DMEM vs F12 for Cultivated Meat Cell Lines
For cultivated meat R&D teams, I’d screen DMEM, Ham’s F12 and a 1:1 DMEM/F12 mix before choosing a basal medium. None is complete on its own: your cell line, supplements...
1
ของ
3
กำลังโหลด...
Qkine | SKU:
<tc>Qkine</tc> โปรตีน FGF-2 จากปลาม้าลายแบบรีคอมบิแนนท์
ราคาปกติ
£120.00
ราคาต่อหน่วย
/
Unavailable
(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในตะกร้าสินค้า)
มีการใช้การศึกษาที่ตีพิมพ์ใดบ้างกับ FGF2
ส่วนประกอบที่ศึกษาใน Cellag Bio ใช้ร่วมกับ FGF2, และสถานที่ที่จะพบพวกมันบน
โค · เซลล์กล้ามเนื้อ (22)โค · เซลล์ต้นกำเนิดชนิด Pluripotent (7)Porcine · เซลล์กล้ามเนื้อ (5)Avian · เซลล์กล้ามเนื้อ (4)
FBSใช้ใน 36 จาก 53 การศึกษาของ Cellag Bio
DMEMใช้ใน 28 จาก 53 การศึกษาของ Cellag Bio
DMEM/F12ใช้ใน 23 จาก 53 การศึกษาของ Cellag Bio
Insulinใช้ใน 12 จาก 53 การศึกษาของ Cellag Bio
ยังใช้ในงานวิจัยเหล่านี้ แต่ปัจจุบันไม่มีใน <tc>Cellbase</tc>: Matrigel, CHIR99021. ขอให้เราจัดหาสิ่งเหล่านี้ →
วิธีที่เราเลือกสิ่งเหล่านี้
สิ่งเหล่านี้มาจากการศึกษาที่ตีพิมพ์ใน Cellag Bio. พวกเขาแสดงให้เห็นถึงส่วนประกอบที่ใช้ในการศึกษาเหล่านั้น ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์ที่แน่นอนนี้ และผลลัพธ์อาจแตกต่างกันในระบบของคุณ ส่วนประกอบที่ยังไม่มีใน
ความพร้อมใช้งาน
ความพร้อมใช้งาน
จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Qkine ไปยังศูนย์วิจัยและการผลิต.
การจัดส่ง
การจัดส่ง
เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ
คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Qkine พร้อมกับ การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ ตามที่จำเป็น
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการบังคับใช้
ใบอนุญาต
ใบอนุญาต
การจัดส่งเซลล์ที่มีชีวิตข้ามพรมแดนอาจต้องมีใบอนุญาตนำเข้าของประเทศคุณ ผู้จัดจำหน่ายของคุณจะยืนยันข้อกำหนดที่แน่นอนสำหรับปลายทางของคุณก่อนการจัดส่ง
สนับสนุน
สนับสนุน
การซื้อรวมถึงเอกสารทางเทคนิคฉบับสมบูรณ์ (CoAs, คู่มือ, หรือโปรโตคอล) ที่จัดเตรียมให้อัตโนมัติ รวมถึงการสนับสนุนการใช้งานโดยตรงจาก Qkine เพื่อให้การดำเนินการประสบความสำเร็จ
การชำระเงิน
การชำระเงิน
ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com
- บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การจัดส่งทันที)
- การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ล่วงหน้าที่จุดชำระเงิน)
- ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)
ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการบังคับใช้
การชำระเงินด้วยบัตรจะดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
กฎหมาย
กฎหมาย
ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการทันที
โปรตีนรีคอมบิแนนท์เกรดอาหารนี้ผลิตในระบบการแสดงออกของ E. coli และทำให้บริสุทธิ์ถึง > ความบริสุทธิ์ 98% โดยการวัดความหนาแน่นเชิงปริมาณ SDS-PAGE ผลิตในสหราชอาณาจักรภายใต้ระบอบการผลิตอาหาร HACCP โปรตีนนี้ปราศจากแหล่งกำเนิดจากสัตว์ (AOF) ปราศจากโปรตีนพาหะ และปราศจากแท็กเพื่อให้มั่นใจในความบริสุทธิ์ที่ยอดเยี่ยมและความสม่ำเสมอของล็อตต่อล็อตที่เหมาะสมสำหรับการใช้งานด้านอาหารการควบคุมคุณภาพอย่างครอบคลุมรวมถึงการยืนยันด้วยแมสสเปกโตรเมตรีของน้ำหนักโมเลกุลที่คาดหวัง, การทดสอบการกู้คืนจากขวดสต็อก (>95%), การวิเคราะห์เอนโดท็อกซิน (<0.05 EU/μg protein), และเอกสารการตรวจสอบย้อนกลับอย่างเต็มรูปแบบรวมถึงใบรับรองการวิเคราะห์, ใบรับรองแหล่งกำเนิด, การวิเคราะห์สารก่อภูมิแพ้, ใบรับรองปลอดเบต้าแลคแทม, และการยืนยันปลอดแหล่งกำเนิดจากสัตว์.
