<tc>Alvetex</tc>® 支架 24孔插入件

£216.00

(加上运费 - 在结账时计算)

包装规格

12个插入件套装 48个插页包 96个插页包

产品变体

Request Volume Quote Here

可用性

有库存。直接从Alvetex 发货到研究和生产设施，全球配送。

运输

添加到购物车 & 在结账时查看您所在地区的运输选项/价格。

订单由Alvetex 直接履行，在需要时提供温控运输。

如适用，需支付当地关税 & 税费。

支持

购买包括完整的技术文档（CoAs、手册或协议），自动提供。直接应用支持包括从 Alvetex 以确保成功实施。

支付

也接受采购订单。在结账时选择银行转账，并在订单备注中提供您的采购订单号或通过电子邮件发送至sales@cellbase.com

支持的付款方式

卡片（安全处理，立即履行）
银行转账 （结账时开具形式发票）
采购订单 （随订单提交采购订单号或通过电子邮件提交）

供应商直接开具发票

增值税根据供应商管辖区处理。

如适用，需支付当地关税 & 税款。

卡片付款立即处理。银行转账和采购订单在收到付款后处理。

法律

大多数产品不需要额外的协议。细胞系和某些生物材料在首次从每个供应商购买时需要一个材料转移协议 (MTA) 。我们以数字方式处理 - 双方在发货前在线签署。来自同一供应商的后续订单可立即进行。

Alvetex Scaffold 24孔插入物为3D细胞培养实验和筛选应用提供了一种高通量解决方案。这些插入物设计为适合标准的12孔或24孔板，提供200 µm厚的惰性聚苯乙烯环境，消除了与动物来源基质相关的风险和变异性。

