Case Study: Alarm Systems in Cultivated Meat Bioreactors
If you run a mammalian cell bioreactor for up to 28 days, weak alarm design can cost you the batch. In this case, I’d boil the article down to one...
1
的
4
加载中...
Invitrogen | SKU:
D12345
Invitrogen™ 无水二甲基亚砜 (DMSO)
原价
£177.00
单价
/
不可用
(加上运费 - 在结账时计算)
Request Volume Quote Here
可用性
可用性
有库存。直接从Invitrogen 发货到研究和生产设施，全球配送。
运输
运输
支持
支持
购买包括完整的技术文档（CoAs、手册或协议），自动提供。直接应用支持包括从 Invitrogen 以确保成功实施。
支付
支付
也接受采购订单。在结账时选择银行转账，并在订单备注中提供您的采购订单号或通过电子邮件发送至sales@cellbase.com
- 卡片 （安全处理，立即履行）
- 银行转账 （结账时开具形式发票）
- 采购订单 （随订单提交采购订单号或通过电子邮件提交）
增值税根据供应商管辖区处理。
如适用，需支付当地关税 & 税款。
卡片付款立即处理。银行转账和采购订单在收到付款后处理。
法律
法律
大多数产品不需要额外的协议。细胞系和某些生物材料在首次从每个供应商购买时需要一个材料转移协议 (MTA) 。我们以数字方式处理 - 双方在发货前在线签署。来自同一供应商的后续订单可立即进行。
Invitrogen™ DMSO（无水二甲基亚砜）是一种高纯度、高极性的有机溶剂，专为需要精确溶解度和与敏感试剂兼容性的研究应用而设计。作为分子生物学和细胞培养中的多功能工具，它能有效溶解通常在水环境中不溶的化合物，包括各种生物分子和疏水性荧光团。此无水配方通过严格控制水分含量来确保最佳性能，这对于维持对水分敏感试剂的稳定性至关重要。
该产品以方便的单次使用3 mL等分（10 x 3 mL）提供，确保每次制备时都有新鲜、高质量的溶剂，并消除交叉污染的风险。每批产品都经过严格的质量和纯度测试，包括pH值、熔点和水分含量的验证。一次性包装最大限度地减少了与大气的接触，防止吸收水分，从而防止无水DMSO的质量随时间下降。
Molecular Probes™ DMSO非常适合制备流行荧光试剂的浓缩储备溶液，包括钙指示剂（e.g. , Fluo-3 AM）、线粒体探针（e.g. , MitoTracker™ Green）和胺反应性标记染料。除了用作探针的溶剂外，它还是冷冻保存介质中的常见成分，用于在冷冻过程中稳定细胞膜。其在室温下的稳定性和广泛的兼容性使其成为标准化实验室工作流程和高精度生化研究的必备试剂。
-
外观
-
CAS 号
-
化学名称
-
常用名称
-
等级
-
分子式
-
分子量 (g/mol)
-
试剂类别
-
溶解度
Cellag Bio 是培养肉类的结构化智能层 R&D — 将分散的已发表研究提炼成可供决策的记录：什么有效，什么失败，可能的原因，以及应该采取的替代措施。在将预算投入到培养基、试剂或细胞系之前，请检查其背后的证据：真实的实验结果和失败模式，而非营销宣传。
按培养基、试剂、细胞系或物种搜索 (e.g. "Beefy-9" 或 "B8") 以找到使用它的记录。
结账选项
卡片
安全支付处理。卡片信息不会被存储。
银行转账或采购订单
在结账时选择银行转账以接收形式发票。接受采购订单。收到付款后处理您的订单。
商店
洞察 & 新闻
查看全部-
-
Analysing Growth Factor Stability: Methods and Metrics
If you test only concentration, you can miss the growth factor loss that cells actually see. For bioprocess engineers and cell culture scientists in cultivated meat, the article’s main point...
