ตลาด B2B เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงแห่งแรกของโลก: อ่านประกาศ
Novel Farms  |  SKU: NFMGG2

Novel Farms Chemically Defined, Serum-Free Suspension Medium for Chicken Cells

£0.00

(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในขั้นตอนชำระเงิน)

Size
Request Volume Quote Here

ความพร้อมใช้งาน

มีสินค้าในสต็อก จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Novel Farms ไปยังศูนย์วิจัยและการผลิต

การจัดส่ง

เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ

คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Novel Farms พร้อมการจัดส่งควบคุมอุณหภูมิตามที่จำเป็น

ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการเรียกเก็บ

สนับสนุน

Novel Farms ให้การสนับสนุนหลังการขายโดยตรง รวมถึงการแก้ไขปัญหา การเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการ และคำแนะนำเกี่ยวกับโปรโตคอล เอกสารเฉพาะแบทช์สามารถขอได้

การชำระเงิน

ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com

วิธีการชำระเงินที่รองรับ

  • บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การดำเนินการทันที)
  • การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ชั่วคราวที่จุดชำระเงิน)
  • ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)

ซัพพลายเออร์ออกใบแจ้งหนี้โดยตรง

ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย

ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการบังคับใช้

การชำระเงินด้วยบัตรดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

กฎหมาย

ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการได้ทันที

NFMGG2 is a fully defined, serum‑free growth medium supplement designed for the suspension culture of avian cells. Formulated to be combined with DMEM/F12 basal medium, this proprietary supplement eliminates undefined components such as hydrolysates or extracts, providing a stable, animal‑component‑free baseline for reproducible bioprocess development.

The chemically defined formulation supports reliable cell expansion with typical doubling times of approximately 24 hours in suspension‑adapted chicken cell lines. Cultures may exhibit a low degree of aggregation relative to low‑serum conditions; however, the medium provides a fully defined, serum‑free environment that improves process control, reproducibility, and regulatory alignment for serum‑free bioprocessing.

Designed for use in shake flask and stirred‑tank bioreactor systems, NFMGG2 enables the scalable production of avian cells under serum‑free conditions, supporting applications from R&D through pilot‑scale manufacturing.

ตัวเลือกการชำระเงิน

บัตร

  • American Express
  • Apple Pay
  • Bancontact
  • Diners Club
  • Discover
  • Google Pay
  • Maestro
  • Mastercard
  • Shop Pay
  • Union Pay
  • Visa

การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกจัดเก็บ

การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ

เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ Proforma ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

ร้านค้า

ข้อมูลเชิงลึกและข่าวสาร

ดูทั้งหมด
  • Synthetic Gene Circuits for Cell Differentiation

    วงจรยีนสังเคราะห์สำหรับการแยกเซลล์

    หากคุณสามารถขยายเซลล์ได้แต่ไม่สามารถเปลี่ยนให้เป็นชะตากรรมที่ถูกต้องในเวลาที่เหมาะสม กระบวนการของคุณจะหยุดชะงักที่การแยกแยะ นี่คือจุดสำคัญ: วงจรยีนสังเคราะห์ให้คุณควบคุมภายในเซลล์ เกี่ยวกับการตัดสินใจ, เวลา, หน่วยความจำ และการผสมผสานของสายพันธุ์ ซึ่งการเปลี่ยนแปลงของสื่อเพียงอย่างเดียวมักจะทิ้งประชากรที่มีความหลากหลาย, และมีการตัดสินใจบางส่วน หากฉันกำลังสร้างกระบวนการแยกแยะเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะนำสี่จุดจากบทความนี้ไปใช้ทันที: เริ่มต้นด้วยเครือข่ายพื้นเมือง ไม่ใช่โครงสร้าง ใช้การวิเคราะห์เส้นทาง snRNA-seq, การอนุมาน GRN และการวิเคราะห์โปรไฟล์ miRNA เพื่อค้นหาว่าเซลล์หยุดชะงัก, ล่องลอย หรือแยกออกไปในชะตากรรมที่ผิดพลาดที่ใด จับคู่ประเภทวงจรกับปัญหากระบวนการสวิตช์สลับเหมาะสำหรับการล็อคอิน, การออกแบบ ฟีดฟอร์เวิร์ดหรือแบนด์พาสเหมาะสำหรับการควบคุมเวลา, เกตลอจิกเหมาะสำหรับการเกตสัญญาณหลายสัญญาณ, และ miSFITsเหมาะสำหรับเอาต์พุตที่มีการไล่ระดับ. ออกแบบเพื่อการรั่วไหลต่ำ,...

