DMEM vs F12 for Cultivated Meat Cell Lines
For cultivated meat R&D teams, I’d screen DMEM, Ham’s F12 and a 1:1 DMEM/F12 mix before choosing a basal medium. None is complete on its own: your cell line, supplements...
กำลังโหลด...
Cell Culture Collective | SKU:
CultureGro™ โปรตีนรีคอมบิแนนท์ IGF-2 ของมนุษย์ ปราศจากสัตว์
ราคาปกติ
£859.00
ราคาต่อหน่วย
/
Unavailable
(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในตะกร้าสินค้า)
มีการใช้การศึกษาที่ตีพิมพ์ใดบ้างกับ IGF-2
ส่วนประกอบที่ศึกษาใน Cellag Bio ใช้ร่วมกับ IGF-2, และสถานที่ที่จะพบพวกมันบน
โค · เซลล์กล้ามเนื้อ (1)ปลาและอาหารทะเล · {"connective"=>"เซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน", "fat"=>"เซลล์ไขมัน", "msc"=>"เซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์", "muscle"=>"เซลล์กล้ามเนื้อ", "pluripotent"=>"เซลล์ต้นกำเนิดชนิด Pluripotent", "stem"=>"เซลล์ต้นกำเนิด"} (1)
FGF2ใช้ใน 2 จาก 2 การศึกษาของ Cellag Bio
IGF-1ใช้ใน 2 จาก 2 การศึกษาของ Cellag Bio
ตัวเลือกอื่น (1)
CultureGro™ โปรตีนรีคอมบิแนนท์ IGF-1 ของมนุษย์ ปราศจากสัตว์
DMEMใช้ใน 1 จาก 2 การศึกษาของ Cellag Bio
Gibco™ DMEM, กลูโคสสูง
EMEMใช้ใน 1 จาก 2 การศึกษาของ Cellag Bio
FBSใช้ใน 1 จาก 2 การศึกษาของ Cellag Bio
ยังใช้ในงานวิจัยเหล่านี้ แต่ปัจจุบันไม่มีใน <tc>Cellbase</tc>: TGF-β1. ขอให้เราจัดหาสิ่งเหล่านี้ →
วิธีที่เราเลือกสิ่งเหล่านี้
สิ่งเหล่านี้มาจากการศึกษาที่ตีพิมพ์ใน Cellag Bio. พวกเขาแสดงให้เห็นถึงส่วนประกอบที่ใช้ในการศึกษาเหล่านั้น ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์ที่แน่นอนนี้ และผลลัพธ์อาจแตกต่างกันในระบบของคุณ ส่วนประกอบที่ยังไม่มีใน
ความพร้อมใช้งาน
ความพร้อมใช้งาน
จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Cell Culture Collective ไปยังศูนย์วิจัยและการผลิต.
การจัดส่ง
การจัดส่ง
เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ
คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Cell Culture Collective พร้อมกับ การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ ตามที่จำเป็น
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการบังคับใช้
ใบอนุญาต
ใบอนุญาต
การจัดส่งเซลล์ที่มีชีวิตข้ามพรมแดนอาจต้องมีใบอนุญาตนำเข้าของประเทศคุณ ผู้จัดจำหน่ายของคุณจะยืนยันข้อกำหนดที่แน่นอนสำหรับปลายทางของคุณก่อนการจัดส่ง
สนับสนุน
สนับสนุน
การซื้อรวมถึงเอกสารทางเทคนิคฉบับสมบูรณ์ (CoAs, คู่มือ, หรือโปรโตคอล) ที่จัดเตรียมให้อัตโนมัติ รวมถึงการสนับสนุนการใช้งานโดยตรงจาก Cell Culture Collective เพื่อให้การดำเนินการประสบความสำเร็จ
การชำระเงิน
การชำระเงิน
ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com
- บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การจัดส่งทันที)
- การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ล่วงหน้าที่จุดชำระเงิน)
- ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)
ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการบังคับใช้
การชำระเงินด้วยบัตรจะดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
กฎหมาย
กฎหมาย
ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการทันที
