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HiMedia

HiMedia 杜尔贝科改良鹰培养基（DMEM），高糖

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Cell line pairings

Cell lines this product is paired with on Cellbase. The label shows the basis for each pairing.

DMEM, high glucose · Proliferation Protocol Specified
<tc>MyoWorks</tc> 鸡主要肌肉细胞 MyoWorks 鸡主要肌肉细胞 MyoWorks · £872.00
How we choose these

Protocol Specified: named in the cell line supplier's protocol, either this exact product or another brand where the supplier says brand doesn't matter.

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What published studies used with DMEM ShowHide Components that studies in Cellag Bio used alongside DMEM, and where to find them on Cellbase.Includes FBS, Horse serum, FGF2, DMEM/F12.
Bovine · Muscle cells (8)Avian · Muscle cells (4)Bovine · Connective tissue cells (3)Bovine · Fat cells (3)
FBSUsed in 20 of 26 Cellag Bio studies
Product Image Capricorn Scientific 胎牛血清 (FBS) Capricorn Scientific · £315.00
Other options (2) Product Image Sigma-Aldrich 胎牛血清 Sigma-Aldrich · 从 £99.00 Product Image CultureGro™ 胎牛血清 (FBS) Cell Culture Collective · £247.00
Horse serumUsed in 11 of 26 Cellag Bio studies
Gibco™ 马血清，新西兰原产 Gibco™ 马血清，新西兰原产 Gibco · 从 £29.00
FGF2Used in 8 of 26 Cellag Bio studies
<tc>Qkine</tc> 重组鳗鱼 FGF-2 (145 Aa) 蛋白 Qkine 重组鳗鱼 FGF-2 (145 Aa) 蛋白 Qkine · 从 £150.00
Other options (2) Product Image XCeLL Factor™ 重组 FGF2 鸡 XCeLL · 从 £76.00 <tc>Qkine</tc> 重组鳗鱼 FGF-2 (154 Aa) 蛋白 Qkine 重组鳗鱼 FGF-2 (154 Aa) 蛋白 Qkine · 从 £150.00
DMEM/F12Used in 6 of 26 Cellag Bio studies
Product Image Gibco™ DMEM/F-12 Gibco · £35.00
Other options (2) <tc>Defined Bioscience</tc> DMEM/F12 基础培养基 Defined Bioscience DMEM/F12 基础培养基 Defined Bioscience · 从 £31.00 <tc>KCell</tc> DMEM/F12 KCell DMEM/F12 KCell · 从 £7.00

Also used in these studies, not currently on Cellbase: Matrigel, Gelatin. Ask us to source these →

How we choose these

These come from published studies in Cellag Bio. They show which components those studies used, not these exact products, and results can differ in your system. Components not yet on Cellbase are listed at the end of each section. Check specifications and compatibility with each supplier.

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HiMedia Dulbecco’s Modified Eagle Medium (DMEM)，高葡萄糖是一种广泛使用的基础培养基，旨在支持多种哺乳动物细胞的生长。该配方是对基础培养基Eagle (BME)的修改，包含四倍浓度的氨基酸和维生素，另外添加了甘氨酸、丝氨酸和硝酸铁，提供了适合高密度细胞培养的营养丰富环境。

此特定配方（目录号 AL007A）含有4.5 g/L葡萄糖（高葡萄糖）、L-谷氨酰胺、丙酮酸钠和酚红。碳酸氢钠缓冲系统需要5-10% CO₂环境以维持生理pH值。高葡萄糖浓度支持代谢需求高的细胞，包括小鼠和鸡的原代培养物，以及各种正常和转化的细胞系。

质量控制测试确保一致的性能：外观为红色透明溶液，pH范围为7.00至7.60，渗透压为320–360 mOsm/kg，内毒素含量≤1 EU/mL。该培养基经过无菌过滤，并根据USP规格进行细菌和真菌生长测试，14天孵育后未观察到生长。

作为1X即用型液体供应，该培养基应储存在2–8°C，远离强光。保质期为生产日期起12个月。请在产品标签上注明的有效期之前使用。建议用户查阅文献以获取有关不同细胞系培养基补充的建议。仅供研究使用或进一步制造。不用于诊断用途或直接用于人或动物。

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  • UCOE vs cHS4 for Stable Gene Expression

    UCOE vs cHS4 for Stable Gene Expression

    For cultivated meat R&D teams, I would choose UCOE or cHS4 by measured expression retention - not initial expression strength. Compare matched constructs with an unprotected control across independent clones....

