DMEM vs F12 for Cultivated Meat Cell Lines
For cultivated meat R&D teams, I’d screen DMEM, Ham’s F12 and a 1:1 DMEM/F12 mix before choosing a basal medium. None is complete on its own: your cell line, supplements...
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Gibco | SKU:
11320033
Gibco™ DMEM/F-12
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细胞系配对
此产品在 <tc>Cellbase</tc>上配对的细胞系。标签显示每个配对的依据。
我们如何选择这些
协议已指定: 在细胞系供应商的协议中命名，无论是此确切产品还是供应商表示品牌无关紧要的其他品牌。
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哪些已发表的研究使用了DMEM/F12
显示隐藏
在 Cellag Bio 中使用的组件与 DMEM/F12, 一起使用，以及在 Cellbase 上可以找到它们的位置。包括 FBS, FGF2, Insulin, DMEM.
FBS用于 Cellag Bio 研究的 30 中的 51
FGF2用于 Cellag Bio 研究的 23 中的 51
Insulin用于 Cellag Bio 研究的 15 中的 51
也用于这些研究，目前不在 <tc>Cellbase</tc>：Matrigel, Dexamethasone. 请联系我们采购这些 →
我们如何选择这些
这些来自已发表的研究Cellag Bio. 它们显示了那些研究使用的组件，而不是这些确切的产品，结果可能会在您的系统中有所不同。尚未在
可用性
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从Gibco 直接运送到研究和生产设施，全球发货。
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许可证
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卡片付款立即处理。银行转账和采购订单在收到付款后处理。
法律
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大多数产品不需要额外的协议。细胞系和某些生物材料在首次从每个供应商购买时需要材料转移协议 (MTA) 。我们以数字方式处理 - 双方在发货前在线签署。来自同一供应商的后续订单将立即进行。
Gibco™ DMEM/F-12 (Dulbecco’s Modified Eagle Medium/Nutrient Mixture F-12) 是一种广泛使用的基础培养基，旨在支持多种哺乳动物细胞的生长，包括MDCK、胶质细胞、成纤维细胞、人内皮细胞和大鼠成纤维细胞。该1:1混合物结合了DMEM中高浓度的葡萄糖、氨基酸和维生素与Ham’s F-12中多种成分。
这种特定配方（目录号11320033）经过L-谷氨酰胺和HEPES的改良。添加HEPES提供有效的缓冲以确保pH稳定，而碳酸氢钠系统需要5–10% CO₂环境以维持生理条件。酚红作为pH指示剂包含在内。Gibco™ DMEM/F-12在符合cGMP标准的设施中生产，不含蛋白质、脂质或生长因子，使其成为无血清培养基系统或定制补充（通常为10%胎牛血清）的理想基础。
每批产品均按照严格的无菌和性能质量标准生产。该培养基适用于研究用途和进一步的制造应用，为各种细胞培养方案提供一致且可靠的平台。
该培养基以500 mL瓶装供应，在2–8°C下避光保存可稳定长达12个月。运输时为常温。仅供研究用途或进一步制造。不用于诊断用途或直接用于人或动物。
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法规合规性ISO 13485, cGMP
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保质期（月）
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储存温度
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验证状态
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产品灭菌方法
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冷链等级
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无动物来源是的
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缓冲系统
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化学定义是的
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浓度
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请勿冷冻是的
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葡萄糖（mg/L）
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培养基类别
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酚红是的
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血清含量
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无异种是的
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培养基形式液体
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L-谷氨酰胺是的
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丙酮酸钠是的
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HEPES是的
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光敏性是的
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温度最大值（°C）
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温度最小值（°C）
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基础培养基
使用DMEM/F12的已发表研究
用于51 的157 Cellag Bio研究。
这些研究使用了该组件，但不一定是这个确切的产品。
- iSsus3744: A Genome-Scale Model-Guided Strategy for Rational Media Design for Cultivated Pork
- A Beefy-R culture medium: Replacing albumin with rapeseed protein isolates
- A simple and robust serum-free media for the proliferation of muscle cells
- Non-ammoniagenic proliferation and differentiation media for cultivated adipose tissue
- Simple and effective serum-free medium for sustained expansion of bovine satellite cells for cell cultured meat
来自Cellag Bio, 已发表的培育肉研究数据库的研究。
Research records open on Cellag Bio, in English.
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For cultivated meat R&D teams, I would approve pore analysis equipment only after testing a representative scaffold biomaterial against written acceptance criteria - not its advertised range alone. The first...
