Spent Media Regeneration: Batch vs Continuous Routes
If you run cultivated meat process development, the choice is simple in principle: batch gives tighter lot isolation; continuous cuts hold time and smooths media return - but only if...
กำลังโหลด...
IKA | SKU:
HABITAT เซลล์ไบโอรีแอคเตอร์ผนังคู่
กำหนดราคาตามความต้องการ
สินค้านี้มีการกำหนดราคาเป็นรายบุคคลโดย IKA, ตามความต้องการเฉพาะของคุณ กรุณาฝากอีเมลของคุณไว้ แล้วเราจะติดต่อคุณโดยตรงเพื่อเสนอราคา
ความพร้อมใช้งาน
ความพร้อมใช้งาน
จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก IKA ไปยังศูนย์วิจัยและการผลิต.
การจัดส่ง
การจัดส่ง
คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย IKA พร้อม การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ ตามที่จำเป็น
ภาษีและอากรในพื้นที่ของคุณ & จะต้องชำระเมื่อมีผลบังคับใช้
ใบอนุญาต
ใบอนุญาต
การจัดส่งเซลล์ที่มีชีวิตข้ามพรมแดนอาจต้องมีใบอนุญาตนำเข้าของประเทศคุณ ผู้จัดจำหน่ายของคุณจะยืนยันข้อกำหนดที่แน่นอนสำหรับปลายทางของคุณก่อนการจัดส่ง
สนับสนุน
สนับสนุน
การซื้อรวมถึงเอกสารทางเทคนิคทั้งหมด (CoAs, คู่มือ, หรือโปรโตคอล) ที่จัดเตรียมให้อัตโนมัติ รวมถึงการสนับสนุนการใช้งานโดยตรงจาก IKA เพื่อให้การดำเนินการประสบความสำเร็จ
การชำระเงิน
การชำระเงิน
- บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การดำเนินการทันที)
- การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ proforma ที่จุดชำระเงิน)
- ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)
ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณ & ชำระเมื่อมีผลบังคับใช้.
การชำระเงินด้วยบัตรดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและคำสั่งซื้อ PO ดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน.
กฎหมาย
กฎหมาย
ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการทันที
HABITAT Cell Double-Wall Bioreactor – แพ็คเกจภาชนะกระจกสองชั้นได้รับการออกแบบมาเพื่อมาตรฐานและปรับปรุงการขยายขนาดการเพาะเลี้ยงเซลล์ในเกษตรกรรมเซลล์ โดยตรงที่แก้ไขปัญหาความไม่เสถียรของสิ่งแวดล้อมและความแปรปรวนของกระบวนการที่มักพบในระหว่างการพัฒนาขั้นต้นโดยการให้สภาพแวดล้อมการเพาะเลี้ยงที่มีการบูรณาการสูงและเชื่อถือได้ ซึ่งจะช่วยให้มั่นใจได้ถึงความมีชีวิตของเซลล์สูงและความสม่ำเสมอระหว่างแบทช์ที่ยอดเยี่ยมเมื่อขยายขนาดสายเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
ระบบประกอบด้วยภาชนะกระจกสองชั้นคุณภาพสูงที่เชื่อมต่อกับไดรฟ์กวนที่มีความแม่นยำสูงและอุปกรณ์เชื่อมต่อที่จำเป็นทั้งหมด เพื่อขจัดจุดบอดและช่องว่างในการติดตาม แพ็คเกจมาพร้อมกับเซ็นเซอร์ตรวจสอบเทคโนโลยีล่าสุดสำหรับอุณหภูมิ, pH, ออกซิเจนละลาย (DO), ระดับ และการตรวจจับโฟม
ได้รับการตรวจสอบความถูกต้องสำหรับการควบคุมกระบวนการที่แข็งแกร่งในความจุการทำงานที่แตกต่างกัน การออกแบบสองชั้นช่วยให้มีเสถียรภาพทางความร้อนขั้นสูงเมื่อจับคู่กับเครื่องทำความร้อน/ความเย็นภายนอก (เช่น IKA HRC basic หรือ control thermostat) ระบบจะรับประกันการควบคุมอุณหภูมิที่แม่นยำและสม่ำเสมอโดยไม่ขึ้นกับสภาพแวดล้อมในห้องหรือความร้อนที่เกิดจากการเผาผลาญของวัฒนธรรมเอง
