DMEM vs F12 for Cultivated Meat Cell Lines
For cultivated meat R&D teams, I’d screen DMEM, Ham’s F12 and a 1:1 DMEM/F12 mix before choosing a basal medium. None is complete on its own: your cell line, supplements...
กำลังโหลด...
KCell | SKU:
<tc>KCell</tc> DMEM/F12
ราคาปกติ
£8.00
ราคาต่อหน่วย
/
Unavailable
(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในตะกร้าสินค้า)
การจับคู่เซลล์ไลน์
สายเซลล์ที่ผลิตภัณฑ์นี้จับคู่ด้วยบน <tc>Cellbase</tc> ฉลากแสดงพื้นฐานสำหรับการจับคู่แต่ละรายการ
DMEM/F12 · การแพร่หลาย
ทดแทนโดยตรง
เซลล์ไลน์อื่น ๆ (10)
Choose the formulation with glucose, glutamine and phenol red.
วิธีที่เราเลือกสิ่งเหล่านี้
ทดแทนโดยตรง: ประเมินโดยทีมเทคนิคของ <tc>Cellbase</tc> ว่าเทียบเท่ากับงานเดียวกัน
ตรวจสอบรายละเอียดกับซัพพลายเออร์แต่ละรายก่อนสั่งซื้อ
มีการใช้การศึกษาที่ตีพิมพ์ใดบ้างกับ DMEM/F12
แสดงซ่อน
ส่วนประกอบที่ศึกษาใน Cellag Bio ใช้ร่วมกับ DMEM/F12, และสถานที่ที่จะพบพวกมันบน Cellbase รวมถึง FBS, FGF2, Insulin, DMEM.
โค · เซลล์กล้ามเนื้อ (18)Porcine · เซลล์กล้ามเนื้อ (7)โค · เซลล์ต้นกำเนิดชนิด Pluripotent (6)Avian · เซลล์กล้ามเนื้อ (5)
FBSใช้ใน 32 จาก 53 การศึกษาของ Cellag Bio
FGF2ใช้ใน 23 จาก 53 การศึกษาของ Cellag Bio
โปรตีนรีคอมบิแนนท์ FGF-basic (FGF-2/bFGF) จากวัว ปราศจากสัตว์, PeproTech®
Insulinใช้ใน 16 จาก 53 การศึกษาของ Cellag Bio
DMEMใช้ใน 15 จาก 53 การศึกษาของ Cellag Bio
ยังใช้ในงานวิจัยเหล่านี้ แต่ปัจจุบันไม่มีใน <tc>Cellbase</tc>: Matrigel, Dexamethasone. ขอให้เราจัดหาสิ่งเหล่านี้ →
วิธีที่เราเลือกสิ่งเหล่านี้
สิ่งเหล่านี้มาจากการศึกษาที่ตีพิมพ์ใน Cellag Bio. พวกเขาแสดงให้เห็นถึงส่วนประกอบที่ใช้ในการศึกษาเหล่านั้น ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์ที่แน่นอนนี้ และผลลัพธ์อาจแตกต่างกันในระบบของคุณ ส่วนประกอบที่ยังไม่มีใน
ความพร้อมใช้งาน
ความพร้อมใช้งาน
จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก KCell ไปยังศูนย์วิจัยและการผลิต.