这种较小的格式经过优化以提高效率，允许在单个板中进行多个重复。多孔格子促进了有效的营养交换和细胞间相互作用，使结构化组织形成，复制了原生组织的生理特征。

支架易于操作，并与标准实验室成像和处理设备完全兼容。它们提供了一个标准化的平台，用于在3D环境中研究细胞增殖、迁移和药物反应。

仅供研究和开发使用。不适用于人类诊断或治疗用途。

结账选项

卡片

安全支付处理。卡片信息不会被存储。

银行转账或采购订单

在结账时选择银行转账以接收形式发票。接受采购订单。收到付款后处理您的订单。

PH与氧气监测的光学传感器进展
对于生物工艺工程师和培养肉研究人员：在生物反应器中保持精确的pH值（6.8–7.4）和溶解氧（DO）水平对于培养肉生产至关重要。光学传感器通过提供实时、准确且无污染的测量，正在改变这些参数的监测方式。与传统的电化学探头不同，选择用于培养肉生物反应器的传感器现在通常涉及选择光学传感器，以减少污垢、降低维护需求，并无缝集成到一次性系统中，如波袋和微流体生物反应器。主要亮点： pH监测：光学传感器使用荧光染料的比率读数，在哺乳动物细胞培养范围内提供稳定、准确的测量。 DO 监测: 采用先进的相位移技术的发光猝灭确保了可靠的氧气读数，即使在低溶解氧环境中也是如此。集成: 紧凑的设计和非接触选项使光学传感器成为一次性和小型化生物反应器的理想选择。最新进展: 改进的响应时间、防污涂层和长期稳定性现在支持延长的培养过程。光学传感器通过减少停机时间、改善过程控制和支持可扩展的培养肉生产，正在重塑生物反应器优化。继续阅读以探索这些传感器的工作原理、最新进展及其在自动化生物加工中的作用。如何避免生物反应器中溶解氧信号的噪声：防气泡氧传感器 sbb-itb-ffee270光学传感器如何测量pH值和溶解氧生物反应器pH值的光学传感器与电化学传感器比较 & 溶解氧监测 pH感应机制光学pH传感器依赖于pH敏感荧光染料, 通常是HPTS（8-羟基芘-1,3,6-三磺酸）的衍生物，嵌入在亲水性聚合物基质中。该染料存在两种形式 - 质子化和去质子化 - 每种形式都有不同的吸收和发射光谱。这些形式的比例随着pH值的变化而可预测地变化，如Henderson-Hasselbalch方程所述[1][4]. 为了提高准确性，现代传感器使用比率法。染料在单一波长下被激发，并在两个不同的波长下测量发射，通常在470 nm和525 nm左右。这些发射信号的比率与pH值直接相关，提供了比简单的强度测量更大的稳定性。此方法最大限度地减少了光源漂移和染料光漂白的影响，使其比传统的玻璃电极更可靠[4]. 值得注意的是，光学pH传感器的动态范围有限，大约为3个pH单位（通常为pH...
2026年6月6日
培养肉支架润湿性终极指南
支架的润湿性直接影响细胞附着、生长和组织形成在培养肉生产中的作用。对于依赖锚定的细胞如肌母细胞，支架的表面必须支持蛋白质吸附，从而促进细胞粘附和发育。润湿性通过接触角来测量，决定了支架与培养基等液体的相互作用程度。亲水表面（接触角 < 90°）：促进液体扩散和蛋白质吸附，有助于细胞附着。疏水表面（接触角 > 90°）：阻止液体扩散，可能阻碍细胞粘附。影响润湿性的关键因素：表面化学: 像羟基（-OH）这样的官能团增强亲水性。物理性质：粗糙度和孔隙率影响液体相互作用和营养流动。材料选择：用于支架的顶级生物材料（e.g . ，细菌纤维素，植物蛋白）必须是可食用和食品级的，以用于培养肉。挑战：非动物支架通常缺乏天然的细胞结合位点，需要进行化学或结构改性。支架必须在润湿性与机械性能、孔隙率和食品安全之间取得平衡。对于生物过程工程师和研发专业人员来说，优化支架的润湿性可确保有效的细胞-支架相互作用，从而实现高质量培养肉的规模化生产。支架润湿性的科学什么是润湿性及其重要性？润湿性指的是液体在固体表面上扩散的难易程度，通过接触角来测量——即液滴与表面相接处形成的角度。接触角低于90°表示亲水表面，促进液体扩散，而接触角高于90°则表示疏水表面，阻止液体扩散。对于培养肉支架，润湿性在蛋白质吸附中起着关键作用——这是培养基中的蛋白质附着在支架表面的过程。这些蛋白质在材料和细胞之间起桥梁作用，影响细胞的粘附、迁移、增殖和分化[1] . 没有适当的润湿性，细胞无法有效附着。下一节深入探讨表面特性如何影响润湿性。表面特性如何影响润湿性润湿性不仅仅由表面化学性质决定；粗糙度和孔隙率等物理特性也起作用。粗糙的表面增加了材料与液体之间的接触面积，增强了表面的天然亲水或疏水倾向。另一方面，高孔隙率允许细胞渗透到支架中，并促进营养物质的流动和废物的排除，这对于维持密集、健康的细胞群体至关重要[1][3]....
2026年6月5日
