<tc>Deco Labs</tc> cAlbumin™

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cAlbumin 是一种功能性植物蛋白分离物，设计为白蛋白（重组白蛋白、牛血清白蛋白）的低成本替代品，用于无血清培养基配方。它执行多种关键功能，包括脂质运输和 3D 培养中的剪切保护。

cAlbumin 由塔夫茨大学的 Andrew Stout 博士开发，通过从菜籽粕（菜籽油生产的副产品）中分离功能性蛋白质部分生产。cAlbumin 是 100% 无异种的，是一种天然植物提取物（不是重组蛋白技术的产物）。cAlbumin 作为无菌水溶液浓缩物供应，可以直接重新悬浮到培养基中达到目标浓度（通常在 0.05 - 0.8 g/L 范围内）。

塔夫茨大学和 Deco Labs 的团队对 cAlbumin 进行了广泛验证，具有 100 多天的连续培养和稳定的倍增时间。

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如何使培养肉类员工符合GMP标准
确保您的培养肉类员工符合GMP标准对于产品安全、法规合规和顺利生产至关重要。这一过程需要有针对性的培训、能力评估和详细的文档记录。以下是您可以开始的步骤：核心培训: 教导员工GMP原则、卫生协议、无菌技术和污染预防。角色特定培训: 根据不同的工作职能量身定制培训计划，例如生物反应器操作或质量控制。能力评估: 使用笔试和实践评估来确认知识和技能。文档记录: 维护详细的培训记录和可供审核的记录以符合法规要求。持续培训: 安排定期的再资格认证和针对法规变化的更新培训。跟踪系统: 实施数字工具以监控资格和再资格的截止日期。通过结构化的计划和适当的监督，您可以在满足包括法规 (EC) 853/2004. 在内的监管要求的同时，最大限度地减少污染或细胞系不稳定等风险。符合GMP标准的培养肉类员工资格认证的5步流程什么是GMP？| 食品行业的良好生产规范 | SafetyCulture 步骤1：设计您的GMP培训计划创建结构化的培训计划始于所有员工必须掌握的GMP核心原则，无论他们的角色是什么。根据 GMPSOP, 初始培训应包括基本法规、健康和卫生实践、文档流程以及支持GMP合规的核心价值观[5]. 对于培养肉设施，这一基础还必须在整个细胞生命周期中融入无菌技术和污染预防——从获取起始材料到生产、测试、存储和分销[3]. 培养肉生产的具体要求意味着您的培训还必须涉及细胞系身份验证、培养基残留物以及生物加工特有的危害 [1]....
2026年2月25日
细胞系遗传稳定性的质量控制
遗传稳定性对于培养肉生产至关重要。没有它，细胞系可能会发生突变，导致质量不一致、安全风险和生产失败。从数千个细胞扩展到数万亿个细胞会放大这些风险，因此强大的质量控制系统是必不可少的。像FDA和 EMA这样的监管机构要求在批准产品之前提供稳定性的证明，因为即使是轻微的遗传变化也可能引发过敏或有害的结果。主要挑战包括遗传漂移、突变积累和癌基因激活。这些问题源于细胞长时间传代、选择压力和生产过程中的环境压力。高级测试方法，如核型分析、SNP阵列和下一代测序（NGS），有助于检测和解决这些风险。预防策略如结构化细胞库和靶向基因工程进一步防止不稳定性。生产商必须在生产的每个阶段整合质量控制——从细胞库到大规模生物反应器。像STR分析、污染测试和功能测定这样的工具确保了一致性和安全性。像Cellbase这样的平台将生产商与资源连接起来，以满足严格的行业标准。遗传稳定性不仅是监管要求；它是可靠、可扩展的培养肉生产的基础。加速从DNA到主细胞库的细胞系开发 - AGC Biologics 维持遗传稳定性的常见挑战在培养肉的生产周期中确保遗传稳定性绝非易事。生产的巨大规模为遗传变化的发展和传播提供了许多机会。认识到这些挑战是建立有效质量控制系统的关键。遗传漂变和突变积累延长细胞传代是培养肉生产中基因组不稳定的主要来源。永生化细胞系本质上易于基因组变化，这可能导致长期培养期间的自发突变[6][5]. 随着细胞经历多次群体倍增，DNA复制中的错误积累，导致细胞群体多样化，并可能导致功能丧失。Christopher Frye 和 Luhong He 来自BioPharm International强调了这个问题：克隆衍生的CHO细胞系经常被观察到在长时间的亚培养过程中发生分化，成为异质性群体[6]. 在工业环境中，大约20%的生产细胞系在连续几代中表现出显著的转基因异质性 [6]. 这些突变可能在早期发生，在转染后的DNA复制过程中，或由于外源基因整合到宿主基因组时的错误 [5]. 选择压力增加了复杂性。用于稳定细胞系的抗生素和代谢标记物（e.g. , MTX）等试剂实际上可以增加突变率 [6][5]. 在某些情况下，这些试剂的浓度越高，突变率越高 [6]. 环境压力 -...