  • Gene Knockout Design for Cultivated Meat Cell Lines

    培养肉细胞系基因敲除设计

    如果敲除未能改善定义的工艺特性，那它只是一个编辑，而不是一个可用的细胞系。 对于生物工艺工程师、细胞培养科学家和培养肉研发团队，文章的要点很简单：我从瓶颈开始，在编辑之前设定通过/失败阈值&，然后围绕一个可测量的生产读数 构建工作流程，例如降低倍增时间、悬浮生长或去除表面抗原。文章还明确指出，池级编辑数据对于指导排名很有用，但发布级敲除需要克隆级基因型、蛋白质损失数据、谱系检查和多次传代工艺测试（通常涉及原代与永生化细胞系）。 2024年7月，常春藤农场的一个案例将NF2 敲除 与猪和牛的肌母细胞和脂肪来源的干细胞的较短倍增时间、悬浮培养支持和谱系标记保留联系起来。但文章并未 将其视为普遍适用。在推进任何编辑克隆之前，我仍然需要进行物种、谱系和目标特异性的验证。 文章中建议的做法： 在流程术语中定义编辑目标，而不是成本术语 预先设定增长、暂停适应性、标记保留和传代稳定性的阈值 在检查通路作用、谱系效应和安全相关风险后再选择目标基因 设计针对组成型编码外显子 的引导，并首先通过PCR和Sanger检查亲本位点 尽可能使用RNP递送 的无供体工作流程，以限制编辑器暴露时间 将大规模池视为早期筛选，而不是敲除的证明 确认双等位基因丢失, 然后检查蛋白质缺失 验证克隆与匹配的亲本或仅Cas9，无sgRNA 对照 仅发布通过四层测试的细胞系：编辑身份、分子后果、细胞功能和生产适应性 一些技术要点尤为突出。文章指出，野生型SpCas9 可以容忍3到5个错配, ，这就是为什么不能将脱靶审查视为事后考虑。它还指出，17到18 bp的截短引导 可以将脱靶活性减少多达500倍 ，而对靶向性能的影响很小。而且由于无供体修复通常会产生混合插入缺失，我不能假设“编辑”就意味着“无效”——框内等位基因可能仍然保持功能. 我发现这篇文章最有用的地方在于其严谨性：仅凭基因型是不够的，仅凭快速生长是不够的，仅凭一次传代的悬浮数据也是不够的。一个敲除系只有在保持谱系身份、在至少四次传代中保持稳定, 并且在生产中面临的相同培养格式和密度下仍能表现时才有意义。 这是文章其余部分的框架：从瓶颈开始，到编辑设计，再到克隆屏幕，最后到发布决策，而不将这些步骤混在一起。...

  • TEA vs LCA in Waste System Uncertainty

    废弃物系统不确定性中的TEA与LCA对比

    如果您使用TEA 和LCA 来判断相同的培养肉废弃路线，您应该预期会得到不同的答案。 这不是建模失败。这是因为TEA在工厂内部测试成本风险, 而LCA测试整个生命周期的影响风险. 对于生物工艺工程师、细胞培养科学家和培养肉研发团队&, 核心要点很简单：保持相同的质量和能量平衡, 相同的废弃路径, 以及1公斤可食用产品的相同基础 - 然后让每种方法各自发挥作用。 以下是文章的一次性概览： TEA 问：这种废物路线对 £/kg、CAPEX、OPEX 和盈亏平衡有什么影响？ LCA 问：同样的路线对温室气体排放、水资源使用、土地使用、富营养化和毒性有什么影响？ 废物选择，如现场处理、外包处置和介质回收，可以同时改变这两种模型。 在 TEA, 中，主要的扩散来源包括 介质成本、回收率、公用系统设计, 处置费用、劳动力和政策假设. 在 LCA, 中，主要的扩散来源包括 电力组合、分配规则、功能单位选择、运输距离和缺失的库存数据. 单一假设可以大幅影响LCA：文章引用了 2.5...

  • Trace Element Tuning for Muscle Cell Lines

    微量元素调节用于肌肉细胞系

    如果仅通过标签剂量调整微量元素，您可能会忽略肌肉细胞实际看到的情况。 在肌肉来源的培养肉培养基中，标称 和实际提供 浓度之间的差距可能会导致生长、活力、氧化还原状态和分化在不同批次之间发生变化。 如果是我来设置，我会先做四件事： 映射每个输入源 的铁、锌、硒、铜和锰 检查交付水平, 不仅仅是配方目标 按细胞状态筛选, 因为增殖和分化不需要相同的矿物窗口，这一因素在原代与永生化细胞系之间有所不同 通过分析锁定最终窗口, 使用混合、灭菌和储存后的预制培养基，使用无血清培养基优化套件 文章的核心观点很简单：微量元素控制首先是生物利用度问题，其次是剂量问题. 铁依赖于载体选择和氧化态。锌通常有一个紧密的工作范围。硒应该针对GPx、ROS 和活力 进行设置，而不是纸上剂量。铜和锰在前三者达到范围后有助于测试氧化还原和线粒体稳定性。 对于生物工艺工程师和细胞培养团队，工作流程很明确：从基线映射开始，首先筛选Fe/Zn/Se ，然后测试Cu/Mn, 并使用ICP-MS 或ICP-OES 验证批次间的回收率和 制备的培养基。这就是我将可变配方转变为受控配方的方法。 肌肉细胞系的微量元素优化工作流程 引领细胞培养基控制的未来：通过 CCM 指纹测试的未来 sbb-itb-ffee270在改变浓度之前设定基线 从每个微量元素输入的完整清单开始。在更改任何微量元素之前，您需要了解配方的每个部分中已经进入培养基的成分。 映射配方中已有的微量元素...