โปรตีนนี้ถูกจัดหาในรูปแบบแห้งเยือกแข็งและควรละลายใน 10 mM HCl หรือบัฟเฟอร์ฟอสเฟตที่ความเข้มข้นมากกว่า 50 µg/mL, โดยสามารถเพิ่มโปรตีนพาหะเพื่อเสริมความเสถียรได้ การแบ่งใช้ครั้งเดียวแนะนำเพื่อรักษาความสมบูรณ์ของโปรตีน, โดยเก็บที่ -20°C สำหรับการใช้งานระยะสั้นหรือ -80°C สำหรับการเก็บระยะยาว เหมาะสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพสื่อเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง, การพัฒนากระบวนการ, การผลิตในระดับเชิงพาณิชย์, และการยื่นขออนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล. โปรตีนเกรดอาหารนี้ถูกผลิตขึ้นเพื่อสนับสนุนการเตรียมเอกสารอาหารใหม่ กระบวนการอนุมัติตามกฎระเบียบ และการผลิตเชิงพาณิชย์ภายใต้มาตรฐานที่เทียบเท่า GMP
-
ความเข้ากันได้ของเครื่องชั่งLab scale, Pilot scale, Production scale
-
อุณหภูมิการเก็บรักษา
-
สถานะการตรวจสอบ
-
ประเภทโซ่เย็น
-
ปราศจากแหล่งกำเนิดจากสัตว์ใช่
-
กำหนดทางเคมีใช่
-
สถานะเกรดอาหารใช่
-
ปรับให้เหมาะสมสำหรับ
-
เนื้อหาซีรัม
-
ปราศจากแหล่งกำเนิดจากสัตว์ต่างถิ่นใช่
-
รูปแบบสื่อPowder
-
ลักษณะ
-
ชื่อเคมี
-
การจำแนกอันตรายNone
-
น้ำหนักโมเลกุล (g/mol)
-
ความบริสุทธิ์ (%)
-
หมวดหมู่สารเคมี
-
อุณหภูมิสูงสุด (°C)
-
อุณหภูมิต่ำสุด (°C)
-
สายพันธุ์
-
ความเฉพาะเจาะจงของสายเซลล์อาหารทะเล
งานวิจัยที่เผยแพร่โดยใช้ FGF2
ใช้ใน 53 จาก 157 Cellag Bio การศึกษา
การศึกษาเหล่านี้ใช้ส่วนประกอบนี้ ซึ่งไม่จำเป็นต้องเป็นผลิตภัณฑ์นี้โดยตรง
- Tissue-like cultured fish fillets through a synthetic food pipeline
- Establishment and Characterization of Continuous Satellite Muscle Cells from Olive Flounder (Paralichthys olivaceus): Isolation, Culture Conditions, and Myogenic Protein Expression
- Continuous fish muscle cell line with capacity for myogenic and adipogenic-like phenotypes
- Characterization of Proliferation Medium and Its Effect on Differentiation of Muscle Satellite Cells from Larimichthys crocea in Cultured Fish Meat Production
- Fish Pluripotent Stem-Like Cell Line Induced by Small-Molecule Compounds From Caudal Fin and its Developmental Potentiality
การศึกษา Cellag Bio, จากฐานข้อมูลของงานวิจัยเกี่ยวกับเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงที่เผยแพร่แล้ว
บันทึกการวิจัยเปิดใน Cellag Bio, เป็นภาษาอังกฤษ
ตัวเลือกการชำระเงิน
บัตร
การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บรักษา
การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ
เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ล่วงหน้า ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
ซัพพลายเออร์ของคุณจะจัดส่งคำสั่งซื้อของคุณและออกใบแจ้งหนี้ให้คุณโดยตรงสำหรับสินค้า
ร้านค้า
ข้อมูลเชิงลึกและข่าวสาร
ดูทั้งหมด-
-
Scaffold Pore Size Analysis: Equipment Selection Checklist
For cultivated meat R&D teams, I would approve pore analysis equipment only after testing a representative scaffold biomaterial against written acceptance criteria - not its advertised range alone. The first...
-
Non-Animal Scaffolds Under Heat and pH Stress
For cultivated meat R&D teams, I assess scaffold stability by retained function - not appearance. Test your formulation through its actual heating, cooling and pH sequence. For adherent culture, check...