การจัดส่ง
การจัดส่ง
เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ
คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย KCell พร้อมกับ การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ ตามที่จำเป็น
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการบังคับใช้
ใบอนุญาต
ใบอนุญาต
การจัดส่งเซลล์ที่มีชีวิตข้ามพรมแดนอาจต้องมีใบอนุญาตนำเข้าของประเทศคุณ ผู้จัดจำหน่ายของคุณจะยืนยันข้อกำหนดที่แน่นอนสำหรับปลายทางของคุณก่อนการจัดส่ง
สนับสนุน
สนับสนุน
การซื้อรวมถึงเอกสารทางเทคนิคฉบับสมบูรณ์ (CoAs, คู่มือ, หรือโปรโตคอล) ที่จัดเตรียมให้อัตโนมัติ รวมถึงการสนับสนุนการใช้งานโดยตรงจาก KCell เพื่อให้การดำเนินการประสบความสำเร็จ
การชำระเงิน
การชำระเงิน
ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com
- บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การจัดส่งทันที)
- การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ล่วงหน้าที่จุดชำระเงิน)
- ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)
ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการบังคับใช้
การชำระเงินด้วยบัตรจะดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
กฎหมาย
กฎหมาย
ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการทันที
DMEM/F12 ผสม Dulbecco’s Modified Eagle Medium กับ Ham’s F-12 nutrient mix ในอัตราส่วน 1:1 ให้สูตรที่สมดุลซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, endothelial, และ fibroblast
แต่ละล็อตผลิตภายใต้มาตรฐาน cGMP และ ISO-13485 เพื่อให้มั่นใจในความสม่ำเสมอและความน่าเชื่อถือด้านกฎระเบียบ มีตัวแปรที่แตกต่างกันในความเข้มข้นของกลูโคส, L-glutamine, phenol red, และระบบบัฟเฟอร์ ทำให้ผู้ใช้สามารถปรับสูตรให้ตรงกับสภาพกระบวนการเฉพาะได้ สื่อสามารถจัดหาในรูปของเหลวพร้อมใช้หรือเป็นผงแห้งสำหรับการเตรียมเป็นจำนวนมาก
สูตรที่สมดุลให้ความเสถียรของสารอาหารที่จำเป็นสำหรับการเพาะเลี้ยงระยะยาวและระบบการเพาะเลี้ยงร่วมที่ซับซ้อน
-
อายุการเก็บรักษา (เดือน)
-
อุณหภูมิการเก็บรักษา
-
ประเภทโซ่เย็น
-
อนุญาตให้มีสารเติมแต่งในบัฟเฟอร์ใช่
-
ระบบบัฟเฟอร์
-
ห้ามแช่แข็งใช่
-
ระดับเอนโดทอกซิน (EU/mL)
-
กลูโคส (mg/L)
-
หมวดหมู่สื่อ
-
ตัวเลือกบัฟเฟอร์ที่ไม่ใช่ CO₂
-
ปรับให้เหมาะสมสำหรับ
-
ออสโมลาลิตี้ (mOsm/kg)
-
pH สูงสุด
-
pH ขั้นต่ำ
-
ฟีนอลเรดใช่ใช่--ใช่ใช่--
-
เนื้อหาซีรัม
-
L-glutamineใช่ใช่--ใช่ใช่--
-
Sodium Pyruvateใช่ใช่ใช่ใช่ใช่ใช่ใช่ใช่
-
อุณหภูมิสูงสุด (°C)
-
อุณหภูมิต่ำสุด (°C)
-
สื่อพื้นฐาน
-
ความเฉพาะเจาะจงของสายเซลล์Avian, โค, อาหารทะเล, Porcine
งานวิจัยที่เผยแพร่โดยใช้ DMEM/F12
ใช้ใน 53 จาก 163 Cellag Bio การศึกษา
การศึกษาเหล่านี้ใช้ส่วนประกอบนี้ ซึ่งไม่จำเป็นต้องเป็นผลิตภัณฑ์นี้โดยตรง
- iSsus3744: A Genome-Scale Model-Guided Strategy for Rational Media Design for Cultivated Pork
- A Beefy-R culture medium: Replacing albumin with rapeseed protein isolates
- A simple and robust serum-free media for the proliferation of muscle cells
- Non-ammoniagenic proliferation and differentiation media for cultivated adipose tissue
- Simple and effective serum-free medium for sustained expansion of bovine satellite cells for cell cultured meat
การศึกษา Cellag Bio, จากฐานข้อมูลของงานวิจัยเกี่ยวกับเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงที่เผยแพร่แล้ว
บันทึกการวิจัยเปิดใน Cellag Bio, เป็นภาษาอังกฤษ
ตัวเลือกการชำระเงิน
บัตร
การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บรักษา
การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ
เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ล่วงหน้า ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
ซัพพลายเออร์ของคุณจะจัดส่งคำสั่งซื้อของคุณและออกใบแจ้งหนี้ให้คุณโดยตรงสำหรับสินค้า
ร้านค้า
ข้อมูลเชิงลึกและข่าวสาร
ดูทั้งหมด-
-
Scaffold Pore Size Analysis: Equipment Selection Checklist
For cultivated meat R&D teams, I would approve pore analysis equipment only after testing a representative scaffold biomaterial against written acceptance criteria - not its advertised range alone. The first...
-
Non-Animal Scaffolds Under Heat and pH Stress
For cultivated meat R&D teams, I assess scaffold stability by retained function - not appearance. Test your formulation through its actual heating, cooling and pH sequence. For adherent culture, check...
-
LCA Data for Cultivated Meat Equipment Selection
For cultivated meat bioprocess engineers, I compare equipment impacts per 1 kg of usable finished product - not by rated power. I first compare bioreactor systems for process fit, food...
