DMEM vs F12 for Cultivated Meat Cell Lines
For cultivated meat R&D teams, I’d screen DMEM, Ham’s F12 and a 1:1 DMEM/F12 mix before choosing a basal medium. None is complete on its own: your cell line, supplements...
กำลังโหลด...
Merck Millipore | SKU:
CC160-100ML
Merck Millipore ECMatrix™-511 E8 แลมิ นิน ซับสเตรต
ราคาปกติ
£420.00
ราคาต่อหน่วย
/
Unavailable
(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในตะกร้าสินค้า)
การจับคู่เซลล์ไลน์
สายเซลล์ที่ผลิตภัณฑ์นี้จับคู่ด้วยบน <tc>Cellbase</tc> ฉลากแสดงพื้นฐานสำหรับการจับคู่แต่ละรายการ
Laminin-511 E8 ซับสเตรต · วัฒนธรรมทั่วไป
ระบุโปรโตคอล
Quest Bovine Primary Cell Lines - Aberdeen Angus Cross Myosatellite
ไลน์เซลล์ปฐมภูมิวัว Quest - มัยโอแซทเทลไลน์บริสุทธิ์จากอเบอร์ดีนแองกัส
ไลน์เซลล์ปฐมภูมิวัว Quest - ไมโอแซทเทลไลน์สายพันธุ์ลิมูซีน
วิธีที่เราเลือกสิ่งเหล่านี้
ระบุโปรโตคอล: ที่ระบุในโปรโตคอลของผู้จัดหาสายเซลล์ ไม่ว่าจะเป็นผลิตภัณฑ์นี้หรือแบรนด์อื่นที่ผู้จัดหากล่าวว่าแบรนด์ไม่สำคัญ
ตรวจสอบรายละเอียดกับซัพพลายเออร์แต่ละรายก่อนสั่งซื้อ
มีการใช้การศึกษาที่ตีพิมพ์ใดบ้างกับ Laminin
แสดงซ่อน
ส่วนประกอบที่ศึกษาใน Cellag Bio ใช้ร่วมกับ Laminin, และสถานที่ที่จะพบพวกมันบน Cellbase รวมถึง FBS, DMEM, FGF2, DMEM/F12.
โค · เซลล์กล้ามเนื้อ (12)Porcine · เซลล์ต้นกำเนิดชนิด Pluripotent (3)โค · เซลล์ต้นกำเนิดชนิด Pluripotent (2)ปลาและอาหารทะเล · เซลล์กล้ามเนื้อ (2)
FBSใช้ใน 14 จาก 22 การศึกษาของ Cellag Bio
DMEMใช้ใน 13 จาก 22 การศึกษาของ Cellag Bio
Gibco™ DMEM, กลูโคสสูง
FGF2ใช้ใน 9 จาก 22 การศึกษาของ Cellag Bio
DMEM/F12ใช้ใน 5 จาก 22 การศึกษาของ Cellag Bio
Gibco™ DMEM/F-12
ยังใช้ในงานวิจัยเหล่านี้ แต่ปัจจุบันไม่มีใน <tc>Cellbase</tc>: Matrigel, CHIR99021. ขอให้เราจัดหาสิ่งเหล่านี้ →
วิธีที่เราเลือกสิ่งเหล่านี้
สิ่งเหล่านี้มาจากการศึกษาที่ตีพิมพ์ใน Cellag Bio. พวกเขาแสดงให้เห็นถึงส่วนประกอบที่ใช้ในการศึกษาเหล่านั้น ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์ที่แน่นอนนี้ และผลลัพธ์อาจแตกต่างกันในระบบของคุณ ส่วนประกอบที่ยังไม่มีใน
ความพร้อมใช้งาน
ความพร้อมใช้งาน
จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Merck Millipore ไปยังศูนย์วิจัยและการผลิต.
