世界初の培養肉B2Bマーケットプレイス：発表を読む
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これらのセルに対するサプライヤーのプロトコルの内容と、そのプロトコルがどこにあるかについては <tc>Cellbase</tc>をご覧ください。
Gibco™ DMEM/F-12、HEPES
Gibco™ ウシ胎児血清
インビトロジェン ヒトFGF-ベーシック（FGF-2/bFGF）組換えタンパク質
Gibco™ ペニシリン-ストレプトマイシン
Gibco™ アムホテリシンB
Gibco™ DMEM、高グルコース、GlutaMAX™サプリメント、ピルビン酸
Use with GlutaMAX and sodium pyruvate as an alternative to the specified medium.
Gibco™ 馬血清（ニュージーランド産）
Gibco™ GlutaMAX™ サプリメント
Add to KCell DMEM, with sodium pyruvate, as an alternative to the specified medium.
Gibco™ ピルビン酸ナトリウム（100 mM）
Add to KCell DMEM, with GlutaMAX, as an alternative to the specified medium.
Gibco™ ペニシリン-ストレプトマイシン
Gibco™ TrypLE™ エクスプレス酵素（1X）- フェノールレッド無添加
Invitrogen™ DMSO、無水
サプライヤーは通常、購入後にボリュームと使用説明書を含む完全なプロトコルを提供します。 ご注文前に詳細が必要な場合は、お問い合わせください →
プロトコル指定済み: 細胞株供給者のプロトコルに記載されている場合、この正確な製品または供給者がブランドが重要でないと述べている他のブランド。
直接代替: <tc>Cellbase</tc>の技術チームによって同じ仕事に対して同等と評価されました。
注文前に各サプライヤーに仕様を確認してください。
Cellag Bioの3 研究に基づいて
これらの研究でも使用されていますが、現在 <tc>Cellbase</tc>にはありません: Alpha-ketoglutarate, Galactose, Glucose, Glutamate. これらの調達を依頼する →
Cellag Bioの7 研究に基づいて
Gibco™ DMEM、高グルコース
これらの研究でも使用されていますが、現在 <tc>Cellbase</tc>にはありません: Dexamethasone, IBMX. これらの調達を依頼する →
これらはCellag Bio. で発表された研究からのものです。これらの研究が使用したコンポーネントを示しており、これらの正確な製品ではありません。結果はお客様のシステムで異なる場合があります。
Opo Bioから研究および生産施設へ直接世界中に発送します。
カートに追加して、チェックアウトで地域の配送オプション/価格を確認してください。
注文は Opo Bio によって直接処理され、必要に応じて 温度管理された配送 が行われます。
該当する場合、現地の関税と税金が支払われます。
生細胞の国境を越えた出荷には、あなたの国で輸入許可が必要になる場合があります。出荷前に、供給業者が目的地の正確な要件を確認します。
購入には、完全な技術文書（CoAs、マニュアル、またはプロトコル）が自動的に提供されます。Opo Bio からの直接的なアプリケーションサポートが含まれており、成功した実装を保証します。
購入注文も受け付けています。チェックアウト時に銀行振込を選択し、注文メモまたはメールでPO番号を提供してください。sales@cellbase.com
VATはベンダーの管轄に従って処理されます。
該当する場合、現地の関税と税金はお客様の負担となります。
カード支払いは即時に処理されます。銀行振込とPO注文は、支払いの受領後に処理されます。
ほとんどの製品には追加の契約は必要ありません。細胞株や特定の生物材料は、各サプライヤーからの初回購入時に材料移転契約（MTA） が必要です。これをデジタルで処理します - 両者が出荷前にオンラインで署名します。同じサプライヤーからのその後の注文は即座に進行します。
すべての株は接着性があり、特性線維芽細胞の形態および増殖能力が検証されています。凍結後の接着率は高いです。各バイアルには約120万の生存可能な細胞が含まれており、マイコプラズマおよび偶発的因子に対して陰性であることがテストされています。ニュージーランドの家畜から調達することで、優れたバイオセキュリティプロファイルと産業規模の拡大に向けた完全なトレーサビリティが提供されます。
これらの細胞には、分析証明書、形態画像、推奨成長条件を含む包括的なドキュメントパックが付属しています。購入には、共培養およびプロセス最適化を支援するための
これらの製品は研究開発用のみです。人間または診断用途には使用されません。
同じ種と細胞タイプに関する研究Cellag Bio.
