ウシFGF-ベーシック（FGF-2/bFGF）、動物由来成分フリー組換えタンパク質、PeproTech®

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PeproTech® ウシ FGF-basic (FGF-2/bFGF)、動物由来成分不使用のリコンビナントプロテインは、E. coliで発現される非糖鎖付加型のヘパリン結合成長因子です。これは線維芽細胞成長因子（FGF）ファミリーに属し、細胞増殖、分化、および組織の新生血管形成において重要な役割を果たします。

この製品（カタログ番号 AF-450-62-50UG）は、分子量17.1 kDaの154アミノ酸残基からなる凍結乾燥タンパク質として供給されます。動物由来成分を使用しない条件で製造されており、動物由来の汚染物質のリスクなしに一貫した性能を保証します。

品質管理措置には、SDS-PAGEおよびHPLCによる純度 ≥95%、エンドトキシン濃度 <0.1 EU/µg、Balb/c 3T3細胞を用いた細胞増殖アッセイによる生物活性の測定が含まれます。期待されるED50は ≤0.1 ng/mlで、特異活性は ≥1 x 10⁷ units/mgに相当します。

この成長因子は、幹細胞培養、神経細胞培養、その他の定義された動物由来成分を含まない条件を必要とする研究分野を含む、さまざまな用途に適しています。フィーダーフリー培養システムにおける多能性幹細胞の増殖を促進するために一般的に使用されます。

到着後、-20°Cで保管してください。再構成および取り扱い情報については、ロット固有の分析証明書をご覧ください。製品は常温で出荷されます。研究用のみ。診断手順には使用しないでください。

規制遵守

cGMP
保管温度

-20°C
検証状況

商業準備完了
動物由来成分なし

Yes
化学的に定義

Yes
エンドトキシンレベル（EU/mL）

<0.1
培地カテゴリー

成長
Xenoフリー

Yes
培地の形態

凍結乾燥
一般名

塩基性線維芽細胞成長因子
光感受性

Yes
純度 (%)

