Case Study: Alarm Systems in Cultivated Meat Bioreactors
If you run a mammalian cell bioreactor for up to 28 days, weak alarm design can cost you the batch. In this case, I’d boil the article down to one...
1
ของ
5
กำลังโหลด...
Livestock Labs | SKU:
แลบปศุสัตว์ ไฟโบรบลาสต์สุกร
ราคาปกติ
£3,745.00
ราคาต่อหน่วย
/
ไม่พร้อมใช้งาน
(Plus Shipping - Calculated in Checkout)
การตั้งค่าที่แนะนำ
ตามข้อมูลจากผู้จัดจำหน่ายและทางเลือกที่เข้ากันได้สำหรับเซลล์ไลน์นี้ ดู หมายเหตุโปรโตคอล สำหรับรายละเอียด จากนั้นเลือกส่วนประกอบที่ต้องการและเพิ่มไปพร้อมกับคำสั่งซื้อของคุณ
Request Volume Quote Here
Availability
Availability
In stock. Ships globally direct from Livestock Labs to research and production facilities.
Shipping
Shipping
Add to cart & view shipping options / prices in checkout for your region.
Orders fulfilled directly by Livestock Labs with temperature-controlled shipping where required.
Your local duties & taxes are payable where applicable.
Support
Support
Purchase includes full technical documentation (CoAs, Manuals, or Protocols) provided automatically. Direct application support included from Livestock Labs to ensure successful implementation.
Payment
Payment
Purchase orders also accepted. Select bank transfer at checkout and provide your PO number in order notes or email to sales@cellbase.com
- Card (secure processing, immediate fulfilment)
- Bank transfer (proforma invoice issued at checkout)
- Purchase order (submit PO number with order or via email)
VAT handled per vendor jurisdiction.
Your local duties & taxes are payable where applicable.
Card payments process immediately. Bank transfer and PO orders process upon payment receipt.
Legal
Legal
Most products require no additional agreements. Cell lines and certain biological materials require a Material Transfer Agreement (MTA) on first purchase from each supplier. We handle this digitally - both parties sign online before shipment. Subsequent orders from the same supplier proceed immediately.
สายเซลล์ไฟโบรบลาสต์ที่ได้จากผิวหนังของหมูที่แยกออกหลังจากการตาย (หลังการแข็งตัว) จากหมูเพศผู้ที่มีอายุ 6 เดือน ซึ่งมาจากโรงงานแปรรูปเนื้อสัตว์ที่ได้รับการตรวจสอบจาก FSIS และอยู่ภายใต้การควบคุมของ USDA ในสหรัฐอเมริกา สัตว์ผู้บริจาคถูกเลี้ยงภายใต้โปรโตคอลที่ได้รับการอนุมัติจาก IACUC ภายในโปรแกรมที่ได้รับการรับรองจาก AAALAC ตามมาตรฐาน Agriculture Guide และเนื้อเยื่อถูกเก็บและประมวลผลภายใต้โปรโตคอลความปลอดภัยทางชีวภาพของสถาบันเป็นเซลล์หลักก่อนการแช่แข็ง สายเซลล์นี้ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรมผ่านการรวมแคสเซ็ตแบบกำหนดเป้าหมายด้วย HDR โดยรวมปัจจัยการทำให้เป็นอมตะและปัจจัยส่งเสริมการเจริญเติบโตสามประการเพื่อให้สามารถขยายตัวในระยะยาวและประสิทธิภาพการเจริญเติบโตที่ยั่งยืน เซลล์ถูกจัดส่งในรูปแบบแช่แข็งในขวดแช่แข็งขนาด 1 มล. (เก็บในเฟสไอของไนโตรเจนเหลว; แนะนำให้ละลายอย่างรวดเร็วที่ 37°C) และรวมถึงใบอนุญาตวิจัยหนึ่งปี