  • kLa Measurement Methods for Bioreactor Scale-Up

    วิธีการวัดค่า kLa สำหรับการขยายขนาดไบโอรีแอคเตอร์

    หากคุณเปรียบเทียบค่า kLa โดยไม่จับคู่วิธีการ, สื่อกลาง, อุณหภูมิ, และการตอบสนองของโพรบ, คุณอาจทำการตัดสินใจขยายขนาดที่ผิดพลาดได้ สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ, นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์, และทีมวิจัยและพัฒนาการผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง&, คำตอบสั้น ๆ คือ: การปล่อยก๊าซแบบสถิตดีที่สุดสำหรับการเปรียบเทียบภาชนะ, ในขณะที่วิธีการสมดุลออกซิเจนแบบไดนามิกและการปล่อยก๊าซมีประโยชน์มากกว่าเมื่อคุณต้องการข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการภายใต้สภาวะน้ำซุปที่มีชีวิต. ตัวเลข kLa ที่ใช้ฐานน้ำอาจทำให้เข้าใจผิด, การหน่วงของโพรบอาจบิดเบือนอัตราการถ่ายโอนที่รวดเร็ว, และสารเติมแต่งในสื่อเช่น Pluronic F-68 สามารถลด kLa ได้ถึง 50% หรือมากกว่า ในบางการตั้งค่า นี่คือบทความในหนึ่งรอบ:...

  • Metabolic Pathway Mapping for Cultivated Meat Cells

    การทำแผนที่เส้นทางเมตาบอลิซึมสำหรับเซลล์เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากคุณกำลังสร้างกระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การทำแผนที่เส้นทางเมตาบอลิซึมจะช่วยให้คุณตัดสินใจได้ว่าจะให้อะไรเป็นอาหาร เมื่อใดควรให้อาหาร และควรใช้ เซ็นเซอร์อะไร ก่อนที่สถานะของเซลล์จะเปลี่ยนแปลงไป ฉันจะสรุปบทความนี้ว่า: เซลล์ที่กำลังเพิ่มจำนวนและเซลล์ที่กำลังแยกตัวไม่ได้ใช้เมตาบอลิซึมแบบเดียวกัน, และสิ่งนี้แสดงออกมาในรูปแบบการดูดซึมสารอาหาร การปล่อยของเสีย ความต้องการออกซิเจน และลักษณะของผลิตภัณฑ์ บทความนี้ยังชี้ให้เห็นอีกประเด็นหนึ่งว่า: การวิเคราะห์เมตาบอลิซึมจากขนาดของกลุ่มไม่เพียงพอเพียงอย่างเดียว. หากฉันต้องการทราบว่าคาร์บอนไปที่ไหน ฉันต้องการการติดตามไอโซโทป การวิเคราะห์ฟลักซ์ และโมเดลระดับจีโนมที่ฉันสามารถทดสอบกับข้อมูลจากห้องปฏิบัติการได้นี่คือเวอร์ชันย่อของสิ่งที่บทความครอบคลุม: สี่สายพันธุ์: เซลล์ดาวเทียมของวัว, เซลล์ต้นกำเนิดกล้ามเนื้อลายของหมู, ไมโอบลาสต์ของไก่, และเซลล์สโตรมอลมีเซนไคม์ การเปลี่ยนแปลงเส้นทางหลัก: การเพิ่มจำนวนพึ่งพา ไกลโคไลซิส; การแยกแยะพึ่งพา การฟอสโฟรีเลชันออกซิเดทีฟของไมโทคอนเดรีย กลุ่มเส้นทางหลัก: คาร์บอนกลาง,...

  • Bioreactor Selection Guide for Scale-Up

    คู่มือการเลือกไบโอรีแอคเตอร์สำหรับการขยายขนาด

    หากฉันต้องตัดสินใจนี้ให้เหลือเพียงบรรทัดเดียว มันจะเป็นดังนี้: เลือกไบโอรีแอคเตอร์ที่รักษาพฤติกรรมของเซลล์ให้คงที่เมื่อปริมาตรเพิ่มขึ้น, ไม่ใช่ตัวที่ดูดีแค่ในความจุพาดหัวข่าว. สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาการผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง&, รายการที่คัดเลือกมักจะลงเอยที่ STRs, ระบบอากาศยก, ระบบโยก, ระบบเตียงคงที่/เตียงบรรจุ, และรูปแบบการกรอง เช่น เส้นใยกลวง . ฉันจะประเมินพวกเขาตามขีดจำกัดของกระบวนการสั้นๆ: การถ่ายโอนออกซิเจน, เวลาผสม, แรงเฉือน, การกำจัด CO₂, การกำจัดความร้อน, การตรวจจับ, และเส้นทางการเก็บเกี่ยว. บทความยังทำให้เห็นชัดเจนว่า: เมื่อคุณก้าวข้ามไปมากกว่า 10^7 เซลล์/มล.,...

