法人アカウントの開設方法

大学や企業の調達チーム向けの注文は Cellbaseを通じて行います。

注文前に大学や企業がアカウントを開設する必要がある場合、以下の情報が必要です。

必要な情報

指定されたバイヤーまたは調達担当者
購入注文書（PO）または購入プロセス
請求書の詳細

手順

1. 見積もりを依頼します。 通常の方法で見積もり依頼にアイテムを追加します。

2. 支払い方法を確認します。 PO、銀行振込、またはカード — 貴機関が使用する方法に応じて。

3. サプライヤーが直接出荷し、請求書を送付します。 Cellbase は記録用に独自の確認書を提供し、書類の流れが両側で完了します。

4. すべてがアカウントに登録されます。 注文履歴、見積もり、請求書は一か所にまとめられているため、別々のサプライヤーポータルを追いかける必要はありません。

承認されたサプライヤーとして登録済み

貴機関の購買システムが、サプライヤーが登録または承認されることを要求する場合、POを発行する前に必要な情報を提供できます。会社の詳細、銀行情報、およびシステムが要求する登録フォームをお知らせください。

すでに稼働中、新しくはありません

これは新しいプロセスではありません — これは、 Cellbase を通じて今日注文している大学や企業とすでに使用しているものと同じです。出荷前の支払いは、機関に関係なくすべての注文に適用されます。大口のアカウントの場合、主な違いは主に書類にあります。

