DMEM vs F12 for Cultivated Meat Cell Lines
For cultivated meat R&D teams, I’d screen DMEM, Ham’s F12 and a 1:1 DMEM/F12 mix before choosing a basal medium. None is complete on its own: your cell line, supplements...
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Gibco™ 馬血清（ニュージーランド産）
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細胞株ペアリング
<tc>Cellbase</tc>でこの製品とペアリングされている細胞株。ラベルには各ペアリングの根拠が示されています。
馬血清 · 普及
プロトコル指定済み
これらを選ぶ方法
プロトコル指定済み: 細胞株供給者のプロトコルに記載されている場合、この正確な製品または供給者がブランドが重要でないと述べている他のブランド。
注文前に各サプライヤーに仕様を確認してください。
Horse serumで使用された公開された研究は何ですか
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Cellag Bioで使用されたコンポーネント Horse serum, と Cellbase での入手方法。含まれています DMEM, FBS, FGF2, DMEM/F12.
DMEMCellag Bio研究の36 の30 で使用
Gibco™ DMEM、高グルコース
FBSCellag Bio研究の36 の29 で使用
FGF2Cellag Bio研究の36 の11 で使用
DMEM/F12Cellag Bio研究の36 の9 で使用
Gibco™ DMEM/F-12
これらの研究でも使用されていますが、現在 <tc>Cellbase</tc>にはありません: Matrigel, Gelatin. これらの調達を依頼する →
これらを選ぶ方法
これらはCellag Bio. で発表された研究からのものです。これらの研究が使用したコンポーネントを示しており、これらの正確な製品ではありません。結果はお客様のシステムで異なる場合があります。
在庫状況
在庫状況
Gibcoから研究および生産施設へ直接世界中に発送します。
配送
配送
カートに追加して、チェックアウトで地域の配送オプション/価格を確認してください。
注文は Gibco によって直接処理され、必要に応じて 温度管理された配送 が行われます。
該当する場合、現地の関税と税金が支払われます。
ライセンス
ライセンス
生細胞の国境を越えた出荷には、あなたの国で輸入許可が必要になる場合があります。出荷前に、供給業者が目的地の正確な要件を確認します。
サポート
サポート
購入には、完全な技術文書（CoAs、マニュアル、またはプロトコル）が自動的に提供されます。Gibco からの直接的なアプリケーションサポートが含まれており、成功した実装を保証します。
支払い
支払い
購入注文も受け付けています。チェックアウト時に銀行振込を選択し、注文メモまたはメールでPO番号を提供してください。sales@cellbase.com
- カード （安全な処理、即時履行）
- 銀行振込 （チェックアウト時に見積請求書が発行されます）
- 購入注文 （注文時またはメールでPO番号を提出してください）
VATはベンダーの管轄に従って処理されます。
該当する場合、現地の関税と税金はお客様の負担となります。
カード支払いは即時に処理されます。銀行振込とPO注文は、支払いの受領後に処理されます。
法務
法務
ほとんどの製品には追加の契約は必要ありません。細胞株や特定の生物材料は、各サプライヤーからの初回購入時に材料移転契約（MTA） が必要です。これをデジタルで処理します - 両者が出荷前にオンラインで署名します。同じサプライヤーからのその後の注文は即座に進行します。
このセラムは標準的な無菌フィルター処理を使用して処理され、無菌液体として供給されます。
この馬血清は、基本的な細胞培養、特殊研究、および馬血清の補充が必要な特定のアッセイに適しています。細胞培養アプリケーションでの血清補充剤として使用され、培養細胞の維持などの確立された培養ワークフローに含まれています。
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規制遵守cGMP, ISO 13485
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スケール互換性ラボスケール
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保管温度
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検証状況
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製品滅菌方法
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コールドチェーンクラス
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動物成分含有はい
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血清含有量
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培地形態液体
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L-グルタミンはい
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ピルビン酸ナトリウムはい
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温度最大（°C）
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温度最小（°C）
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原産国
Horse serum を使用した公開研究
36の 167 Cellag Bio研究で使用されています。
これらの研究では、このコンポーネントが使用されましたが、必ずしもこの正確な製品ではありません。
- Engineered whole cut meat-like tissue by the assembly of cell fibers using tendon-gel integrated bioprinting
- ERK1/2 inhibition promotes robust myotube growth via CaMKII activation resulting in myoblast-to-myotube fusion
- Scalable production of muscle and adipose cell-laden microtissues using edible macroporous microcarriers for 3D printing of cultured fish fillets
- Bovine muscle satellite cells in calves and cattle: A comparative study of cellular and genetic characteristics for cultivated meat production
- Engineered Vibrio natriegens lysate can replace multiple components of cell culture media
Cellag Bio, 培養肉研究の公開データベースからの研究。
Cellag Bioに関する研究記録を英語で開く。
チェックアウトオプション
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チェックアウト時に銀行振込を選択すると、プロフォーマインボイスが発行されます。注文書も受け付けています。お支払いの確認後にご注文を処理いたします。
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Scaffold Pore Size Analysis: Equipment Selection Checklist
For cultivated meat R&D teams, I would approve pore analysis equipment only after testing a representative scaffold biomaterial against written acceptance criteria - not its advertised range alone. The first...