การจัดส่ง
การจัดส่ง
เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ
คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Merck Millipore พร้อมกับ การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ ตามที่จำเป็น
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการบังคับใช้
ใบอนุญาต
ใบอนุญาต
การจัดส่งเซลล์ที่มีชีวิตข้ามพรมแดนอาจต้องมีใบอนุญาตนำเข้าของประเทศคุณ ผู้จัดจำหน่ายของคุณจะยืนยันข้อกำหนดที่แน่นอนสำหรับปลายทางของคุณก่อนการจัดส่ง
สนับสนุน
สนับสนุน
การซื้อรวมถึงเอกสารทางเทคนิคฉบับสมบูรณ์ (CoAs, คู่มือ, หรือโปรโตคอล) ที่จัดเตรียมให้อัตโนมัติ รวมถึงการสนับสนุนการใช้งานโดยตรงจาก Merck Millipore เพื่อให้การดำเนินการประสบความสำเร็จ
การชำระเงิน
การชำระเงิน
ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com
- บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การจัดส่งทันที)
- การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ล่วงหน้าที่จุดชำระเงิน)
- ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)
ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการบังคับใช้
การชำระเงินด้วยบัตรจะดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
กฎหมาย
กฎหมาย
ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการทันที
ECMatrix-511 E8 Laminin Substrate เป็นชิ้นส่วนแลมิเนน-511 E8 ที่ผลิตจากการสังเคราะห์โดยไม่มีส่วนประกอบจากสัตว์ พร้อมใช้งาน ออกแบบมาเพื่อการเพาะเลี้ยงเซลล์ต้นกำเนิดมนุษย์ที่มีความสามารถในการเปลี่ยนแปลงได้ (ES และ iPS cells) โดยไม่ต้องใช้ฟีดเดอร์ มันสนับสนุนการบำรุงรักษาอย่างมั่นคงและการขยายตัวอย่างมีประสิทธิภาพโดยการจับกับ α6β1 อินทิกรินที่แสดงออกบนเซลล์ต้นกำเนิดที่มีความสามารถในการเปลี่ยนแปลงได้ ให้พื้นผิวที่กำหนดและปราศจากสัตว์สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่สม่ำเสมอ
สูตรนี้ (Cat. No. CC160100ML) ผลิตในเซลล์ CHO-S ภายใต้สภาวะที่ปราศจากเซรั่ม เพื่อให้มั่นใจถึงประสิทธิภาพที่สม่ำเสมอและปราศจากสัตว์ มันถูกจัดส่งในรูปของเหลวพร้อมใช้ที่ความเข้มข้น 1.6 μg/mL ในอัลบูมินเซรั่มมนุษย์สังเคราะห์ (HSA) และฟอสเฟตบัฟเฟอร์ซาลีน (PBS) โดยไม่จำเป็นต้องเคลือบจานล่วงหน้า สารตั้งต้นนี้ผ่านการควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวด รวมถึงความบริสุทธิ์ (>95% โดย SDS-PAGE), เอ็นโดท็อกซิน (≤750 EU/mg), การทดสอบความปลอดเชื้อ, การทดสอบไมโคพลาสมา และการยืนยันความสามารถในการจับกับอินทิกริน (10 nM)
คุณสมบัติหลักประกอบด้วยรูปแบบที่ปราศจากเซโนและสัตว์พร้อมความสม่ำเสมอจากล็อตถึงล็อต; ไม่จำเป็นต้องเคลือบจานล่วงหน้า ช่วยประหยัดเวลาในระหว่างการผ่าน; รองรับการผ่านเซลล์เดี่ยวโดยไม่ต้องใช้ ROCK inhibitor ช่วยให้สามารถแก้ไข CRISPR หรือแยกโคลนได้; อัตราการยึดเกาะและการเจริญเติบโตที่สูงขึ้น; และการจัดการที่ง่ายโดยไม่ต้องทำให้วัสดุสิ้นเปลืองเย็น
เก็บที่ 2–8°C ป้องกันจากแสงและหลีกเลี่ยงการแช่แข็ง-ละลายหลายรอบ สำหรับการเคลือบ ให้เจือจางเป็น 0.25 μg/cm² และบ่มเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่ 37°C, 3 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง, หรือข้ามคืนที่ 4°C นำของเหลวที่เหลือออกก่อนใช้งาน; ห้ามล้าง แยกเซลล์เป็นกลุ่มเล็ก ๆ โดยใช้ Accutase หรือสารละลายแยกเซลล์ที่คล้ายกัน สำหรับการวิจัยหรือการผลิตเพิ่มเติม ไม่ใช่สำหรับการวินิจฉัยหรือการใช้โดยตรงในมนุษย์หรือสัตว์
