ตลาด B2B เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงแห่งแรกของโลก: อ่านประกาศ
1 2
MyoWorks  |  SKU: MS001

<tc>MyoWorks</tc> โครงสร้างรองรับ MyoScaff 2D

£152.00

(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในขั้นตอนชำระเงิน)
Request Volume Quote Here

ความพร้อมใช้งาน

มีสินค้าในสต็อก จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก MyoWorks ไปยังศูนย์วิจัยและการผลิต

การจัดส่ง

เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ

คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย MyoWorks พร้อมการจัดส่งควบคุมอุณหภูมิตามที่จำเป็น

ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการเรียกเก็บ

สนับสนุน

MyoWorks ให้การสนับสนุนหลังการขายโดยตรง รวมถึงการแก้ไขปัญหา การเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการ และคำแนะนำเกี่ยวกับโปรโตคอล เอกสารเฉพาะแบทช์สามารถขอได้

การชำระเงิน

ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com

วิธีการชำระเงินที่รองรับ

  • บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การดำเนินการทันที)
  • การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ชั่วคราวที่จุดชำระเงิน)
  • ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)

ซัพพลายเออร์ออกใบแจ้งหนี้โดยตรง

ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย

ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการบังคับใช้

การชำระเงินด้วยบัตรดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

กฎหมาย

ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการได้ทันที

แผ่นรองรับ MyoScaff 2D เป็นเมทริกซ์ที่ทำจากไมซีเลียมที่สามารถรับประทานได้ จัดจำหน่ายในรูปแบบแผ่น 12 หลุมมาตรฐาน ออกแบบมาเพื่ออำนวยความสะดวกในการประเมินการยึดเกาะและการเพิ่มจำนวนของเซลล์บนวัสดุชีวภาพเกรดอาหาร แผ่นดิสก์ที่พร้อมใช้งานเหล่านี้ช่วยให้นักวิจัยสามารถเปลี่ยนจากพลาสติกแวร์ 2D ไปเป็นแผ่นรองรับ 3D ที่รับประทานได้โดยไม่ต้องเปลี่ยนแปลงกระบวนการทำงานที่มีอยู่หรือเตรียมการที่ซับซ้อน

แผ่นรองรับที่ได้จากไมซีเลียมของเชื้อรา มีโครงสร้างที่มีรูพรุนสูงและเป็นเส้นใยที่จำลองสภาพแวดล้อมนอกเซลล์ตามธรรมชาติ ส่งเสริมการยึดเกาะของเซลล์และการสร้างเนื้อเยื่อที่ดีขึ้นเมื่อเทียบกับวัสดุสังเคราะห์ วัสดุนี้สามารถรับประทานได้และเข้ากันได้ทางชีวภาพอย่างสมบูรณ์ ทำให้ผลการวิจัยและพัฒนาแปลเป็นสูตรผลิตภัณฑ์อาหารขั้นสุดท้ายได้โดยตรง

ผลิตภัณฑ์นี้จัดจำหน่ายในรูปแบบที่ผ่านการฉายรังสีแกมมาและบรรจุในสภาพปลอดเชื้อ การใช้งานต้องทำการเติมน้ำในสื่อเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 12 ชั่วโมงก่อนการเพาะเซลล์ รูปแบบนี้เหมาะสำหรับการคัดกรองเซลล์ไลน์ การปรับความหนาแน่นของการหว่าน และการวิเคราะห์เนื้อสัมผัสในระยะเริ่มต้น

เหมาะสำหรับใช้กับเซลล์ไลน์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมสำหรับการประยุกต์ใช้ในเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยงซึ่งต้องการโครงสร้างรองรับที่กินได้จากพืช

ตัวเลือกการชำระเงิน

บัตร

  • American Express
  • Apple Pay
  • Bancontact
  • Diners Club
  • Discover
  • Google Pay
  • Maestro
  • Mastercard
  • Shop Pay
  • Union Pay
  • Visa

การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกจัดเก็บ

การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ

เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ Proforma ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

ร้านค้า

ข้อมูลเชิงลึกและข่าวสาร

ดูทั้งหมด
  • Analysing Growth Factor Stability: Methods and Metrics

    Analysing Growth Factor Stability: Methods and Metrics

    If you test only concentration, you can miss the growth factor loss that cells actually see. For bioprocess engineers and cell culture scientists in cultivated meat, the article’s main point...

