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HiMedia

HiMedia ダルベッコ改変イーグル培地（DMEM）、高グルコース

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Cell line pairings

Cell lines this product is paired with on Cellbase. The label shows the basis for each pairing.

DMEM, high glucose · Proliferation Protocol Specified
<tc>MyoWorks</tc> 鶏の主要筋肉細胞 MyoWorks 鶏の主要筋肉細胞 MyoWorks · £872.00
How we choose these

Protocol Specified: named in the cell line supplier's protocol, either this exact product or another brand where the supplier says brand doesn't matter.

Check specifications with each supplier before ordering.

What published studies used with DMEM ShowHide Components that studies in Cellag Bio used alongside DMEM, and where to find them on Cellbase.Includes FBS, Horse serum, FGF2, DMEM/F12.
Bovine · Muscle cells (8)Avian · Muscle cells (4)Bovine · Connective tissue cells (3)Bovine · Fat cells (3)
FBSUsed in 20 of 26 Cellag Bio studies
Product Image カプリコーンサイエンティフィック　ウシ胎児血清（FBS） Capricorn Scientific · £315.00
Other options (2) Product Image シグマ-アルドリッチ　ウシ胎児血清 Sigma-Aldrich · から £99.00 Product Image CultureGro™ ウシ胎児血清 (FBS) Cell Culture Collective · £247.00
Horse serumUsed in 11 of 26 Cellag Bio studies
Gibco™ 馬血清（ニュージーランド産） Gibco™ 馬血清（ニュージーランド産） Gibco · から £29.00
FGF2Used in 8 of 26 Cellag Bio studies
<tc>Qkine</tc> 再組換えウナギFGF-2（145 Aa）タンパク質 Qkine 再組換えウナギFGF-2（145 Aa）タンパク質 Qkine · から £150.00
Other options (2) Product Image XCeLL Factor™ 再組換えFGF2 ガルス XCeLL · から £76.00 <tc>Qkine</tc> 再組換えウナギFGF-2（154 Aa）タンパク質 Qkine 再組換えウナギFGF-2（154 Aa）タンパク質 Qkine · から £150.00
DMEM/F12Used in 6 of 26 Cellag Bio studies
Product Image Gibco™ DMEM/F-12 Gibco · £35.00
Other options (2) <tc>Defined Bioscience</tc> DMEM/F12 基本培地 Defined Bioscience DMEM/F12 基本培地 Defined Bioscience · から £31.00 <tc>KCell</tc> DMEM/F12 KCell DMEM/F12 KCell · から £7.00

Also used in these studies, not currently on Cellbase: Matrigel, Gelatin. Ask us to source these →

How we choose these

These come from published studies in Cellag Bio. They show which components those studies used, not these exact products, and results can differ in your system. Components not yet on Cellbase are listed at the end of each section. Check specifications and compatibility with each supplier.

Not sure what else you need? Use the Product Finder →

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サポート

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法務

ほとんどの製品には追加の契約は必要ありません。細胞株や特定の生物材料は、各サプライヤーからの初回購入時に材料移転契約（MTA） が必要です。これをデジタルで処理し、両者が出荷前にオンラインで署名します。同じサプライヤーからのその後の注文は即座に進行します。

HiMedia Dulbecco’s Modified Eagle Medium (DMEM)、高グルコースは、さまざまな哺乳類細胞の成長をサポートするために設計された広く使用されている基礎培地です。この製剤は、アミノ酸とビタミンの濃度を4倍にし、さらにグリシン、セリン、硝酸鉄を含むBasal Medium Eagle (BME)の改良版であり、高密度細胞培養に適した栄養豊富な環境を提供します。

この特定の製剤（Cat. No. AL007A）は、4.5 g/Lのグルコース（高グルコース）、L-グルタミン、ピルビン酸ナトリウム、およびフェノールレッドを含んでいます。炭酸水素ナトリウム緩衝系は、生理的pHを維持するために5–10% CO₂環境を必要とします。高グルコース濃度は、高い代謝要求を持つ細胞、マウスおよび鶏の一次培養、ならびにさまざまな正常および変異細胞株をサポートします。

品質管理試験により一貫した性能が保証されています：外観は赤色の透明な溶液で、pHは7.00から7.60の範囲、浸透圧は320–360 mOsm/kg、エンドトキシン含量は≤1 EU/mLです。この培地は無菌ろ過され、USP仕様に従って14日間の培養後に細菌および真菌の増殖が観察されませんでした。