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Non-Animal Scaffolds Under Heat and pH Stress
For cultivated meat R&D teams, I assess scaffold stability by retained function - not appearance. Test your formulation through its actual heating, cooling and pH sequence. For adherent culture, check...
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LCA Data for Cultivated Meat Equipment Selection
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Serum-Free Media Design for Myoblast Cell Lines
For myoblast culture teams, I would select a serum-free medium by two outcomes: viable cell expansion and retained myotube-forming capacity. Start with your cell line’s history and measurable acceptance limits...
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废弃培养基副产物的二次发酵
对于培养肉类研发团队，我的起始规则很简单：&在接种前根据批次成分和安全限值接受、调整或拒绝用过的培养基, ，而不是根据原始培养基配方。 次级发酵将残留的营养物质提供给不同的生物体；这不是直接的培养基再利用. 。实验室使用Chlorella BDH-1的工作支持试点测试，但不能确定生产产量或资源节约。 [1] 我将通过**三个原料关卡 - 成分、澄清和灭菌 - **来评估该过程，然后： 将宿主、接种物和喂养模式与合格的原料相匹配。 检查混合、氧气传递, 、必要时的光传递和废气控制。 验证多个批次的收获、产品质量、保持时间和废物处理。 测量每单位产品的能量、水和废物，包括回收和被拒批次。 我的发布规则：<u>仅发酵成功是不够的</u>. 您仍然需要预期用途的安全测试、批次可追溯性和确认适用的英国监管途径。 废弃培养基的二次发酵：从原料到发布 原料测试、调节和灭菌 在接种之前，每批次必须通过三个关卡：成分、澄清和灭菌. 原料成分和接受限度 根据预期的食品或饲料用途测试每批废弃培养基 - 而不是原始培养基配方。对于来自培养肉生产的废弃培养基，根据该用途的来源规格评估批次。[5] 测量残留氨基酸、糖和其他营养素。 [1][5] 使用基于来源的危害评估来设置病原体、病毒、霉菌、酵母、霉菌毒素、生物胺和重金属的测试。 [5] 参数...
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UCOE 与 cHS4：稳定基因表达对比
对于培养肉类研发团队，我会选择UCOE或cHS4&，依据的是表达保留的测量结果，而不是初始表达强度。 将匹配的构建体与未保护的对照在独立克隆中进行比较。四次传代可以支持早期筛选，但不能建立长期稳定性。 选择始于您需要元素执行的功能：UCOE有助于维持开放染色质；cHS4根据其序列和位置提供屏障和增强子阻断活动。两者都不能保证在您的目标原代或永生化细胞系. 中稳定表达。 快速比较 标准 UCOE cHS4 主要作用 通过染色质开放抵抗沉默 限制异染色质扩散或阻止增强子输入 放置位置 通常在启动子上游 在盒式边界用于屏障保护；在增强子和启动子之间用于增强子阻断 序列负担 取决于指定的片段；建议的测试臂增加约1.5–3.0 kb 成对的全长侧翼增加约2.4 kb; 配对250 bp核心增加约500 bp 设计注意事项 片段边界和启动子活性很重要 短核心可能提供较少的屏障保护 我会一起跟踪表达保留、克隆间变异、传递、生长和存活率。如果表达下降，在归因于沉默之前检查盒子的完整性和拷贝数。 决定是构建特定的。 <u>在预期物种和生产相关的培养条件</u>, 中验证最终设计，包括必要时的悬浮培养。 UCOE和cHS4的工作原理...
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废弃培养基再生：批量与连续工艺路线
如果您进行培养肉类工艺开发，原则上选择很简单：批次提供更严格的批次隔离; 连续切割减少保持时间并平滑介质返回 - 但前提是您的循环控制、分流和结垢管理保持在规范内。 我会这样总结这篇文章： 批次再生 将用过的培养基视为一个单独的批次：收集、澄清、调节、测试，然后释放以供再利用。 连续再生 在一个实时循环中处理用过的培养基：提取、澄清、调节、补充、监测，并几乎实时返回。 决策取决于保持时间, 污染传播, 传感器控制, 结垢风险, 公用事业概况, 劳动力模式, 和阶段适应性. 灌注不是再生。 灌流将培养基通过培养物移动；再生是对去除流应用的处理。 对于阶段适配，分割通常很明确：种子列车 = 批次, 高密度增殖 = 连续, 分化 = 批次或分阶段混合. 一个显著的数字是：在>3000万细胞/mL, 深层过滤 的通量可以从400...