  • Synthetic Gene Circuits for Cell Differentiation

    วงจรยีนสังเคราะห์สำหรับการแยกเซลล์

    หากคุณสามารถขยายเซลล์ได้แต่ไม่สามารถเปลี่ยนให้เป็นชะตากรรมที่ถูกต้องในเวลาที่เหมาะสม กระบวนการของคุณจะหยุดชะงักที่การแยกแยะ นี่คือจุดสำคัญ: วงจรยีนสังเคราะห์ให้คุณควบคุมภายในเซลล์ เกี่ยวกับการตัดสินใจ, เวลา, หน่วยความจำ และการผสมผสานของสายพันธุ์ ซึ่งการเปลี่ยนแปลงของสื่อเพียงอย่างเดียวมักจะทิ้งประชากรที่มีความหลากหลาย, และมีการตัดสินใจบางส่วน หากฉันกำลังสร้างกระบวนการแยกแยะเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะนำสี่จุดจากบทความนี้ไปใช้ทันที: เริ่มต้นด้วยเครือข่ายพื้นเมือง ไม่ใช่โครงสร้าง ใช้การวิเคราะห์เส้นทาง snRNA-seq, การอนุมาน GRN และการวิเคราะห์โปรไฟล์ miRNA เพื่อค้นหาว่าเซลล์หยุดชะงัก, ล่องลอย หรือแยกออกไปในชะตากรรมที่ผิดพลาดที่ใด จับคู่ประเภทวงจรกับปัญหากระบวนการสวิตช์สลับเหมาะสำหรับการล็อคอิน, การออกแบบ ฟีดฟอร์เวิร์ดหรือแบนด์พาสเหมาะสำหรับการควบคุมเวลา, เกตลอจิกเหมาะสำหรับการเกตสัญญาณหลายสัญญาณ, และ miSFITsเหมาะสำหรับเอาต์พุตที่มีการไล่ระดับ. ออกแบบเพื่อการรั่วไหลต่ำ,...

  • kLa Measurement Methods for Bioreactor Scale-Up

    วิธีการวัดค่า kLa สำหรับการขยายขนาดไบโอรีแอคเตอร์

    หากคุณเปรียบเทียบค่า kLa โดยไม่จับคู่วิธีการ, สื่อกลาง, อุณหภูมิ, และการตอบสนองของโพรบ, คุณอาจทำการตัดสินใจขยายขนาดที่ผิดพลาดได้ สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ, นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์, และทีมวิจัยและพัฒนาการผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง&, คำตอบสั้น ๆ คือ: การปล่อยก๊าซแบบสถิตดีที่สุดสำหรับการเปรียบเทียบภาชนะ, ในขณะที่วิธีการสมดุลออกซิเจนแบบไดนามิกและการปล่อยก๊าซมีประโยชน์มากกว่าเมื่อคุณต้องการข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการภายใต้สภาวะน้ำซุปที่มีชีวิต. ตัวเลข kLa ที่ใช้ฐานน้ำอาจทำให้เข้าใจผิด, การหน่วงของโพรบอาจบิดเบือนอัตราการถ่ายโอนที่รวดเร็ว, และสารเติมแต่งในสื่อเช่น Pluronic F-68 สามารถลด kLa ได้ถึง 50% หรือมากกว่า ในบางการตั้งค่า นี่คือบทความในหนึ่งรอบ:...

