Trace Element Tuning for Muscle Cell Lines
If you tune trace elements by label dose alone, you can miss what muscle cells actually see. In muscle-derived cultivated meat media, the gap between nominal and delivered concentration can...
1
の
2
読み込み中...
Media City Scientific | SKU:
GECKO0100
メディアシティサイエンティフィック GECKO
通常価格
£186.00
単価
/
利用不可
(送料別 - カートで計算)
在庫状況
在庫状況
在庫あり。Media City Scientific から研究および生産施設へ直接世界中に発送します。
配送
配送
カートに追加 & 配送オプション/価格は、チェックアウトでお住まいの地域に応じて表示されます。
注文は、Media City Scientific によって直接処理され、必要に応じて温度管理された配送 が行われます。
お住まいの地域で適用される場合、現地の関税 & 税金が支払われます。
ライセンス
ライセンス
生細胞の国境を越えた出荷には、あなたの国で輸入許可が必要になる場合があります。出荷前に、供給業者が目的地の正確な要件を確認します。
サポート
サポート
購入には、完全な技術文書（CoAs、マニュアル、またはプロトコル）が自動的に提供されます。Media City Scientific からの直接的なアプリケーションサポートが含まれており、成功した実装を保証します。
支払い
支払い
購入注文も受け付けています。チェックアウト時に銀行振込を選択し、注文メモまたはメールでPO番号を提供してください。sales@cellbase.com
- カード （安全な処理、即時履行）
- 銀行振込 （チェックアウト時に見積請求書が発行されます）
- 購入注文 （注文時またはメールでPO番号を提出してください）
VATはベンダーの管轄に従って処理されます。
現地の関税 & 税金は該当する場合に支払われます。
カード支払いは即時に処理されます。銀行振込とPO注文は支払いの受領後に処理されます。
法務
法務
ほとんどの製品には追加の契約は必要ありません。細胞株や特定の生物材料は、各サプライヤーからの初回購入時に材料移転契約（MTA） が必要です。これをデジタルで処理し、両者が出荷前にオンラインで署名します。同じサプライヤーからのその後の注文は即座に進行します。
GECKOは、化学的に定義された動物成分フリー（ACF）の接着ソリューションであり、血清フリーおよび化学的に定義された環境での強固な細胞接着を促進するように設計されています。これは、血清を除去する際に標準的な組織培養プラスチック上での細胞接着不良という一般的な課題に対処し、アンカレッジ依存性細胞が形態と増殖速度を維持するために不明確な生物学的マトリックスを必要としないことを保証します。
GECKOは、胎児ウシ血清（FBS）に見られる可溶化された接着タンパク質の正確な混合物として調製されており、血清フリーメディアへの移行時に通常失われる自然な接着因子を再現します。複雑な細胞外マトリックス（ECM）とは異なり、GECKOはアッセイや下流分析におけるバックグラウンドノイズを最小限に抑える一貫した定義された表面処理を提供します。
このコーティングは、FRS Pioneerや他の血清不使用の製剤を使用する研究者にとって不可欠であり、標準的な容器表面に付着しにくい接着性細胞株に適しています。これにより、高価なプレコート容器を必要とせずに、標準的でコスト効果の高い組織培養用プラスチック製品を使用することが可能になります。
無菌の液体として供給されるGECKOは、細胞播種前に培養容器をコーティングするために設計されています。細胞の広がりと単層形成をサポートする安定した生物活性インターフェースを作り出します。
動物由来の汚染物質を排除する必要がある研究開発用途に適しています。培養肉研究やバイオプロセス開発で使用される幅広い接着性細胞タイプに対応しています。
-
スケール互換性Lab scale
-
保管温度
-
検証状況
-
コールドチェーンクラス
-
動物由来成分なしYes
-
化学的に定義Yes
-
濃度
-
解凍後の安定性（最小日数）Yes
-
血清含有量
-
動物由来成分不使用Yes
-
培地形態Liquid
-
外観
-
化学名
-
グレード
-
危険分類None
-
研究用限定Yes
-
温度制御
-
最低温度 (°C)
-
細胞株特異性Avian, Bovine, Seafood, Porcine
Cellag Bio は、培養肉のための構造化されたインテリジェンス層です。&D — 分散された公開研究を意思決定に準備された記録に蒸留します：何がうまくいったのか、何が失敗したのか、その原因と代わりに何をすべきか。媒体、試薬、または細胞株に予算を割り当てる前に、その背後にある証拠を確認してください：マーケティングの主張ではなく、実際の実験結果と失敗モードです。
媒体、試薬、細胞株または種別で検索してください (e.g. "Beefy-9" または "B8") を使用している記録を見つけるために。
チェックアウトオプション
カード
安全な支払い処理。カード情報は保存されません。
銀行振込または購入注文
チェックアウト時に銀行振込を選択すると、プロフォーマインボイスが発行されます。注文書を受け付けます。お支払いの確認後にご注文を処理します。
サプライヤーが注文を発送し、商品に対して直接請求書を発行します。
ショップ
インサイト & ニュース
すべて表示-
-
Partial Media Replacement in Cultivated Meat: Key Factors
For bioprocess engineers and cultivated meat R&D teams, partial media replacement works only when you match exchange fraction, timing, cell density, and waste load to the culture stage and vessel....