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Partial Media Replacement in Cultivated Meat: Key Factors
For bioprocess engineers and cultivated meat R&D teams, partial media replacement works only when you match exchange fraction, timing, cell density, and waste load to the culture stage and vessel....
2026年9月16日
High-Throughput Screening Platforms for Cell Line Design
If I were building a screening platform for cultivated meat cell lines, I’d start with one rule: pick one screening goal first, then build the workflow around it. For bioprocess...
2026年9月14日
多能性幹細胞維持用の定義培地
PSCメンテナンスがずれている場合、培地が問題の一部であることが多いです。バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、培養肉のR&Dチームにとって、短い答えは次のとおりです：メンテナンスシステムを定義し、給餌のタイミングを固定し、QCスケジュールに基づいて多能性と安定性を確認してください。この記事を4つのポイントに要約します：定義されたものは、血清フリー以上の意味があります。 PSC培養では、化学的に定義された, キセノフリー, フィーダーフリー, および動物成分フリーは、それぞれ異なる変動源を排除します。コアセットアップはシンプルです： DMEM/F-12 ベース、ITS サポート、そしてアルブミン含有とアルブミンフリーメディアの明確な選択です。アルブミンフリーシステムは、よりクリーンな制御を提供できます, が、許容範囲が狭く、給餌のタイミング、脂質、成長因子の安定性により厳密な注意が必要です。メンテナンスの品質は、1つのマーカーで確認されるものではありません。私は、OCT4、SOX2、NANOG、コロニー形態、倍加時間、核型を一緒に追跡し、細胞を分化に移行する前に確認します。いくつかの数値がプロセスのポイントを明確にします。スケールアップ設定では、灌流スタイルの培養が1日あたり培養体積の30–50% を交換することがあります。そして、ある培養肉のケースでは、動物成分を含まない条件下で9日間で8000万細胞/mL が報告されました。動物成分を含まない条件. これらの数値は、すべてのPSCプロセスが同じように機能することを意味するわけではありません。それらは、培地の定義とプロセス制御が一緒に機能する必要があることを示しています。 mTeSR™ Plusで培養されたヒト多能性幹細胞の形態を維持し評価する方法 sbb-itb-ffee270クイック比較領域注目すべき点基礎培地...
2026年9月11日
使用済みメディアストリームのための7つの副産物パスウェイ
培養肉のプロセス設計に取り組んでいる場合、使用済み培地は単なる廃棄物ではありません。私はそれを、7つの異なる方向に進むことができる、組成駆動型のサイドストリームとして扱います。: 栄養素回収、アミノ酸分画、塩とミネラルの回収、水の再利用、原料の変換、二次発酵の入力、または分析ベンチマーク。短いバージョンはこちらです：適切なルートは、培養後に培地に残っているもの、バイオリアクターの運転方法、および再利用または変換前にストリームがどれだけクリーンアップが必要かに依存します。バッチおよびフィードバッチランは通常、より高い乳酸、アンモニア、固形物、浸透圧の変動、およびpHの変動を残します。パーフュージョンは、通常、より低い固形物を含む希薄なストリームを提供しますが、回収前に濃縮が必要です。化学的に定義された血清フリーの培地は、背景タンパク質負荷が低いため、分離を容易にします。どのルートに時間を費やす前に、まず4つのことを確認します：不純物負荷: アミノ酸、グルコース、乳酸、アンモニア、タンパク質、DNA、塩類および残留因子ろ過需要: 固体負荷、膜の適合性およびプロセス関連の細胞密度でのフラックスバッチの一貫性: ターゲット分画がランおよび培養段階を通じて安定しているかどうか適格性データ: 回収された流れが次の使用に十分にクリーンであるかどうか記事の中で際立っているデータポイント：2026年クイーンズランド大学の研究は、Chlorella BDH-1 が使用済みの培養肉メディアで育てられた場合、血清とアミノ酸の投入を50%削減し、その設定で筋細胞の成長を40% 改善したと報告しています。しかし、そのルートは依然として分離、滅菌、加水分解、およびバッチ間の管理に依存しています。この記事から得られること以下の内容を説明します: いつ栄養素回収が意味を持つかどこでアミノ酸分画が適合するかどのように塩とミネラルの回収が下流の水循環に関連するか何が水の再利用を制限するか...
2026年9月9日
培養肉における種特異的CRISPR編集
