LCA Data for Cultivated Meat Equipment Selection
For cultivated meat bioprocess engineers, I compare equipment impacts per 1 kg of usable finished product - not by rated power. I first compare bioreactor systems for process fit, food...
1
ของ
5
กำลังโหลด...
Roslin Technologies | SKU:
RT-PORCINE-ESC
Roslin Porcine iPSC (เซลล์ต้นกำเนิดชนิดเหนี่ยวนำจากหมู)
กำหนดราคาตามความต้องการ
ผลิตภัณฑ์นี้มีการกำหนดราคาเป็นรายบุคคลโดย Roslin Technologies, ตามความต้องการเฉพาะของคุณ กรุณาฝากอีเมลของคุณไว้ แล้วเราจะติดต่อคุณโดยตรงเพื่อเสนอราคา
ความพร้อมใช้งาน
ความพร้อมใช้งาน
จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Roslin Technologies ไปยังศูนย์วิจัยและการผลิต.
การจัดส่ง
การจัดส่ง
คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Roslin Technologies พร้อม การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ ตามที่จำเป็น
ภาษีและอากรในประเทศของคุณ & จะต้องชำระเมื่อมีผลบังคับใช้
สนับสนุน
สนับสนุน
มีโปรโตคอลและสื่อที่เข้ากันได้ให้บริการ การสนับสนุนทางเทคนิคและโซลูชันการถ่ายทอดเทคโนโลยีมีให้บริการ
เซลล์เหล่านี้ถูกวิเคราะห์ก่อนการปล่อยโดยใช้วิธีการวิเคราะห์หลากหลาย รวมถึง qPCR, flow cytometry, G-Banding karyotyping, RNA sequencing, และการทดสอบความปลอดเชื้อ ความสามารถในการเปลี่ยนแปลงถูกประเมินผ่านเครื่องหมายต่างๆ รวมถึง OCT4, NANOG, และ SOX2 ในขณะที่การวิเคราะห์เพิ่มเติมประเมินการเปลี่ยนแปลงของ embryoid body และการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ไขมันและเซลล์กล้ามเนื้อ การทดสอบยังรวมถึงการทดสอบความปลอดเชื้อและไมโคพลาสมา รวมถึงการทดสอบ PCR สำหรับไวรัสตับอักเสบอี
เซลล์ iPSC ของสุกรเหล่านี้เหมาะสำหรับการวิจัยและการพัฒนากระบวนการที่เกี่ยวข้องกับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การขยายเซลล์ การแยกแยะ และการประมวลผลทางชีวภาพที่สามารถขยายขนาดได้การเพาะเลี้ยงที่ปราศจากฟีดเดอร์และเซรั่ม ลักษณะการเจริญเติบโตที่รวดเร็ว ความสามารถในการแยกแยะ และประสิทธิภาพที่แสดงให้เห็นในวัฒนธรรมไบโอรีแอคเตอร์แบบแขวนลอย ทำให้เหมาะสำหรับกระบวนการทำงานที่มุ่งเน้นการพัฒนาการผลิตเซลล์และกระบวนการแยกแยะที่สามารถขยายขนาดได้
-
การควบคุมอุณหภูมิ
-
อุณหภูมิต่ำสุด (°C)
Cellag Bio เป็นชั้นข้อมูลอัจฉริยะที่มีโครงสร้างสำหรับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง R&D — งานวิจัยที่เผยแพร่กระจัดกระจายถูกกลั่นกรองเป็นบันทึกที่พร้อมสำหรับการตัดสินใจ: สิ่งที่ได้ผล สิ่งที่ล้มเหลว สาเหตุที่เป็นไปได้ และสิ่งที่ควรทำแทน ก่อนที่จะจัดสรรงบประมาณให้กับสื่อ ตัวทำปฏิกิริยา หรือสายเซลล์ ควรตรวจสอบหลักฐานเบื้องหลัง: ผลลัพธ์การทดลองจริงและโหมดความล้มเหลว ไม่ใช่คำกล่าวอ้างทางการตลาด
ค้นหาตามสื่อ ตัวทำปฏิกิริยา สายเซลล์ หรือสายพันธุ์ (e.g. "Beefy-9" หรือ "B8") เพื่อค้นหาบันทึกที่ใช้มัน
ตัวเลือกการชำระเงิน
บัตร
การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บรักษาไว้
การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ
เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ชั่วคราว ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
ซัพพลายเออร์ของคุณจะจัดส่งคำสั่งซื้อของคุณและออกใบแจ้งหนี้ให้คุณโดยตรงสำหรับสินค้า
ร้านค้า
ข้อมูลเชิงลึก & ข่าวสาร
ดูทั้งหมด-
-
Serum-Free Media Design for Myoblast Cell Lines
For myoblast culture teams, I would select a serum-free medium by two outcomes: viable cell expansion and retained myotube-forming capacity. Start with your cell line’s history and measurable acceptance limits...