温度监测系统：选型指南
温度偏差可能导致变质、缩短保质期和法规合规问题。有效的监控系统确保整个供应链的安全、质量和可追溯性。以下是您需要了解的内容：冷藏产品: 储存温度为 0–4 °C（英国最高：8 °C）。冷冻产品: 保持在 −18 °C 或更低（欧盟偏差限值：−15 °C）。病原体风险: 细菌在 5 °C 到 60 °C 之间繁殖，因此严格监控至关重要。可靠系统的关键特性：传感器精度: ±0.3–0.5 °C，分辨率为 0.1 °C。数据记录: 连续的时间–温度曲线，而非孤立读数。实时警报: 蜂窝追踪器用于运输过程中的即时行动。...
2026年6月3日
生物反应器污染排查：分步指南
生物反应器中的污染是培养肉生产的主要挑战，导致批次失败、财务损失和监管复杂性。以下是如何有效识别和解决污染的方法：早期检测：注意溶解氧的突然下降、pH值变化或可见浑浊。使用qPCR、ELISA和流式细胞术等工具进行确认。隔离：立即隔离受影响的生物反应器以防止扩散。记录所有细节以便合规和分析。源头识别：调查维护日志、原材料和环境监测数据以确定污染源。去污：遵循严格的清洁协议，包括碱洗和酸洗，热灭菌和化学灭菌以处理敏感部件。预防：使用无菌技术和培养基无菌协议, 验证的原材料，并进行持续监测以最大限度地降低未来风险。由于污染影响高达11.2%的批次，强有力的协议对于保持无菌和确保生产成功至关重要。如何识别培养肉生物反应器中的污染早期检测污染对于减少培养肉生产中的损失至关重要。微生物污染物可以迅速超过培养肉细胞的生长，如果不及时处理，会导致批次失败。早期检测不仅可以防止进一步损害，还可以指导必要的故障排除步骤。早期预警信号污染通常通过工艺参数的意外变化表现出来。例如，溶解氧 (DO) 水平的突然下降可能表明细菌污染，因为细菌消耗氧气的速度远远快于培养肉细胞。同样，pH值的急剧下降可能表明微生物活动，特别是那些在酸性条件下生长的真菌。其他迹象包括培养基中可见的浑浊或在常规采样期间观察到的异常细胞形态。确认性诊断测试一旦怀疑存在污染，请使用以下方法确认其存在并评估其严重性：诊断方法主要目标主要优势光谱传感器 pH值、溶解氧、光密度...
2026年6月2日
培养肉支架弹性测试的最新进展
弹性测试是培养肉类研发的关键重点。为什么？因为支架力学直接影响细胞生长和质地。对于生物工艺工程师和细胞培养科学家来说，了解流变学、单轴测试和纳米压痕等方法对于弥合支架设计与最终产品质量之间的差距至关重要。关键要点：弹性指标：杨氏模量、储能模量 (G') 和弹性影响细胞行为和感官质地。测试方法：流变学测量粘弹性，而纳米压痕提供精确的刚度映射。原位测试确保实时、湿润状态的准确性。材料挑战：支架从植物蛋白到合成聚合物不等，每种都有独特的机械特性。新兴工具：数字图像相关（DIC）和生物反应器集成测试提供了改进支架性能的新方法。弹性测试不仅仅是一个技术步骤 - 它通过使支架属性与生物和感官结果对齐来决定培养肉的成功。以下是先进方法如何改变该领域的方式。弹性测试的既定方法培养肉支架的弹性测试方法：比较指南了解如何测量弹性对于任何从事培养肉支架工作的人来说都是基本的。从组织工程和食品科学借鉴的技术在支架开发过程中仍然是评估支架的关键。这些方法不仅量化了机械性能，还提供了关于支架如何支持细胞行为并对最终产品的质地产生贡献的见解。单轴和压缩测试单轴拉伸测试评估支架在单一方向拉伸时的反应。应力（单位面积上的力）与应变（变形程度）绘制在图上，该曲线线性部分的斜率得出杨氏模量——刚度的量度。此方法特别适用于纤维状或对齐的支架，如通过静电纺丝生产的支架，其中方向性特性有助于细胞对齐和分化。另一方面，压缩测试垂直施加力于样品，遵循相同的应力-应变原理。然而，基于水凝胶的支架在夹紧过程中可能会失去液体，这可能导致读数不准确。为了避免这种情况，最好在水合环境中测试这些支架，理想情况下使用生物反应器系统。此外，在计算松弛样品的杨氏模量时，应在力读数偏离基线的确切时刻将应变归零，而不是在初始接触时。[3]. 这些基本的机械测试为更复杂的分析奠定了基础。动态机械分析 (DMA) 和流变学流变学是研究大多数培养肉支架所表现的粘弹性特性的首选方法。特别是振荡流变学，在一系列变形频率或幅度下测试样品，测量材料如何储存 (G') 和耗散 (G'') 能量。该过程的一个关键输出是线性粘弹性范围...
2026年6月1日
合规成本：生物技术行业的经验教训