1Xの使用準備が整った液体として供給され、この培地は2–8°Cで直射日光を避けて保管してください。製造日からの保存期間は12ヶ月です。製品ラベルに記載された有効期限前に使用してください。ユーザーは、異なる細胞株に特有の培地補充に関する推奨事項について文献を確認することをお勧めします。研究用またはさらなる製造用です。診断用途や人間または動物への直接投与には使用しないでください。

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インサイト & ニュース

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  • UCOE vs cHS4 for Stable Gene Expression

    UCOE vs cHS4 for Stable Gene Expression

    For cultivated meat R&D teams, I would choose UCOE or cHS4 by measured expression retention - not initial expression strength. Compare matched constructs with an unprotected control across independent clones....

  • Gene Knockout Design for Cultivated Meat Cell Lines

    培養肉細胞株のノックアウト設計

    ノックアウトが定義されたプロセス特性を改善しない場合、それは単なる編集であり、使用可能な細胞株ではありません。 バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、培養肉のR&Dチームにとって、この記事の主なポイントはシンプルです：ボトルネックから始め、編集前に合格/不合格の基準を設定し、次に低い倍加時間、懸濁成長、または表面抗原の除去などの測定可能な生産の読み出し を中心にワークフローを構築します。この記事はまた、プールレベルの編集データがガイドランキングに役立つが、リリースグレードのノックアウトにはクローンレベルの遺伝子型、タンパク質損失データ、系統チェック、およびマルチパッセージプロセステスト（しばしば一次細胞対不死化細胞株を含む）が必要であることを明確にしています。 2024年7月のIvy Farmのケースでは、豚および牛の筋芽細胞と脂肪由来幹細胞におけるNF2 ノックアウト が、倍加時間の短縮、懸濁培養のサポート、および系統マーカーの保持と関連付けられました。しかし、その記事はそれを普遍的なものとして扱っていません。編集されたクローンを進める前に、種、系統、およびターゲットに特化した検証がまだ必要です。 記事が指示すること: 編集目標をコストではなくプロセスの観点で定義する 成長、サスペンション適合性、マーカー保持、継代安定性の閾値を事前に設定する 経路の役割、系統効果、安全性に関連するリスクを確認した後にターゲット遺伝子を選択する 構成的コーディングエクソンに対するガイドを設計し、まずPCRとサンガーで親ローカスを確認する 編集者の露出時間を制限するために可能な限り RNPデリバリーを用いたドナーなしのワークフローを使用する バルクプールを初期スクリーニングとして扱い、ノックアウトの証明とはしない 二アレル欠失を確認し、その後タンパク質の欠如を確認する 一致する親またはCas9のみ、sgRNAなしのコントロールに対してクローンを検証する 4つの層を通過したラインのみをリリースする: 編集の同一性、分子の結果、細胞機能、生産適合性 いくつかの技術的なポイントが際立っています。この記事では、野生型SpCas9が3から5のミスマッチ, を許容できるため、オフターゲットのレビューを後回しにできないことを指摘しています。また、 17から18 bpの短縮ガイドがオフターゲット活性を500倍も削減でき、オンターゲット性能の低下がほとんどないことも指摘しています。そして、ドナーなしの修復では混合インデルが生じることが多いため、「編集済み」が「ヌル」を意味するとは限らない - フレーム内アレルが機能を保持する可能性がある. この記事が最も役立ったのは、その規律です。遺伝子型だけでは不十分であり、急成長だけでは不十分であり、1回の継代からの懸濁データだけでは不十分です。ノックアウトラインは、系統のアイデンティティを保持し、少なくとも四重複の継代で安定しており, 、生産で直面する同じ培養形式と密度で依然として機能する場合にのみ重要です。 それが記事の残りの部分のフレームです：ボトルネックから、デザインの編集、スクリーンのクローン、リリースの決定へと進み、それらのステップを混同しないようにします。 培養肉細胞株のための遺伝子ノックアウトワークフロー ターゲット遺伝子を選択し、適切な編集戦略を選ぶ...