  • Metabolic Pathway Mapping for Cultivated Meat Cells

    การทำแผนที่เส้นทางเมตาบอลิซึมสำหรับเซลล์เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากคุณกำลังสร้างกระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การทำแผนที่เส้นทางเมตาบอลิซึมจะช่วยให้คุณตัดสินใจได้ว่าจะให้อะไรเป็นอาหาร เมื่อใดควรให้อาหาร และควรใช้ เซ็นเซอร์อะไร ก่อนที่สถานะของเซลล์จะเปลี่ยนแปลงไป ฉันจะสรุปบทความนี้ว่า: เซลล์ที่กำลังเพิ่มจำนวนและเซลล์ที่กำลังแยกตัวไม่ได้ใช้เมตาบอลิซึมแบบเดียวกัน, และสิ่งนี้แสดงออกมาในรูปแบบการดูดซึมสารอาหาร การปล่อยของเสีย ความต้องการออกซิเจน และลักษณะของผลิตภัณฑ์ บทความนี้ยังชี้ให้เห็นอีกประเด็นหนึ่งว่า: การวิเคราะห์เมตาบอลิซึมจากขนาดของกลุ่มไม่เพียงพอเพียงอย่างเดียว. หากฉันต้องการทราบว่าคาร์บอนไปที่ไหน ฉันต้องการการติดตามไอโซโทป การวิเคราะห์ฟลักซ์ และโมเดลระดับจีโนมที่ฉันสามารถทดสอบกับข้อมูลจากห้องปฏิบัติการได้นี่คือเวอร์ชันย่อของสิ่งที่บทความครอบคลุม: สี่สายพันธุ์: เซลล์ดาวเทียมของวัว, เซลล์ต้นกำเนิดกล้ามเนื้อลายของหมู, ไมโอบลาสต์ของไก่, และเซลล์สโตรมอลมีเซนไคม์ การเปลี่ยนแปลงเส้นทางหลัก: การเพิ่มจำนวนพึ่งพา ไกลโคไลซิส; การแยกแยะพึ่งพา การฟอสโฟรีเลชันออกซิเดทีฟของไมโทคอนเดรีย กลุ่มเส้นทางหลัก: คาร์บอนกลาง,...

  • Bioreactor Selection Guide for Scale-Up

    คู่มือการเลือกไบโอรีแอคเตอร์สำหรับการขยายขนาด

    หากฉันต้องตัดสินใจนี้ให้เหลือเพียงบรรทัดเดียว มันจะเป็นดังนี้: เลือกไบโอรีแอคเตอร์ที่รักษาพฤติกรรมของเซลล์ให้คงที่เมื่อปริมาตรเพิ่มขึ้น, ไม่ใช่ตัวที่ดูดีแค่ในความจุพาดหัวข่าว. สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาการผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง&, รายการที่คัดเลือกมักจะลงเอยที่ STRs, ระบบอากาศยก, ระบบโยก, ระบบเตียงคงที่/เตียงบรรจุ, และรูปแบบการกรอง เช่น เส้นใยกลวง . ฉันจะประเมินพวกเขาตามขีดจำกัดของกระบวนการสั้นๆ: การถ่ายโอนออกซิเจน, เวลาผสม, แรงเฉือน, การกำจัด CO₂, การกำจัดความร้อน, การตรวจจับ, และเส้นทางการเก็บเกี่ยว. บทความยังทำให้เห็นชัดเจนว่า: เมื่อคุณก้าวข้ามไปมากกว่า 10^7 เซลล์/มล.,...

  • Real-Time Monitoring Tools for Bioreactor Scale-Up

    เครื่องมือการตรวจสอบแบบเรียลไทม์สำหรับการขยายขนาดไบโอรีแอคเตอร์

    หากฉันต้องย่อบทความนี้ให้เหลือเพียงจุดเดียว มันจะเป็นดังนี้: ในระดับไบโอรีแอคเตอร์ การตรวจสอบจุดเดียวไม่เพียงพออีกต่อไป เมื่อคุณก้าวข้ามจากภาชนะขนาดเล็ก การผสมจะช้าลง เกิดการไล่ระดับ ความล่าช้าของโพรบมีความสำคัญมากขึ้น และการลอยอาจทำให้การดำเนินการทั้งหมดเสี่ยง ในบางการตั้งค่า PAT ที่บูรณาการได้ลดอัตราการเบี่ยงเบนลงต่ำกว่า 2% และลดเวลาการจัดการแบทช์ลงได้ถึง 30%. หากคุณทำงานในด้านการวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง& วิศวกรรมกระบวนการชีวภาพ หรือการขยายขนาด ผมจะแนะนำให้คุณมุ่งเน้นที่สี่สิ่งนี้ก่อน: เซ็นเซอร์ควบคุมหลัก: อุณหภูมิ, pH, DO, CO2 ละลาย, ความดัน, โฟม, ระดับ, และการไหล เครื่องมือสถานะกระบวนการ:...