95
試薬カテゴリー

成長因子
種

ボバイン

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Synthetic Gene Circuits for Cell Differentiation
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2026年6月23日
kLa Measurement Methods for Bioreactor Scale-Up
If you compare kLa values without matching the method, medium, temperature, and probe response, you can make the wrong scale-up call. For bioprocess engineers, cell culture scientists, and cultivated meat...
2026年6月22日
培養肉細胞の代謝経路マッピング
培養肉のプロセスを構築している場合、代謝経路のマッピングは、何をいつ供給するか、そして細胞状態が変化する前にどのセンサーを使用するかを決定するのに役立ちます。この記事を要約するとこうなります：増殖中の細胞と分化中の細胞は同じ代謝を行っていない, ことが、栄養素の取り込み、廃棄物の排出、酸素の需要、製品の特性に現れます。また、記事は次の点も指摘しています：プールサイズのメタボロミクスだけでは不十分です. 炭素がどこに行くのかを知る必要がある場合、同位体トレーシング、フラックス分析、および実験室データと比較できるゲノムスケールのモデルが必要です。この記事の内容の短いバージョンはこちらです: 四つの系統: 牛の衛星細胞、豚の骨格筋幹細胞、鶏の筋芽細胞、間葉系ストローマ細胞主要な経路のシフト: 増殖は解糖系に依存し、; 分化はミトコンドリア酸化的リン酸化に依存する主要な経路グループ: 中央炭素、アミノ酸、ヌクレオチド、脂質有用な読み出し: 乳酸、アンモニア、アミノ酸の取り込み、細胞内代謝物、NAD⁺/NADH関連の状態変化、使用済みメディアマーカーフラックスツール: ¹³Cトレーシングと代謝フラックス解析によりプールサイズとターンオーバーを分離データ品質管理: 一致した継代数、定義されたサンプリングステージ、迅速なクエンチング、メディア背景補正モデル層: ゲノムスケールの代謝モデル、牛モデルを含む BtaSBML2986 2024年12月に公開プロセスの使用: メディア設計、給餌タイミング、バッチ対フィードバッチ対パーフュージョンの決定、ライン選択、およびQC いくつかの数字が際立っています。豚骨格筋幹細胞において、ある研究では94の細胞内代謝物, が報告されており、24は増殖に関連する段階、17は分化に関連する段階...
2026年6月16日
スケールアップのためのバイオリアクター選定ガイド
この決定を一行にまとめるとしたら、こうなるでしょう：容量が増加するにつれて細胞の挙動を安定させるバイオリアクターを選ぶこと, 見た目の容量だけが良いものではなく。バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、培養肉のR&Dチームにとって, ショートリストは通常、STR、エアリフト、ロッキングシステム、固定床/充填床、パーフュージョン形式（中空糸など）に絞られます. 私はそれらをプロセス制限の短いセットで評価します：酸素移動、混合時間、せん断、CO₂除去、熱除去、センシング, および収穫ルート. 記事はまた、ある点を非常に明確にしています：10^7 cells/mLを超えると酸素需要とせん断がしばしば互いに競合し始める. 一目で、ここから得られるものは次の通りです： STRsはスケールアップに最も使用されるルートで、約20,000 L , に達することができますが、インペラーとスパージングは剪断に敏感な細胞を損傷する可能性があります。エアリフトリアクターは機械的ストレスを軽減し、非常に大きな容量に適しているかもしれませんが、データベースはSTRsほど充実していません。ロッキングシステムは穏やかで、シードトレイン作業に役立ちますが、通常は約6,000 L . で上限に達します。固定床および充填床システムは接着依存性細胞に適していますが、収穫が難しく、容器あたりの出力はしばしば低くなります。パーフュージョンは培養を10^7 to 10^8 cells/mL , に押し上げることができ、場合によっては10^8 to 10^9 cells/mL,...
2026年6月15日
バイオリアクターのスケールアップ用リアルタイム監視ツール
この記事を一つのポイントに絞るとすれば、バイオリアクターのスケールでは、単一ポイントのモニタリングでは不十分になるということです。小型のベンチ容器を超えると、混合が遅くなり、勾配が形成され、プローブの遅れがより重要になり、ドリフトが全体の運転を危険にさらす可能性があります。いくつかのセットアップでは、統合されたPATが偏差率を 2%以下に押し下げ、バッチの処分時間を最大 30%短縮しました。. 培養肉の研究開発、バイオプロセスエンジニアリング、またはスケールアップに携わっている場合、まず4つのことに焦点を当てるべきです: コア制御センサー: 温度、pH , DO, 溶存CO2、圧力、泡、レベル、流量プロセス状態ツール: ラマンおよびNIR 分光法栄養素と代謝物のためにバイオマスツール: OD/濁度 , キャパシタンス, 排ガス、およびオンライン代謝物分析装置スケールアップチェック: プローブの配置、応答遅延、汚れ、ドリフト、ポート制限、および制御システムの適合性この記事の主なメッセージは簡単です: センサーの選択は制御の決定であり、単なる機器の決定ではありません. 約~3 Lで機能するセットアップは、15 L , 1,000 L,...
2026年6月13日
構造化肉製品向けのシャーシセルのカスタマイズ