2026年2月24日
用于监测无血清适应的分析工具
将细胞转变为无血清培养基（SFM）对于伦理和可扩展的培养肉生产至关重要。这一过程消除了动物来源的血清，降低了污染风险，并确保了细胞生长的一致环境。然而，这也带来了营养耗竭、代谢变化和维持细胞活力等挑战。流式细胞术、代谢组学和转录组学等监测工具在应对这些挑战中发挥关键作用，通过跟踪细胞健康、营养使用和基因表达变化来导航。关键要点：为什么重要: SFM确保一致性，降低污染风险, 并符合伦理标准。挑战: SFM中的细胞对pH变化、营养耗竭和机械力等压力源敏感。监测工具: 流式细胞术: 跟踪细胞活力和凋亡标志物。代谢组学: 分析营养消耗和代谢变化。转录组学: 检查关键途径中的基因表达变化。应用: 这些工具的数据有助于优化培养基配方, 降低成本并改善细胞生长。快速洞察：像HPLC、质谱和实时传感器这样的工具提供可操作的数据，以优化无血清过渡。像Cellbase这样的平台简化了对这些工具和培养基的访问，支持培养肉研究。无血清培养：为什么以及如何？（2022年2月） sbb-itb-ffee270无血清适应的分析工具监测无血清细胞适应的三大关键分析工具流式细胞术用于细胞健康评估流式细胞术是一种强大的工具，可在无血清适应过程中快速评估细胞活力和整体健康。保持高细胞活力对于适应过程的成功至关重要[1]. 该方法还可以检测凋亡标志物并跟踪细胞大小的变化。例如，研究表明，悬浮适应的HEK293细胞的体积往往较大，平均约为2.31 pL，而其贴壁细胞的体积为1.89 pL[1]. 这些见解为适应过程中的细胞行为提供了更清晰的图景。在此之外，代谢组学提供了对这些变化背后代谢转变的深入研究。用于细胞代谢分析的代谢组学...
2026年2月23日
生物反应器清洗验证的分析工具
清洁验证在培养肉生产中至关重要，以防止污染并确保产品安全。以下是您需要了解的内容：监管标准: 清洁过程必须去除99%的微生物，然后进行消毒或灭菌以达到99.999%的减少。残留挑战: 生物反应器会积累蛋白质、脂肪和细胞碎片，需要精确的清洁方法。一次性系统增加了碳氢化合物和硅氧烷等风险。残留检测的关键工具: HPLC: 检测特定残留物，但对痕量污染物的灵敏度有限。 LC-MS/MS: 高度灵敏，可检测ng/mL水平，非常适合痕量分析。 TOC分析: 快速测量所有有机残留物（ppb灵敏度），但缺乏特异性。微生物检测: 传统的无菌测试速度较慢（5-7天）。像ATP生物发光和实时PCR这样的快速方法提供更快的结果，改善了批次释放时间表。数字监控: 像紫外光谱和人工智能驱动的分析工具这样的实时工具优化清洁周期，减少停机时间，提高效率。验证清洁过程的新型分析方法残留检测工具在培养肉生产中，清洁生物反应器是一个细致的过程。必须完全去除蛋白质、脂肪、细胞碎片和生长介质成分等残留物，以避免交叉污染。HPLC、LC-MS/MS和TOC分析等工具在确保彻底的残留检测中发挥作用，提供定量和定性见解。高效液相色谱 (HPLC) HPLC 是一种广泛用于测量生物反应器中残留物的方法。当与紫外线 (UV) 检测配对时，它有助于分离和识别液体样品中的成分。这使其特别适用于量化稳定的残留物，如特定的生长培养基成分或清洁剂。然而，它也有局限性。例如，HPLC-UV 可能对检测痕量残留物不够敏感，尤其是在涉及高效能肽的应用中，这些肽容易吸附损失或具有较差的紫外线敏感性 [3]. 通常，HPLC-UV 的检测限在 µg/mL...
