DMEM vs F12 for Cultivated Meat Cell Lines
For cultivated meat R&D teams, I’d screen DMEM, Ham’s F12 and a 1:1 DMEM/F12 mix before choosing a basal medium. None is complete on its own: your cell line, supplements...
1
ของ
7
กำลังโหลด...
Axolotl Biosystems | SKU:
ระบบพิมพ์ชีวภาพ Axo A3
การกำหนดราคาที่กำหนดเอง
สินค้านี้มีการกำหนดราคาเป็นรายบุคคลโดย Axolotl Biosystems, ตามความต้องการเฉพาะของคุณ กรุณาฝากอีเมลของคุณไว้ แล้วเราจะติดต่อคุณโดยตรงเพื่อเสนอราคา
สำหรับการขยายธุรกิจของคุณ
ผลิตภัณฑ์สำหรับขนาดเดียวกัน เหล่านี้จับคู่ตามขนาดเท่านั้น ดังนั้นโปรดตรวจสอบความเข้ากันได้กับแต่ละผู้จัดจำหน่าย
ความพร้อมใช้งาน
ความพร้อมใช้งาน
จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Axolotl Biosystems ไปยังสถานที่วิจัยและการผลิต
การจัดส่ง
การจัดส่ง
คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Axolotl Biosystems พร้อมกับ การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ ตามที่จำเป็น
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีผลบังคับใช้
ใบอนุญาต
ใบอนุญาต
การจัดส่งเซลล์ที่มีชีวิตข้ามพรมแดนอาจต้องมีใบอนุญาตนำเข้าของประเทศคุณ ผู้จัดจำหน่ายของคุณจะยืนยันข้อกำหนดที่แน่นอนสำหรับปลายทางของคุณก่อนการจัดส่ง
สนับสนุน
สนับสนุน
การซื้อรวมถึงเอกสารทางเทคนิคทั้งหมด (CoAs, คู่มือ, หรือโปรโตคอล) ที่จัดเตรียมให้อัตโนมัติ รวมถึงการสนับสนุนการใช้งานโดยตรงจาก Axolotl Biosystems เพื่อให้การดำเนินการประสบความสำเร็จ
การชำระเงิน
การชำระเงิน
- บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การดำเนินการทันที)
- การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ล่วงหน้าที่จุดชำระเงิน)
- ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)
การจัดการ VAT ตามเขตอำนาจของผู้ขาย
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการบังคับใช้
การชำระเงินด้วยบัตรจะดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและคำสั่งซื้อ PO จะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
กฎหมาย
กฎหมาย
ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้ทางดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการทันที
ระบบ Axo A3 Bioprinting เป็นแพลตฟอร์มการผลิตชีวภาพที่มีความแม่นยำสูงและทรงพลัง ออกแบบมาสำหรับนักวิจัยในด้านวิศวกรรมเนื้อเยื่อและการแพทย์ฟื้นฟู ระบบโมดูลาร์ 3 แกนนี้เป็นจุดสูงสุดของเทคโนโลยีการพิมพ์ชีวภาพ สามารถสร้างโครงเซลล์ที่ซับซ้อนและโมเดลที่เป็นของแข็งโดยใช้พอลิเมอร์ที่เข้ากันได้ทางชีวภาพ หมึกชีวภาพ และสารแขวนลอยเซลล์ มีซ็อกเก็ตที่หลากหลายที่รองรับหัวพิมพ์อิสระได้ถึงสามหัว รวมถึงตัวเลือกหัวพิมพ์ที่มีการให้ความร้อน, นิวเมติก, และการทำความเย็น แต่ละหัวมีการควบคุมอุณหภูมิแยกต่างหากตั้งแต่ 3°C ถึง 265°C เพื่อรองรับการผลิตเนื้อเยื่ออ่อนและกระดูก
ระบบนี้ผสานรวมเทคโนโลยี Melt Electrowriting (MEW) ทำให้สามารถสร้างเส้นใยขนาดไมโครและนาโนในระดับซับไมครอนผ่านความแม่นยำแรงดันสูง (0 kV-15 kV DC)เพื่อการควบคุมสิ่งแวดล้อมและวัสดุ A3 มาพร้อมกับเตียงพิมพ์แบบโมดูลาร์ที่สามารถทำความเย็นได้และเข้ากันได้กับรูปแบบต่างๆ รวมถึงจานเพาะเชื้อและแผ่นหลุม ซึ่งได้รับการสนับสนุนโดยระบบทำความเย็นแบบของเหลวที่สามารถทำอุณหภูมิได้ต่ำถึง -10°C สำหรับวัสดุที่ไวต่อความร้อน เช่น GelMA และ Collagen การบ่มด้วยแสงจะถูกจัดการผ่านหัวเครื่องมือบ่ม UV-LED เฉพาะ (365nm และ 405nm) หรือหัวเครื่องมือ UV-Laser (405 nm) เพื่อให้แน่ใจว่าการเชื่อมโยงข้ามที่เหมาะสมสำหรับสารเริ่มต้นการเกิดปฏิกิริยาด้วยแสงหลากหลายชนิด