-
อายุการเก็บรักษา (เดือน)
-
อุณหภูมิการเก็บรักษา
-
สถานะการตรวจสอบ
-
วิธีการฆ่าเชื้อผลิตภัณฑ์
-
ประเภทโซ่เย็น
-
ปราศจากแหล่งกำเนิดจากสัตว์ใช่
-
กำหนดทางเคมีใช่
-
ห้ามแช่แข็งใช่
-
เนื้อหาซีรัม
-
ปราศจากแหล่งกำเนิดจากสัตว์ต่างถิ่นใช่
-
รูปแบบสื่อของเหลว
-
ลักษณะ
-
ชื่อทั่วไป
-
การจำแนกอันตรายไม่มี
-
ความไวต่อแสงใช่
-
ความบริสุทธิ์ (%)
-
หมวดหมู่สารเคมี
-
สำหรับการใช้วิจัยเท่านั้นใช่
-
อุณหภูมิสูงสุด (°C)
-
อุณหภูมิต่ำสุด (°C)
-
สถานะไมโคพลาสมา
-
สถานะการทดสอบความปลอดเชื้อ
งานวิจัยที่เผยแพร่โดยใช้ Laminin
ใช้ใน 22 จาก 157 Cellag Bio การศึกษา
การศึกษาเหล่านี้ใช้ส่วนประกอบนี้ ซึ่งไม่จำเป็นต้องเป็นผลิตภัณฑ์นี้โดยตรง
- A Beefy-R culture medium: Replacing albumin with rapeseed protein isolates
- Pluripotent stem cells related to embryonic disc exhibit common self-renewal requirements in diverse livestock species
- Conditioned serum-free culture medium accomplishes adhesion and proliferation of bovine myogenic cells on uncoated dishes
- Derivation and long-term maintenance of porcine skeletal muscle progenitor cells
- CRISPR-mediated engineering of bovine satellite cells for Alpha-Gal Syndrome-compatible cultivated meat
การศึกษา Cellag Bio, จากฐานข้อมูลของงานวิจัยเกี่ยวกับเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงที่เผยแพร่แล้ว
บันทึกการวิจัยเปิดใน Cellag Bio, เป็นภาษาอังกฤษ
ตัวเลือกการชำระเงิน
บัตร
การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บรักษา
การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ
เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ล่วงหน้า ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
ซัพพลายเออร์ของคุณจะจัดส่งคำสั่งซื้อของคุณและออกใบแจ้งหนี้ให้คุณโดยตรงสำหรับสินค้า
ร้านค้า
ข้อมูลเชิงลึกและข่าวสาร
ดูทั้งหมด-
-
Scaffold Pore Size Analysis: Equipment Selection Checklist
For cultivated meat R&D teams, I would approve pore analysis equipment only after testing a representative scaffold biomaterial against written acceptance criteria - not its advertised range alone. The first...
-
Non-Animal Scaffolds Under Heat and pH Stress
For cultivated meat R&D teams, I assess scaffold stability by retained function - not appearance. Test your formulation through its actual heating, cooling and pH sequence. For adherent culture, check...
-
LCA Data for Cultivated Meat Equipment Selection
For cultivated meat bioprocess engineers, I compare equipment impacts per 1 kg of usable finished product - not by rated power. I first compare bioreactor systems for process fit, food...
-
Serum-Free Media Design for Myoblast Cell Lines
For myoblast culture teams, I would select a serum-free medium by two outcomes: viable cell expansion and retained myotube-forming capacity. Start with your cell line’s history and measurable acceptance limits...
