Perfusion Systems: Single-Use vs Reusable Setup
If you run perfusion for cultivated meat, the setup choice usually comes down to one question: where do you want the main burden to sit - in disposable flow paths...
1
の
2
読み込み中...
Opo Bio | SKU:
Opo-Baa-A17
<tc>Opo Bio</tc> 羊前脂肪細胞
通常価格
£706.00
単価
/
利用不可
(送料別 - チェックアウトで計算)
在庫状況
在庫状況
在庫あり。Opo Bio から研究および生産施設へ直接世界中に発送します。
配送
配送
カートに追加 & 配送オプション / 価格はチェックアウトで地域に応じて表示されます。
注文はOpo Bio によって直接処理され、必要に応じて温度管理された配送 が行われます。
現地の関税 & 税金は該当する場合に支払う必要があります。
ライセンス
ライセンス
生細胞の国境を越えた出荷には、あなたの国で輸入許可が必要になる場合があります。出荷前に、供給業者が目的地の正確な要件を確認します。
サポート
サポート
購入には、完全な技術文書（CoAs、マニュアル、またはプロトコル）が自動的に提供されます。Opo Bio からの直接的なアプリケーションサポートが含まれており、成功した実装を保証します。
支払い
支払い
購入注文も受け付けています。チェックアウト時に銀行振込を選択し、注文メモにPO番号を記入するか、sales@cellbase.com
- カード （安全な処理、即時履行）
- 銀行振込 （チェックアウト時に見積請求書が発行されます）
- 購入注文 （注文時またはメールでPO番号を提出してください）
VATはベンダーの管轄に従って処理されます。
現地の関税 & 税金は該当する場合に支払われます。
カード支払いは即時に処理されます。銀行振込とPO注文は支払いの受領後に処理されます。
法務
法務
ほとんどの製品には追加の契約は必要ありません。細胞株や特定の生物材料は、各サプライヤーからの初回購入時に材料移転契約（MTA） が必要です。これをデジタルで処理します - 両者が出荷前にオンラインで署名します。同じサプライヤーからのその後の注文は即座に進行します。
すべての株は接着性があり、脂肪生成マーカーの発現が確認されており、CD31陰性およびCD45陰性の特性評価を通じて確認されています。典型的な倍加時間は平均53時間で、解凍後の生存率は90％を超えます。各バイアルには約120万の生存可能な細胞が含まれており、細菌、真菌、マイコプラズマに対して陰性であることが認証されています。ニュージーランドのドナーからの調達により、これらの細胞は主要な世界的病原体から本質的に自由であることが保証されています。
これらの製品は研究開発用のみです。人間や診断用途には使用されません。
-
規制遵守BSEフリー
-
スケール互換性パイロットスケール
-
保管温度
-
検証状況
-
コールドチェーンクラス
-
温度制御
-
最低温度 (°C)
-
バイアルあたりの細胞数
-
凍結保存時の生存率（%）
-
接着タイプアドヒアレント
-
原産国
-
初代 vs 不死化
-
種
-
組織タイプ
-
マイコプラズマ状態
-
血清タイプ
-
GMO状態
-
品種
-
ドナー年齢
-
ドナー性別
-
倍加時間（時間）
-
ウイルススクリーニング状態
-
マーカー発現確認済みYes
-
解凍プロトコル利用可能Yes
Cellag Bio は、培養肉のための構造化されたインテリジェンス層です。&D — 公開された研究を集約し、意思決定に役立つ記録に変換します：何がうまくいったのか、何が失敗したのか、その原因は何か、そして代わりに何をすべきか。培地、試薬、または細胞株に予算を割り当てる前に、その背後にある証拠を確認してください：マーケティングの主張ではなく、実際の実験結果と失敗モードです。
メディア、試薬、細胞株、または種別で検索し、使用されている記録を見つけてください (e.g. "Beefy-9" または "B8")。
チェックアウトオプション
カード
安全な支払い処理。カード情報は保存されません。
銀行振込または購入注文
チェックアウト時に銀行振込を選択すると、プロフォーマインボイスが発行されます。注文書も受け付けています。お支払いの確認後にご注文が処理されます。
サプライヤーが注文品を発送し、商品に対する請求書を直接お送りします。
ショップ
インサイト & ニュース
すべて表示-
-
LAL対rFC：エンドトキシン試験法の比較
