ตลาด B2B เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงแห่งแรกของโลก: อ่านประกาศ
(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในตะกร้าสินค้า)
โปรโตคอลของซัพพลายเออร์สำหรับเซลล์เหล่านี้เรียกว่าอะไร และสามารถหาได้ที่ไหนบน <tc>Cellbase</tc>.
Gibco™ DMEM, กลูโคสสูง
Choose the formulation with glucose and glutamine.
Used at 10–20% depending on the cell line; see the supplier protocol.
Gibco™ เพนิซิลลิน-สเตรปโตมัยซิน
Gibco™ PBS, pH 7.2
Gibco™ ทริปซิน-EDTA (0.25%) พร้อมฟีนอลเรด
ซัพพลายเออร์มักจะให้โปรโตคอลฉบับเต็ม รวมถึงปริมาณและคำแนะนำการใช้งาน หลังจากการซื้อ สอบถามเราได้หากต้องการรายละเอียดเพิ่มเติมก่อนสั่งซื้อ →
ระบุโปรโตคอล: ที่ระบุในโปรโตคอลของผู้จัดหาสายเซลล์ ไม่ว่าจะเป็นผลิตภัณฑ์นี้หรือแบรนด์อื่นที่ผู้จัดหากล่าวว่าแบรนด์ไม่สำคัญ
ทดแทนโดยตรง: ประเมินโดยทีมเทคนิคของ <tc>Cellbase</tc> ว่าเทียบเท่ากับงานเดียวกัน
ตรวจสอบรายละเอียดกับซัพพลายเออร์แต่ละรายก่อนสั่งซื้อ
จากการศึกษาของ 3 Cellag Bio
Gibco™ DMEM, กลูโคสสูง
ยังใช้ในงานวิจัยเหล่านี้ แต่ปัจจุบันไม่มีใน <tc>Cellbase</tc>: p38 inhibitor. ขอให้เราจัดหาสิ่งเหล่านี้ →
จากการศึกษาของ 12 Cellag Bio
Gibco™ DMEM, กลูโคสสูง
สิ่งเหล่านี้มาจากการศึกษาที่ตีพิมพ์ใน Cellag Bio. พวกเขาแสดงให้เห็นถึงส่วนประกอบที่ใช้ในการศึกษาเหล่านั้น ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์ที่แน่นอนนี้ และผลลัพธ์อาจแตกต่างกันในระบบของคุณ ส่วนประกอบที่ยังไม่มีใน
จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก WildBio ไปยังศูนย์วิจัยและการผลิต.
เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ
คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย WildBio พร้อมกับ การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ ตามที่จำเป็น
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการบังคับใช้
การจัดส่งเซลล์ที่มีชีวิตข้ามพรมแดนอาจต้องมีใบอนุญาตนำเข้าของประเทศคุณ ผู้จัดจำหน่ายของคุณจะยืนยันข้อกำหนดที่แน่นอนสำหรับปลายทางของคุณก่อนการจัดส่ง
การซื้อรวมถึงเอกสารทางเทคนิคฉบับสมบูรณ์ (CoAs, คู่มือ, หรือโปรโตคอล) ที่จัดเตรียมให้อัตโนมัติ รวมถึงการสนับสนุนการใช้งานโดยตรงจาก WildBio เพื่อให้การดำเนินการประสบความสำเร็จ
ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com
ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการบังคับใช้
การชำระเงินด้วยบัตรจะดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการทันที
เซลล์ชนิดไมโอบลาสต์ที่ได้จากไมโอแซทเทลไลท์มีการยึดเกาะและรักษาความมีชีวิตอยู่เหนือแปดสิบเปอร์เซ็นต์หลังการแช่แข็ง เซลล์แสดงศักยภาพในการแยกตัวสูง โดยสร้างไมโอทูบที่เป็นบวกต่อเดสมินเมื่อเพาะเลี้ยงภายใต้สภาวะที่เหมาะสม แต่ละขวดมีเซลล์ที่มีชีวิตหนึ่งล้านเซลล์ที่ได้รับการรับรองว่าปราศจากแบคทีเรีย เชื้อรา และไมโคพลาสมา รวมถึงแพ็คเกจโปรโตคอลที่สมบูรณ์ ครอบคลุมขั้นตอนการละลาย การเพาะ และการแยกตัว
ผลิตภัณฑ์เหล่านี้มีไว้สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้งานในมนุษย์หรือการวินิจฉัย
การศึกษาเกี่ยวกับชนิดพันธุ์และประเภทเซลล์เดียวกันใน Cellag Bio.