  • Partial Media Replacement in Cultivated Meat: Key Factors

    培养肉中部分培养基更换：关键因素

    对于生物工艺工程师和培养肉类研发团队来说，部分培养基更换仅在您匹配交换比例, 时间安排, 细胞密度, 和废物负荷到培养阶段和容器时才有效。 我会将文章总结为：30–50% 的每日更换可以作为高密度扩展的有用起点，但这 不是一个规则。一旦培养物趋向于 80–130+ 百万细胞/mL, ，时间表通常必须遵循葡萄糖消耗、乳酸、氨、活力、混合时间和氧气传递, ，而不仅仅是时钟。 如果我在评估部分更换是否适合一个过程，我会首先关注五个问题： 每个周期我更换多少培养基？ 是什么触发了更换：时间、葡萄糖还是活细胞密度？ 在什么密度下当前的计划无法将乳酸和氨保持在范围内？ 反应器能否在不增加过多剪切力的情况下快速混合进来的培养基？ 部分更换是否仍然是正确的模式，还是我接近补料分批极限或灌流领域？ 部分更换介于补料分批和 灌流: 分批：无更换 补料分批：添加营养，废物保留 部分更换：定期移除和更换部分废弃培养基 灌流：培养基连续更换并保留细胞 快速比较 模式 营养控制 废物去除 硬件负载 典型用例 分批...

  • High-Throughput Screening Platforms for Cell Line Design

    用于细胞系设计的高通量筛选平台

    如果我在为培养肉细胞系构建筛选平台，我会从一个规则开始：首先选择一个筛选目标，然后围绕它构建工作流程. 对于生物工艺工程师、细胞培养科学家和培养肉研发团队来说，文章的要点很简单。筛选平台只有在&检测, 板格式, 传递路线, 读数, 和通过/不通过门都与您想要改变的生产特性匹配时才有效。如果我在一个系统中混合生长、分化和身份筛选而没有固定规则，我会得到大量数据和薄弱的决策。 以下是几行中的完整文章： 我应该首先定义目标表型，例如更短的倍增时间, 单细胞悬浮生长, 或保持分化潜力. 我应该使用生长或活力测定进行初步筛选，然后用 流式细胞术或 高内涵成像检查最佳命中结果。. 我应该根据细胞行为和自动化水平匹配板格式：96孔用于测定设置， 384孔用于规模筛选， 1,536孔仅在单细胞悬浮和严格自动化到位时使用。 我应该根据筛选阶段匹配构建体传递：瞬时用于早期测试， 稳定整合用于细胞系开发， 混合文库用于广泛搜索活动。 我应该在筛选开始前确定对照、标准化、重复性和命中判定规则, ，包括用于CRISPR工作的Cas9-only对照。 我应该根据规模适应, 而不仅仅是测定得分来排名：生长、悬浮兼容性、表型稳定性、无血清培养基适应性和克隆可追溯性都很重要。 有一个细节很突出：文章指出至少四次传代的三重重复用于倍增时间评估，而不是一次性板读。这很重要，因为许多早期命中在细胞经过更多传代、悬浮培养或无血清条件时会失败。 高通量细胞系筛选：培养肉类的四阶段工作流程 快速比较 领域 首选 后续选择 我在检查什么...

  • Defined Media for Pluripotent Stem Cell Maintenance

    用于多能干细胞维持的定义培养基

    如果PSC维护出现漂移，培养基通常是问题的一部分。 对于生物工艺工程师、细胞培养科学家和培养肉研发团队，简短的答案是：保持维护系统定义明确，保持供料时间固定，并在设定的质量控制计划上检查多能性和稳定性。& 我将文章总结为四点： 定义不仅仅意味着无血清。 在PSC培养中， 化学定义, 无异种成分, 无饲养层, 和无动物成分各自去除了不同的变异来源。 核心设置很简单： 一个 DMEM/F-12基础， ITS支持，以及在 含白蛋白和 无白蛋白培养基之间的明确选择。 无白蛋白系统可以提供更清洁的控制, 但它们的容错性较低，通常需要更严格地关注饲料时间、脂质和生长因子的稳定性。 维护质量不能仅通过一个标记来确认。 我会跟踪 OCT4、SOX2、NANOG、集落形态、倍增时间和核型，然后再将细胞移入分化阶段。 一些数字可以明确过程要点。在放大设置中，灌流式培养可能每天交换30–50%的培养体积。一个被引用的培养肉案例报告称在 无动物成分条件下9天内达到8000万细胞/mL . 这些数字并不意味着每个PSC过程都会以相同的方式表现。它们表明培养基定义和过程控制必须协同工作。 如何维护和评估在 mTeSR™ Plus 中培养的人多能干细胞的形态 sbb-itb-ffee270快速比较 领域...