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IKA  |  SKU: 0010007595

IKA HABITAT フォトセル CCT

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購入には、完全な技術文書（CoAs、マニュアル、またはプロトコル）が自動的に提供されます。IKA からの直接的なアプリケーションサポートが含まれており、成功した実装を保証します。

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法務

ほとんどの製品には追加の契約は必要ありません。細胞株や特定の生物材料は、各サプライヤーからの初回購入時に材料移転契約（MTA） が必要です。これをデジタルで処理します - 両者が出荷前にオンラインで署名します。同じサプライヤーからのその後の注文は即座に進行します。

HABITATフォトセルCCTコントロールタワーには、HABITAT研究用バイオリアクターをフォトバイオリアクターに変えるために不可欠なLEDパネルが含まれています。これは、藻類の培養など、光合成生物を含むアプリケーションに理想的で、さまざまなバイオプロセスの正確な監視と制御を可能にします。フォトバイオリアクターは、制御された光の露出と環境条件を提供することにより、光合成生物の成長を促進し、バイオ燃料の生産や二酸化炭素の隔離などのプロセスに重要です。このシステムには、2つのLEDパネル、ガス供給、液体添加、センサー、温度制御のためのすべての接続オプションを備えたコントロールユニット、およびバイオリアクターの簡単で明確な操作のためのタブレットが含まれています。HABITATフォトセルコントロールタワーに加えて、CO2、導電率、濁度センサーを接続するオプションがあります。

直感的なソフトウェアにより、10.4インチのタブレットを介してバイオプロセスと関連パラメータの簡単な制御と監視が可能です。ユーザーはバッチ、フィードバッチ、パーフュージョン/連続運転モードから選択でき、さまざまな細胞培養技術に対応します。革新的なカオティックミキシング機能により、必要に応じて効率的で均一な混合が可能です。制御ソフトウェアは、明確なキャリブレーション管理、リアルタイムデータの視覚化、完全なプロセス文書化を提供し、FDA CFR Part 11の要件に準拠しています（オプション）。

正確で調整可能なガス供給は、4つの個別のガスライン（N2、O2、空気、CO2）用の4つの個別の内蔵質量流量コントローラーを通じて達成され、細胞成長の要件に合わせた0.01 – 2 L/minの流量を可能にします。統合され自由にカスタマイズ可能なカスケード制御システムを使用することで、各ガス流量はソフトウェアによって周囲の条件に応じていつでも自動的に調整され、目標パラメータを維持します。調整可能な方向と速度を備えた4つの統合Watson-Marlowポンプは、酸、塩基、消泡剤、哺乳類細胞培養メディア管理のための供給溶液の出し入れにおいて最高の精度と多様性を提供します。

システムは、重要なバイオプロセスパラメータを正確に監視および制御するための最新技術のセンサーを装備しています。標準センサーにはpH、DO（溶存酸素）、温度、充填レベル、泡が含まれており、CO2、導電率、濁度、生細胞量、レドックス、排ガス分析などのオプションセンサーを接続するオプションがあります。統合PID制御は、容器の種類（単壁または二重壁）や充填レベルに関係なく、常に正確な温度調整を保証します。ユニットは、223 x 402 x 450 mm (WxDxH) のコンパクトで省スペースなデザインを特徴としており、クロスプラットフォーム接続、データストレージ、ステータスLEDディスプレイを備えています。制御タワーと別売りの船舶パッケージのみで機能的なユニットを構成します。

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  • Secondary Fermentation of Spent Media Byproducts