培養肉サンプルでエンドトキシンをテストする場合、適切な方法はキットのラベルよりもサンプルマトリックスに依存します。 要約すると次のようになります：LALはおなじみのワークフローを提供します, 一方でrFCはβ-グルカンが豊富な培地での偽陽性を減らし、動物由来を避けることをサポートします. しかし、どちらの方法も原則だけで選ぶべきではありません。メディア、バイオリアクターブロス、収穫サンプルに関して、主な質問はシンプルです：実際のマトリックスでクリーンで回収可能なEU/mLデータを提供するアッセイはどれか? あなたにとって最も重要なことは次の通りです： LALはカブトガニの溶解物を使用し、 Factor Gの交差反応性に影響される可能性があります rFCは組換えFactor Cを使用し、 ベータグルカンが存在する場合にしばしば適しています 両方の方法は、成長因子 , 界面活性剤、キレート剤、細胞残骸、または高バイオマスを含む複雑なサンプルで失敗する可能性があります 連続希釈、MVD設定、スパイク回収はマトリックス適合性のための基本的なチェックです バリデーションは、バッファー, だけでなく、実際のプロセスマトリックスで行う必要がありますもしLALとrFCが一致しない場合, 、最初に希釈、阻害、試薬ロット、マトリックス効果を確認してから数値を信頼します グラム陰性菌由来のエンドトキシンは、細胞の健康、プロセスの一貫性、およびバッチの変動に影響を与える可能性があります。それが、培養肉のR&DおよびQCにおいて、この選択が重要である理由です。特にUSPおよびPh. Eur. の期待が適用される場合において。 従来のLALと組換え試薬の比較 ケープコッド社のAPRウェビナー 効果的なエンドトキシン試験は、培養肉製品の安全性と純度を確保するための細胞モニタリングプロトコルの重要な要素です。sbb-itb-ffee270 クイック比較 基準 LAL rFC 試薬の供給源 カブトガニ溶解物...
-
再細胞化のためのバイオリアクター設置：ベストプラクティス
最初に細胞播種が不均一である場合、後で灌流しても修正できません。 バイオプロセスエンジニアや培養肉のR &Dチームにとって、セットアップは4つの仕事を同時に行う必要があります：チャンバーを足場に合わせる、回路を閉じて無菌に保つ、高流量の前に付着を段階的に行う、そしてTMP, フラックス, pH, および入口-出口の溶存酸素などの足場レベルの信号を監視すること。 この記事を要約するとこうなります：まず組織と足場を定義し、そのターゲットに合わせてバイオリアクターを構築する. 厚さ1 cm, を超える構造物には、酸素と栄養素の輸送を制御するために灌流が必要です。また、プロセスを2つの明確なフェーズに分けます：静的または非常に低流量の付着を最初に行い、その後、培養のためのログフローランプを行います。この選択により、初期の洗い流しを削減し、後での故障の追跡を容易にすることができます。 短いバージョンが必要な場合は、こちらです: ハードウェアではなく, ターゲットから始める 組織の種類、種、足場の多孔性、チャネルの配置、厚さがチャンバーデザインと灌流経路の限界を設定します。 ランを2つのフェーズに分ける まず接着。次に、アンカーが確立されたら段階的に流れを増やします。 灌流を足場の形状に合わせる チューブ状の足場は管腔内流れに適しています。シート状の形式は内部と外部の流れが必要な場合があります。複雑な3D形状は多経路灌流が必要なことが多いです。 足場の開放性と細胞接着に合わせて播種を選ぶ 静的滞留は多くの接着依存性細胞に適しています。低流量灌流は多孔性足場への浸透を改善できますが、タイミングが悪いと洗い流される可能性があります。 足場を読むだけでなく、ループを読む 圧力降下の上昇、TMPの上昇、フラックスの低下、または入口と出口のDOの変化は、組織の損失が明らかになる前に、汚れ、チャネルの詰まり、または酸素供給の不良を示す可能性があります。 バイオリアクター再細胞化: 培養肉のための4段階セットアッププロセス 非ヒト霊長類肺の脱細胞化 & 再細胞化 l プロトコルプレビュー クイック比較...
-
パーフュージョンとバッチ給餌：栄養供給の比較
短い答えが必要な場合: バッチフィーディングは運用が簡単で、パーフュージョンは高い細胞密度で栄養素と廃棄物をより厳密に管理できます。 バイオプロセスエンジニアや培養肉のR&Dチームにとって、選択は通常次のようになります: バッチまたはフィードバッチは、セットアップが簡単で、ロットごとの追跡が容易で、初期のR &Dに適していることが多いです。 パーフュージョンは、基質レベルをより安定させ、ラン中に乳酸、アンモニア、溶存CO₂を除去し、より高い生存細胞密度をサポートします。 トレードオフは明確です: 反応器容積あたりの出力が多いか、システム負担が多いか. 大規模では、バッチは副産物の蓄積とガス移動によって制限されることが多く、パーフュージョンは培地使用、保持システムの信頼性、および自動化. によって制限されることが多いです。 メディアのスクリーニング、細胞の挙動のチェック、または短期開発キャンペーンを実施する場合は、バッチまたはフィードバッチを選択します。密集した増殖を推進したり、リアクターのフットプリントを削減したりする場合は、保持ハードウェア、センサー、およびメディア供給計画がすでに整っている場合に限り、パーフュージョンを検討します。 クイック比較 基準 バッチ供給 / フェッドバッチ パーフュージョン 栄養供給 開始時に追加、または計画的に供給 継続的な培地交換 廃棄物処理 収穫まで廃棄物が残る 培養中に廃棄物が排出される 生存細胞密度 低い 高い 体積生産性 低い 高い 運転期間...