การศึกษา Cellag Bio, จากฐานข้อมูลของงานวิจัยเกี่ยวกับเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงที่เผยแพร่แล้ว
บันทึกการวิจัยเปิดใน Cellag Bio, เป็นภาษาอังกฤษ
บัตร
การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บรักษา
การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ
เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ล่วงหน้า ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
ซัพพลายเออร์ของคุณจะจัดส่งคำสั่งซื้อของคุณและออกใบแจ้งหนี้ให้คุณโดยตรงสำหรับสินค้า
For cultivated meat R&D teams, I would approve pore analysis equipment only after testing a representative scaffold biomaterial against written acceptance criteria - not its advertised range alone. The first...
For cultivated meat R&D teams, I assess scaffold stability by retained function - not appearance. Test your formulation through its actual heating, cooling and pH sequence. For adherent culture, check...
For cultivated meat bioprocess engineers, I compare equipment impacts per 1 kg of usable finished product - not by rated power. I first compare bioreactor systems for process fit, food...
For myoblast culture teams, I would select a serum-free medium by two outcomes: viable cell expansion and retained myotube-forming capacity. Start with your cell line’s history and measurable acceptance limits...
สำหรับทีม R&D ของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง กฎเริ่มต้นของฉันง่ายมาก: ยอมรับ ปรับสภาพ หรือปฏิเสธสื่อที่ใช้แล้วก่อนการฉีดเชื้อ, ตามองค์ประกอบของแบทช์และขีดจำกัดความปลอดภัย - ไม่ใช่สูตรสื่อเดิม การหมักทุติยภูมิให้อาหารสารอาหารที่เหลืออยู่กับสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน; มัน ไม่ใช่การใช้สื่อซ้ำโดยตรง. งานในห้องปฏิบัติการกับ Chlorella BDH-1 สนับสนุนการทดสอบนำร่อง แต่ไม่ได้กำหนดผลผลิตการผลิตหรือการประหยัดทรัพยากร[1] ฉันจะประเมินกระบวนการผ่าน **สามประตูวัตถุดิบ - องค์ประกอบ การชี้แจง และการฆ่าเชื้อ - **แล้ว: จับคู่โฮสต์ การฉีดเชื้อ และโหมดการให้อาหารกับวัตถุดิบที่ผ่านการรับรอง ตรวจสอบการผสม...
สำหรับทีม R&D ที่ทำงานเกี่ยวกับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะเลือก UCOE หรือ cHS4 โดยพิจารณาจากการคงอยู่ของการแสดงออกที่วัดได้ - ไม่ใช่ความแข็งแรงของการแสดงออกเริ่มต้น เปรียบเทียบโครงสร้างที่จับคู่กับการควบคุมที่ไม่มีการป้องกันในโคลนที่เป็นอิสระ สี่พาสเซจสามารถสนับสนุนการคัดกรองเบื้องต้นได้ แต่ไม่สามารถสร้างความเสถียรในระยะยาวได้ การเลือกเริ่มต้นจากสิ่งที่คุณต้องการให้ธาตุทำ: UCOE ช่วยรักษาโครมาตินที่เปิดอยู่; cHS4 ให้กิจกรรมกั้นและบล็อกตัวเสริม ขึ้นอยู่กับลำดับและตำแหน่งของมัน ไม่มีสิ่งใดรับประกันการแสดงออกที่เสถียรใน สายเซลล์หลักหรือเซลล์ที่เป็นอมตะ. ของคุณ การเปรียบเทียบอย่างรวดเร็ว เกณฑ์ UCOE cHS4 บทบาทหลัก ต้านทานการเงียบผ่านการเปิดโครมาติน จำกัดการแพร่กระจายของเฮเทอโรโครมาตินหรือบล็อกการป้อนข้อมูลของเอนแฮนเซอร์ ตำแหน่ง...
หากคุณดำเนินการพัฒนากระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเลือกนั้นง่ายในหลักการ: การผลิตแบบแบทช์ให้การแยกล็อตที่แน่นหนาขึ้น; การผลิตแบบต่อเนื่องช่วยลดเวลาการถือครองและทำให้การคืนสื่อราบรื่นขึ้น - แต่เฉพาะเมื่อการควบคุมวงจร การเบี่ยงเบน และการจัดการการอุดตันยังคงอยู่ในสเปค. ฉันจะสรุปบทความนี้แบบนี้: การฟื้นฟูแบบแบทช์ จัดการสื่อที่ใช้แล้วเป็นล็อตแยก: รวบรวม ชี้แจง ปรับสภาพ ทดสอบ แล้วปล่อยให้ใช้ซ้ำ. การฟื้นฟูแบบต่อเนื่อง จัดการสื่อที่ใช้แล้วในวงจรสด: ถอน ชี้แจง ปรับสภาพ เติมเต็ม ตรวจสอบ และคืนในเวลาเกือบเรียลไทม์. การตัดสินใจขึ้นอยู่กับ เวลาการถือครอง, การแพร่กระจายของการปนเปื้อน, การควบคุมเซ็นเซอร์, ความเสี่ยงของการอุดตัน, โปรไฟล์การใช้ประโยชน์,...
หากการลบยีนไม่ปรับปรุงลักษณะกระบวนการที่กำหนดไว้ มันก็เป็นเพียงการแก้ไข ไม่ใช่สายเซลล์ที่ใช้งานได้ สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ประเด็นหลักของบทความคือ เริ่มต้นด้วยคอขวด กำหนดเกณฑ์ผ่าน/ไม่ผ่านก่อนการแก้ไข& จากนั้นสร้างเวิร์กโฟลว์รอบๆ การอ่านผลการผลิตที่วัดได้ เช่น เวลาการเพิ่มจำนวนที่สั้นลง การเจริญเติบโตแบบแขวนลอย หรือการกำจัดแอนติเจนบนพื้นผิว บทความยังชี้ให้เห็นว่าข้อมูลการแก้ไขในระดับกลุ่มมีประโยชน์สำหรับการจัดอันดับไกด์ แต่การลบยีนที่มีคุณภาพการปล่อยต้องการข้อมูลระดับโคลน ประเภทพันธุกรรม การสูญเสียโปรตีน การตรวจสอบสายพันธุ์ และการทดสอบกระบวนการหลายรอบ (มักเกี่ยวข้องกับ สายเซลล์หลักเทียบกับสายเซลล์ที่เป็นอมตะ) กรณีในเดือนกรกฎาคม 2024 จาก Ivy Farm เชื่อมโยง NF2...
ประเภทใบอนุญาต
การปฏิบัติตามกฎระเบียบ
ปริมาณเซรั่ม
ขนาดรูกรองกรองปลอดเชื้อ (µm)
ปราศจากเซโน
รูปแบบของมีเดีย
แอล-กลูตามีน
โซเดียมไพรูเวต
HEPES
ลักษณะภายนอก
หมายเลข CAS
ชื่อเคมี
ภาพโครงสร้างเคมี
ชื่อทั่วไป
เกรด
การจัดประเภทอันตราย
ความไวต่อแสง
สูตรโมเลกุล
น้ำหนักโมเลกุล (g/mol)
ความบริสุทธิ์ (%)
หมวดหมู่สารเคมี
การละลาย
รวมสารกระตุ้นแสง
อัตราส่วนพอลิเมอร์–LAP
สำหรับการวิจัยเท่านั้น
เฉพาะการใช้งาน
ขนาด (สูง×กว้าง×ลึก ซม.)
การควบคุม DO
ส่วนประกอบที่กินได้
วิธีการเก็บเกี่ยว
วัสดุ
ความหนาแน่นเซลล์สูงสุด (เซลล์/มล.)
ความหนาแน่นเซลล์ต่ำสุด (เซลล์/มล.)
ประเภทระบบผสม
การควบคุม pH
ความต้องการพลังงาน
หน่วยความจุการผลิต
วิธีการฆ่าเชื้ออุปกรณ์
ประเภทเทคโนโลยี
การควบคุมอุณหภูมิ
อุณหภูมิต่ำสุด (°C)
อัตราการลดลง
ข้อจำกัดการใช้งาน
ปริมาตรสูงสุด (L)
ปริมาตรต่ำสุด (L)
น้ำหนัก (กก.)