IGFs เป็นปัจจัยการเจริญเติบโตของโพลีเปปไทด์ที่มีคุณสมบัติการกระตุ้นการแบ่งเซลล์และการอยู่รอดในเนื้อเยื่อต่างๆ เช่น กล้ามเนื้อ กระดูก และกระดูกอ่อนเมื่อศึกษาในหลอดทดลอง แม้ว่าจะผลิตขึ้นในตับเป็นหลัก แต่เนื้อเยื่อต่างๆ ก็ผลิต IGFs ในช่วงเวลาที่เฉพาะเจาะจง IGFs เป็นส่วนหนึ่งของตระกูลยีนอินซูลิน ซึ่งรวมถึงอินซูลินและรีแลกซิน IGFs มีความคล้ายคลึงกันทั้งในด้านโครงสร้างและการทำงานกับอินซูลิน แต่มีความสามารถในการส่งเสริมการเจริญเติบโตที่แข็งแกร่งกว่ามาก การแสดงออกของ IGF-II ได้รับอิทธิพลจากแลคโตเจนของรก ในขณะที่การแสดงออกของ IGF-I ถูกควบคุมโดยฮอร์โมนการเจริญเติบโต
ทั้ง IGF-I และ IGF-II ส่งสัญญาณผ่านตัวรับไทโรซีนไคเนสชนิดที่ I (IGF-IR) แต่ IGF-II ยังสามารถใช้ตัวรับ IGF-II/Mannose-6-phosphate สำหรับการส่งสัญญาณ IGFs ที่สมบูรณ์จะเกิดขึ้นผ่านกระบวนการโปรตีโอไลติกของโปรตีนต้นแบบที่ไม่ทำงานซึ่งมีบริเวณโปรเปปไทด์ N-terminal และ C-terminalRecombinant Human IGF-I และ IGF-II เป็นโปรตีนทรงกลมที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 70 และ 67 ตัว ตามลำดับ โดยมีพันธะไดซัลไฟด์ภายในโมเลกุลสามพันธะ น้ำหนักโมเลกุลโดยประมาณของ Recombinant Human IGF-I คือ 7.5 kDa.
-
อายุการเก็บรักษา (เดือน)
-
อุณหภูมิการเก็บรักษา
-
ประเภทโซ่เย็น
-
ลักษณะ
-
เกรด
-
การจำแนกอันตรายไม่มี
-
น้ำหนักโมเลกุล (g/mol)
-
ความบริสุทธิ์ (%)
-
หมวดหมู่สารเคมี
-
ความสามารถในการละลาย
-
สำหรับการใช้วิจัยเท่านั้นใช่
-
อุณหภูมิสูงสุด (°C)
-
อุณหภูมิต่ำสุด (°C)
-
สายพันธุ์
งานวิจัยที่เผยแพร่โดยใช้ IGF-2
ใช้ใน 2 จาก 167 Cellag Bio การศึกษา
การศึกษาเหล่านี้ใช้ส่วนประกอบนี้ ซึ่งไม่จำเป็นต้องเป็นผลิตภัณฑ์นี้โดยตรง
- A continuous myofibroblast precursor cell line from the tail muscle of Australasian snapper (Chrysophrys auratus) that responds to transforming growth factor beta and fibroblast growth factor
- Recombinant production of growth factors for application in cell culture
การศึกษา Cellag Bio, จากฐานข้อมูลของงานวิจัยเกี่ยวกับเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงที่เผยแพร่แล้ว
บันทึกการวิจัยเปิดใน Cellag Bio, เป็นภาษาอังกฤษ
ตัวเลือกการชำระเงิน
บัตร
การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บรักษา
การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ
เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ล่วงหน้า ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
ซัพพลายเออร์ของคุณจะจัดส่งคำสั่งซื้อของคุณและออกใบแจ้งหนี้ให้คุณโดยตรงสำหรับสินค้า
ร้านค้า
ข้อมูลเชิงลึกและข่าวสาร
ดูทั้งหมด-
-
Scaffold Pore Size Analysis: Equipment Selection Checklist
For cultivated meat R&D teams, I would approve pore analysis equipment only after testing a representative scaffold biomaterial against written acceptance criteria - not its advertised range alone. The first...
-
Non-Animal Scaffolds Under Heat and pH Stress
For cultivated meat R&D teams, I assess scaffold stability by retained function - not appearance. Test your formulation through its actual heating, cooling and pH sequence. For adherent culture, check...
-
LCA Data for Cultivated Meat Equipment Selection
For cultivated meat bioprocess engineers, I compare equipment impacts per 1 kg of usable finished product - not by rated power. I first compare bioreactor systems for process fit, food...
-
Serum-Free Media Design for Myoblast Cell Lines
For myoblast culture teams, I would select a serum-free medium by two outcomes: viable cell expansion and retained myotube-forming capacity. Start with your cell line’s history and measurable acceptance limits...