มีให้เลือกหลายการกำหนดค่าเพื่อตอบสนองความต้องการการผลิตของคุณ ผู้ใช้สามารถเลือกปริมาตรของภาชนะระหว่าง 0.25 L, 0.5 L, 1 L, 2 L, 5 L และ 10 L โปรดทราบว่าชุดภาชนะต้องจับคู่กับหอควบคุมที่มีจำหน่ายแยกต่างหาก (เช่น HABITAT Cell control tower) เพื่อสร้างหน่วยการประมวลผลชีวภาพที่ใช้งานได้เต็มรูปแบบ
ได้รับการปรับให้เหมาะสมสำหรับการวิจัยการเพาะเลี้ยงเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและการพัฒนาสื่อ แพลตฟอร์มนี้มีการเชื่อมต่อข้ามแพลตฟอร์มและทำงานร่วมกับซอฟต์แวร์ที่รองรับการปฏิบัติตามข้อกำหนด FDA CFR Part 11
-
การควบคุม DOใช่
-
ประเภทระบบผสมใบพัด
-
การควบคุม pHใช่
-
หน่วยความจุการผลิต
-
วิธีการฆ่าเชื้ออุปกรณ์
-
ประเภทเทคโนโลยีถังผสม
-
อัตราการลดลง
-
ข้อจำกัดการใช้งาน
-
ปริมาตรสูงสุด (L)
-
ปริมาตรต่ำสุด (L)
-
วัสดุของภาชนะ
-
ความจุภาชนะขนาน
-
ประเภทสปาร์เกอร์
Cellag Bio เป็นชั้นข้อมูลอัจฉริยะที่มีโครงสร้างสำหรับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง R&D — งานวิจัยที่เผยแพร่กระจัดกระจายถูกกลั่นกรองเป็นบันทึกที่พร้อมสำหรับการตัดสินใจ: สิ่งที่ได้ผล สิ่งที่ล้มเหลว สาเหตุที่เป็นไปได้ และสิ่งที่ควรทำแทน ก่อนที่จะจัดสรรงบประมาณให้กับสื่อ ตัวทำปฏิกิริยา หรือสายเซลล์ ควรตรวจสอบหลักฐานเบื้องหลัง: ผลลัพธ์การทดลองจริงและโหมดความล้มเหลว ไม่ใช่คำกล่าวอ้างทางการตลาด
ค้นหาตามสื่อ ตัวทำปฏิกิริยา สายเซลล์ หรือสายพันธุ์ (e.g. "Beefy-9" หรือ "B8") เพื่อค้นหาบันทึกที่ใช้มัน
ตัวเลือกการชำระเงิน
บัตร
การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บรักษา
การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ
เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ชั่วคราว ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
ซัพพลายเออร์ของคุณจะจัดส่งคำสั่งซื้อของคุณและออกใบแจ้งหนี้ให้คุณโดยตรงสำหรับสินค้า
ร้านค้า
ข้อมูลเชิงลึก & ข่าวสาร
ดูทั้งหมด-
-
การออกแบบการลบยีนสำหรับสายเซลล์เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง
หากการลบยีนไม่ปรับปรุงลักษณะกระบวนการที่กำหนดไว้ มันก็เป็นเพียงการแก้ไข ไม่ใช่สายเซลล์ที่ใช้งานได้ สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ประเด็นหลักของบทความคือ เริ่มต้นด้วยคอขวด กำหนดเกณฑ์ผ่าน/ไม่ผ่านก่อนการแก้ไข& จากนั้นสร้างเวิร์กโฟลว์รอบๆ การอ่านผลการผลิตที่วัดได้ เช่น เวลาการเพิ่มจำนวนที่สั้นลง การเจริญเติบโตแบบแขวนลอย หรือการกำจัดแอนติเจนบนพื้นผิว บทความยังชี้ให้เห็นว่าข้อมูลการแก้ไขในระดับกลุ่มมีประโยชน์สำหรับการจัดอันดับไกด์ แต่การลบยีนที่มีคุณภาพการปล่อยต้องการข้อมูลระดับโคลน ประเภทพันธุกรรม การสูญเสียโปรตีน การตรวจสอบสายพันธุ์ และการทดสอบกระบวนการหลายรอบ (มักเกี่ยวข้องกับ สายเซลล์หลักเทียบกับสายเซลล์ที่เป็นอมตะ) กรณีในเดือนกรกฎาคม 2024 จาก Ivy Farm เชื่อมโยง NF2...