-
การหมักทุติยภูมิของผลพลอยได้จากสื่อที่ใช้แล้ว
สำหรับทีม R&D ของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง กฎเริ่มต้นของฉันง่ายมาก: ยอมรับ ปรับสภาพ หรือปฏิเสธสื่อที่ใช้แล้วก่อนการฉีดเชื้อ, ตามองค์ประกอบของแบทช์และขีดจำกัดความปลอดภัย - ไม่ใช่สูตรสื่อเดิม การหมักทุติยภูมิให้อาหารสารอาหารที่เหลืออยู่กับสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน; มัน ไม่ใช่การใช้สื่อซ้ำโดยตรง. งานในห้องปฏิบัติการกับ Chlorella BDH-1 สนับสนุนการทดสอบนำร่อง แต่ไม่ได้กำหนดผลผลิตการผลิตหรือการประหยัดทรัพยากร[1] ฉันจะประเมินกระบวนการผ่าน **สามประตูวัตถุดิบ - องค์ประกอบ การชี้แจง และการฆ่าเชื้อ - **แล้ว: จับคู่โฮสต์ การฉีดเชื้อ และโหมดการให้อาหารกับวัตถุดิบที่ผ่านการรับรอง ตรวจสอบการผสม...
-
UCOE กับ cHS4 สำหรับการแสดงออกของยีนที่เสถียร
สำหรับทีม R&D ที่ทำงานเกี่ยวกับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะเลือก UCOE หรือ cHS4 โดยพิจารณาจากการคงอยู่ของการแสดงออกที่วัดได้ - ไม่ใช่ความแข็งแรงของการแสดงออกเริ่มต้น เปรียบเทียบโครงสร้างที่จับคู่กับการควบคุมที่ไม่มีการป้องกันในโคลนที่เป็นอิสระ สี่พาสเซจสามารถสนับสนุนการคัดกรองเบื้องต้นได้ แต่ไม่สามารถสร้างความเสถียรในระยะยาวได้ การเลือกเริ่มต้นจากสิ่งที่คุณต้องการให้ธาตุทำ: UCOE ช่วยรักษาโครมาตินที่เปิดอยู่; cHS4 ให้กิจกรรมกั้นและบล็อกตัวเสริม ขึ้นอยู่กับลำดับและตำแหน่งของมัน ไม่มีสิ่งใดรับประกันการแสดงออกที่เสถียรใน สายเซลล์หลักหรือเซลล์ที่เป็นอมตะ. ของคุณ การเปรียบเทียบอย่างรวดเร็ว เกณฑ์ UCOE cHS4 บทบาทหลัก ต้านทานการเงียบผ่านการเปิดโครมาติน จำกัดการแพร่กระจายของเฮเทอโรโครมาตินหรือบล็อกการป้อนข้อมูลของเอนแฮนเซอร์ ตำแหน่ง...
-
การฟื้นฟูสื่อที่ใช้แล้ว: แบบชุดเทียบกับแบบต่อเนื่อง
หากคุณดำเนินการพัฒนากระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเลือกนั้นง่ายในหลักการ: การผลิตแบบแบทช์ให้การแยกล็อตที่แน่นหนาขึ้น; การผลิตแบบต่อเนื่องช่วยลดเวลาการถือครองและทำให้การคืนสื่อราบรื่นขึ้น - แต่เฉพาะเมื่อการควบคุมวงจร การเบี่ยงเบน และการจัดการการอุดตันยังคงอยู่ในสเปค. ฉันจะสรุปบทความนี้แบบนี้: การฟื้นฟูแบบแบทช์ จัดการสื่อที่ใช้แล้วเป็นล็อตแยก: รวบรวม ชี้แจง ปรับสภาพ ทดสอบ แล้วปล่อยให้ใช้ซ้ำ. การฟื้นฟูแบบต่อเนื่อง จัดการสื่อที่ใช้แล้วในวงจรสด: ถอน ชี้แจง ปรับสภาพ เติมเต็ม ตรวจสอบ และคืนในเวลาเกือบเรียลไทม์. การตัดสินใจขึ้นอยู่กับ เวลาการถือครอง, การแพร่กระจายของการปนเปื้อน, การควบคุมเซ็นเซอร์, ความเสี่ยงของการอุดตัน, โปรไฟล์การใช้ประโยชน์,...