  • TEA vs LCA in Waste System Uncertainty

    廃棄物システムの不確実性におけるTEAとLCAの比較

    同じ培養肉の廃棄ルートを判断するためにTEA とLCA を使用する場合、異なる答えを期待するべきです。 それはモデリングの失敗ではありません。TEAは工場内のコストリスクをテストするため, 、LCAはライフサイクル全体の影響リスクをテストするために起こります。. バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、培養肉のR&Dチームにとって, 核心はシンプルです：同じ質量とエネルギーバランス, 、同じ廃棄経路, 、1 kgの食用製品を基準にすること - それぞれの方法が自分の役割を果たすようにします。 この記事を一度に読む: TEA は尋ねます: この廃棄ルートは£/kg、CAPEX、OPEX、損益分岐点にどのような影響を与えるのか? LCA は尋ねます: 同じルートがGHG排出量、水使用量、土地使用量、富栄養化、毒性にどのような影響を与えるのか? 廃棄物の選択 、例えば現場での処理、外部委託処分、メディア回収は、両方のモデルを同時にシフトさせることができます。 TEA, の主な拡散源には、メディアコスト、回収率、ユーティリティシステム設計, 処分費用、労働および政策の仮定. LCA, の主な拡散源には、電力ミックス、配分ルール、機能単位の選択、輸送距離、欠落しているインベントリデータ. 単一の仮定がLCAを大きく揺るがすことがあります: 記事は2.5対13を引用しています。電力ミックスの変更だけで製品1kgあたり5 kg CO₂-eq。...

  • Trace Element Tuning for Muscle Cell Lines

    筋細胞株のための微量元素調整

    ラベルの用量だけで微量元素を調整すると、筋細胞が実際に見ているものを見逃す可能性があります。 筋由来の培養肉培地では、名目上の 濃度と実際に供給される 濃度のギャップが、成長、存続率、酸化還元状態、および分化を一回の実行から次の実行へと変化させる可能性があります。 私がこれを設定するなら、まず4つのことを行います: 鉄、亜鉛、セレン、銅、マンガンの すべての入力源をマッピングする 供給されたレベルを確認する, 単なる配合目標ではなく 細胞状態でスクリーニングする, なぜなら、増殖と分化は同じミネラルウィンドウを必要としないからであり、これは一次細胞系と不死化細胞系の間で異なる要因です 分析で最終ウィンドウをロックする, 混合、滅菌、保存後の調製培地を使用して、無血清培地最適化キットを使用する この記事の核心は簡単です: 微量元素の制御はまず生物利用能の問題であり、次に投与の問題です. 鉄はキャリアの選択と酸化状態に依存します。亜鉛はしばしば厳しい作業範囲を持っています。 セレンは、GPx、ROS、および生存率 に対して設定されるべきであり、紙上の用量ではありません。銅とマンガンは、最初の3つが範囲内に入った後、レドックスとミトコンドリアの安定性をテストするのに役立ちます。 バイオプロセスエンジニアと細胞培養チームにとって、ワークフローは明確です：ベースラインマッピングから始め、Fe/Zn/Se を最初にスクリーニングし、次にCu/Mn, をテストし、ICP-MS またはICP-OES でロット間の回収を確認します。そして 準備された培地。これが、変動する処方を制御されたものに変える方法です。 筋細胞株のための微量元素最適化ワークフロー 細胞培養メディア制御の最前線：CCMフィンガープリンティングによるテストの未来 sbb-itb-ffee270濃度を変更する前にベースラインを設定する すべての微量元素入力の完全なインベントリから始めます。 各微量元素を変更する前に、各成分から培養に何がすでに入っているかを知る必要があります。 すでに配合されている微量元素をマッピングする...

  • Partial Media Replacement in Cultivated Meat: Key Factors

    培養肉における部分的な培地交換：重要な要因

    バイオプロセスエンジニアや培養肉のR&Dチームにとって、部分的な培地交換は、交換率, タイミング, 細胞密度, および廃棄物負荷 を培養段階と容器に合わせた場合にのみ機能します。 記事を要約するとこうなります：30–50%の日次交換 は高密度拡張の有用な出発点となり得ますが、ルールではありません 。培養が80–130+百万細胞/mL, に向かうと、スケジュールは通常、グルコースの減少、乳酸、アンモニア、細胞生存率、混合時間、酸素移動, に従う必要があり、単に時計に従うだけではありません。 プロセスに部分交換が適しているかどうかを判断する際には、まず次の5つの質問に焦点を当てます： 各サイクルでどれだけの培地を交換していますか？ 交換を引き起こす要因は何ですか：時間、グルコース、または生存細胞密度？ 現在のスケジュールでは、どの密度で乳酸とアンモニアを範囲内に保つことができなくなりますか？ 容器は、過度のせん断を加えることなく、入ってくる培地を十分に速く混合できますか？ 部分交換はまだ適切なモードですか、それともフィードバッチの限界やパーフュージョンの領域に近づいていますか？ 部分交換はフィードバッチ とパーフュージョン: の間に位置します。 バッチ： 交換なし フィードバッチ： 栄養素が追加され、廃棄物は残る 部分交換： 使用済み培地の一部が除去され、間隔を置いて交換される パーフュージョン： 細胞保持とともに培地が連続的に交換される 簡単な比較 モード 栄養管理...