มีการจัดเตรียมเอกสารประกอบอย่างครบถ้วน รวมถึงสรุปข้อมูลผู้บริจาคและแหล่งที่มา ข้อมูลการจำแนก ลักษณะภาพ รูปแบบวัฒนธรรมระยะยาว (คาริโอไทป์และการวิเคราะห์องค์ประกอบหลักของทรานสคริปโตม) สื่อวัฒนธรรมที่แนะนำ และโปรโตคอลการจัดเก็บ/การเจริญเติบโต พร้อมการสนับสนุนทางเทคนิคสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพสื่อและการพัฒนากระบวนการ; ใบอนุญาตยังรวมถึงการอัปเดตการเพิ่มประสิทธิภาพสื่ออย่างต่อเนื่องและการปรับปรุงโปรโตคอลโดยไม่มีค่าใช้จ่ายการสมัครสมาชิกเพิ่มเติม
สำหรับการใช้งานวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการรักษาในมนุษย์หรือสัตว์ การวินิจฉัย หรือการบริโภค
-
Storage temperature
-
Validation status
-
Authentication method
-
Cell count per vial
-
Anchorage Typeผู้ติดตาม
-
Passage Range
-
Primary vs immortalized
-
Tissue type
-
Mycoplasma Status
-
Basal Medium
-
Serum Type
-
CO2 Percent
-
Biosafety Level
-
GMO Status
-
Breed
-
Species Detail
-
Donor Age
-
Donor Sex
-
Pathogen Screening
-
Donor Health Status
-
Recommended Seeding Density
Cellag Bio เป็นชั้นข้อมูลอัจฉริยะที่มีโครงสร้างสำหรับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง R&D — งานวิจัยที่เผยแพร่กระจัดกระจายถูกกลั่นกรองเป็นบันทึกที่พร้อมสำหรับการตัดสินใจ: สิ่งที่ได้ผล สิ่งที่ล้มเหลว สาเหตุที่เป็นไปได้ และสิ่งที่ควรทำแทน ก่อนที่จะจัดสรรงบประมาณให้กับสื่อ ตัวทำปฏิกิริยา หรือสายเซลล์ ให้ตรวจสอบหลักฐานเบื้องหลัง: ผลลัพธ์การทดลองจริงและโหมดความล้มเหลว ไม่ใช่คำกล่าวอ้างทางการตลาด
ค้นหาตามสื่อ ตัวทำปฏิกิริยา สายเซลล์ หรือสายพันธุ์ (e.g. "Beefy-9" หรือ "B8") เพื่อค้นหาบันทึกที่ใช้มัน
หมายเหตุโปรโตคอล
เกี่ยวกับคำแนะนำเหล่านี้
ผลิตภัณฑ์ที่แสดงในชุดคำแนะนำสะท้อนถึงวิธีการเพาะเลี้ยงเซลล์ไลน์นี้ตามข้อมูลจากผู้จัดจำหน่ายและการทดแทนที่ได้รับการตรวจสอบแล้วเมื่อไม่มีการกำหนดผลิตภัณฑ์เฉพาะ
- ระบุในโปรโตคอล - ระบุชื่ออย่างชัดเจนในขั้นตอนการทำงานของผู้จัดจำหน่ายสำหรับเซลล์ไลน์นี้
- ทดแทนโดยตรง- เทียบเท่าทางหน้าที่กับส่วนประกอบที่ระบุและใช้เป็นตัวทดแทนในขั้นตอนการทำงานที่คล้ายกัน
ความเข้ากันได้ขึ้นอยู่กับข้อมูลจากผู้จัดจำหน่ายและการใช้งานที่รายงาน ประสิทธิภาพอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสภาพกระบวนการและขนาด
คำแนะนำเหล่านี้มีจุดประสงค์เพื่อเป็นแนวทางเริ่มต้นและไม่สามารถแทนที่โปรโตคอลการจัดการของผู้จัดจำหน่ายซึ่งจะได้รับหลังการซื้อ
Checkout Options
Card
Secure payment processing. Card details are not stored.
Bank Transfer or Purchase Order
Select bank transfer at checkout to receive a proforma invoice. Purchase orders accepted. Your order processes upon payment receipt.
Shop
Insights & News
ดูทั้งหมด-
-
Analysing Growth Factor Stability: Methods and Metrics
If you test only concentration, you can miss the growth factor loss that cells actually see. For bioprocess engineers and cell culture scientists in cultivated meat, the article’s main point...