การดำเนินงานถูกทำให้มีประสิทธิภาพผ่านซอฟต์แวร์ควบคุม AxoSuite ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มรวมที่รวมการออกแบบ การตัด และการตรวจสอบกระบวนการแบบเรียลไทม์ ซอฟต์แวร์นี้มีเครื่องมือ "Protocols" ที่ไม่เหมือนใคร ช่วยให้ผู้ใช้สามารถบันทึกโปรไฟล์วัสดุ การตั้งค่าอุณหภูมิ และการกำหนดค่าหัวพิมพ์ เพื่อให้มั่นใจถึงการทำซ้ำของการทดลองในสถานที่ที่มีผู้ใช้หลายคนแต่ละระบบประกอบด้วยชุดเริ่มต้น Bioink, ชุด UV Curing, และชุดเริ่มต้น Scaffold พร้อมด้วยการติดตั้งและการฝึกอบรมออนไลน์เพื่อให้การรวมเข้าด้วยกันเป็นไปอย่างราบรื่น ความปลอดภัยเป็นสิ่งสำคัญโดยมีระบบกรองขนาด 0.22 มม. ในตัวเพื่อป้องกันการปนเปื้อนของวัสดุชีวภาพและระบบการสอบเทียบที่แม่นยำในตัวเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้และมีความละเอียดสูง
สำหรับการใช้งานวิจัยเท่านั้น ไม่เหมาะสำหรับการใช้งานทางคลินิกหรือการวินิจฉัยในมนุษย์
-
การปฏิบัติตามกฎระเบียบISO 9001, ซีอี
-
ความเข้ากันได้ของเครื่องชั่งเครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการ
-
สถานะการตรวจสอบ
-
เฉพาะการใช้งาน
-
วิธีการฆ่าเชื้ออุปกรณ์
-
ประเภทเทคโนโลยีMelt Electrowriting, การไหลเวียนของเลือด
-
อุณหภูมิสูงสุด (°C)
-
อุณหภูมิต่ำสุด (°C)
-
การควบคุมตามสูตรใช่
-
การตรวจสอบระยะไกลใช่
-
การเชื่อมต่ออินเทอร์เฟซUSB, Ethernet, RS-485
-
การปรับแต่งให้เหมาะสมกับวัตถุประสงค์ใช่
-
ความแม่นยำ XY (µm)
-
ความแม่นยำ Z (µm)
-
ความละเอียดแรงดัน (psi)
-
แรงดันไฟฟ้าสูงสุด (kV DC)
-
แรงดันไฟฟ้าสูงสุด (kV DC)
-
ช่วงกระแสขั้นต่ำ (µA)
-
ช่วงกระแสสูงสุด (µA)
-
ความเร็วการพิมพ์สูงสุด (mm/s)
-
ความละเอียดชั้น
-
การปฏิบัติตามซอฟต์แวร์
-
แรงดันไฟฟ้าการทำงาน VDC
-
ช่วงแรงดันสูงสุด Bar(g)
-
ช่วงแรงดันขั้นต่ำ Bar(g)
Cellag Bio เป็นชั้นข้อมูลอัจฉริยะที่มีโครงสร้างสำหรับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง R&D — งานวิจัยที่เผยแพร่กระจัดกระจายถูกกลั่นกรองเป็นบันทึกที่พร้อมสำหรับการตัดสินใจ: สิ่งที่ได้ผล สิ่งที่ล้มเหลว สาเหตุที่เป็นไปได้ และสิ่งที่ควรทำแทน ก่อนที่จะจัดสรรงบประมาณให้กับสื่อ ตัวทำปฏิกิริยา หรือสายเซลล์ ควรตรวจสอบหลักฐานเบื้องหลัง: ผลลัพธ์การทดลองจริงและโหมดความล้มเหลว ไม่ใช่คำกล่าวอ้างทางการตลาด
ค้นหาตามสื่อ ตัวทำปฏิกิริยา สายเซลล์ หรือสายพันธุ์ (e.g. "Beefy-9" หรือ "B8") เพื่อค้นหาบันทึกที่ใช้มัน
ตัวเลือกการชำระเงิน
บัตร
การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บรักษา
การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ
เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ล่วงหน้า รับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
ซัพพลายเออร์ของคุณจะจัดส่งคำสั่งซื้อของคุณและออกใบแจ้งหนี้ให้คุณโดยตรงสำหรับสินค้า
ร้านค้า
ข้อมูลเชิงลึกและข่าวสาร
ดูทั้งหมด-
-
Scaffold Pore Size Analysis: Equipment Selection Checklist
For cultivated meat R&D teams, I would approve pore analysis equipment only after testing a representative scaffold biomaterial against written acceptance criteria - not its advertised range alone. The first...