Cellag Bio, 培養肉研究の公開データベースからの研究。
Cellag Bioに関する研究記録を英語で開く。
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チェックアウト時に銀行振込を選択すると、プロフォーマインボイスが発行されます。注文書も受け付けています。お支払いの確認後にご注文を処理いたします。
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For cultivated meat R&D teams, I would approve pore analysis equipment only after testing a representative scaffold biomaterial against written acceptance criteria - not its advertised range alone. The first...
For cultivated meat R&D teams, I assess scaffold stability by retained function - not appearance. Test your formulation through its actual heating, cooling and pH sequence. For adherent culture, check...
For cultivated meat bioprocess engineers, I compare equipment impacts per 1 kg of usable finished product - not by rated power. I first compare bioreactor systems for process fit, food...
For myoblast culture teams, I would select a serum-free medium by two outcomes: viable cell expansion and retained myotube-forming capacity. Start with your cell line’s history and measurable acceptance limits...
培養肉のR&Dチームにとって、私の基本ルールはシンプルです：接種前にバッチの組成と安全限界に基づいて使用済み培地を受け入れる、条件付けする、または拒否する, ことです - 元の培地レシピではありません。 二次発酵は残留栄養素を異なる生物に供給します。それは直接的な培地の再利用ではありません. Chlorella BDH-1 を用いた実験室作業はパイロットテストをサポートしますが、生産収量や資源節約を確立するものではありません。[1] 私はプロセスを**三つの原料ゲート - 組成、清澄化、滅菌 - **を通じて評価します。その後： ホスト、接種物、給餌モードを適格な原料に合わせます。 混合、酸素移動, 必要に応じた光の供給、排気の封じ込めを確認します。 複数のバッチにわたって収穫、製品品質、保持時間、廃棄物処理を検証します。 製品単位ごとのエネルギー、水、廃棄物を測定し、回収および拒否されたバッチを含めます。 私のリリースルール：<u>発酵の成功だけでは不十分です</u>. 意図された使用の安全性試験、バッチの追跡可能性、および適用される英国の規制経路の確認がまだ必要です。 使用済み培地の二次発酵：原料からリリースまで 原料の試験、調整、滅菌 接種前に、各バッチは3つのゲートを通過する必要があります：組成、明確化、滅菌. 原料の組成と受け入れ限界 使用済み培地の各バッチを、元の培地レシピではなく、意図された食品または飼料の使用に対してテストします。培養肉生産からの使用済み培地については、その使用のためのソース仕様に対してバッチを評価します。[5] 残留アミノ酸、糖類、その他の栄養素を測定します。[1][5] 病原体、ウイルス、カビ、酵母、マイコトキシン、生体アミン、重金属のテストを設定するために、ソースベースのハザード評価を使用します。[5] パラメータ 発酵効果 受け入れ、条件付きまたは拒否...
培養肉のR&Dチーム向けには、初期の発現強度ではなく、測定された発現保持によってUCOEまたはcHS4を選択します。 独立したクローン間で保護されていないコントロールと一致する構造を比較します。4回の継代は初期のスクリーニングをサポートできますが、長期的な安定性を確立することはできません。 選択は、要素に何をさせたいかから始まります。UCOEはオープンクロマチンの維持を助け、cHS4はその配列と配置に応じてバリアおよびエンハンサー遮断活動を提供します。どちらもターゲットの一次または不死化細胞株. での安定した発現を保証するものではありません。 クイック比較 基準 UCOE cHS4 主な役割 クロマチンの開口によるサイレンシング抵抗 ヘテロクロマチンの拡散を制限またはエンハンサー入力をブロック 配置 通常プロモーターの上流 バリア保護のためのカセット境界に配置; エンハンサーとプロモーターの間にエンハンサーブロッキングのために配置 シーケンス負担 指定されたフラグメントに依存; 提案されたテストアームは約1.5–3.0 kbを追加 ペアのフルレングスフランクは約2.4 kb; ペア250 bpコアは約500 bp追加します 設計上の注意点 フラグメントの境界とプロモーター活性が重要です 短いコアはバリア保護が少ない可能性があります 発現保持、クローン間の変動、デリバリー、成長および生存率を一緒に追跡します。発現が低下した場合、サイレンシングによる損失と判断する前にカセットの完全性とコピー数を確認してください。 決定は構築物に依存します。 <u>最終設計を対象種および生産関連の培養条件</u>,...