-
การหมักทุติยภูมิของผลพลอยได้จากสื่อที่ใช้แล้ว
สำหรับทีม R&D ของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง กฎเริ่มต้นของฉันง่ายมาก: ยอมรับ ปรับสภาพ หรือปฏิเสธสื่อที่ใช้แล้วก่อนการฉีดเชื้อ, ตามองค์ประกอบของแบทช์และขีดจำกัดความปลอดภัย - ไม่ใช่สูตรสื่อเดิม การหมักทุติยภูมิให้อาหารสารอาหารที่เหลืออยู่กับสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน; มัน ไม่ใช่การใช้สื่อซ้ำโดยตรง. งานในห้องปฏิบัติการกับ Chlorella BDH-1 สนับสนุนการทดสอบนำร่อง แต่ไม่ได้กำหนดผลผลิตการผลิตหรือการประหยัดทรัพยากร[1] ฉันจะประเมินกระบวนการผ่าน **สามประตูวัตถุดิบ - องค์ประกอบ การชี้แจง และการฆ่าเชื้อ - **แล้ว: จับคู่โฮสต์ การฉีดเชื้อ และโหมดการให้อาหารกับวัตถุดิบที่ผ่านการรับรอง ตรวจสอบการผสม...
-
UCOE กับ cHS4 สำหรับการแสดงออกของยีนที่เสถียร
สำหรับทีม R&D ที่ทำงานเกี่ยวกับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะเลือก UCOE หรือ cHS4 โดยพิจารณาจากการคงอยู่ของการแสดงออกที่วัดได้ - ไม่ใช่ความแข็งแรงของการแสดงออกเริ่มต้น เปรียบเทียบโครงสร้างที่จับคู่กับการควบคุมที่ไม่มีการป้องกันในโคลนที่เป็นอิสระ สี่พาสเซจสามารถสนับสนุนการคัดกรองเบื้องต้นได้ แต่ไม่สามารถสร้างความเสถียรในระยะยาวได้ การเลือกเริ่มต้นจากสิ่งที่คุณต้องการให้ธาตุทำ: UCOE ช่วยรักษาโครมาตินที่เปิดอยู่; cHS4 ให้กิจกรรมกั้นและบล็อกตัวเสริม ขึ้นอยู่กับลำดับและตำแหน่งของมัน ไม่มีสิ่งใดรับประกันการแสดงออกที่เสถียรใน สายเซลล์หลักหรือเซลล์ที่เป็นอมตะ. ของคุณ การเปรียบเทียบอย่างรวดเร็ว เกณฑ์ UCOE cHS4 บทบาทหลัก ต้านทานการเงียบผ่านการเปิดโครมาติน จำกัดการแพร่กระจายของเฮเทอโรโครมาตินหรือบล็อกการป้อนข้อมูลของเอนแฮนเซอร์ ตำแหน่ง...
-
การฟื้นฟูสื่อที่ใช้แล้ว: แบบชุดเทียบกับแบบต่อเนื่อง
หากคุณดำเนินการพัฒนากระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเลือกนั้นง่ายในหลักการ: การผลิตแบบแบทช์ให้การแยกล็อตที่แน่นหนาขึ้น; การผลิตแบบต่อเนื่องช่วยลดเวลาการถือครองและทำให้การคืนสื่อราบรื่นขึ้น - แต่เฉพาะเมื่อการควบคุมวงจร การเบี่ยงเบน และการจัดการการอุดตันยังคงอยู่ในสเปค. ฉันจะสรุปบทความนี้แบบนี้: การฟื้นฟูแบบแบทช์ จัดการสื่อที่ใช้แล้วเป็นล็อตแยก: รวบรวม ชี้แจง ปรับสภาพ ทดสอบ แล้วปล่อยให้ใช้ซ้ำ. การฟื้นฟูแบบต่อเนื่อง จัดการสื่อที่ใช้แล้วในวงจรสด: ถอน ชี้แจง ปรับสภาพ เติมเต็ม ตรวจสอบ และคืนในเวลาเกือบเรียลไทม์. การตัดสินใจขึ้นอยู่กับ เวลาการถือครอง, การแพร่กระจายของการปนเปื้อน, การควบคุมเซ็นเซอร์, ความเสี่ยงของการอุดตัน, โปรไฟล์การใช้ประโยชน์,...
