Non-Animal Scaffolds Under Heat and pH Stress
For cultivated meat R&D teams, I assess scaffold stability by retained function - not appearance. Test your formulation through its actual heating, cooling and pH sequence. For adherent culture, check...
กำลังโหลด...
Cell Culture Collective | SKU:
CultureGro™ โปรตีนรีคอมบิแนนท์ Human VEGF 165 ปราศจากสัตว์
ราคาปกติ
£3,129.00
ราคาต่อหน่วย
/
Unavailable
(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในตะกร้า)
มีการใช้การศึกษาที่ตีพิมพ์ใดบ้างกับ VEGF
ส่วนประกอบที่ศึกษาใน Cellag Bio ใช้ร่วมกับ VEGF, และสถานที่ที่จะพบพวกมันบน
DMEM/F12ใช้ใน 2 จาก 2 การศึกษาของ Cellag Bio
Gibco™ DMEM/F-12
FGF2ใช้ใน 2 จาก 2 การศึกษาของ Cellag Bio
Activin Aใช้ใน 1 จาก 2 การศึกษาของ Cellag Bio
ตัวเลือกอื่น (1)
CultureGro™ โปรตีนรีคอมบิแนนท์ Human Activin-A ปราศจากสัตว์
ยังใช้ในงานวิจัยเหล่านี้ แต่ปัจจุบันไม่มีใน <tc>Cellbase</tc>: HGF, Albumin, Alpha-linolenic acid. ขอให้เราจัดหาสิ่งเหล่านี้ →
วิธีที่เราเลือกสิ่งเหล่านี้
สิ่งเหล่านี้มาจากการศึกษาที่ตีพิมพ์ใน Cellag Bio. พวกเขาแสดงให้เห็นถึงส่วนประกอบที่ใช้ในการศึกษาเหล่านั้น ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์ที่แน่นอนนี้ และผลลัพธ์อาจแตกต่างกันในระบบของคุณ ส่วนประกอบที่ยังไม่มีใน
ความพร้อมใช้งาน
ความพร้อมใช้งาน
จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Cell Culture Collective ไปยังศูนย์วิจัยและการผลิต.
การจัดส่ง
การจัดส่ง
เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ
คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Cell Culture Collective พร้อมกับ การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ ตามที่จำเป็น
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณ & จะต้องชำระเมื่อมีผลบังคับใช้
ใบอนุญาต
ใบอนุญาต
การจัดส่งเซลล์ที่มีชีวิตข้ามพรมแดนอาจต้องมีใบอนุญาตนำเข้าของประเทศคุณ ผู้จัดจำหน่ายของคุณจะยืนยันข้อกำหนดที่แน่นอนสำหรับปลายทางของคุณก่อนการจัดส่ง
สนับสนุน
สนับสนุน
การซื้อรวมถึงเอกสารทางเทคนิคทั้งหมด (CoAs, คู่มือ หรือ โปรโตคอล) ที่จัดเตรียมให้อัตโนมัติ รวมถึงการสนับสนุนการใช้งานโดยตรงจาก Cell Culture Collective เพื่อให้การดำเนินการประสบความสำเร็จ
การชำระเงิน
การชำระเงิน
ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com
- บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การจัดส่งทันที)
- การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ proforma ที่จุดชำระเงิน)
- ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)
ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย
ภาษีและอากรในท้องถิ่นของคุณ & ชำระเมื่อมีผลบังคับใช้
การชำระเงินด้วยบัตรดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
กฎหมาย
กฎหมาย
ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการทันที
ปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือด (VEGF) เป็นไกลโคโปรตีนที่สำคัญ ประกอบด้วยหน่วยที่เหมือนกันสองหน่วย แต่ละหน่วยมีน้ำหนัก 45 kDa และเชื่อมต่อกันด้วยพันธะไดซัลไฟด์ มีบทบาทสำคัญในกระบวนการสร้างหลอดเลือดใหม่ ซึ่งจำเป็นต่อการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการแพร่กระจายของมะเร็ง VEGF มีอิทธิพลต่อเยื่อบุหลอดเลือดโดยสนับสนุนการอยู่รอดของเซลล์เยื่อบุหลอดเลือด กระตุ้นการแบ่งเซลล์ ดึงดูดเซลล์ (เคโมแทกซิส) และเพิ่มความสามารถของหลอดเลือดในการซึมผ่านสารต่างๆ ตระกูล VEGF ประกอบด้วยสมาชิกหลายตัว: VEGF-A ถึง E และ PlGF ซึ่งทั้งหมดมีความสำคัญต่อการควบคุมการสร้างหลอดเลือดใหม่ผ่านการส่งสัญญาณของเซลล์