  • Real-Time Monitoring Tools for Bioreactor Scale-Up

    เครื่องมือการตรวจสอบแบบเรียลไทม์สำหรับการขยายขนาดไบโอรีแอคเตอร์

    หากฉันต้องย่อบทความนี้ให้เหลือเพียงจุดเดียว มันจะเป็นดังนี้: ในระดับไบโอรีแอคเตอร์ การตรวจสอบจุดเดียวไม่เพียงพออีกต่อไป เมื่อคุณก้าวข้ามจากภาชนะขนาดเล็ก การผสมจะช้าลง เกิดการไล่ระดับ ความล่าช้าของโพรบมีความสำคัญมากขึ้น และการลอยอาจทำให้การดำเนินการทั้งหมดเสี่ยง ในบางการตั้งค่า PAT ที่บูรณาการได้ลดอัตราการเบี่ยงเบนลงต่ำกว่า 2% และลดเวลาการจัดการแบทช์ลงได้ถึง 30%. หากคุณทำงานในด้านการวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง& วิศวกรรมกระบวนการชีวภาพ หรือการขยายขนาด ผมจะแนะนำให้คุณมุ่งเน้นที่สี่สิ่งนี้ก่อน: เซ็นเซอร์ควบคุมหลัก: อุณหภูมิ, pH, DO, CO2 ละลาย, ความดัน, โฟม, ระดับ, และการไหล เครื่องมือสถานะกระบวนการ:...

  • Customising Chassis Cells for Structured Meat Products

    การปรับแต่งเซลล์โครงสร้างสำหรับผลิตภัณฑ์เนื้อสัตว์โครงสร้าง

    สำหรับทีม R&D ที่ผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง การผลิตเนื้อที่มีโครงสร้างเช่นสเต็กหรือฟิลเลต์ต้องการมากกว่าการเพาะเลี้ยงเซลล์ กุญแจสำคัญอยู่ที่ เซลล์แชสซี - เซลล์กล้ามเนื้อ ไขมัน และเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ออกแบบมาเพื่อเลียนแบบโครงสร้างและเนื้อสัมผัสของเนื้อสัตว์แบบดั้งเดิม เซลล์เหล่านี้ต้อง: เพิ่มจำนวนอย่างมีประสิทธิภาพ จากนั้นแยกออกเป็นเนื้อเยื่อที่เจริญเต็มที่ จัดเรียงกับโครงสร้างเพื่อสร้างเส้นใยกล้ามเนื้อที่มีทิศทางเดียวกัน โต้ตอบกับการเพาะเลี้ยงร่วม (e.g. , เซลล์ไขมันและไฟโบรบลาสต์) เพื่อให้ได้องค์ประกอบที่สมจริง ปรับโครงสร้างเมทริกซ์นอกเซลล์ (ECM) เพื่อความสมบูรณ์ของโครงสร้าง แต่ละประเภทของเซลล์แชสซี - ไมโอบลาสต์ เซลล์ต้นกำเนิด หรือสายพันธุ์ที่ถูกออกแบบ - มีประโยชน์และข้อจำกัดเฉพาะตัว ตัวอย่างเช่น...

  • How to Develop Emergency Protocols for Bioreactor Contamination

    วิธีพัฒนาแนวทางฉุกเฉินสำหรับการปนเปื้อนในไบโอรีแอคเตอร์

    สารปนเปื้อนหลัก: แบคทีเรีย, เชื้อรา, มัยโคพลาสมา, ไวรัส, การปนเปื้อนข้ามสายเซลล์, และเอนโดท็อกซิน. การตรวจจับ: ใช้การตรวจสอบแบบเรียลไทม์ (pH, ออกซิเจนละลาย, ความขุ่น), การทดสอบระดับโมเลกุล (qPCR, ELISA), และระบบที่ขับเคลื่อนด้วย AI สำหรับการระบุในระยะแรก. กรอบการตอบสนอง: ปฏิบัติตามโปรโตคอล 5 ขั้นตอน: การตรวจจับ, การกักกัน, การสืบสวน, การดำเนินการแก้ไข, และการเริ่มต้นใหม่. การกักกัน: แยกไบโอรีแอคเตอร์ที่ได้รับผลกระทบ, จำกัดการเข้าถึง,...

  • Epigenetic Silencing for Cultivated Meat Cell Lines

    การปิดเสียงทางอีพีเจเนติกสำหรับสายเซลล์เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    การปิดเสียงทางพันธุกรรมกำลังเปลี่ยนแปลงวิธีที่เราผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง สำหรับมืออาชีพด้าน R&D มันเสนอวิธีการควบคุมการแสดงออกของยีนโดยไม่เปลี่ยนแปลง DNA อย่างถาวร ซึ่งช่วยแก้ปัญหาสำคัญเช่น การเพิ่มจำนวนเซลล์, การแยกแยะ, และการควบคุมคุณภาพ. นี่คือสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้: มันคืออะไร: การกดการทำงานของยีนผ่านการเมทิลเลชั่นของ DNA, การปรับเปลี่ยนฮิสโตน, หรือการแทรกแซงของ RNA - วิธีการที่สามารถย้อนกลับได้และแม่นยำที่ไม่ทำให้ลำดับพันธุกรรมเปลี่ยนแปลง ทำไมมันถึงสำคัญ: ยืดอายุการใช้งานของเซลล์, เพิ่มการแยกแยะเซลล์กล้ามเนื้อ, และปรับปรุงความสามารถในการขยายขนาดในขณะที่หลีกเลี่ยงความเสี่ยงเช่นการเกิดมะเร็งจากการแก้ไขยีนถาวร เครื่องมือสำคัญ: ระบบ CRISPR-dCas9 (เช่น KRAB หรือ DNMT3A)...