培養肉のR&Dチームにとって、ステーキやフィレのような構造化されたホールカットを生産するには、単に細胞を育てるだけでは不十分です。鍵となるのはシャーシ細胞です。これは、伝統的な肉の構造と食感を模倣するように設計された筋肉、脂肪、結合組織の細胞です。これらの細胞は以下を行う必要があります: 効率的に増殖し、その後成熟した組織に分化する。足場と整列して異方性の筋繊維を形成する。共培養（e.g. 、脂肪細胞および線維芽細胞）と相互作用して現実的な組成を実現する。構造的完全性のために細胞外マトリックス（ECM）をリモデリングする。各シャーシ細胞タイプ - 筋芽細胞、幹細胞、またはエンジニアリングされた系統 - は、独自の利点と制限を提供します。例えば、筋芽細胞は筋繊維の形成に優れていますが、スケーラビリティに課題があります。一方、幹細胞は複雑な組織ブレンドを作成するための柔軟性を提供します。足場の互換性も同様に重要であり、剛性、接着性、整列が細胞の挙動や最終製品の品質に直接影響を与えます。シャーシ細胞と足場の適切な組み合わせは、望ましい食感、構造、感覚体験を保証します。霜降りステーキ、フレーク状の魚の切り身、またはハイブリッド製品を開発する場合でも、製品の目標に合わせた細胞戦略の調整が成功の鍵です。培養肉のためにシャーシ細胞が必要とする重要な特性シャーシ細胞のコア特性すべての細胞タイプが、三次元培養肉生産の複雑な要求に適しているわけではありません。成功するためには、シャーシ細胞は複数の相互に関連する生物学的特性を示す必要があります。重要な要件は、強力な増殖能力. これらの細胞は、十分な細胞量が達成されるまで急速に増殖しながら未分化のままでいる必要があります。その後、効率的に分化しなければなりません。例えば、筋芽細胞は多核筋管に融合して成熟した筋繊維を形成しなければなりません。これらの繊維は1細胞あたり最大100個の核を含むことができます。この融合プロセスの成功は、ミオシン重鎖 (MHC) の発現やクレアチンキナーゼ活性 [2]. などのマーカーを使用して評価されます。これらの能力は、高品質な構造化製品に不可欠な繊維状の質感と構造的完全性に直接貢献します。接着挙動も重要な特性です。シャーシ細胞は、接着依存性であり、特にRGD配列（アルギニル-グリシル-アスパラギン酸）を特異的に結合するためにインテグリン受容体に依存しています。植物ベースの足場を使用する場合、RGDペプチドやタンパク質コーティングによる機能化が必要になります...
2026年6月12日
バイオリアクター汚染時の緊急対応手順の策定方法
主要な汚染物質: 細菌、真菌、マイコプラズマ、ウイルス、細胞系統間の汚染、エンドトキシン。検出: リアルタイムモニタリング（pH、溶存酸素、濁度）、分子検査（qPCR、ELISA）、AI駆動システムを使用して早期に特定。対応フレームワーク: 5段階のプロトコルに従う：検出、封じ込め、調査、是正措置、再開。封じ込め: 影響を受けたバイオリアクターを隔離し、アクセスを制限し、接続されたシステムを保護。除染: ステンレス鋼システムにはCIP/SIPを使用するか、使い捨て部品を交換。必要に応じて、施設全体の滅菌には過酸化水素蒸気を使用。予防: リスク評価を実施し、原材料のスクリーニングを確保し、HACCP, GCCP、およびGMP基準に準拠。トレーニング: 定期的な訓練とスタッフ教育は、汚染の主な原因である人的ミスを減少させます。重要なポイント: 構造化されたプロトコルは、迅速な解決を保証し、ダウンタイムを減少させ、生産の整合性を強化します。汚染を効果的に管理するための詳細な手順、ツール、専門家の洞察について読み進めてください。リスクの特定と規制の整合性一般的な汚染シナリオさまざまな種類の汚染を理解した後、あなたの生産環境で最も可能性の高い脅威を特定することが重要です。主な懸念事項には、通常、細菌、真菌、ウイルス、そして交差汚染のリスクが含まれます[5]. 大規模な運用において特に懸念されるシナリオが2つあります。まず、牛ウイルス性下痢ウイルス（BVDV）のようなウイルスは、動物由来の原材料に潜伏し、これらの材料が廃棄された後の生産段階で初めて明らかになることがあります。次に、複数の製品を生産する施設では、細胞株間の交差汚染が大きなリスクとなります。例えば、成長の速い培養が静かに成長の遅いものを凌駕し、即座の警告なしに製品の完全性を損なう可能性があります。業界データによると、微生物汚染は平均 11.2%のバッチ失敗率を引き起こしています [5]. これらの例は、徹底的かつ積極的なリスク評価の重要性を強調しています。リスク評価の実施方法「最も一般的なベクターは、スタッフ、設備、および生産環境に関連しており、最も一般的に報告された微生物汚染のタイプは細菌でした。" - PubMed...
2026年6月10日
培養肉細胞株のエピジェネティックサイレンシング
エピジェネティックサイレンシングは、培養肉の生産アプローチを変革しています。R&Dの専門家にとって、DNAを永久に変化させることなく遺伝子発現を制御する方法を提供し、細胞増殖、分化、品質管理などの重要な課題に対処します。. 以下が知っておくべきことです: それが何であるか: DNAメチル化、ヒストン修飾、またはRNA干渉を介した遺伝子活動の抑制 - 遺伝子配列をそのままにしておく可逆的で精密な方法です。なぜ重要なのか: 細胞の寿命を延ばし、筋細胞の分化を促進し、スケーラビリティを向上させる一方で、永久的な遺伝子編集による発癌のリスクを回避します。主要なツール: CRISPR-dCas9システム（KRABやDNMT3Aのような）やTALEベースのエディターは、高いサイレンシング効率を達成し、一部の効果は300日以上持続します。html 課題: これらのツールを大規模に提供すること、特にバイオリアクターでの提供や、種特異的な経路に合わせたアプローチの調整が課題として残っています。バイオプロセスエンジニアや細胞培養科学者にとって、細胞の挙動を正確に制御して生産性と製品品質を向上させることが焦点です。エピジェネティックサイレンシングは、培養肉生産のボトルネック. を克服する鍵となる可能性があります。家畜細胞におけるエピジェネティックサイレンシングの核心メカニズム培養肉のためのエピジェネティックサイレンシングツール: メカニズム、効率性&安定性培養肉細胞株の性能向上は、エピジェネティックメカニズムの正確な制御に大きく依存しています。以下は、家畜細胞で使用される主要な方法の概要です。 DNAメチル化に基づくサイレンシング DNAメチル化は、DNAメチルトランスフェラーゼ（DNMTs）によって駆動されるCpGサイトへのメチル基の付加を伴います。これが遺伝子プロモーター領域で発生すると、転写機構が遺伝子にアクセスするのを防ぎ、実質的に遺伝子をオフにします[6]. このサイレンシングは遺伝的であり、DNMT1が細胞分裂を通じてメチル化パターンを維持します[7]. 高度なツールの一つ、CRISPR-dCas9-DNMT3A, は、触媒活性を持たないdCas9タンパク質とDNMT3A酵素を組み合わせて、特定のゲノム位置にメチル化を誘導します。この方法は、DNAを切断することなく高いサイレンシング効率を達成します。より洗練されたアプローチであるTALEベースのエピジェネティックレギュレーター（EpiReg-T）, は、マウスで98%のサイレンシング効率を示し、以前のdCas9ベースのシステムの64%と比較されます [5]. 非ヒト霊長類を対象とした研究では、このシステムの単回投与で遺伝子サイレンシングが最大343日間維持されました [5]. DNAメチル化の確立に続いて、ヒストン修飾が遺伝子調節の二次的で動的な層を提供します。ヒストン修飾とCRISPRi ヒストン修飾はヒストンタンパク質を標的にすることでクロマチン構造を変化させ、遺伝子をよりアクセスしやすくまたはしにくくします。H3K9me3や...
2026年6月9日