-
Optimising Cell Lines for Serum-Free Media with Gene Editing
If I remove serum but keep the same wild-type cell line, I should not expect media tuning alone to stop senescence, drift, or attachment loss. In this article, I show...
-
วงจรยีนสังเคราะห์สำหรับการแยกเซลล์
หากคุณสามารถขยายเซลล์ได้แต่ไม่สามารถเปลี่ยนให้เป็นชะตากรรมที่ถูกต้องในเวลาที่เหมาะสม กระบวนการของคุณจะหยุดชะงักที่การแยกแยะ นี่คือจุดสำคัญ: วงจรยีนสังเคราะห์ให้คุณควบคุมภายในเซลล์ เกี่ยวกับการตัดสินใจ, เวลา, หน่วยความจำ และการผสมผสานของสายพันธุ์ ซึ่งการเปลี่ยนแปลงของสื่อเพียงอย่างเดียวมักจะทิ้งประชากรที่มีความหลากหลาย, และมีการตัดสินใจบางส่วน หากฉันกำลังสร้างกระบวนการแยกแยะเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะนำสี่จุดจากบทความนี้ไปใช้ทันที: เริ่มต้นด้วยเครือข่ายพื้นเมือง ไม่ใช่โครงสร้าง ใช้การวิเคราะห์เส้นทาง snRNA-seq, การอนุมาน GRN และการวิเคราะห์โปรไฟล์ miRNA เพื่อค้นหาว่าเซลล์หยุดชะงัก, ล่องลอย หรือแยกออกไปในชะตากรรมที่ผิดพลาดที่ใด จับคู่ประเภทวงจรกับปัญหากระบวนการสวิตช์สลับเหมาะสำหรับการล็อคอิน, การออกแบบ ฟีดฟอร์เวิร์ดหรือแบนด์พาสเหมาะสำหรับการควบคุมเวลา, เกตลอจิกเหมาะสำหรับการเกตสัญญาณหลายสัญญาณ, และ miSFITsเหมาะสำหรับเอาต์พุตที่มีการไล่ระดับ. ออกแบบเพื่อการรั่วไหลต่ำ,...
-
วิธีการวัดค่า kLa สำหรับการขยายขนาดไบโอรีแอคเตอร์
หากคุณเปรียบเทียบค่า kLa โดยไม่จับคู่วิธีการ, สื่อกลาง, อุณหภูมิ, และการตอบสนองของโพรบ, คุณอาจทำการตัดสินใจขยายขนาดที่ผิดพลาดได้ สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ, นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์, และทีมวิจัยและพัฒนาการผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง&, คำตอบสั้น ๆ คือ: การปล่อยก๊าซแบบสถิตดีที่สุดสำหรับการเปรียบเทียบภาชนะ, ในขณะที่วิธีการสมดุลออกซิเจนแบบไดนามิกและการปล่อยก๊าซมีประโยชน์มากกว่าเมื่อคุณต้องการข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการภายใต้สภาวะน้ำซุปที่มีชีวิต. ตัวเลข kLa ที่ใช้ฐานน้ำอาจทำให้เข้าใจผิด, การหน่วงของโพรบอาจบิดเบือนอัตราการถ่ายโอนที่รวดเร็ว, และสารเติมแต่งในสื่อเช่น Pluronic F-68 สามารถลด kLa ได้ถึง 50% หรือมากกว่า ในบางการตั้งค่า นี่คือบทความในหนึ่งรอบ:...