กระบวนการนี้มีความสำคัญต่อเนื้องอกเกือบทุกชนิด โดย VEGF เป็นไซโตไคน์ที่สำคัญที่สุดในการขับเคลื่อนการสร้างหลอดเลือดใหม่ การผลิตไอโซฟอร์ม VEGF ห้ารูปแบบผ่านการสลับการต่อยีน VEGF เดียว ช่วยให้พวกมันสามารถโต้ตอบกับตัวรับเฉพาะสองตัวคือ flt-1 (VEGFR-1) และ flk-1/KDR (VEGFR-2) ซึ่งพบได้ส่วนใหญ่บนเซลล์เยื่อบุหลอดเลือดการมีปฏิสัมพันธ์เหล่านี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการสร้างหลอดเลือดในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน ไทโรซีนไคเนส FLK1 และ FLT1 พร้อมกับ VEGF มีบทบาทที่ขาดไม่ได้ในระยะพัฒนานี้
นอกจากนี้ FLT1 ที่ละลายได้ยังทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งการสร้างหลอดเลือดตามธรรมชาติโดยการจับกับ VEGF ด้วยความสัมพันธ์สูง ระดับ VEGF ที่สูงมีความสัมพันธ์กับกลุ่มอาการ POEMS หรือที่รู้จักกันในชื่อ Crow-Fukase syndrome ซึ่งเป็นภาวะซับซ้อนที่ส่งผลกระทบต่ออวัยวะหลายส่วนทั่วร่างกาย
-
ลักษณะ
-
เกรด
-
การจัดประเภทอันตรายไม่มี
-
น้ำหนักโมเลกุล (g/mol)
-
ความบริสุทธิ์ (%)
-
หมวดหมู่สารเคมี
-
การละลาย
-
สำหรับการวิจัยเท่านั้นใช่
-
การควบคุมอุณหภูมิ
-
อุณหภูมิต่ำสุด (°C)
-
ชนิด
งานวิจัยที่เผยแพร่โดยใช้ VEGF
ใช้ใน 2 จาก 143 Cellag Bio การศึกษา
การศึกษาเหล่านี้ใช้ส่วนประกอบนี้ ซึ่งไม่จำเป็นต้องเป็นผลิตภัณฑ์นี้โดยตรง
- Development of a Chemically Defined Medium for in vitro Expansion of Primary Bovine Satellite Cells
- Self-organization of vascularized muscle from bovine embryonic stem cells
การศึกษา Cellag Bio, จากฐานข้อมูลของงานวิจัยเกี่ยวกับเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงที่เผยแพร่แล้ว
บันทึกการวิจัยเปิดใน Cellag Bio, เป็นภาษาอังกฤษ
ตัวเลือกการชำระเงิน
บัตร
การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บไว้
การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ
เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ล่วงหน้า ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
ซัพพลายเออร์ของคุณจะจัดส่งคำสั่งซื้อของคุณและออกใบแจ้งหนี้ให้คุณโดยตรงสำหรับสินค้า
ร้านค้า
ข้อมูลเชิงลึก & ข่าวสาร
ดูทั้งหมด-
-
LCA Data for Cultivated Meat Equipment Selection
For cultivated meat bioprocess engineers, I compare equipment impacts per 1 kg of usable finished product - not by rated power. I first compare bioreactor systems for process fit, food...
-
Serum-Free Media Design for Myoblast Cell Lines
For myoblast culture teams, I would select a serum-free medium by two outcomes: viable cell expansion and retained myotube-forming capacity. Start with your cell line’s history and measurable acceptance limits...
-
การหมักทุติยภูมิของผลพลอยได้จากสื่อที่ใช้แล้ว
สำหรับทีม R&D ของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง กฎเริ่มต้นของฉันง่ายมาก: ยอมรับ ปรับสภาพ หรือปฏิเสธสื่อที่ใช้แล้วก่อนการฉีดเชื้อ, ตามองค์ประกอบของแบทช์และขีดจำกัดความปลอดภัย - ไม่ใช่สูตรสื่อเดิม การหมักทุติยภูมิให้อาหารสารอาหารที่เหลืออยู่กับสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน; มัน ไม่ใช่การใช้สื่อซ้ำโดยตรง. งานในห้องปฏิบัติการกับ Chlorella BDH-1 สนับสนุนการทดสอบนำร่อง แต่ไม่ได้กำหนดผลผลิตการผลิตหรือการประหยัดทรัพยากร[1] ฉันจะประเมินกระบวนการผ่าน **สามประตูวัตถุดิบ - องค์ประกอบ การชี้แจง และการฆ่าเชื้อ - **แล้ว: จับคู่โฮสต์ การฉีดเชื้อ และโหมดการให้อาหารกับวัตถุดิบที่ผ่านการรับรอง ตรวจสอบการผสม...