    使用済み培地副産物の二次発酵

    培養肉のR&Dチームにとって、私の基本ルールはシンプルです：接種前にバッチの組成と安全限界に基づいて使用済み培地を受け入れる、条件付けする、または拒否する, ことです - 元の培地レシピではありません。 二次発酵は残留栄養素を異なる生物に供給します。それは直接的な培地の再利用ではありません. Chlorella BDH-1 を用いた実験室作業はパイロットテストをサポートしますが、生産収量や資源節約を確立するものではありません。[1] 私はプロセスを**三つの原料ゲート - 組成、清澄化、滅菌 - **を通じて評価します。その後： ホスト、接種物、給餌モードを適格な原料に合わせます。 混合、酸素移動, 必要に応じた光の供給、排気の封じ込めを確認します。 複数のバッチにわたって収穫、製品品質、保持時間、廃棄物処理を検証します。 製品単位ごとのエネルギー、水、廃棄物を測定し、回収および拒否されたバッチを含めます。 私のリリースルール：<u>発酵の成功だけでは不十分です</u>. 意図された使用の安全性試験、バッチの追跡可能性、および適用される英国の規制経路の確認がまだ必要です。 使用済み培地の二次発酵：原料からリリースまで 原料の試験、調整、滅菌 接種前に、各バッチは3つのゲートを通過する必要があります：組成、明確化、滅菌. 原料の組成と受け入れ限界 使用済み培地の各バッチを、元の培地レシピではなく、意図された食品または飼料の使用に対してテストします。培養肉生産からの使用済み培地については、その使用のためのソース仕様に対してバッチを評価します。[5] 残留アミノ酸、糖類、その他の栄養素を測定します。[1][5] 病原体、ウイルス、カビ、酵母、マイコトキシン、生体アミン、重金属のテストを設定するために、ソースベースのハザード評価を使用します。[5] パラメータ 発酵効果 受け入れ、条件付きまたは拒否...

  • UCOE vs cHS4 for Stable Gene Expression

    安定した遺伝子発現のためのUCOEとcHS4の比較

    培養肉のR&Dチーム向けには、初期の発現強度ではなく、測定された発現保持によってUCOEまたはcHS4を選択します。 独立したクローン間で保護されていないコントロールと一致する構造を比較します。4回の継代は初期のスクリーニングをサポートできますが、長期的な安定性を確立することはできません。 選択は、要素に何をさせたいかから始まります。UCOEはオープンクロマチンの維持を助け、cHS4はその配列と配置に応じてバリアおよびエンハンサー遮断活動を提供します。どちらもターゲットの一次または不死化細胞株. での安定した発現を保証するものではありません。 クイック比較 基準 UCOE cHS4 主な役割 クロマチンの開口によるサイレンシング抵抗 ヘテロクロマチンの拡散を制限またはエンハンサー入力をブロック 配置 通常プロモーターの上流 バリア保護のためのカセット境界に配置; エンハンサーとプロモーターの間にエンハンサーブロッキングのために配置 シーケンス負担 指定されたフラグメントに依存; 提案されたテストアームは約1.5–3.0 kbを追加 ペアのフルレングスフランクは約2.4 kb; ペア250 bpコアは約500 bp追加します 設計上の注意点 フラグメントの境界とプロモーター活性が重要です 短いコアはバリア保護が少ない可能性があります 発現保持、クローン間の変動、デリバリー、成長および生存率を一緒に追跡します。発現が低下した場合、サイレンシングによる損失と判断する前にカセットの完全性とコピー数を確認してください。 決定は構築物に依存します。 <u>最終設計を対象種および生産関連の培養条件</u>,...

  • Spent Media Regeneration: Batch vs Continuous Routes

    使用済み培地の再生：バッチ方式と連続方式

    培養肉のプロセス開発を行う場合、選択は原則として簡単です：バッチはロットの分離を厳密にします; 連続は保持時間を短縮し、メディアの戻りをスムーズにします - ただし、ループ制御、分岐、汚れ管理が仕様内に収まる場合のみです。 記事を要約すると次のようになります： バッチ再生 は使用済み培地を別のロットとして扱います：収集、清澄、調整、試験を行い、再利用のためにリリースします。 連続再生 は使用済み培地をライブループで扱います：引き出し、清澄、調整、補充、監視を行い、ほぼリアルタイムで戻します。 決定は保持時間, 汚染拡散, センサー制御, 汚れリスク, ユーティリティプロファイル, 労働パターン, およびステージ適合. に基づきます。 灌流は再生ではありません。 灌流は培養液を移動させ、再生は除去された流れに適用される処理です。 ステージフィットの場合、分割は通常明確です：シードトレイン = バッチ, 高密度増殖 = 連続, 分化 = バッチまたは段階的ハイブリッド. 一つの明確な数値が際立っています：>3,000万細胞/mL, 深層ろ過...

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