对于生物技术和培养肉类的专业人士来说，法规合规是一个主要的运营障碍。两个行业都面临严格的安全性、可追溯性和文档要求，但它们在框架、时间表和成本结构上有所不同。了解生物技术如何应对这些挑战，为培养肉类生产商提供了管理成本和有效满足合规标准的实用策略。关键要点：共同挑战: 两个行业都依赖于受控的生物反应器系统，需要严格的可追溯性，原代和永生化细胞系, 和随时可审计的设施。法规差异: 生物技术遵循以临床安全为重点的cGMP标准，而培养肉类则遵循基于HACCP的食品安全法律。成本管理: 早期的法规参与、数据共享和沙盒计划可以降低合规成本。文档需求: 全面的记录对于可追溯性和审计至关重要，培养肉类需要经过HACCP培训的员工和POAO特定的标签。快速比较：方面生物技术培养肉框架 cGMP / 临床安全 HACCP / 食品安全法可追溯性批次记录，原材料细胞谱系，培养基审核重点工艺一致性，功效卫生，标签，POAO 规则测试...
2026年5月30日
支架降解对培育肉品质的影响
支架降解直接影响培养肉的结构、质地和质量。对于研发团队来说，了解支架分解的时间和速度对于实现一致的结果至关重要。以下是您需要了解的内容：支架的目的: 支架通过模拟细胞外基质（ECM）引导细胞生长成结构化组织。它们提供支持，直到细胞产生自己的ECM。挑战: 如果支架降解过快，组织会塌陷。如果过慢，残留物可能会改变质地并需要去除。材料选择: 选项包括可食用多糖（e.g. ，海藻酸盐）、植物蛋白（e.g. ，大豆）和ECM启发的材料（e.g. ，胶原蛋白）。合成聚合物由于降解缓慢且不可食用，需要去除。关键因素: 交联密度: 更高的密度会减缓降解。孔隙率: 更多的表面积加速分解。酶促位点: MMP敏感支架使降解与细胞活动一致。测试方法: 质量损失分析、质地剖面分析（TPA）和机械测试有助于优化支架设计。物种特定要求: 鱼类的支架必须模拟低热稳定性以获得适当的质地，而牛肉的支架需要在烹饪过程中支持胶原网络。将支架降解与培养时间表对齐可确保稳健的组织形成和理想的感官品质。材料选择、培养条件和食品安全合规是扩大生产的关键。对于先进的工具和材料，像Cellbase的平台提供定制解决方案。培养肉的元素：支架101与Natalie Rubio | New Harvest 2017 驱动支架降解的材料特性培养肉支架生物材料：降解 &...
2026年5月29日
纳米复合支架：在培育肉中的应用
纳米复合支架正在通过提供模拟天然组织细胞外基质（ECM）的3D框架来改变培养肉的生产。这些支架结合了蛋白质或多糖等生物聚合物与纳米级成分，实现了对机械性能、细胞附着和营养输送的精确控制。对于生物工艺工程师和研发专业人员，以下是您需要了解的内容：关键特性: 可调节的刚度（肌肉组织为2–12 kPa），用于细胞分化的纳米级地形, 和高孔隙率以促进营养扩散。材料: 流行的选择包括用于培养肉支架的生物材料，如植物基多糖（e.g. ，海藻酸盐，纤维素）、细菌纤维素和植物蛋白（ e.g. ，大豆，豌豆）。这些材料通常是食品级的，并符合监管要求。制造方法: 电纺、3D生物打印和冷冻干燥等技术生产的支架可根据特定组织结构进行定制（e.g. ，肌肉排列，脂肪纹理）。应用: 支架支持肌肉组织形成、脂肪结构化，并整合到生物反应器中，可食用的支架简化了大规模生产。对于培养肉团队，选择合适的支架需要在机械性能、生物相容性和法规合规性之间取得平衡。像Cellbase这样的平台通过将您与提供定制解决方案的供应商连接来简化采购，以满足您的生产需求。纳米复合材料支架的关键设计要求功能和机械要求正确的机械性能至关重要。培养肉生产中，支架必须复制天然组织的刚度，以确保细胞的正常行为。对于肌肉祖细胞的扩增，理想的刚度介于2–12 kPa[2] [3]. 有趣的是，刚度可以调整以促进特定的结果。例如，开始时较低的刚度支持细胞扩增，而后期增加刚度则促进肌源性分化。这通常是通过使用具有可调节特性的水凝胶, 实现的，允许对细胞生长和成熟进行动态调整。培养肉具有各向异性特性，这意味着其机械特性因方向而异。例如，横向应力值可能比纵向应力值高出七倍以上[3]. 电纺和3D生物打印等技术有助于创建模拟这种各向异性结构的对齐纤维。当支架用作生物墨水时，它们需要在挤出过程中表现出剪切变稀行为，并迅速恢复其结构以保持形状和完整性[1]. 此外，生物相容性和可控降解是关键因素。许多植物来源的材料缺乏天然的细胞结合域，但通过用RGD（精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸）基序修饰其表面可确保强细胞粘附[2] . 在需要去除支架的情况下，该过程必须足够温和，以避免损坏细胞或在最终产品中留下不需要的残留物。结构和质量传递要求支架的结构显著影响细胞活力和营养分布。高孔隙率和互连孔对于允许细胞迁移到支架中、最大化附着表面以及实现氧气、营养物质和废物的有效扩散至关重要[4]...
2026年5月27日