-
การหมักทุติยภูมิของผลพลอยได้จากสื่อที่ใช้แล้ว
สำหรับทีม R&D ของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง กฎเริ่มต้นของฉันง่ายมาก: ยอมรับ ปรับสภาพ หรือปฏิเสธสื่อที่ใช้แล้วก่อนการฉีดเชื้อ, ตามองค์ประกอบของแบทช์และขีดจำกัดความปลอดภัย - ไม่ใช่สูตรสื่อเดิม การหมักทุติยภูมิให้อาหารสารอาหารที่เหลืออยู่กับสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน; มัน ไม่ใช่การใช้สื่อซ้ำโดยตรง. งานในห้องปฏิบัติการกับ Chlorella BDH-1 สนับสนุนการทดสอบนำร่อง แต่ไม่ได้กำหนดผลผลิตการผลิตหรือการประหยัดทรัพยากร[1] ฉันจะประเมินกระบวนการผ่าน **สามประตูวัตถุดิบ - องค์ประกอบ การชี้แจง และการฆ่าเชื้อ - **แล้ว: จับคู่โฮสต์ การฉีดเชื้อ และโหมดการให้อาหารกับวัตถุดิบที่ผ่านการรับรอง ตรวจสอบการผสม...
-
UCOE กับ cHS4 สำหรับการแสดงออกของยีนที่เสถียร
สำหรับทีม R&D ที่ทำงานเกี่ยวกับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะเลือก UCOE หรือ cHS4 โดยพิจารณาจากการคงอยู่ของการแสดงออกที่วัดได้ - ไม่ใช่ความแข็งแรงของการแสดงออกเริ่มต้น เปรียบเทียบโครงสร้างที่จับคู่กับการควบคุมที่ไม่มีการป้องกันในโคลนที่เป็นอิสระ สี่พาสเซจสามารถสนับสนุนการคัดกรองเบื้องต้นได้ แต่ไม่สามารถสร้างความเสถียรในระยะยาวได้ การเลือกเริ่มต้นจากสิ่งที่คุณต้องการให้ธาตุทำ: UCOE ช่วยรักษาโครมาตินที่เปิดอยู่; cHS4 ให้กิจกรรมกั้นและบล็อกตัวเสริม ขึ้นอยู่กับลำดับและตำแหน่งของมัน ไม่มีสิ่งใดรับประกันการแสดงออกที่เสถียรใน สายเซลล์หลักหรือเซลล์ที่เป็นอมตะ. ของคุณ การเปรียบเทียบอย่างรวดเร็ว เกณฑ์ UCOE cHS4 บทบาทหลัก ต้านทานการเงียบผ่านการเปิดโครมาติน จำกัดการแพร่กระจายของเฮเทอโรโครมาตินหรือบล็อกการป้อนข้อมูลของเอนแฮนเซอร์ ตำแหน่ง...
-
การฟื้นฟูสื่อที่ใช้แล้ว: แบบชุดเทียบกับแบบต่อเนื่อง
หากคุณดำเนินการพัฒนากระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเลือกนั้นง่ายในหลักการ: การผลิตแบบแบทช์ให้การแยกล็อตที่แน่นหนาขึ้น; การผลิตแบบต่อเนื่องช่วยลดเวลาการถือครองและทำให้การคืนสื่อราบรื่นขึ้น - แต่เฉพาะเมื่อการควบคุมวงจร การเบี่ยงเบน และการจัดการการอุดตันยังคงอยู่ในสเปค. ฉันจะสรุปบทความนี้แบบนี้: การฟื้นฟูแบบแบทช์ จัดการสื่อที่ใช้แล้วเป็นล็อตแยก: รวบรวม ชี้แจง ปรับสภาพ ทดสอบ แล้วปล่อยให้ใช้ซ้ำ. การฟื้นฟูแบบต่อเนื่อง จัดการสื่อที่ใช้แล้วในวงจรสด: ถอน ชี้แจง ปรับสภาพ เติมเต็ม ตรวจสอบ และคืนในเวลาเกือบเรียลไทม์. การตัดสินใจขึ้นอยู่กับ เวลาการถือครอง, การแพร่กระจายของการปนเปื้อน, การควบคุมเซ็นเซอร์, ความเสี่ยงของการอุดตัน, โปรไฟล์การใช้ประโยชน์,...