-
培養肉副産物からの栄養回収
培養肉のプロセス開発を行う場合、栄養素の回収は主にストリームの選択、純度の目標、および放出制御の問題です。 簡単に言えば、使用済み培地には未使用のアミノ酸、ビタミン、ミネラル、およびいくつかのタンパク質因子がまだ含まれていることが多く、バイオマス残渣にはタンパク質および細胞内物質が含まれています。そして、各ストリームは再利用または転用の前に異なる回収ルートが必要です。 バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、および培養肉のR&Dチーム, にとって、この記事は次のように要約されます: まず用語を分けてください: 栄養素の回収は、培地のリサイクル、副産物の利用、または廃水処理とは異なります。 最も重要なストリームから始めてください: 使用済みの増殖および分化培地、収穫残渣、および細胞破片。 仕様を満たす最も軽い回収ルートを選択: 明確化、膜ステップ、沈殿、クロマトグラフィー、または生化学的変換。 故障点を制御する: 乳酸、アンモニア、ファウリング、保持損失、洗浄負荷、汚染リスク、およびバッチドリフト。 リリース基準による再利用のみ: 組成、pH、浸透圧、微生物負荷、およびバッチ記録がすべて合格する必要があります。 低品質の分画を最適な場所に振り分ける: 加水分解物、発酵飼料、動物飼料の投入物、または肥料ルート。 簡単に考える方法: まずストリームをマッピングし、次に残っているものを測定し、次に最良の結果がメディア準備内での再利用か、コアプロセス外での使用かを決定する. その記事はまた、英国の製造側にも注意を向けています：リスクベースの品質レビュー、バッチ文書、および変更管理は、回収されたストリームが生産に戻る場合、オプションではありません。 簡単な要約: もし副流が物理的な分離だけでは希薄すぎるか混ざりすぎている場合、酵素的または発酵による変換が役立つかもしれません - ただし、追加の処理、管理、およびコストが見合う場合に限ります。 それがこの記事の残りの部分の枠組みです。 培養肉生産で回収可能な栄養素が見つかる場所 これらの栄養素クラスは、少数のプロセスストリームに現れる傾向があります。実際には、回収可能な栄養素は、いくつかの予測可能な場所に集中しています: 増殖および分化段階からの使用済み培地、細胞の破片および収穫残渣、栄養素入力として使用される外部の副流です。使用済み培地には、細胞が通常追加されたものの一部しか消費しないため、溶解したアミノ酸、ビタミン、ミネラル、成長因子が含まれています。収穫からの細胞破片や非製品バイオマスには、抽出およびアップグレード可能なタンパク質、脂質、細胞内代謝物が含まれています。農業や発酵由来の入力などの外部サイドストリームは、バイオリアクターに入る前に培地成分に加工することができます。 最初の作業は、実際には慎重な分析が必要であっても、原則としては簡単です：どのストリームが存在するかを把握し、それらに何が含まれているかを特定する . このステップは、回収方法の選択の前に行われます。その後、焦点はターゲット画分の抽出と精製に移ります。sbb-itb-ffee270栄養素の回収と精製方法...
