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Opo Bio  |  SKU: Opo-Moo-S19

<tc>Opo Bio</tc> 牛肉和牛成纤维细胞

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使用这些细胞的已发表研究

在 Cellag Bio 中研究使用的组件与这些细胞一起使用，以及在 Cellbase 上可以找到它们的位置。

基于 3 Cellag Bio 研究

基础培养基

DMEM用于 Cellag Bio 研究的 2 中的 3
Product Image Gibco™ DMEM，高葡萄糖 Gibco · 从 £32.00
其他选项 (2) Product Image Gibco™ DMEM，高糖，GlutaMAX™ 补充剂，丙酮酸 Gibco · £30.00 Product Image Gibco™ DMEM，高糖，丙酮酸 Gibco · 从 £32.00
DMEM/F12用于 Cellag Bio 研究的 1 中的 3
Product Image Gibco™ DMEM/F-12 Gibco · £35.00
其他选项 (2) Gibco™ DMEM/F-12，HEPES Gibco™ DMEM/F-12，HEPES Gibco · £20.00 Product Image Gibco™ DMEM/F-12，HEPES，无酚红 Gibco · £20.00

补充剂

也用于这些研究，目前不在 <tc>Cellbase</tc>：Alpha-ketoglutarate, Galactose, Glucose, Glutamate. 请联系我们采购这些 →

基于 7 Cellag Bio 研究

基础培养基

DMEM用于 Cellag Bio 研究的 2 中的 7
Product Image Gibco™ DMEM，高葡萄糖 Gibco · 从 £32.00
其他选项 (2) Product Image Gibco™ DMEM，高糖，GlutaMAX™ 补充剂，丙酮酸 Gibco · £30.00 Product Image Gibco™ DMEM，高糖，丙酮酸 Gibco · 从 £32.00

补充剂

Insulin用于 Cellag Bio 研究的 4 中的 7
<tc>XCeLL</tc> Factor™ 重组人胰岛素 XCeLL Factor™ 重组人胰岛素 XCeLL · 从 £225.00

也用于这些研究，目前不在 <tc>Cellbase</tc>：Dexamethasone, IBMX. 请联系我们采购这些 →

我们如何选择这些

这些来自已发表的研究Cellag Bio. 它们显示了那些研究使用的组件，而不是这些确切的产品，结果可能会在您的系统中有所不同。尚未在 Cellbase 上的组件列在每个部分的末尾。请检查每个供应商的规格和兼容性。

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大多数产品不需要额外的协议。细胞系和某些生物材料在首次从每个供应商购买时需要材料转移协议 (MTA) 。我们以数字方式处理 - 双方在发货前在线签署。来自同一供应商的后续订单将立即进行。

Opo Bio 牛源成纤维细胞系为优质培养和牛肉研究提供可靠的原代细胞来源。这些细胞从特定的成年和牛皮肤组织中分离出来，提供了支架开发和细胞外基质（ECM）研究所需的一致性。源自真皮组织并以冷冻形式供应，它们在多次传代中保持稳定的生长和蛋白质表达，为结构化组织工程提供了坚实的基础。

所有细胞系均为贴壁型，并经过验证具有典型的成纤维细胞形态和增殖能力。它们表现出高的解冻后附着率。每个小瓶含有大约120万活细胞，并经过检测，未发现支原体和外来因子。来自新西兰牲畜的来源提供了优越的生物安全性和完整的可追溯性，适合工业规模化生产。

这些细胞附带全面的文档包，包括分析证书、形态图像和推荐的生长条件。购买包括访问 Opo Bio的技术专长，以协助共培养和工艺优化。

这些产品仅供研究和开发使用。它们不适用于人类或诊断应用。

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  • Secondary Fermentation of Spent Media Byproducts

    废弃培养基副产物的二次发酵

    对于培养肉类研发团队，我的起始规则很简单：&在接种前根据批次成分和安全限值接受、调整或拒绝用过的培养基, ，而不是根据原始培养基配方。 次级发酵将残留的营养物质提供给不同的生物体；这不是直接的培养基再利用. 。实验室使用Chlorella BDH-1的工作支持试点测试，但不能确定生产产量或资源节约。 [1] 我将通过**三个原料关卡 - 成分、澄清和灭菌 - **来评估该过程，然后： 将宿主、接种物和喂养模式与合格的原料相匹配。 检查混合、氧气传递, 、必要时的光传递和废气控制。 验证多个批次的收获、产品质量、保持时间和废物处理。 测量每单位产品的能量、水和废物，包括回收和被拒批次。 我的发布规则：<u>仅发酵成功是不够的</u>. 您仍然需要预期用途的安全测试、批次可追溯性和确认适用的英国监管途径。 废弃培养基的二次发酵：从原料到发布 原料测试、调节和灭菌 在接种之前，每批次必须通过三个关卡：成分、澄清和灭菌. 原料成分和接受限度 根据预期的食品或饲料用途测试每批废弃培养基 - 而不是原始培养基配方。对于来自培养肉生产的废弃培养基，根据该用途的来源规格评估批次。[5] 测量残留氨基酸、糖和其他营养素。 [1][5] 使用基于来源的危害评估来设置病原体、病毒、霉菌、酵母、霉菌毒素、生物胺和重金属的测试。 [5] 参数...