-
High-Throughput Screening Platforms for Cell Line Design
If I were building a screening platform for cultivated meat cell lines, I’d start with one rule: pick one screening goal first, then build the workflow around it. For bioprocess...
-
多能性幹細胞維持用の定義培地
PSCメンテナンスがずれている場合、培地が問題の一部であることが多いです。 バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、培養肉のR&Dチームにとって、短い答えは次のとおりです：メンテナンスシステムを定義し、給餌のタイミングを固定し、QCスケジュールに基づいて多能性と安定性を確認してください。 この記事を4つのポイントに要約します： 定義されたものは、血清フリー以上の意味があります。 PSC培養では、化学的に定義された, キセノフリー, フィーダーフリー, および動物成分フリー は、それぞれ異なる変動源を排除します。 コアセットアップはシンプルです： DMEM/F-12 ベース、ITS サポート、そしてアルブミン含有 とアルブミンフリー メディアの明確な選択です。 アルブミンフリーシステムは、よりクリーンな制御を提供できます, が、許容範囲が狭く、給餌のタイミング、脂質、成長因子の安定性により厳密な注意が必要です。 メンテナンスの品質は、1つのマーカーで確認されるものではありません。 私は、OCT4、SOX2、NANOG、コロニー形態、倍加時間、核型 を一緒に追跡し、細胞を分化に移行する前に確認します。 いくつかの数値がプロセスのポイントを明確にします。スケールアップ設定では、灌流スタイルの培養が1日あたり培養体積の30–50% を交換することがあります。そして、ある培養肉のケースでは、動物成分を含まない条件下で9日間で8000万細胞/mL が報告されました。動物成分を含まない条件. これらの数値は、すべてのPSCプロセスが同じように機能することを意味するわけではありません。それらは、培地の定義とプロセス制御が一緒に機能する必要があることを示しています。 mTeSR™ Plusで培養されたヒト多能性幹細胞の形態を維持し評価する方法 sbb-itb-ffee270クイック比較 領域 注目すべき点 基礎培地...
-
使用済みメディアストリームのための7つの副産物パスウェイ
培養肉のプロセス設計に取り組んでいる場合、使用済み培地は単なる廃棄物ではありません。 私はそれを、7つの異なる方向に進むことができる、組成駆動型のサイドストリームとして扱います。: 栄養素回収、アミノ酸分画、塩とミネラルの回収、水の再利用、原料の変換、二次発酵の入力、または分析ベンチマーク。 短いバージョンはこちらです：適切なルートは、培養後に培地に残っているもの、バイオリアクターの運転方法、および再利用または変換前にストリームがどれだけクリーンアップが必要かに依存します。 バッチおよびフィードバッチランは通常、より高い乳酸、アンモニア、固形物、浸透圧の変動、およびpHの変動を残します。パーフュージョンは、通常、より低い固形物を含む希薄なストリームを提供しますが、回収前に濃縮が必要です。化学的に定義された血清フリーの培地は、背景タンパク質負荷が低いため、分離を容易にします。 どのルートに時間を費やす前に、まず4つのことを確認します： 不純物負荷: アミノ酸、グルコース、乳酸、アンモニア、タンパク質、DNA、塩類および残留因子 ろ過需要: 固体負荷、膜の適合性およびプロセス関連の細胞密度でのフラックス バッチの一貫性: ターゲット分画がランおよび培養段階を通じて安定しているかどうか 適格性データ: 回収された流れが次の使用に十分にクリーンであるかどうか 記事の中で際立っているデータポイント：2026年クイーンズランド大学 の研究 は、Chlorella BDH-1 が使用済みの培養肉メディアで育てられた場合、血清とアミノ酸の投入を50%削減 し、その設定で筋細胞の成長を40% 改善したと報告しています。しかし、そのルートは依然として分離、滅菌、加水分解、およびバッチ間の管理に依存しています。 この記事から得られること 以下の内容を説明します: いつ栄養素回収 が意味を持つか どこでアミノ酸分画 が適合するか どのように塩とミネラルの回収 が下流の水循環に関連するか 何が水の再利用を制限するか...