培養肉のプロセス開発を行う場合、選択は原則として簡単です：バッチはロットの分離を厳密にします; 連続は保持時間を短縮し、メディアの戻りをスムーズにします - ただし、ループ制御、分岐、汚れ管理が仕様内に収まる場合のみです。 記事を要約すると次のようになります： バッチ再生 は使用済み培地を別のロットとして扱います：収集、清澄、調整、試験を行い、再利用のためにリリースします。 連続再生 は使用済み培地をライブループで扱います：引き出し、清澄、調整、補充、監視を行い、ほぼリアルタイムで戻します。 決定は保持時間, 汚染拡散, センサー制御, 汚れリスク, ユーティリティプロファイル, 労働パターン, およびステージ適合. に基づきます。 灌流は再生ではありません。 灌流は培養液を移動させ、再生は除去された流れに適用される処理です。 ステージフィットの場合、分割は通常明確です：シードトレイン = バッチ, 高密度増殖 = 連続, 分化 = バッチまたは段階的ハイブリッド. 一つの明確な数値が際立っています：>3,000万細胞/mL, 深層ろ過...
ノックアウトが定義されたプロセス特性を改善しない場合、それは単なる編集であり、使用可能な細胞株ではありません。 バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、培養肉のR&Dチームにとって、この記事の主なポイントはシンプルです：ボトルネックから始め、編集前に合格/不合格の基準を設定し、次に低い倍加時間、懸濁成長、または表面抗原の除去などの測定可能な生産の読み出し を中心にワークフローを構築します。この記事はまた、プールレベルの編集データがガイドランキングに役立つが、リリースグレードのノックアウトにはクローンレベルの遺伝子型、タンパク質損失データ、系統チェック、およびマルチパッセージプロセステスト（しばしば一次細胞対不死化細胞株を含む）が必要であることを明確にしています。 2024年7月のIvy Farmのケースでは、豚および牛の筋芽細胞と脂肪由来幹細胞におけるNF2 ノックアウト が、倍加時間の短縮、懸濁培養のサポート、および系統マーカーの保持と関連付けられました。しかし、その記事はそれを普遍的なものとして扱っていません。編集されたクローンを進める前に、種、系統、およびターゲットに特化した検証がまだ必要です。 記事が指示すること: 編集目標をコストではなくプロセスの観点で定義する 成長、サスペンション適合性、マーカー保持、継代安定性の閾値を事前に設定する 経路の役割、系統効果、安全性に関連するリスクを確認した後にターゲット遺伝子を選択する 構成的コーディングエクソンに対するガイドを設計し、まずPCRとサンガーで親ローカスを確認する 編集者の露出時間を制限するために可能な限り RNPデリバリーを用いたドナーなしのワークフローを使用する バルクプールを初期スクリーニングとして扱い、ノックアウトの証明とはしない 二アレル欠失を確認し、その後タンパク質の欠如を確認する 一致する親またはCas9のみ、sgRNAなしのコントロールに対してクローンを検証する 4つの層を通過したラインのみをリリースする: 編集の同一性、分子の結果、細胞機能、生産適合性 いくつかの技術的なポイントが際立っています。この記事では、野生型SpCas9が3から5のミスマッチ, を許容できるため、オフターゲットのレビューを後回しにできないことを指摘しています。また、 17から18 bpの短縮ガイドがオフターゲット活性を500倍も削減でき、オンターゲット性能の低下がほとんどないことも指摘しています。そして、ドナーなしの修復では混合インデルが生じることが多いため、「編集済み」が「ヌル」を意味するとは限らない - フレーム内アレルが機能を保持する可能性がある. この記事が最も役立ったのは、その規律です。遺伝子型だけでは不十分であり、急成長だけでは不十分であり、1回の継代からの懸濁データだけでは不十分です。ノックアウトラインは、系統のアイデンティティを保持し、少なくとも四重複の継代で安定しており, 、生産で直面する同じ培養形式と密度で依然として機能する場合にのみ重要です。 それが記事の残りの部分のフレームです：ボトルネックから、デザインの編集、スクリーンのクローン、リリースの決定へと進み、それらのステップを混同しないようにします。 培養肉細胞株のための遺伝子ノックアウトワークフロー ターゲット遺伝子を選択し、適切な編集戦略を選ぶ...