  • UCOE vs cHS4 for Stable Gene Expression

    UCOE 与 cHS4：稳定基因表达对比

    对于培养肉类研发团队，我会选择UCOE或cHS4&，依据的是表达保留的测量结果，而不是初始表达强度。 将匹配的构建体与未保护的对照在独立克隆中进行比较。四次传代可以支持早期筛选，但不能建立长期稳定性。 选择始于您需要元素执行的功能：UCOE有助于维持开放染色质；cHS4根据其序列和位置提供屏障和增强子阻断活动。两者都不能保证在您的目标原代或永生化细胞系. 中稳定表达。 快速比较 标准 UCOE cHS4 主要作用 通过染色质开放抵抗沉默 限制异染色质扩散或阻止增强子输入 放置位置 通常在启动子上游 在盒式边界用于屏障保护；在增强子和启动子之间用于增强子阻断 序列负担 取决于指定的片段；建议的测试臂增加约1.5–3.0 kb 成对的全长侧翼增加约2.4 kb; 配对250 bp核心增加约500 bp 设计注意事项 片段边界和启动子活性很重要 短核心可能提供较少的屏障保护 我会一起跟踪表达保留、克隆间变异、传递、生长和存活率。如果表达下降，在归因于沉默之前检查盒子的完整性和拷贝数。 决定是构建特定的。 <u>在预期物种和生产相关的培养条件</u>, 中验证最终设计，包括必要时的悬浮培养。 UCOE和cHS4的工作原理...

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    培养肉细胞系基因敲除设计

    如果敲除未能改善定义的工艺特性，那它只是一个编辑，而不是一个可用的细胞系。 对于生物工艺工程师、细胞培养科学家和培养肉研发团队，文章的要点很简单：我从瓶颈开始，在编辑之前设定通过/失败阈值&，然后围绕一个可测量的生产读数 构建工作流程，例如降低倍增时间、悬浮生长或去除表面抗原。文章还明确指出，池级编辑数据对于指导排名很有用，但发布级敲除需要克隆级基因型、蛋白质损失数据、谱系检查和多次传代工艺测试（通常涉及原代与永生化细胞系）。 2024年7月，常春藤农场的一个案例将NF2 敲除 与猪和牛的肌母细胞和脂肪来源的干细胞的较短倍增时间、悬浮培养支持和谱系标记保留联系起来。但文章并未 将其视为普遍适用。在推进任何编辑克隆之前，我仍然需要进行物种、谱系和目标特异性的验证。 文章中建议的做法： 在流程术语中定义编辑目标，而不是成本术语 预先设定增长、暂停适应性、标记保留和传代稳定性的阈值 在检查通路作用、谱系效应和安全相关风险后再选择目标基因 设计针对组成型编码外显子 的引导，并首先通过PCR和Sanger检查亲本位点 尽可能使用RNP递送 的无供体工作流程，以限制编辑器暴露时间 将大规模池视为早期筛选，而不是敲除的证明 确认双等位基因丢失, 然后检查蛋白质缺失 验证克隆与匹配的亲本或仅Cas9，无sgRNA 对照 仅发布通过四层测试的细胞系：编辑身份、分子后果、细胞功能和生产适应性 一些技术要点尤为突出。文章指出，野生型SpCas9 可以容忍3到5个错配, ，这就是为什么不能将脱靶审查视为事后考虑。它还指出，17到18 bp的截短引导 可以将脱靶活性减少多达500倍 ，而对靶向性能的影响很小。而且由于无供体修复通常会产生混合插入缺失，我不能假设“编辑”就意味着“无效”——框内等位基因可能仍然保持功能. 我发现这篇文章最有用的地方在于其严谨性：仅凭基因型是不够的，仅凭快速生长是不够的，仅凭一次传代的悬浮数据也是不够的。一个敲除系只有在保持谱系身份、在至少四次传代中保持稳定, 并且在生产中面临的相同培养格式和密度下仍能表现时才有意义。 这是文章其余部分的框架：从瓶颈开始，到编辑设计，再到克隆屏幕，最后到发布决策，而不将这些步骤混在一起。...