種の参照からではなく創設系統から設計する場合、ガイドを注文する前にターゲットを逃す可能性があります。バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、培養肉のR&Dチームにとって、核心はシンプルです：編集の成功は、目の前の正確な細胞系に依存しており、ラベルに記載された種名ではありません。. この記事では、意思決定の道筋を6つのチェックに絞ります：ゲノムアセンブリの品質、倍数性、アレル変異、PAMアクセス、修復バイアス、ドナー設計. これは両方の編集クラスにとって重要です：ノックアウトはより多くの修復の変動を許容できますが、ノックインは座位配列とドナーの一致に大きく依存します。いくつかの実用的なポイントがすぐに浮かび上がります：まず創設系統をシーケンスし, そのシーケンスからガイドを設計します。ノックアウトを完了と見なす前に、座位のすべてのアレルをカウントします。各アリルでのPAMアクセスを確認, 参照ゲノムだけでなく。修復における種の違いを予期する, 牛および豚の体細胞系ではNHEJがしばしば優勢である。ノックインのためにドナーテンプレートを創始者ハプロタイプに一致させる。ガイド結合や編集の読み出しに影響を与える可能性がある場合は、継代された系統を再シーケンスする。記事の一つの結果はこの即時プロセスの関連性を示している：NF2ノックアウトは、豚および牛の筋芽細胞とADSCsにおいて倍加時間を5%–100%短縮し、懸濁適応をサポートすることが報告された. しかし、そのような結果は一つのCRISPR 計画が牛、豚、鳥、魚に再作業なしで適用されることを意味するわけではない。培養肉のための種特異的CRISPR編集ワークフロークイック比較種主な設計リスク主な編集問題最初に確認することウシ品種に関連するSNPと構造変異見逃されたアレルとブロックされたPAM 創始系統のシーケンシングとハプロタイプマッピングブタ継代間のドリフト...
2026年9月7日
培養肉における廃棄物の有効活用方法
培養肉を大規模に運営する場合、廃棄物処理は単なる処分ではなく、培地コスト、水負荷、汚染管理、そしてユーティリティ需要に関わります。この記事の主なポイントはシンプルです：最良のルートは通常、単一の経路ではなく段階的な階層です. 生産に最も多くを返すことができる流れから始め、次に低価値の残渣を水やエネルギー回収に移します。この作品では、5つの経路は使用済み培地の再利用と再生, ターゲット栄養素の回収, バイオマス処理, 水の回収, そして嫌気性処理. いくつかの数値がトレードオフを明確にします： TFF対応の連続培養は20日以上, 1リットルあたり1300億個の細胞, および43% w/vのバイオマス微細藻類ベースの回収はアミノ酸と血清を50%削減すると報告されました同じ藻類の研究では筋細胞の成長が40%増加, し、いくつかのテストでは標準培地の性能の2倍以上を示しましたここで引用されている滅菌制御は121°Cで15分ですこの記事を意思決定ロジックに要約するならば、次のようになります：使用済み培地の再利用を使用するのは、供給が厳密に定義されており、プラントが閉鎖されていて、すでにパーフュージョンスタイルのハードウェアを運用している場合ですターゲット栄養素回収を使用するのは、いくつかの培地成分がコストを左右し、完全なリサイクルがリスクが高すぎるか、安定を保つのが難しい場合ですバイオマス処理を使用するのは、残りの固形物が選択的回収には混合されすぎているか、枯渇しすぎている場合です水の回収を使用するのは、固形物除去後で、サイト全体で無菌制御を維持できる場合に限ります嫌気性処理を使用するのは、培養に再循環するのに適さなくなった有機残渣の最終段階としてです...
2026年9月4日
培養肉工場における廃棄物ストリームの特性評価
最終排水のみをサンプリングすると、コスト、処理負荷、産業排水リスクを引き起こす流れを見逃してしまいます。バイオプロセスエンジニアや細胞培養チームにとって、適切な出発点はシンプルです：各プロセスステップで廃棄物をマッピングし、流れを分け、すべての流れに対して同じコアデータを記録します。この記事を要約すると以下のようになります: 必要なのはライブ廃棄物登録簿, 一度限りのレポートではありません廃棄物を発生源: メディア準備、シードトレイン、製造バイオリアクター、収穫、下流工程, CIP/SIPおよびユーティリティでマッピングする必要がありますプロセス廃棄物、清掃廃棄物、ユーティリティ排水をデータが統合可能と示すまで分けておくべきです各ストリームに対して同じ基本パラメータを記録する必要があります:pH、導電率、COD、BOD、TSS、塩負荷、体積、汚染リスク高CODバイオリアクター排水, 細胞含有画分, 高塩分の清澄液, および極端pHのCIPストリームに特に注意を払うべきですスケールアップ、メディアの変更、パーフュージョンの変更、TFFの変更、新しい洗浄化学の導入後にマップを見直すべきですいくつかのポイントがすぐに目立ちます。生産バイオリアクターの廃棄物は通常、プラント内で最も高い有機負荷を持っています。CIP/SIP排水はpH 2.0から12.0 まで変動する可能性があります. そして連続灌流は、バッチピークからより安定した日々の負荷に廃棄物をシフトさせることができ、これにより監視方法が変わります。クイック比較ストリームエリアメインロードメインリスク最初に追跡するものメディア準備栄養素と塩排水への塩 pH、導電率, 塩負荷...
2026年9月2日
細胞株モニタリング用合成生物学回路
培養肉細胞のモニタリング回路を選ぶ際の短い答えは次の通りです：単一の最良のデザインはありません. 選択は細胞負荷, 信号特異性, 応答速度, および30–50回以上の倍加と繰り返し継代後に構造がどれだけうまく機能するかに依存します。この記事は4つの明確なポイントを述べています：誘導性プロモーター回路は最も簡単に構築でき、初期のチェックポイントアッセイに適していますが、通常は一度に一つの入力を読み取ります. フィードバック制御回路はバイオリアクターのモニタリングに適しており、細胞状態の変化に応じて出力を調整できますが、制御層の負荷を増やします。論理ゲート回路は信号を組み合わせることで偽陽性を減らしますが、追加されるゲートごとに設計負荷とドリフトリスクが増加します。マルチプレックスレポーターシステムは細胞の状態を最も広範囲に把握できますが、しばしば細胞に最高のリソース需要を課します。英国のバイオプロセスエンジニアや細胞培養チームにとって、実用的な決定は優雅さではありません。それは撹拌培養下での拡張後もクリーンな信号を提供し、多くの農業種でまだ薄いマーカーセットを持つ回路がどれかということです。クイック比較回路タイプ得意なこと主な制限最適な使用ケース誘導性プロモーターシンプルな単一状態の読み出し入力は1つのみ初期R&Dおよびステージ遷移チェックフィードバック制御クローズドループ状態追跡追加の規制負荷長時間の運転とバイオリアクターの監視...
2026年8月31日