-
Non-Animal Scaffolds Under Heat and pH Stress
For cultivated meat R&D teams, I assess scaffold stability by retained function - not appearance. Test your formulation through its actual heating, cooling and pH sequence. For adherent culture, check...
-
LCA Data for Cultivated Meat Equipment Selection
For cultivated meat bioprocess engineers, I compare equipment impacts per 1 kg of usable finished product - not by rated power. I first compare bioreactor systems for process fit, food...
-
Serum-Free Media Design for Myoblast Cell Lines
For myoblast culture teams, I would select a serum-free medium by two outcomes: viable cell expansion and retained myotube-forming capacity. Start with your cell line’s history and measurable acceptance limits...
-
การหมักทุติยภูมิของผลพลอยได้จากสื่อที่ใช้แล้ว
สำหรับทีม R&D ของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง กฎเริ่มต้นของฉันง่ายมาก: ยอมรับ ปรับสภาพ หรือปฏิเสธสื่อที่ใช้แล้วก่อนการฉีดเชื้อ, ตามองค์ประกอบของแบทช์และขีดจำกัดความปลอดภัย - ไม่ใช่สูตรสื่อเดิม การหมักทุติยภูมิให้อาหารสารอาหารที่เหลืออยู่กับสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน; มัน ไม่ใช่การใช้สื่อซ้ำโดยตรง. งานในห้องปฏิบัติการกับ Chlorella BDH-1 สนับสนุนการทดสอบนำร่อง แต่ไม่ได้กำหนดผลผลิตการผลิตหรือการประหยัดทรัพยากร[1] ฉันจะประเมินกระบวนการผ่าน **สามประตูวัตถุดิบ - องค์ประกอบ การชี้แจง และการฆ่าเชื้อ - **แล้ว: จับคู่โฮสต์ การฉีดเชื้อ และโหมดการให้อาหารกับวัตถุดิบที่ผ่านการรับรอง ตรวจสอบการผสม...
-
UCOE กับ cHS4 สำหรับการแสดงออกของยีนที่เสถียร
สำหรับทีม R&D ที่ทำงานเกี่ยวกับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะเลือก UCOE หรือ cHS4 โดยพิจารณาจากการคงอยู่ของการแสดงออกที่วัดได้ - ไม่ใช่ความแข็งแรงของการแสดงออกเริ่มต้น เปรียบเทียบโครงสร้างที่จับคู่กับการควบคุมที่ไม่มีการป้องกันในโคลนที่เป็นอิสระ สี่พาสเซจสามารถสนับสนุนการคัดกรองเบื้องต้นได้ แต่ไม่สามารถสร้างความเสถียรในระยะยาวได้ การเลือกเริ่มต้นจากสิ่งที่คุณต้องการให้ธาตุทำ: UCOE ช่วยรักษาโครมาตินที่เปิดอยู่; cHS4 ให้กิจกรรมกั้นและบล็อกตัวเสริม ขึ้นอยู่กับลำดับและตำแหน่งของมัน ไม่มีสิ่งใดรับประกันการแสดงออกที่เสถียรใน สายเซลล์หลักหรือเซลล์ที่เป็นอมตะ. ของคุณ การเปรียบเทียบอย่างรวดเร็ว เกณฑ์ UCOE cHS4 บทบาทหลัก ต้านทานการเงียบผ่านการเปิดโครมาติน จำกัดการแพร่กระจายของเฮเทอโรโครมาตินหรือบล็อกการป้อนข้อมูลของเอนแฮนเซอร์ ตำแหน่ง...
-
การฟื้นฟูสื่อที่ใช้แล้ว: แบบชุดเทียบกับแบบต่อเนื่อง
หากคุณดำเนินการพัฒนากระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเลือกนั้นง่ายในหลักการ: การผลิตแบบแบทช์ให้การแยกล็อตที่แน่นหนาขึ้น; การผลิตแบบต่อเนื่องช่วยลดเวลาการถือครองและทำให้การคืนสื่อราบรื่นขึ้น - แต่เฉพาะเมื่อการควบคุมวงจร การเบี่ยงเบน และการจัดการการอุดตันยังคงอยู่ในสเปค. ฉันจะสรุปบทความนี้แบบนี้: การฟื้นฟูแบบแบทช์ จัดการสื่อที่ใช้แล้วเป็นล็อตแยก: รวบรวม ชี้แจง ปรับสภาพ ทดสอบ แล้วปล่อยให้ใช้ซ้ำ. การฟื้นฟูแบบต่อเนื่อง จัดการสื่อที่ใช้แล้วในวงจรสด: ถอน ชี้แจง ปรับสภาพ เติมเต็ม ตรวจสอบ และคืนในเวลาเกือบเรียลไทม์. การตัดสินใจขึ้นอยู่กับ เวลาการถือครอง, การแพร่กระจายของการปนเปื้อน, การควบคุมเซ็นเซอร์, ความเสี่ยงของการอุดตัน, โปรไฟล์การใช้ประโยชน์,...