  • High-Throughput Screening Platforms for Cell Line Design

    細胞株設計のためのハイスループットスクリーニングプラットフォーム

    培養肉の細胞株のスクリーニングプラットフォームを構築するなら、まず一つのルールから始めます：最初に一つのスクリーニング目標を選び、それに基づいてワークフローを構築する. バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、培養肉のR&Dチームにとって、この記事の主なポイントはシンプルです。スクリーニングプラットフォームは、アッセイ, プレートフォーマット, デリバリールート, リードアウト, およびゴー/ノーゴーゲート が変更したい生産特性に一致する場合にのみ機能します。成長、分化、アイデンティティのスクリーニングを固定ルールなしで一つのシステムに混ぜると、多くのデータが得られますが、決定が弱くなります。 以下に記事の要点を数行で示します： まずターゲットとなる表現型を定義する必要があります。例えば、短い倍加時間, 単一細胞懸濁成長, または分化能力の保持. 最初の選別には増殖または生存率アッセイ を使用し、トップヒットはフローサイトメトリー またはハイコンテントイメージングで確認するべきです。. プレートフォーマットは細胞の挙動と自動化レベルに合わせるべきです：アッセイのセットアップには96ウェル 、スケールアップしたスクリーニングには384ウェル 、単一細胞懸濁液と厳密な自動化が整っている場合のみ1,536ウェル を使用します。 構築物のデリバリーはスクリーニングの段階に合わせるべきです：初期テストには一過性 、ライン開発には安定統合 、広範な検索キャンペーンにはプールライブラリー を使用します。 スクリーニングが始まる前にコントロール、正規化、複製、およびヒットコールのルールを確定するべきです, CRISPR 作業にはCas9のみのコントロールを含めます。 ヒットをランク付けする際には、スケールフィット, だけでなく、アッセイスコアも考慮する必要があります：成長、懸濁液適合性、表現型の安定性、無血清培地適合性、クローンの追跡可能性がすべて重要です。 一つの詳細が際立っています：記事は、倍加時間の評価には少なくとも4回の継代にわたる三重複 が必要であると指摘しています。これは、多くの初期ヒットが、より多くの継代、懸濁培養、または無血清条件に押し込まれると失敗するため、重要です。 ハイスループット細胞株スクリーニング:...

  • Defined Media for Pluripotent Stem Cell Maintenance

    多能性幹細胞維持用の定義培地

    PSCメンテナンスがずれている場合、培地が問題の一部であることが多いです。 バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、培養肉のR&Dチームにとって、短い答えは次のとおりです：メンテナンスシステムを定義し、給餌のタイミングを固定し、QCスケジュールに基づいて多能性と安定性を確認してください。 この記事を4つのポイントに要約します： 定義されたものは、血清フリー以上の意味があります。 PSC培養では、化学的に定義された, キセノフリー, フィーダーフリー, および動物成分フリー は、それぞれ異なる変動源を排除します。 コアセットアップはシンプルです： DMEM/F-12 ベース、ITS サポート、そしてアルブミン含有 とアルブミンフリー メディアの明確な選択です。 アルブミンフリーシステムは、よりクリーンな制御を提供できます, が、許容範囲が狭く、給餌のタイミング、脂質、成長因子の安定性により厳密な注意が必要です。 メンテナンスの品質は、1つのマーカーで確認されるものではありません。 私は、OCT4、SOX2、NANOG、コロニー形態、倍加時間、核型 を一緒に追跡し、細胞を分化に移行する前に確認します。 いくつかの数値がプロセスのポイントを明確にします。スケールアップ設定では、灌流スタイルの培養が1日あたり培養体積の30–50% を交換することがあります。そして、ある培養肉のケースでは、動物成分を含まない条件下で9日間で8000万細胞/mL が報告されました。動物成分を含まない条件. これらの数値は、すべてのPSCプロセスが同じように機能することを意味するわけではありません。それらは、培地の定義とプロセス制御が一緒に機能する必要があることを示しています。 mTeSR™ Plusで培養されたヒト多能性幹細胞の形態を維持し評価する方法 sbb-itb-ffee270クイック比較 領域 注目すべき点 基礎培地...