2026年2月17日
用于培育肉类配送的冷链包装
冷链包装对于在分销过程中保持培养肉的安全和高质量至关重要。这种肉对温度变化非常敏感，需要严格控制以防止变质、微生物生长和污染。冷藏产品必须保持在0–4°C之间，而冷冻产品需要–18°C或更低。如果没有适当的包装和监控，产品可能会变得不安全且无法销售。关键点包括：隔热选项：膨胀聚苯乙烯（EPS）价格实惠但不太环保。聚氨酯（PUR）在可重复使用的包装中表现更好，而真空绝热板（VIPs）由于其优越的隔热性能，非常适合长途运输。温度控制：凝胶包适用于短途运输，相变材料（PCMs）可确保长时间的精确控制，而干冰对于超低温至关重要。法规：英国和欧盟法律要求严格遵守卫生和温度标准，需要HACCP计划和监控系统。可持续性：可生物降解材料（e.g，羽毛纤维垫）和可重复使用的容器等替代品正在减少冷链物流中的浪费。对于培养肉生产商来说，结合合适的隔热、温度控制和监控系统可以确保安全交付，同时满足合规要求并解决环境问题。什么是冷链？冷链包装的隔热材料培养肉分销的冷链包装材料比较选择合适的隔热材料对于在运输过程中保持培养肉的质量至关重要。市场提供三种主要选择，每种选择在热性能、成本和环境考虑方面具有不同的特点。膨胀聚苯乙烯 (EPS) 泡沫是最常用的绝缘材料，主要由于其经济实惠和可靠的绝缘性能。由98%的空气和仅2%的原材料组成 [6]，EPS的R值范围为每英寸3.6到4.0[7]。它是短距离、成本敏感运输的理想选择。然而，其较差的可回收性和环境足迹导致了越来越多的监管限制，例如欧盟包装和包装废弃物法规中规定的限制[2]。聚氨酯 (PUR) 泡沫相比EPS提供更好的热阻和结构耐久性。它能够通过更薄的墙壁提供有效的温度控制，使其成为可重复使用运输系统的热门选择。虽然初始成本较高，但其耐用性和适用于多次使用可以随着时间的推移抵消费用 [4]。真空绝热板 (VIPs) 是冷链保温的顶级选择。通过消除真空中的传导和对流，VIPs 提供的绝缘性能是 EPS 的五到十倍 [4]。这种效率允许更薄的包装墙壁，增加有效载荷容量——这是长距离运输高价值培养肉产品的基本特征。例如，在 2025 年 7 月，一家全球制药公司测试了用于...