-
TEA กับ LCA ในความไม่แน่นอนของระบบจัดการขยะ
หากคุณใช้ TEA และ LCA ในการประเมินเส้นทางของเสียจากเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยงเดียวกัน คุณควรคาดหวังคำตอบที่แตกต่างกัน นั่นไม่ใช่ความล้มเหลวของการสร้างแบบจำลอง มันเกิดขึ้นเพราะ TEA ทดสอบความเสี่ยงด้านต้นทุนภายในโรงงาน, ในขณะที่ LCA ทดสอบความเสี่ยงด้านผลกระทบตลอดวงจรชีวิตทั้งหมด. สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์การเพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง&, จุดสำคัญคือ: รักษา สมดุลมวลและพลังงานเดียวกัน, เส้นทางของเสียเดียวกัน, และพื้นฐานของผลิตภัณฑ์ที่กินได้ 1 กิโลกรัมเดียวกัน - แล้วปล่อยให้แต่ละวิธีทำงานของมันเอง นี่คือบทความในครั้งเดียว: TEA ถามว่า: เส้นทางการจัดการของเสียนี้ส่งผลต่อ...
-
การปรับแต่งธาตุรองสำหรับสายเซลล์กล้ามเนื้อ
หากคุณปรับธาตุอาหารรองโดยใช้ปริมาณตามฉลากเพียงอย่างเดียว คุณอาจพลาดสิ่งที่เซลล์กล้ามเนื้อเห็นจริงๆ ในสื่อเพาะเลี้ยงเนื้อสัตว์ที่ได้จากกล้ามเนื้อ ช่องว่างระหว่าง nominal และ delivered ความเข้มข้นสามารถเปลี่ยนแปลงการเจริญเติบโต ความมีชีวิต สถานะรีดอกซ์ และการแยกแยะจากการทดลองหนึ่งไปยังอีกการทดลองหนึ่งได้ ถ้าฉันเป็นคนตั้งค่านี้ ฉันจะทำสี่สิ่งแรก: ทำแผนที่แหล่งข้อมูลทุกแหล่ง ของเหล็ก สังกะสี ซีลีเนียม ทองแดง และแมงกานีส ตรวจสอบระดับที่ส่งมอบ, ไม่ใช่แค่เป้าหมายการกำหนดสูตร คัดกรองตามสถานะเซลล์, เพราะการเพิ่มจำนวนและการแยกแยะไม่ต้องการหน้าต่างแร่ธาตุเดียวกัน ซึ่งเป็นปัจจัยที่แตกต่างกันระหว่าง เซลล์สายพันธุ์หลักกับเซลล์สายพันธุ์อมตะ ล็อคหน้าต่างสุดท้ายด้วยการวิเคราะห์, โดยใช้สื่อที่เตรียมไว้หลังจากการผสม การฆ่าเชื้อ และการเก็บรักษาโดยใช้ ชุดการเพิ่มประสิทธิภาพสื่อที่ปราศจากเซรั่ม...
-
การเปลี่ยนบางส่วนของสารอาหารในเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง: ปัจจัยสำคัญ
สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเปลี่ยนสื่อบางส่วนจะทำงานได้ก็ต่อเมื่อคุณจับคู่ อัตราการแลกเปลี่ยน, เวลา, ความหนาแน่นของเซลล์, และ ภาระของเสีย ให้ตรงกับขั้นตอนการเพาะเลี้ยงและภาชนะ ฉันจะสรุปบทความนี้ว่า: การแลกเปลี่ยน 30–50% ต่อวัน สามารถเป็นจุดเริ่มต้นที่มีประโยชน์ในการขยายความหนาแน่นสูง แต่ ไม่ใช่ กฎ เมื่อการเพาะเลี้ยงเคลื่อนไปสู่ 80–130+ ล้านเซลล์/มล., ตารางเวลามักจะต้องตาม การลดลงของกลูโคส, แลคเตท, แอมโมเนีย, ความมีชีวิต, เวลาในการผสม, และ การถ่ายโอนออกซิเจน, ไม่ใช่แค่ตามนาฬิกา หากฉันกำลังตรวจสอบว่าการเปลี่ยนบางส่วนเหมาะสมกับกระบวนการหรือไม่ ฉันจะมุ่งเน้นไปที่ห้าคำถามก่อน:...