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Non-Animal Scaffolds Under Heat and pH Stress
For cultivated meat R&D teams, I assess scaffold stability by retained function - not appearance. Test your formulation through its actual heating, cooling and pH sequence. For adherent culture, check...
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LCA Data for Cultivated Meat Equipment Selection
For cultivated meat bioprocess engineers, I compare equipment impacts per 1 kg of usable finished product - not by rated power. I first compare bioreactor systems for process fit, food...
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Serum-Free Media Design for Myoblast Cell Lines
For myoblast culture teams, I would select a serum-free medium by two outcomes: viable cell expansion and retained myotube-forming capacity. Start with your cell line’s history and measurable acceptance limits...
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使用済み培地副産物の二次発酵
培養肉のR&Dチームにとって、私の基本ルールはシンプルです：接種前にバッチの組成と安全限界に基づいて使用済み培地を受け入れる、条件付けする、または拒否する, ことです - 元の培地レシピではありません。 二次発酵は残留栄養素を異なる生物に供給します。それは直接的な培地の再利用ではありません. Chlorella BDH-1 を用いた実験室作業はパイロットテストをサポートしますが、生産収量や資源節約を確立するものではありません。[1] 私はプロセスを**三つの原料ゲート - 組成、清澄化、滅菌 - **を通じて評価します。その後： ホスト、接種物、給餌モードを適格な原料に合わせます。 混合、酸素移動, 必要に応じた光の供給、排気の封じ込めを確認します。 複数のバッチにわたって収穫、製品品質、保持時間、廃棄物処理を検証します。 製品単位ごとのエネルギー、水、廃棄物を測定し、回収および拒否されたバッチを含めます。 私のリリースルール：<u>発酵の成功だけでは不十分です</u>. 意図された使用の安全性試験、バッチの追跡可能性、および適用される英国の規制経路の確認がまだ必要です。 使用済み培地の二次発酵：原料からリリースまで 原料の試験、調整、滅菌 接種前に、各バッチは3つのゲートを通過する必要があります：組成、明確化、滅菌. 原料の組成と受け入れ限界 使用済み培地の各バッチを、元の培地レシピではなく、意図された食品または飼料の使用に対してテストします。培養肉生産からの使用済み培地については、その使用のためのソース仕様に対してバッチを評価します。[5] 残留アミノ酸、糖類、その他の栄養素を測定します。[1][5] 病原体、ウイルス、カビ、酵母、マイコトキシン、生体アミン、重金属のテストを設定するために、ソースベースのハザード評価を使用します。[5] パラメータ 発酵効果 受け入れ、条件付きまたは拒否...
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安定した遺伝子発現のためのUCOEとcHS4の比較
培養肉のR&Dチーム向けには、初期の発現強度ではなく、測定された発現保持によってUCOEまたはcHS4を選択します。 独立したクローン間で保護されていないコントロールと一致する構造を比較します。4回の継代は初期のスクリーニングをサポートできますが、長期的な安定性を確立することはできません。 選択は、要素に何をさせたいかから始まります。UCOEはオープンクロマチンの維持を助け、cHS4はその配列と配置に応じてバリアおよびエンハンサー遮断活動を提供します。どちらもターゲットの一次または不死化細胞株. での安定した発現を保証するものではありません。 クイック比較 基準 UCOE cHS4 主な役割 クロマチンの開口によるサイレンシング抵抗 ヘテロクロマチンの拡散を制限またはエンハンサー入力をブロック 配置 通常プロモーターの上流 バリア保護のためのカセット境界に配置; エンハンサーとプロモーターの間にエンハンサーブロッキングのために配置 シーケンス負担 指定されたフラグメントに依存; 提案されたテストアームは約1.5–3.0 kbを追加 ペアのフルレングスフランクは約2.4 kb; ペア250 bpコアは約500 bp追加します 設計上の注意点 フラグメントの境界とプロモーター活性が重要です 短いコアはバリア保護が少ない可能性があります 発現保持、クローン間の変動、デリバリー、成長および生存率を一緒に追跡します。発現が低下した場合、サイレンシングによる損失と判断する前にカセットの完全性とコピー数を確認してください。 決定は構築物に依存します。 <u>最終設計を対象種および生産関連の培養条件</u>,...
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使用済み培地の再生：バッチ方式と連続方式
培養肉のプロセス開発を行う場合、選択は原則として簡単です：バッチはロットの分離を厳密にします; 連続は保持時間を短縮し、メディアの戻りをスムーズにします - ただし、ループ制御、分岐、汚れ管理が仕様内に収まる場合のみです。 記事を要約すると次のようになります： バッチ再生 は使用済み培地を別のロットとして扱います：収集、清澄、調整、試験を行い、再利用のためにリリースします。 連続再生 は使用済み培地をライブループで扱います：引き出し、清澄、調整、補充、監視を行い、ほぼリアルタイムで戻します。 決定は保持時間, 汚染拡散, センサー制御, 汚れリスク, ユーティリティプロファイル, 労働パターン, およびステージ適合. に基づきます。 灌流は再生ではありません。 灌流は培養液を移動させ、再生は除去された流れに適用される処理です。 ステージフィットの場合、分割は通常明確です：シードトレイン = バッチ, 高密度増殖 = 連続, 分化 = バッチまたは段階的ハイブリッド. 一つの明確な数値が際立っています：>3,000万細胞/mL, 深層ろ過...