-
培養肉における種特異的CRISPR編集
種の参照からではなく創設系統から設計する場合、ガイドを注文する前にターゲットを逃す可能性があります。 バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、培養肉のR&Dチームにとって、核心はシンプルです：編集の成功は、目の前の正確な細胞系 に依存しており、ラベルに記載された種名ではありません。. この記事では、意思決定の道筋を6つのチェックに絞ります：ゲノムアセンブリの品質、倍数性、アレル変異、PAMアクセス、修復バイアス、ドナー設計. これは両方の編集クラスにとって重要です：ノックアウトはより多くの修復の変動を許容できますが、ノックインは座位配列とドナーの一致に大きく依存します。 いくつかの実用的なポイントがすぐに浮かび上がります： まず創設系統をシーケンスし, そのシーケンスからガイドを設計します。 ノックアウトを完了と見なす前に、座位のすべてのアレルをカウントします。 各アリルでのPAMアクセスを確認, 参照ゲノムだけでなく。 修復における種の違いを予期する, 牛および豚の体細胞系ではNHEJがしばしば優勢である。 ノックインのためにドナーテンプレートを創始者ハプロタイプに一致させる。 ガイド結合や編集の読み出しに影響を与える可能性がある場合は、継代された系統を再シーケンスする。 記事の一つの結果はこの即時プロセスの関連性を示している：NF2ノックアウトは、豚および牛の筋芽細胞とADSCsにおいて倍加時間を5%–100%短縮し、懸濁適応をサポートすることが報告された. しかし、そのような結果は一つのCRISPR 計画が牛、豚、鳥、魚に再作業なしで適用されることを意味するわけではない。 培養肉のための種特異的CRISPR編集ワークフロー クイック比較 種 主な設計リスク 主な編集問題 最初に確認すること ウシ 品種に関連するSNPと構造変異 見逃されたアレルとブロックされたPAM 創始系統のシーケンシングとハプロタイプマッピング ブタ 継代間のドリフト...
-
培養肉における廃棄物の有効活用方法
培養肉を大規模に運営する場合、廃棄物処理は単なる処分ではなく、培地コスト、水負荷、汚染管理、そしてユーティリティ需要に関わります。 この記事の主なポイントはシンプルです：最良のルートは通常、単一の経路ではなく段階的な階層です. 生産に最も多くを返すことができる流れから始め、次に低価値の残渣を水やエネルギー回収に移します。この作品では、5つの経路は使用済み培地の再利用と再生, ターゲット栄養素の回収, バイオマス処理, 水の回収, そして嫌気性処理. いくつかの数値がトレードオフを明確にします： TFF対応の連続培養 は20日以上, 1リットルあたり1300億個の細胞, および43% w/vのバイオマス 微細藻類ベースの回収 はアミノ酸と血清を50%削減すると報告されました 同じ藻類の研究では筋細胞の成長が40%増加, し、いくつかのテストでは標準培地の性能の2倍以上 を示しました ここで引用されている滅菌制御は121°Cで15分です この記事を意思決定ロジックに要約するならば、次のようになります： 使用済み培地の再利用を使用 するのは、供給が厳密に定義されており、プラントが閉鎖されていて、すでにパーフュージョンスタイルのハードウェアを運用している場合です ターゲット栄養素回収を使用 するのは、いくつかの培地成分がコストを左右し、完全なリサイクルがリスクが高すぎるか、安定を保つのが難しい場合です バイオマス処理を使用 するのは、残りの固形物が選択的回収には混合されすぎているか、枯渇しすぎている場合です 水の回収を使用 するのは、固形物除去後で、サイト全体で無菌制御を維持できる場合に限ります 嫌気性処理を使用 するのは、培養に再循環するのに適さなくなった有機残渣の最終段階としてです...
-
培養肉工場における廃棄物ストリームの特性評価
最終排水のみをサンプリングすると、コスト、処理負荷、産業排水リスクを引き起こす流れを見逃してしまいます。 バイオプロセスエンジニアや細胞培養チームにとって、適切な出発点はシンプルです：各プロセスステップで廃棄物をマッピングし、流れを分け、すべての流れに対して同じコアデータを記録します。 この記事を要約すると以下のようになります: 必要なのはライブ廃棄物登録簿, 一度限りのレポートではありません 廃棄物を発生源: メディア準備、シードトレイン、製造バイオリアクター、収穫、下流工程, CIP/SIPおよびユーティリティでマッピングする必要があります プロセス廃棄物、清掃廃棄物、ユーティリティ排水をデータが統合可能と示すまで分けておくべきです 各ストリームに対して同じ基本パラメータを記録する必要があります:pH、導電率、COD、BOD、TSS、塩負荷、体積、汚染リスク 高CODバイオリアクター排水, 細胞含有画分, 高塩分の清澄液, および極端pHのCIPストリームに特に注意を払うべきです スケールアップ、メディアの変更、パーフュージョンの変更、TFFの変更、新しい洗浄化学の導入後にマップを見直すべきです いくつかのポイントがすぐに目立ちます。 生産バイオリアクターの廃棄物は通常、プラント内で最も高い有機負荷を持っています。CIP/SIP排水はpH 2.0から12.0 まで変動する可能性があります. そして連続灌流は、バッチピークからより安定した日々の負荷に廃棄物をシフトさせることができ、これにより監視方法が変わります。 クイック比較 ストリームエリア メインロード メインリスク 最初に追跡するもの メディア準備 栄養素と塩 排水への塩 pH、導電率, 塩負荷...