-
แพลตฟอร์มการคัดกรองประสิทธิภาพสูงสำหรับการออกแบบสายเซลล์
หากฉันกำลังสร้างแพลตฟอร์มการคัดกรองสำหรับสายเซลล์เนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะเริ่มด้วยกฎข้อหนึ่ง: เลือกเป้าหมายการคัดกรองหนึ่งอย่างก่อน แล้วสร้างเวิร์กโฟลว์รอบๆ เป้าหมายนั้น. สำหรับวิศวกรกระบวนการทางชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์การเพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง& จุดหลักของบทความนี้ง่ายมาก แพลตฟอร์มการคัดกรองจะทำงานได้ก็ต่อเมื่อ การทดสอบ, รูปแบบจาน, เส้นทางการส่ง, การอ่านค่า, และ เกณฑ์การตัดสินใจ ทั้งหมดตรงกับลักษณะการผลิตที่คุณต้องการเปลี่ยนแปลง หากฉันผสมการคัดกรองการเจริญเติบโต การแยกแยะ และการระบุในระบบเดียวโดยไม่มีการกำหนดกฎที่ชัดเจน ฉันจะได้ข้อมูลมากมายแต่การตัดสินใจที่อ่อนแอ นี่คือบทความฉบับเต็มในไม่กี่บรรทัด: ฉันควรกำหนดลักษณะเป้าหมายก่อน เช่น เวลาการเพิ่มจำนวนที่สั้นลง, การเจริญเติบโตแบบแขวนลอยเซลล์เดี่ยว, หรือ ศักยภาพในการแยกแยะที่คงอยู่. ฉันควรใช้ การทดสอบการเจริญเติบโตหรือความมีชีวิต...
-
สื่อที่กำหนดสูตรสำหรับการดูแลรักษาเซลล์ต้นกำเนิดพลูริโพเทนท์
หากการบำรุงรักษา PSC กำลังเบี่ยงเบน สื่อกลางมักเป็นส่วนหนึ่งของปัญหา สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง คำตอบสั้น ๆ คือ: รักษาระบบการบำรุงรักษาให้ชัดเจน รักษาเวลาการให้อาหารให้คงที่ และตรวจสอบความสามารถในการเปลี่ยนแปลงและความเสถียรตามตาราง QC ที่กำหนดไว้& ฉันจะสรุปบทความนี้เป็นสี่ประเด็น: การกำหนดหมายถึงมากกว่าการปราศจากเซรั่ม ในการเพาะเลี้ยง PSC การกำหนดทางเคมี, ปราศจากแหล่งกำเนิดจากต่างประเทศ, ปราศจากฟีดเดอร์, และ ปราศจากส่วนประกอบจากสัตว์ แต่ละอย่างจะขจัดแหล่งที่มาของความแปรปรวนที่แตกต่างกันออกไป การตั้งค่าหลักนั้นง่าย: ฐาน DMEM/F-12 การสนับสนุน ITS...
-
7 แนวทางการใช้ร่วมสำหรับกระแสของเสียจากสื่อ
หากคุณทำงานเกี่ยวกับการออกแบบกระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง สื่อที่ใช้แล้วไม่ใช่แค่กระแสของเสียเท่านั้น ฉันจะถือว่ามันเป็นกระแสด้านที่ขับเคลื่อนด้วยองค์ประกอบที่สามารถไปใน เจ็ดทิศทางที่แตกต่างกัน: การกู้คืนสารอาหาร การแยกส่วนกรดอะมิโน การกู้คืนเกลือและแร่ธาตุ การนำกลับมาใช้ใหม่ของน้ำ การแปลงวัตถุดิบ การป้อนข้อมูลการหมักทุติยภูมิ หรือการเปรียบเทียบเชิงวิเคราะห์ นี่คือเวอร์ชันสั้น: เส้นทางที่ถูกต้องขึ้นอยู่กับสิ่งที่เหลืออยู่ในสื่อหลังการเพาะเลี้ยง วิธีการทำงานของเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ และความจำเป็นในการทำความสะอาดกระแสก่อนการนำกลับมาใช้ใหม่หรือการแปลง การทำงานแบบแบทช์และการป้อนแบบแบทช์มักจะเหลือแลคเตทสูง แอมโมเนีย ของแข็ง การลอยตัวของออสโมลาลิตี้ และการเปลี่ยนแปลงของค่า pH การไหลเวียนให้กระแสที่เจือจางมากขึ้น มักมีของแข็งต่ำกว่า แต่โดยปกติต้องการการเข้มข้นก่อนการกู้คืน สื่อที่กำหนดทางเคมีและปราศจากเซรั่มทำให้การแยกง่ายขึ้นเนื่องจากภาระโปรตีนพื้นหลังต่ำกว่า ก่อนที่ฉันจะใช้เวลาในเส้นทางใด ๆ ฉันจะตรวจสอบสี่สิ่งก่อน: ภาระสิ่งเจือปน: กรดอะมิโน,...