-
ダウンストリームプロセッシング：バイオマス精製チェックリスト
収穫されたバイオマスが定義されていない場合、下流のプロセスはすでに軌道を外れています。 培養肉チームにとって、核心的な仕事はシンプルです：全細胞、凝集体、または構造化バイオマス を低損傷で回収し、残留培地、タンパク質、DNA、およびデブリを食品グレードの限界まで削減し、収穫から最終保持まで仕様内に留まる材料のみをリリースします。 このチェックリストを4つの通過ゲートにまとめます： 最初に製品ターゲットを設定する: 全細胞、凝集体、および構造化バイオマスは、同じせん断または分離設定を許容しません。 スループットを満たす最も穏やかな明確化ステップを選択する: 逆流遠心分離、深層ろ過、マイクロフィルトレーション/TFF、および高速遠心分離は、それぞれせん断、フットプリント、洗浄負荷、およびスケール適合をトレードオフします。 ランの前に測定可能なエンドポイントを確定する: pH、導電率、濁度、総固形物、収率、不純物マーカー、濃縮係数、限外濾過体積、TMP、およびフラックス。 清掃とQCを最終段階の書類作業として扱わない: クローズドトランスファー、微生物負荷管理ポイント、CIP/SIP記録、清浄水回収チェック、および段階ベースの分析がバッチを進めるか停止するかを決定する。 いくつかのポイントがすぐに目立ちます: 食品グレードの出力が目標であり、バイオファーマグレードの純度ではありません 膜工程におけるTMPとフラックスのドリフトは初期警告サインです サンプリングの場所は限界そのものと同じくらい重要です スケールアップは、フィルター容量がランごとに安定するまで待つべきです 私が注目しておくべきプロセスフローの短縮版はこちらです: バイオマスを損傷せずに収穫と清澄化 清澄化された流れの品質を確認し、研磨または濃縮の前に 固定エンドポイントまで濃縮/UF/DFを実行 汚染を制御し、清掃を確認 プロセス中および最終QCがすべて合格した場合にのみリリース 培養肉の下流処理: 4段階の精製ワークフロー クイック比較 段階 主な決定 次に進む前に確認すること 収穫...
-
再利用可能 vs 使い捨てコールドチェーン包装
イギリスで培養肉を移動する場合, 包装の選択は通常簡単です: 再利用可能なパックは、信頼できる返却がある閉じた、繰り返しのレーンに適しており、使い捨てパックは、開いた、一方向または不規則なレーンに適しています。 バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、および培養肉のR&Dチームにとって、決定は単なるパックのコストに関するものではありません。私はまず三つのことを確認します: レーンの管理, 輸送全体の温度保持, そして配送後に何が起こるか. 空の資産が戻ってこない場合、再利用可能なモデルはすぐに失敗する可能性があります。一方向のパックが何度も使用されると、廃棄物と処分の負担が同じくらい速く積み上がります。 この比較は後処理の流通包装のみに焦点を当てています。それはカバーします: 再利用可能なシステム: 耐久性のある断熱コンテナ、しばしばVIP断熱材, 返却回収、清掃、検査、再循環 使い捨てシステム: 返却ループが弱いまたは存在しないルート用の一方向断熱シッパー 主要なチェック項目: 熱検証、パックアウト管理、逆流、清掃、資産追跡、廃棄、英国の冷蔵/冷凍配送適合 私がそこから得るもの: ルートが固定され、返却率が高い場合は再利用可能なものを使用する ルートが変動するか一方向の場合は使い捨てを使用する 実際のルートに対して両方を検証する, ラボスタイルの試験条件ではなく 包装を製品保護の一部として扱う, 単なる購買項目ではなく クイック比較 基準 再利用可能な包装 使い捨て包装 最適なレーンタイプ クローズドループ、繰り返しルート オープン、一方向、不規則ルート...
-
リアルタイム細胞モニタリング：光学的透明性の課題
足場を通して見ることができなければ、読み出しを信頼することはできません。 培養肉では、光学モニタリングがしばしば失敗するのは、 光散乱と 屈折率の不一致. という2つの単純な理由によるものです。構造が薄い層から1–10 mmの3D組織に移行するにつれて、これらの制限が画像の深さを削り、内部構造をぼかし、生存率、整列、ECMの蓄積の変化を隠します。 こちらが短いバージョンです: 薄くて透明な足場は、 広視野または共焦点顕微鏡でのイメージングが最も簡単です 厚い3D構造は通常、 OCT、OCM、またはOPTが必要です ハイドロゲルは、 繊維状マットや 多孔性ポリマーサポートよりも光学的アクセスをサポートする傾向があります 細胞密度、膨潤、およびマトリックス沈着は、時間の経過とともにイメージングを悪化させることがよくあります 1日目に機能するセットアップは、成熟時に透過率と深さを確認しないと、培養終了時に失敗する可能性があります イメージングは、閉じた無菌のインキュベーター対応システム内でも機能しなければなりません プロセス中のモニタリングのための足場を選ぶ場合、私はまず一つの質問から始めます：最終的な組織の厚さでどれだけの有用な信号が通過するか？ この一つの確認が、スケールアップの前に足場のクラスとイメージング方法の両方を絞り込むのに役立ちます。 クイック比較 足場または方法 最適な適合 主な制限 クリアハイドロゲル + 共焦点 薄い構造、高詳細な表面および近表面イメージング 厚さと散乱が増加すると深度が急速に低下 ハイドロゲル +...