วิธีการผลิต
วัสดุของภาชนะ
ประเภทตัวควบคุม
อินเทอร์เฟซการควบคุม
ความสามารถของเซ็นเซอร์อ่อน
การกำหนดค่าของไบโอรีแอคเตอร์
ส่วนประกอบรอบข้าง
ประเภทหน้าจอ
ความจุของภาชนะขนาน
การควบคุมตามสูตร
การตรวจสอบระยะไกล
ระยะเวลาการบันทึกข้อมูล (วัน)
ตัวเลือกใบพัด
ระบบปั๊ม
ตัวเลือกขนาดภาชนะ
การปรับแต่งแผ่นหัว
ประเภทสปาร์เกอร์
การเชื่อมต่ออินเทอร์เฟซ
การปรับแต่งให้เหมาะสมกับวัตถุประสงค์
ความแม่นยำ XY (µm)
ความแม่นยำ Z (µm)
ความละเอียดของแรงดัน (psi)
แรงดันไฟฟ้าสูงสุดต่ำสุด (kV DC)
แรงดันไฟฟ้าสูงสุดสูงสุด (kV DC)
ช่วงกระแสต่ำสุด (µA)
ช่วงกระแสสูงสุด (µA)
ความเร็วการพิมพ์สูงสุด (มม./วินาที)
ความละเอียดของชั้น
การกระจายขนาดอนุภาค
ขนาดอนุภาค (µm)
ความหนาแน่นของการหว่านเซลล์ที่แนะนำ
หมวดหมู่ความแข็ง
ความแข็งปรับแต่งได้
ความแข็ง (kPa)
สายเซลล์ที่ทดสอบ
มีเกรดสำหรับการรักษา
ขนาดรูสูงสุด (µm)
ขนาดรูต่ำสุด (µm)
ตัวเลือกเรขาคณิต
พารามิเตอร์
เส้นผ่านศูนย์กลาง มม.
การเชื่อมต่อกระบวนการ
ตัวเชื่อมต่อไฟฟ้า
เซ็นเซอร์เอาต์พุต
ประเภทเซ็นเซอร์อุณหภูมิ
หลักการวัด
ความยาวเส้นทางแสง มม.
ความยาวคลื่น นาโนเมตร
อิเล็กโทรไลต์
การอนุมัติตามกฎระเบียบ
ช่วงการวัด
ค่าที่กำหนดค่าได้
ช่วงการนำไฟฟ้า mS/cm
ความแม่นยำที่ 25°C
ความเที่ยงตรง
การรับรอง
อุณหภูมิการทำงานต่ำสุด °C
อุณหภูมิการทำงานสูงสุด °C
แรงดันไฟฟ้าขณะทำงาน VDC
ช่วงแรงดันสูงสุด บาร์(g)
ช่วงแรงดันต่ำสุด บาร์(g)
ระดับการป้องกัน IP
สามารถฆ่าเชื้อด้วยเครื่องนึ่งไอน้ำ
เข้ากันได้กับ CIP
ตัวเลือกการใช้งานครั้งเดียว
วิธีการยืนยันตัวตน
จำนวนเซลล์ต่อขวด
ชื่อสายเซลล์
ความมีชีวิตหลังการแช่แข็ง (%)
ความสามารถในการแยกแยะ
ประเภทการยึดเกาะ
ประเทศต้นกำเนิด
ช่วงการผ่าน
หลักเทียบกับอมตะ
ชนิด
ประเภทเนื้อเยื่อ
ความมีชีวิต (%)
วิธีการทำให้เป็นอมตะ
สถานะไมโคพลาสมา
สื่อพื้นฐาน
ประเภทเซรั่ม
ต้องการการเคลือบ
การเคลือบที่แนะนำ
เปอร์เซ็นต์ CO2
ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ
สถานะ GMO
ต้องการ MTA
ประเภทใบอนุญาต
ไฟล์ COA
สายพันธุ์
รายละเอียดชนิด
อายุผู้บริจาค
เพศผู้บริจาค
เวลาเพิ่มจำนวน (ชั่วโมง)
ข้อมูลคาริโอไทป์ที่มีอยู่
การตรวจคัดกรองเชื้อโรค
สถานะสุขภาพผู้บริจาค
วิธีการเก็บเนื้อเยื่อ
สถานะการยืนยันตัวตน
สถานะการทดสอบความปลอดเชื้อ
สถานะการตรวจคัดกรองไวรัส
ตอบคำถามสั้นๆ ไม่กี่ข้อ แล้วเราจะแนะนำผลิตภัณฑ์ที่เหมาะสมให้คุณ โดยอ้างอิงจากงานวิจัยที่เผยแพร่...