-
LCA Data for Cultivated Meat Equipment Selection
For cultivated meat bioprocess engineers, I compare equipment impacts per 1 kg of usable finished product - not by rated power. I first compare bioreactor systems for process fit, food...
-
Serum-Free Media Design for Myoblast Cell Lines
For myoblast culture teams, I would select a serum-free medium by two outcomes: viable cell expansion and retained myotube-forming capacity. Start with your cell line’s history and measurable acceptance limits...
-
การหมักทุติยภูมิของผลพลอยได้จากสื่อที่ใช้แล้ว
สำหรับทีม R&D ของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง กฎเริ่มต้นของฉันง่ายมาก: ยอมรับ ปรับสภาพ หรือปฏิเสธสื่อที่ใช้แล้วก่อนการฉีดเชื้อ, ตามองค์ประกอบของแบทช์และขีดจำกัดความปลอดภัย - ไม่ใช่สูตรสื่อเดิม การหมักทุติยภูมิให้อาหารสารอาหารที่เหลืออยู่กับสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน; มัน ไม่ใช่การใช้สื่อซ้ำโดยตรง. งานในห้องปฏิบัติการกับ Chlorella BDH-1 สนับสนุนการทดสอบนำร่อง แต่ไม่ได้กำหนดผลผลิตการผลิตหรือการประหยัดทรัพยากร[1] ฉันจะประเมินกระบวนการผ่าน **สามประตูวัตถุดิบ - องค์ประกอบ การชี้แจง และการฆ่าเชื้อ - **แล้ว: จับคู่โฮสต์ การฉีดเชื้อ และโหมดการให้อาหารกับวัตถุดิบที่ผ่านการรับรอง ตรวจสอบการผสม...
-
UCOE กับ cHS4 สำหรับการแสดงออกของยีนที่เสถียร
สำหรับทีม R&D ที่ทำงานเกี่ยวกับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะเลือก UCOE หรือ cHS4 โดยพิจารณาจากการคงอยู่ของการแสดงออกที่วัดได้ - ไม่ใช่ความแข็งแรงของการแสดงออกเริ่มต้น เปรียบเทียบโครงสร้างที่จับคู่กับการควบคุมที่ไม่มีการป้องกันในโคลนที่เป็นอิสระ สี่พาสเซจสามารถสนับสนุนการคัดกรองเบื้องต้นได้ แต่ไม่สามารถสร้างความเสถียรในระยะยาวได้ การเลือกเริ่มต้นจากสิ่งที่คุณต้องการให้ธาตุทำ: UCOE ช่วยรักษาโครมาตินที่เปิดอยู่; cHS4 ให้กิจกรรมกั้นและบล็อกตัวเสริม ขึ้นอยู่กับลำดับและตำแหน่งของมัน ไม่มีสิ่งใดรับประกันการแสดงออกที่เสถียรใน สายเซลล์หลักหรือเซลล์ที่เป็นอมตะ. ของคุณ การเปรียบเทียบอย่างรวดเร็ว เกณฑ์ UCOE cHS4 บทบาทหลัก ต้านทานการเงียบผ่านการเปิดโครมาติน จำกัดการแพร่กระจายของเฮเทอโรโครมาตินหรือบล็อกการป้อนข้อมูลของเอนแฮนเซอร์ ตำแหน่ง...
-
การฟื้นฟูสื่อที่ใช้แล้ว: แบบชุดเทียบกับแบบต่อเนื่อง
หากคุณดำเนินการพัฒนากระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเลือกนั้นง่ายในหลักการ: การผลิตแบบแบทช์ให้การแยกล็อตที่แน่นหนาขึ้น; การผลิตแบบต่อเนื่องช่วยลดเวลาการถือครองและทำให้การคืนสื่อราบรื่นขึ้น - แต่เฉพาะเมื่อการควบคุมวงจร การเบี่ยงเบน และการจัดการการอุดตันยังคงอยู่ในสเปค. ฉันจะสรุปบทความนี้แบบนี้: การฟื้นฟูแบบแบทช์ จัดการสื่อที่ใช้แล้วเป็นล็อตแยก: รวบรวม ชี้แจง ปรับสภาพ ทดสอบ แล้วปล่อยให้ใช้ซ้ำ. การฟื้นฟูแบบต่อเนื่อง จัดการสื่อที่ใช้แล้วในวงจรสด: ถอน ชี้แจง ปรับสภาพ เติมเต็ม ตรวจสอบ และคืนในเวลาเกือบเรียลไทม์. การตัดสินใจขึ้นอยู่กับ เวลาการถือครอง, การแพร่กระจายของการปนเปื้อน, การควบคุมเซ็นเซอร์, ความเสี่ยงของการอุดตัน, โปรไฟล์การใช้ประโยชน์,...