-
Optimising Cell Lines for Serum-Free Media with Gene Editing
If I remove serum but keep the same wild-type cell line, I should not expect media tuning alone to stop senescence, drift, or attachment loss. In this article, I show...
-
用于细胞分化的合成基因回路
如果您可以扩展细胞但无法在正确的时间将其切换到正确的命运，您的过程将在分化时停滞。 这是核心要点：合成基因电路为您提供 细胞内的承诺、时间、记忆和谱系混合控制，而单靠培养基变化往往会留下 异质性, 部分承诺的群体。 如果我在构建培养肉分化工作流程，我会立即从这篇文章中提取四个要点： 从原生网络开始，而不是构建体。 使用 snRNA-seq, 轨迹分析、GRN推断和miRNA分析来找出细胞停滞、漂移或分支到错误命运的地方。 将电路类型与过程问题相匹配。一个拨动开关适合锁定， 前馈或带通设计适合时间控制， 逻辑门适合多信号门控，而 miSFITs适合分级输出。 从第一天起就设计低泄漏、低噪音和安全性。 正交部件、负自调节、iFFLs、cm 转基因和可诱导的杀伤或生长抑制模块是构建的一部分，而不是事后的想法。 在规模相关条件下尽早验证。 在二维中工作的电路可能会因为诱导剂梯度、氧气限制和剪切而在 三维、微载体或搅拌悬浮液中发生变化。 文章还提出了一个对工艺团队重要的实际观点：单系控制和比例控制是不同的工作. 一个Tet-On MyoD盒可能会推动肌源性进入，但整体切割产品需要控制 肌肉、脂肪和ECM比例, ，这通常意味着反馈、旁分泌信号和更严格的克隆筛选。一些数据支持了这一信息： 标准的肌源性分化可能会停滞在融合指数大约为50-60% 在iPSCs中，工程化GRNs将目标谱系分化从52%提高到81% 在改造的MSCs中，合成电路将心脏分化驱动到76% 一些猪的Tet-On-PAX7系在40次传代后仍保持高肌源性潜力 大约20%的人类多能干细胞可能携带与癌症相关的突变，这就是为什么可诱导的安全模块很重要...
-
生物反应器放大中的kLa测量方法
如果在不匹配方法、介质、温度和探针响应的情况下比较kLa值，可能会做出错误的放大决策。 对于生物工艺工程师、细胞培养科学家和培养肉类研发团队&, 简短的答案很简单：静态排气法最适合容器基准测试，而动态和排气氧平衡方法在需要活性培养基条件下的过程数据时更有用. 基于水的kLa数值可能会误导，探针滞后可能会扭曲快速传输速率，介质添加剂如Pluronic F-68在某些设置中可能会将kLa降低 50%或更多。 以下是一篇文章的概述： kLa不是一个独立的目标. 我会将其与P/V、剪切限制、气体流量和混合时间一起使用. 静态脱气提供了一个清晰的硬件比较，但它忽略了我们的 ，并且不反映活跃的培养环境。 动态方法在培养过程中跟踪氧气传递，更接近于大规模运行，尽管通气暂停可能会给细胞带来压力。 氧平衡方法使用进出口气体数据，适合较大的容器，但需要精确的气体分析。 亚硫酸盐氧化和压力阶梯法 主要用于设备特性化，而不是用于活体培养肉汤。 探针响应时间很重要: 光学溶解氧探针通常响应时间为3-10秒, 而极谱探针通常为 8-30秒. 温度和介质很重要: 在20°C水中测得的kLa不能直接映射到37°C的培养介质。. 文章中报告的典型范围是50-200 h⁻¹在2-10 L和 80-300 h⁻¹在 50-500 L, 但前提是完整的测试基础相匹配。 H.E.L...