-
Serum-Free Media Design for Myoblast Cell Lines
For myoblast culture teams, I would select a serum-free medium by two outcomes: viable cell expansion and retained myotube-forming capacity. Start with your cell line’s history and measurable acceptance limits...
-
การหมักทุติยภูมิของผลพลอยได้จากสื่อที่ใช้แล้ว
สำหรับทีม R&D ของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง กฎเริ่มต้นของฉันง่ายมาก: ยอมรับ ปรับสภาพ หรือปฏิเสธสื่อที่ใช้แล้วก่อนการฉีดเชื้อ, ตามองค์ประกอบของแบทช์และขีดจำกัดความปลอดภัย - ไม่ใช่สูตรสื่อเดิม การหมักทุติยภูมิให้อาหารสารอาหารที่เหลืออยู่กับสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน; มัน ไม่ใช่การใช้สื่อซ้ำโดยตรง. งานในห้องปฏิบัติการกับ Chlorella BDH-1 สนับสนุนการทดสอบนำร่อง แต่ไม่ได้กำหนดผลผลิตการผลิตหรือการประหยัดทรัพยากร[1] ฉันจะประเมินกระบวนการผ่าน **สามประตูวัตถุดิบ - องค์ประกอบ การชี้แจง และการฆ่าเชื้อ - **แล้ว: จับคู่โฮสต์ การฉีดเชื้อ และโหมดการให้อาหารกับวัตถุดิบที่ผ่านการรับรอง ตรวจสอบการผสม...
-
UCOE กับ cHS4 สำหรับการแสดงออกของยีนที่เสถียร
สำหรับทีม R&D ที่ทำงานเกี่ยวกับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะเลือก UCOE หรือ cHS4 โดยพิจารณาจากการคงอยู่ของการแสดงออกที่วัดได้ - ไม่ใช่ความแข็งแรงของการแสดงออกเริ่มต้น เปรียบเทียบโครงสร้างที่จับคู่กับการควบคุมที่ไม่มีการป้องกันในโคลนที่เป็นอิสระ สี่พาสเซจสามารถสนับสนุนการคัดกรองเบื้องต้นได้ แต่ไม่สามารถสร้างความเสถียรในระยะยาวได้ การเลือกเริ่มต้นจากสิ่งที่คุณต้องการให้ธาตุทำ: UCOE ช่วยรักษาโครมาตินที่เปิดอยู่; cHS4 ให้กิจกรรมกั้นและบล็อกตัวเสริม ขึ้นอยู่กับลำดับและตำแหน่งของมัน ไม่มีสิ่งใดรับประกันการแสดงออกที่เสถียรใน สายเซลล์หลักหรือเซลล์ที่เป็นอมตะ. ของคุณ การเปรียบเทียบอย่างรวดเร็ว เกณฑ์ UCOE cHS4 บทบาทหลัก ต้านทานการเงียบผ่านการเปิดโครมาติน จำกัดการแพร่กระจายของเฮเทอโรโครมาตินหรือบล็อกการป้อนข้อมูลของเอนแฮนเซอร์ ตำแหน่ง...
-
การฟื้นฟูสื่อที่ใช้แล้ว: แบบชุดเทียบกับแบบต่อเนื่อง
หากคุณดำเนินการพัฒนากระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเลือกนั้นง่ายในหลักการ: การผลิตแบบแบทช์ให้การแยกล็อตที่แน่นหนาขึ้น; การผลิตแบบต่อเนื่องช่วยลดเวลาการถือครองและทำให้การคืนสื่อราบรื่นขึ้น - แต่เฉพาะเมื่อการควบคุมวงจร การเบี่ยงเบน และการจัดการการอุดตันยังคงอยู่ในสเปค. ฉันจะสรุปบทความนี้แบบนี้: การฟื้นฟูแบบแบทช์ จัดการสื่อที่ใช้แล้วเป็นล็อตแยก: รวบรวม ชี้แจง ปรับสภาพ ทดสอบ แล้วปล่อยให้ใช้ซ้ำ. การฟื้นฟูแบบต่อเนื่อง จัดการสื่อที่ใช้แล้วในวงจรสด: ถอน ชี้แจง ปรับสภาพ เติมเต็ม ตรวจสอบ และคืนในเวลาเกือบเรียลไทม์. การตัดสินใจขึ้นอยู่กับ เวลาการถือครอง, การแพร่กระจายของการปนเปื้อน, การควบคุมเซ็นเซอร์, ความเสี่ยงของการอุดตัน, โปรไฟล์การใช้ประโยชน์,...