-
การออกแบบการลบยีนสำหรับสายเซลล์เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง
หากการลบยีนไม่ปรับปรุงลักษณะกระบวนการที่กำหนดไว้ มันก็เป็นเพียงการแก้ไข ไม่ใช่สายเซลล์ที่ใช้งานได้ สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ประเด็นหลักของบทความคือ เริ่มต้นด้วยคอขวด กำหนดเกณฑ์ผ่าน/ไม่ผ่านก่อนการแก้ไข& จากนั้นสร้างเวิร์กโฟลว์รอบๆ การอ่านผลการผลิตที่วัดได้ เช่น เวลาการเพิ่มจำนวนที่สั้นลง การเจริญเติบโตแบบแขวนลอย หรือการกำจัดแอนติเจนบนพื้นผิว บทความยังชี้ให้เห็นว่าข้อมูลการแก้ไขในระดับกลุ่มมีประโยชน์สำหรับการจัดอันดับไกด์ แต่การลบยีนที่มีคุณภาพการปล่อยต้องการข้อมูลระดับโคลน ประเภทพันธุกรรม การสูญเสียโปรตีน การตรวจสอบสายพันธุ์ และการทดสอบกระบวนการหลายรอบ (มักเกี่ยวข้องกับ สายเซลล์หลักเทียบกับสายเซลล์ที่เป็นอมตะ) กรณีในเดือนกรกฎาคม 2024 จาก Ivy Farm เชื่อมโยง NF2...
-
TEA กับ LCA ในความไม่แน่นอนของระบบจัดการขยะ
หากคุณใช้ TEA และ LCA ในการประเมินเส้นทางของเสียจากเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยงเดียวกัน คุณควรคาดหวังคำตอบที่แตกต่างกัน นั่นไม่ใช่ความล้มเหลวของการสร้างแบบจำลอง มันเกิดขึ้นเพราะ TEA ทดสอบความเสี่ยงด้านต้นทุนภายในโรงงาน, ในขณะที่ LCA ทดสอบความเสี่ยงด้านผลกระทบตลอดวงจรชีวิตทั้งหมด. สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์การเพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง&, จุดสำคัญคือ: รักษา สมดุลมวลและพลังงานเดียวกัน, เส้นทางของเสียเดียวกัน, และพื้นฐานของผลิตภัณฑ์ที่กินได้ 1 กิโลกรัมเดียวกัน - แล้วปล่อยให้แต่ละวิธีทำงานของมันเอง นี่คือบทความในครั้งเดียว: TEA ถามว่า: เส้นทางการจัดการของเสียนี้ส่งผลต่อ...
-
การปรับแต่งธาตุรองสำหรับสายเซลล์กล้ามเนื้อ
หากคุณปรับธาตุอาหารรองโดยใช้ปริมาณตามฉลากเพียงอย่างเดียว คุณอาจพลาดสิ่งที่เซลล์กล้ามเนื้อเห็นจริงๆ ในสื่อเพาะเลี้ยงเนื้อสัตว์ที่ได้จากกล้ามเนื้อ ช่องว่างระหว่าง nominal และ delivered ความเข้มข้นสามารถเปลี่ยนแปลงการเจริญเติบโต ความมีชีวิต สถานะรีดอกซ์ และการแยกแยะจากการทดลองหนึ่งไปยังอีกการทดลองหนึ่งได้ ถ้าฉันเป็นคนตั้งค่านี้ ฉันจะทำสี่สิ่งแรก: ทำแผนที่แหล่งข้อมูลทุกแหล่ง ของเหล็ก สังกะสี ซีลีเนียม ทองแดง และแมงกานีส ตรวจสอบระดับที่ส่งมอบ, ไม่ใช่แค่เป้าหมายการกำหนดสูตร คัดกรองตามสถานะเซลล์, เพราะการเพิ่มจำนวนและการแยกแยะไม่ต้องการหน้าต่างแร่ธาตุเดียวกัน ซึ่งเป็นปัจจัยที่แตกต่างกันระหว่าง เซลล์สายพันธุ์หลักกับเซลล์สายพันธุ์อมตะ ล็อคหน้าต่างสุดท้ายด้วยการวิเคราะห์, โดยใช้สื่อที่เตรียมไว้หลังจากการผสม การฆ่าเชื้อ และการเก็บรักษาโดยใช้ ชุดการเพิ่มประสิทธิภาพสื่อที่ปราศจากเซรั่ม...
