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Cell Culture Collective

CultureGro™ 人IGF-1 无动物源重组蛋白

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哪些已发表的研究使用了IGF-1

在 Cellag Bio 中使用的组件与 IGF-1, 一起使用，以及在 Cellbase 上可以找到它们的位置。

牛 · 肌肉细胞 (8)鱼类和海鲜 · 肌肉细胞 (2)鱼类和海鲜 · {"connective"=>"结缔组织细胞", "fat"=>"脂肪细胞", "msc"=>"间充质干细胞", "muscle"=>"肌肉细胞", "pluripotent"=>"多能干细胞", "stem"=>"干细胞"} (1)猪肉 · 肌肉细胞 (1)
FGF2用于 Cellag Bio 研究的 10 中的 12
<tc>Qkine</tc> 重组鳗鱼 FGF-2 (145 Aa) 蛋白 Qkine 重组鳗鱼 FGF-2 (145 Aa) 蛋白 Qkine · 从 £150.00
其他选项 (2) Product Image XCeLL Factor™ 重组 FGF2 鸡 XCeLL · 从 £75.00 <tc>Qkine</tc> 重组鳗鱼 FGF-2 (154 Aa) 蛋白 Qkine 重组鳗鱼 FGF-2 (154 Aa) 蛋白 Qkine · 从 £150.00
DMEM/F12用于 Cellag Bio 研究的 7 中的 12
Product Image Gibco™ DMEM/F-12 Gibco · £35.00
其他选项 (2) <tc>Defined Bioscience</tc> DMEM/F12 基础培养基 Defined Bioscience DMEM/F12 基础培养基 Defined Bioscience · 从 £30.00 <tc>KCell</tc> DMEM/F12 KCell DMEM/F12 KCell · 从 £7.00
EGF用于 Cellag Bio 研究的 6 中的 12
<tc>Qkine</tc> 重组猪表皮生长因子蛋白 Qkine 重组猪表皮生长因子蛋白 Qkine · 从 £70.00
其他选项 (2) <tc>XCeLL</tc> Factor™ 重组人表皮生长因子 (EGF) XCeLL Factor™ 重组人表皮生长因子 (EGF) XCeLL · 从 £45.00 Product Image CultureGro™ 人源EGF无动物源重组蛋白 Cell Culture Collective · 从 £38.00
FBS用于 Cellag Bio 研究的 6 中的 12
Product Image Capricorn 科学胎牛血清 (FBS) Capricorn Scientific · £315.00
其他选项 (2) Product Image Sigma-Aldrich 胎牛血清 Sigma-Aldrich · 从 £99.00 Product Image CultureGro™ 胎牛血清 (FBS) Cell Culture Collective · £244.00
DMEM用于 Cellag Bio 研究的 5 中的 12
Product Image Gibco™ DMEM，高葡萄糖 Gibco · 从 £32.00
其他选项 (2) Product Image HiMedia 杜尔贝科改良鹰培养基（DMEM），高糖 HiMedia · 从 £14.00 康宁® DMEM高糖 康宁® DMEM高糖 Corning · £18.00

也用于这些研究，目前不在 <tc>Cellbase</tc>：HGF. 请联系我们采购这些 →

我们如何选择这些

这些来自已发表的研究Cellag Bio. 它们显示了那些研究使用的组件，而不是这些确切的产品，结果可能会在您的系统中有所不同。尚未在 Cellbase 上的组件列在每个部分的末尾。请检查每个供应商的规格和兼容性。

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IGFs是具有促有丝分裂特性的多肽生长因子，在体外研究时刺激肌肉、骨骼和软骨等各种组织的细胞增殖和存活。虽然主要在肝脏中产生，但不同的组织在特定时间产生IGFs。属于胰岛素基因家族，该家族还包括胰岛素和松弛素，IGFs在结构和功能上与胰岛素相似，但具有显著更强的促生长能力。IGF-II的表达受胎盘泌乳素的影响，而IGF-I的表达由生长激素调节。

IGF-I和IGF-II都通过酪氨酸激酶I型受体（IGF-IR）进行信号传导，但IGF-II也可以利用IGF-II/甘露糖-6-磷酸受体进行信号传导。成熟的IGFs是通过对含有N端和C端前肽区域的非活性前体蛋白进行蛋白水解加工形成的。重组人IGF-I和IGF-II是分别由70和67个氨基酸组成的球状蛋白，具有三个分子内二硫键。重组人IGF-I的估计分子量为7.6 kDa。

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  • Secondary Fermentation of Spent Media Byproducts

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    对于培养肉类研发团队，我的起始规则很简单：&在接种前根据批次成分和安全限值接受、调整或拒绝用过的培养基, ，而不是根据原始培养基配方。 次级发酵将残留的营养物质提供给不同的生物体；这不是直接的培养基再利用. 。实验室使用Chlorella BDH-1的工作支持试点测试，但不能确定生产产量或资源节约。 [1] 我将通过**三个原料关卡 - 成分、澄清和灭菌 - **来评估该过程，然后： 将宿主、接种物和喂养模式与合格的原料相匹配。 检查混合、氧气传递, 、必要时的光传递和废气控制。 验证多个批次的收获、产品质量、保持时间和废物处理。 测量每单位产品的能量、水和废物，包括回收和被拒批次。 我的发布规则：<u>仅发酵成功是不够的</u>. 您仍然需要预期用途的安全测试、批次可追溯性和确认适用的英国监管途径。 废弃培养基的二次发酵：从原料到发布 原料测试、调节和灭菌 在接种之前，每批次必须通过三个关卡：成分、澄清和灭菌. 原料成分和接受限度 根据预期的食品或饲料用途测试每批废弃培养基 - 而不是原始培养基配方。对于来自培养肉生产的废弃培养基，根据该用途的来源规格评估批次。[5] 测量残留氨基酸、糖和其他营养素。 [1][5] 使用基于来源的危害评估来设置病原体、病毒、霉菌、酵母、霉菌毒素、生物胺和重金属的测试。 [5] 参数...

  • UCOE vs cHS4 for Stable Gene Expression

    UCOE 与 cHS4：稳定基因表达对比

    对于培养肉类研发团队，我会选择UCOE或cHS4&，依据的是表达保留的测量结果，而不是初始表达强度。 将匹配的构建体与未保护的对照在独立克隆中进行比较。四次传代可以支持早期筛选，但不能建立长期稳定性。 选择始于您需要元素执行的功能：UCOE有助于维持开放染色质；cHS4根据其序列和位置提供屏障和增强子阻断活动。两者都不能保证在您的目标原代或永生化细胞系. 中稳定表达。 快速比较 标准 UCOE cHS4 主要作用 通过染色质开放抵抗沉默 限制异染色质扩散或阻止增强子输入 放置位置 通常在启动子上游 在盒式边界用于屏障保护；在增强子和启动子之间用于增强子阻断 序列负担 取决于指定的片段；建议的测试臂增加约1.5–3.0 kb 成对的全长侧翼增加约2.4 kb; 配对250 bp核心增加约500 bp 设计注意事项 片段边界和启动子活性很重要 短核心可能提供较少的屏障保护 我会一起跟踪表达保留、克隆间变异、传递、生长和存活率。如果表达下降，在归因于沉默之前检查盒子的完整性和拷贝数。 决定是构建特定的。 <u>在预期物种和生产相关的培养条件</u>, 中验证最终设计，包括必要时的悬浮培养。 UCOE和cHS4的工作原理...

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