規制遵守
スケール互換性
保存期間（月）
保管温度
検証状況
バリアント構造
製品滅菌方法
コールドチェーンクラス
混合後の安定性（最大日数）
混合後の安定性（最小日数）
分注推奨
動物由来成分なし
バッファー添加物許可
バッファーシステム
化学的に定義
完全培地保管温度
濃度
動物成分含有
BSA含有
凍結禁止
再濾過禁止
エンドトキシンレベル（EU/mL）
食品グレード状況
グルコース（mg/L）
培地カテゴリー
解凍後すぐに混合
非CO₂バッファーオプション
最適化対象
浸透圧（mOsm/kg）
浸透圧最小Mosm Kg
浸透圧最大Mosm Kg
pH最大
pH最小
フェノールレッド
解凍後の安定性（最大日数）
解凍後の安定性（最小日数）
再凍結許可
血清含有量
無菌フィルターポアサイズ（µm）
ゼノフリー
培地形態
L-グルタミン
ピルビン酸ナトリウム
HEPES
外観
CAS番号
化学名
化学構造画像
一般名
グレード
危険分類
光感受性
分子式
分子量（g/mol）
純度（%）
試薬カテゴリー
溶解性
光開始剤含有
ポリマー–LAP比
研究用限定
用途特定
寸法（H×W×D cm）
DO制御
食用成分
収穫方法
材料
最大細胞密度（cells/mL）
最小細胞密度（cells/mL）
混合システムタイプ
pH制御
電力要件
生産能力単位
機器滅菌方法
技術タイプ
温度制御
温度最大（°C）
温度最小（°C）
ターンダウン比
使用制限
最大容量（L）
最小容量（L）
重量（kg）
製造方法
容器材料
コントローラータイプ
制御インターフェース
ソフトセンサー機能
バイオリアクター構成
周辺コンポーネント
ディスプレイタイプ
並列容器容量
レシピベース制御
リモートモニタリング
データ記録期間（日）
インペラオプション
ポンプシステム
容器サイズオプション
ヘッドプレートカスタマイズ
スパージャータイプ
インターフェース接続性
目的適合カスタマイズ
XY精度（µm）
Z精度（µm）
圧力分解能（psi）
高電圧最小（kV DC）
高電圧最大（kV DC）
電流範囲最小（µA）
電流範囲最大（µA）
最大印刷速度（mm/s）
層解像度
ソフトウェアコンプライアンス
ガス流量コントローラー数
ガス流量範囲最小（L/min）
対応ガス
ガス流量範囲最大（L/min）
アレルゲン情報
生体適合性評価
寸法直径（mm）
食用性状況
弾性率（Pa）
キット構成
多孔性（%）
タンパク質含有量（%）
タンパク質源
キットあたりの数量
足場形態
表面積（m²/g）
引張強度（kPa）
厚さ（mm）
使用ガイダンスあり
構成可能なパラメータ
サポートされる機械的目標
サポートされる栄養目標
キットタイプ
スケールパスウェイステージ
豆類源フラグ
膨潤率（%）最大
膨潤率（%）最小
体積膨張係数
適用種
食品用途認証
カスタマイズオプション
密度（g/mL）
材料タイプ
培地互換性
粒子サイズ分布
粒子サイズ（µm）
推奨細胞播種密度
剛性カテゴリー
剛性カスタマイズ可能
剛性（kPa）
メタクリル化度（%）
テスト済み細胞株
治療グレード利用可能
最大孔サイズ（µm）
最小孔サイズ（µm）
ジオメトリオプション
パラメータ
直径mm
プロセス接続
電気コネクタ
出力センサー
温度センサータイプ
測定原理
光路長mm
波長nm
電解質
規制承認
測定範囲
構成可能な値
導電率範囲mS/cm
25°Cでの精度
精度
認証
動作温度最小°C
動作温度最大°C
動作電圧VDC
圧力範囲最大Bar(g)
圧力範囲最小Bar(g)
IP評価
オートクレーブ可能
蒸気滅菌SIP
CIP互換
シングルユースオプション
認証方法
バイアルあたりの細胞数
細胞株名
凍結保存生存率（%）
分化能力
アンカレッジタイプ
原産国
継代範囲
一次対不死化
種
組織タイプ
生存率（%）
生存率（%）
不死化方法
マイコプラズマ状況
基礎培地
血清タイプ
コーティング必要
推奨コーティング
CO2パーセント
バイオセーフティレベル
GMO状況
MTA必要
ライセンスタイプ
COAファイル
品種
種の詳細
ドナー年齢
ドナー性別
倍加時間（時間）
核型データ利用可能
病原体スクリーニング
ドナー健康状態
組織採取方法
認証状況
無菌試験状況
ウイルススクリーニング状況
バンキング時の継代
最大検証済み継代
マーカー発現確認済み
推奨播種密度最小（cells/cm²）
推奨播種密度最大（cells/cm²）
解凍プロトコル利用可能
利用可能状況
保管形式
獣医認証
細胞株特異性
分析証明書利用可能
スピナーフラスコドライブ
インペラデザイン
サイドポート数
キャップタイプ
ボトルスレッド
コーティング方法
コーティング安定性
メッシュカウント
プレフィルター含有
カラーコーディング
収穫アームあり
ターゲットリスト
サンプルタイプ
予想ターンアラウンドタイム
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