-
UCOE กับ cHS4 สำหรับการแสดงออกของยีนที่เสถียร
สำหรับทีม R&D ที่ทำงานเกี่ยวกับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะเลือก UCOE หรือ cHS4 โดยพิจารณาจากการคงอยู่ของการแสดงออกที่วัดได้ - ไม่ใช่ความแข็งแรงของการแสดงออกเริ่มต้น เปรียบเทียบโครงสร้างที่จับคู่กับการควบคุมที่ไม่มีการป้องกันในโคลนที่เป็นอิสระ สี่พาสเซจสามารถสนับสนุนการคัดกรองเบื้องต้นได้ แต่ไม่สามารถสร้างความเสถียรในระยะยาวได้ การเลือกเริ่มต้นจากสิ่งที่คุณต้องการให้ธาตุทำ: UCOE ช่วยรักษาโครมาตินที่เปิดอยู่; cHS4 ให้กิจกรรมกั้นและบล็อกตัวเสริม ขึ้นอยู่กับลำดับและตำแหน่งของมัน ไม่มีสิ่งใดรับประกันการแสดงออกที่เสถียรใน สายเซลล์หลักหรือเซลล์ที่เป็นอมตะ. ของคุณ การเปรียบเทียบอย่างรวดเร็ว เกณฑ์ UCOE cHS4 บทบาทหลัก ต้านทานการเงียบผ่านการเปิดโครมาติน จำกัดการแพร่กระจายของเฮเทอโรโครมาตินหรือบล็อกการป้อนข้อมูลของเอนแฮนเซอร์ ตำแหน่ง...
-
การฟื้นฟูสื่อที่ใช้แล้ว: แบบชุดเทียบกับแบบต่อเนื่อง
หากคุณดำเนินการพัฒนากระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเลือกนั้นง่ายในหลักการ: การผลิตแบบแบทช์ให้การแยกล็อตที่แน่นหนาขึ้น; การผลิตแบบต่อเนื่องช่วยลดเวลาการถือครองและทำให้การคืนสื่อราบรื่นขึ้น - แต่เฉพาะเมื่อการควบคุมวงจร การเบี่ยงเบน และการจัดการการอุดตันยังคงอยู่ในสเปค. ฉันจะสรุปบทความนี้แบบนี้: การฟื้นฟูแบบแบทช์ จัดการสื่อที่ใช้แล้วเป็นล็อตแยก: รวบรวม ชี้แจง ปรับสภาพ ทดสอบ แล้วปล่อยให้ใช้ซ้ำ. การฟื้นฟูแบบต่อเนื่อง จัดการสื่อที่ใช้แล้วในวงจรสด: ถอน ชี้แจง ปรับสภาพ เติมเต็ม ตรวจสอบ และคืนในเวลาเกือบเรียลไทม์. การตัดสินใจขึ้นอยู่กับ เวลาการถือครอง, การแพร่กระจายของการปนเปื้อน, การควบคุมเซ็นเซอร์, ความเสี่ยงของการอุดตัน, โปรไฟล์การใช้ประโยชน์,...
-
การออกแบบการลบยีนสำหรับสายเซลล์เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง
หากการลบยีนไม่ปรับปรุงลักษณะกระบวนการที่กำหนดไว้ มันก็เป็นเพียงการแก้ไข ไม่ใช่สายเซลล์ที่ใช้งานได้ สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ประเด็นหลักของบทความคือ เริ่มต้นด้วยคอขวด กำหนดเกณฑ์ผ่าน/ไม่ผ่านก่อนการแก้ไข& จากนั้นสร้างเวิร์กโฟลว์รอบๆ การอ่านผลการผลิตที่วัดได้ เช่น เวลาการเพิ่มจำนวนที่สั้นลง การเจริญเติบโตแบบแขวนลอย หรือการกำจัดแอนติเจนบนพื้นผิว บทความยังชี้ให้เห็นว่าข้อมูลการแก้ไขในระดับกลุ่มมีประโยชน์สำหรับการจัดอันดับไกด์ แต่การลบยีนที่มีคุณภาพการปล่อยต้องการข้อมูลระดับโคลน ประเภทพันธุกรรม การสูญเสียโปรตีน การตรวจสอบสายพันธุ์ และการทดสอบกระบวนการหลายรอบ (มักเกี่ยวข้องกับ สายเซลล์หลักเทียบกับสายเซลล์ที่เป็นอมตะ) กรณีในเดือนกรกฎาคม 2024 จาก Ivy Farm เชื่อมโยง NF2...
-
TEA กับ LCA ในความไม่แน่นอนของระบบจัดการขยะ
หากคุณใช้ TEA และ LCA ในการประเมินเส้นทางของเสียจากเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยงเดียวกัน คุณควรคาดหวังคำตอบที่แตกต่างกัน นั่นไม่ใช่ความล้มเหลวของการสร้างแบบจำลอง มันเกิดขึ้นเพราะ TEA ทดสอบความเสี่ยงด้านต้นทุนภายในโรงงาน, ในขณะที่ LCA ทดสอบความเสี่ยงด้านผลกระทบตลอดวงจรชีวิตทั้งหมด. สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์การเพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง&, จุดสำคัญคือ: รักษา สมดุลมวลและพลังงานเดียวกัน, เส้นทางของเสียเดียวกัน, และพื้นฐานของผลิตภัณฑ์ที่กินได้ 1 กิโลกรัมเดียวกัน - แล้วปล่อยให้แต่ละวิธีทำงานของมันเอง นี่คือบทความในครั้งเดียว: TEA ถามว่า: เส้นทางการจัดการของเสียนี้ส่งผลต่อ...