-
培养肉细胞的代谢通路映射
如果您正在构建培养肉类工艺，代谢途径映射可以帮助您决定喂什么、何时喂以及在细胞状态漂移之前使用哪些传感器。 我会将文章总结为：增殖和分化细胞的代谢不同, ，这体现在营养摄取、废物输出、氧气需求和产品特性上。文章还提出了第二个观点：仅靠池大小代谢组学是不够的. 如果我需要知道碳的去向，我需要同位素追踪、流量分析和可以与湿实验室数据进行测试的基因组规模模型。本文涵盖内容的简要版本： 四个谱系： 牛卫星细胞、猪骨骼肌干细胞、鸡成肌细胞和间充质基质细胞 主要途径转变： 增殖更多依赖于 糖酵解; 分化更多依赖于线粒体氧化磷酸化 关键途径组： 中心碳、氨基酸、核苷酸和脂质 有用的读数： 乳酸、氨、氨基酸摄取、细胞内代谢物、NAD⁺/NADH相关状态变化和消耗介质标记物 流量工具： ¹³C示踪 和 代谢流量分析 以区分池大小与周转率 数据质量控制： 匹配的传代数、定义的采样阶段、快速淬火和介质背景校正 模型层： 基因组规模的代谢模型，包括牛模型 BtaSBML2986 发表在 2024年12月 过程使用： 培养基设计、饲料时间安排、批次与补料分批与灌流决策、生产线选择和质量控制 一些数字引人注目。在猪骨骼肌干细胞中，一项研究报告了94种细胞内代谢物, ，其中24种与增殖阶段相关，17种与分化阶段相关...
-
规模化生物反应器选择指南
如果我必须用一句话来总结这个决定，那就是：选择在体积增加时保持细胞行为稳定的生物反应器, 而不是仅在容量上看起来不错的那个。 对于生物工艺工程师、细胞培养科学家和培养肉类研发团队&, ，候选名单通常包括STRs、气升式、摇摆系统、固定床/填充床和灌流格式，如中空纤维 . 我会根据一组简短的工艺限制来评判它们：氧气传递、混合时间、剪切、CO₂去除、热量去除、传感, 和收获路线. 文章还非常明确地指出：一旦超过10^7 cells/mL, 氧气需求和剪切通常开始相互对抗. 简而言之，我会从中得出以下结论： STRs 是规模扩大的最常用途径，可以达到约 20,000 L , ，但搅拌器和曝气可能会损害对剪切敏感的细胞。 气升式反应器 减少机械应力，可能适合非常大的体积，但数据库仍然比 STRs 少。 摇摆系统 温和且适用于种子培养工作，尽管它们通常在约 6,000 L . 达到上限。 固定床和填充床系统 适合 依附性...
-
用于生物反应器放大的实时监测工具
如果我必须将这篇文章缩减为一个要点，那就是：在生物反应器规模上，单点监测已不再足够。 一旦超出小型实验室容器，混合速度减慢，梯度形成，探头滞后变得更加重要，漂移可能会使整个运行面临风险。在某些设置中，集成的PAT已将偏差率降低到 2%以下，并将批次处置时间缩短了多达 30%. 如果您从事培养肉类研发、&生物工艺工程或规模化工作，我建议首先关注四个方面： 核心控制传感器：温度、 pH, 溶解氧, 溶解二氧化碳、压力、泡沫、液位和流量 过程状态工具： 拉曼和 近红外光谱 用于营养物质和代谢物 生物量工具： OD/浊度, 电容, 废气和在线代谢物分析仪 放大检查：探头放置、响应滞后、污染、漂移、端口限制和控制系统适配 文章的主要信息很简单：传感器选择是一个控制决策，而不仅仅是设备决策. 在~3 L时有效的设置可能在 15 L, 1,000 L, 或更高时失效，因为容器不再表现为一个混合区。生物反应器中的传感器 有效的放大需要整合先进的传感器和监测系统以保持精确的环境控制。 sbb-itb-ffee270快速比较 监测层 主要工作...