2026年2月16日
细胞系选择：牛源 vs 猪源
在培育肉类生产中，选择牛源和猪源细胞系是一个关键决策。每种细胞类型都提供了不同的优势和挑战，影响可扩展性、培养基需求以及创建结构化肉类产品的能力。以下是一个简要概述：牛源细胞系非常适合肌肉组织生产，特别是用于牛排等产品。它们在大理石花纹方面表现出色，但在长期分化方面面临挑战，并且需要进行基因改造以实现可扩展性。猪源细胞系非常适合脂肪生产，具有自发永生化和在数百次倍增中的稳定生长。它们在大规模生产中具有成本效益，但可能需要与肌肉细胞共同分化的精确时机。快速比较属性牛细胞系猪细胞系倍增时间 ~39小时（早期传代） 20–24小时（早期传代）永生化需要基因改造自发性分化早期强，约25次倍增后下降稳定的脂肪生成效率（>200次倍增）培养基成本由于重组生长因子而较高使用血红素补充培养基较低结构化肉类适用性适用于大理石花纹和肌肉-脂肪分离对脂肪-肌肉共同分化有效这两种细胞系各有独特的优点和局限性，选择取决于产品目标和生产策略。牛与猪细胞系在培养肉生产中的比较牛细胞系在培养肉中的应用牛细胞系特别适合用于生产结构化肉类产品，如牛排和其他优质切块。它们的一个突出特点是能够形成真实的大理石花纹——这种肌内脂肪赋予牛肉独特的风味和质地。这种大理石花纹是通过的作用实现的，BSCs形成肌肉成分，而生成的脂肪，其脂肪酸谱几乎与天然牛皮下脂肪相同 [2]。创造适当的大理石花纹需要在分化过程中进行精心协调。与猪系统可以同时分化肌肉和脂肪不同，牛系统通常分别处理成肌细胞（肌肉形成）和脂肪细胞（脂肪形成）的分化。然后将这些成分结合起来，以精确控制脂肪与肌肉的比例。虽然这种方法允许更大的定制化，但也为生产过程引入了额外的复杂性[2]. 生长特性...
2026年2月14日
用于扩大生产的前五大生物反应器自动化工具
扩大培养肉生产需要精确的自动化来管理复杂的生物过程，确保一致性并降低成本。自动化可以将批次时间缩短57%，提高效率，每个单元每年节省高达£240,000。随着生物反应器超过250,000升，手动过程已不再可行。以下是推动这一转型的顶级工具的快速概览： JBT READYGo 生物反应器：规模从20升到20,000升，与现有系统集成，并具有自动清洗和灭菌功能。 Rockwell PlantPAx 5.0：支持超过500升的生物反应器，具有实时监控、远程控制和预编程配方。 GEA Axenic 产品线：专为培养肉而建，使用数字模拟优化大规模生产。 Stämm 生物处理器：模块化、连续系统，适用于长期运行，干预最少。 Cellbase 市场：为生物反应器提供定制自动化工具和传感器，连接买家与供应商。自动化确保对pH值、氧气和营养分布等变量的精确控制，实现大规模、成本高效的生产。下面，我们深入探讨这些工具如何塑造培养肉制造的未来。培养肉生产的前5大生物反应器自动化工具比较 1.JBT Corporation的READYGo 生物反应器商业化培养肉生产的可扩展性 READYGo 生物反应器旨在弥合实验室规模实验与全规模商业生产之间的差距。它提供从20升用于试点项目到20,000升用于大规模运营的工作体积。这确保了生产商在扩大规模时可以保持一致的生物工艺参数。凭借多年的行业专业知识和高效的卫生工艺管道，JBT 帮助减少交货时间和资本成本——这是关键因素，因为预计到2030年，培养肉行业将增长到200亿英镑[4] 。 “我们认为培养肉市场的成功对于满足全球蛋白质需求至关重要。" – Carlos...
2026年2月13日
ISO 14644 监测：最佳实践
ISO 14644 设定了洁净室空气质量的标准，这对于使用培养肉生产系统的行业至关重要。指南涵盖了颗粒物限制、监测策略和污染控制方法。以下是您需要了解的内容： ISO 14644-1：根据颗粒物数量定义洁净度等级（ISO 1 到 ISO 9）。例如，ISO 5 级允许最多 3,520 个颗粒（≥0.5 µm/m³）。 ISO 14644-2：专注于基于风险的监测，确保在“静止”和“运行”条件下的合规性。关键指标：监测颗粒物数量、压力差（10–15 帕斯卡）、温度（18–22°C）和湿度（30–60%）。方法：使用光散射空气颗粒计数器（LSAPC）、微生物空气采样和表面测试来检测污染。自动化：连续监测系统提供实时数据，降低风险并改善对 FDA 21 CFR Part 11 等法规标准的合规性。适当的监测可防止污染，保护产品，并确保符合洁净室标准。 ISO 14644...
2026年2月11日