-
การทำแผนที่เส้นทางเมตาบอลิซึมสำหรับเซลล์เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง
หากคุณกำลังสร้างกระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การทำแผนที่เส้นทางเมตาบอลิซึมจะช่วยให้คุณตัดสินใจได้ว่าจะให้อะไรเป็นอาหาร เมื่อใดควรให้อาหาร และควรใช้ เซ็นเซอร์อะไร ก่อนที่สถานะของเซลล์จะเปลี่ยนแปลงไป ฉันจะสรุปบทความนี้ว่า: เซลล์ที่กำลังเพิ่มจำนวนและเซลล์ที่กำลังแยกตัวไม่ได้ใช้เมตาบอลิซึมแบบเดียวกัน, และสิ่งนี้แสดงออกมาในรูปแบบการดูดซึมสารอาหาร การปล่อยของเสีย ความต้องการออกซิเจน และลักษณะของผลิตภัณฑ์ บทความนี้ยังชี้ให้เห็นอีกประเด็นหนึ่งว่า: การวิเคราะห์เมตาบอลิซึมจากขนาดของกลุ่มไม่เพียงพอเพียงอย่างเดียว. หากฉันต้องการทราบว่าคาร์บอนไปที่ไหน ฉันต้องการการติดตามไอโซโทป การวิเคราะห์ฟลักซ์ และโมเดลระดับจีโนมที่ฉันสามารถทดสอบกับข้อมูลจากห้องปฏิบัติการได้นี่คือเวอร์ชันย่อของสิ่งที่บทความครอบคลุม: สี่สายพันธุ์: เซลล์ดาวเทียมของวัว, เซลล์ต้นกำเนิดกล้ามเนื้อลายของหมู, ไมโอบลาสต์ของไก่, และเซลล์สโตรมอลมีเซนไคม์ การเปลี่ยนแปลงเส้นทางหลัก: การเพิ่มจำนวนพึ่งพา ไกลโคไลซิส; การแยกแยะพึ่งพา การฟอสโฟรีเลชันออกซิเดทีฟของไมโทคอนเดรีย กลุ่มเส้นทางหลัก: คาร์บอนกลาง,...
-
คู่มือการเลือกไบโอรีแอคเตอร์สำหรับการขยายขนาด
หากฉันต้องตัดสินใจนี้ให้เหลือเพียงบรรทัดเดียว มันจะเป็นดังนี้: เลือกไบโอรีแอคเตอร์ที่รักษาพฤติกรรมของเซลล์ให้คงที่เมื่อปริมาตรเพิ่มขึ้น, ไม่ใช่ตัวที่ดูดีแค่ในความจุพาดหัวข่าว. สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาการผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง&, รายการที่คัดเลือกมักจะลงเอยที่ STRs, ระบบอากาศยก, ระบบโยก, ระบบเตียงคงที่/เตียงบรรจุ, และรูปแบบการกรอง เช่น เส้นใยกลวง . ฉันจะประเมินพวกเขาตามขีดจำกัดของกระบวนการสั้นๆ: การถ่ายโอนออกซิเจน, เวลาผสม, แรงเฉือน, การกำจัด CO₂, การกำจัดความร้อน, การตรวจจับ, และเส้นทางการเก็บเกี่ยว. บทความยังทำให้เห็นชัดเจนว่า: เมื่อคุณก้าวข้ามไปมากกว่า 10^7 เซลล์/มล.,...
-
เครื่องมือการตรวจสอบแบบเรียลไทม์สำหรับการขยายขนาดไบโอรีแอคเตอร์
หากฉันต้องย่อบทความนี้ให้เหลือเพียงจุดเดียว มันจะเป็นดังนี้: ในระดับไบโอรีแอคเตอร์ การตรวจสอบจุดเดียวไม่เพียงพออีกต่อไป เมื่อคุณก้าวข้ามจากภาชนะขนาดเล็ก การผสมจะช้าลง เกิดการไล่ระดับ ความล่าช้าของโพรบมีความสำคัญมากขึ้น และการลอยอาจทำให้การดำเนินการทั้งหมดเสี่ยง ในบางการตั้งค่า PAT ที่บูรณาการได้ลดอัตราการเบี่ยงเบนลงต่ำกว่า 2% และลดเวลาการจัดการแบทช์ลงได้ถึง 30%. หากคุณทำงานในด้านการวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง& วิศวกรรมกระบวนการชีวภาพ หรือการขยายขนาด ผมจะแนะนำให้คุณมุ่งเน้นที่สี่สิ่งนี้ก่อน: เซ็นเซอร์ควบคุมหลัก: อุณหภูมิ, pH, DO, CO2 ละลาย, ความดัน, โฟม, ระดับ, และการไหล เครื่องมือสถานะกระบวนการ:...
