<tc>Qkine</tc> 再組換え豚TGF-β3タンパク質

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Qkine's 研究用グレードの豚TGF-β3は、細胞の分化、細胞外マトリックスの生成、組織の再構築をSMAD依存性シグナル伝達経路を通じて調節する変換成長因子ベータスーパーファミリーの一員です。TGF-βシグナル伝達は、筋芽細胞の成熟した筋繊維への分化を指導し、筋管の融合を促進し、培養肉生産における適切な組織構造を確立するために重要であり、また、テクスチャーと構造的完全性に寄与するコラーゲン合成と細胞外マトリックスの組織化を調節します。

この研究用グレードの再組換えタンパク質は、E. coli発現系で生産され、SDS-PAGE定量デンシトメトリーによって

このタンパク質は凍結乾燥状態で供給され、10 mM HClまたはリン酸緩衝液に50 µg/mL以上の濃度で再構成する必要があります。安定性を高めるためにキャリアタンパク質を追加することも可能です。タンパク質の完全性を維持するために、単回使用のアリコートを推奨し、短期使用の場合は-20°C、長期保存の場合は-80°Cで保管してください。細胞株開発、培地最適化、プロセス実現可能性研究、概念実証実験を含む研究開発用途に適しています。研究用のみを目的としており、人間または動物の消費を意図したものではありません。

スケール互換性

Lab scale
保管温度

-80°C
検証状況

Research Grade
動物由来成分なし

Yes
化学的に定義

Yes
濃度

1X
最適化対象

Chondrogenesis, cartilage tissue engineering, stem cell differentiation
Xenoフリー

Yes
培地の形態

Powder
外観

White lyophilized powder
化学名

TGF-β3 (Porcine recombinant)
一般名

Porcine TGF-beta3
危険分類

None
分子量 (g/mol)

25 kDa
純度 (%)

98
試薬カテゴリー

Growth Factor
溶解性

Resuspend in 10 mM HCl at >50 µg/ml

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カード

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GMP施設設計における使い捨て機器と多用途機器
培養肉生産のためのGMP準拠施設を設計する際、使い捨て機器と多用途機器の選択は、コスト、スケーラビリティ、運用、規制遵守に影響を与えます。ここでの重要なポイントは次のとおりです: 使い捨て機器: 初期費用が低く（最大50%削減）、バッチのターンアラウンドが速く、洗浄検証が不要で、水/エネルギー使用量が削減されます。しかし、2,000リットルの容量に制限され、消耗品の再発費用が高く（約£40,000/バッチ）、サプライチェーンの課題に直面します。多用途機器: 初期投資は高いですが、20,000リットル以上にスケール可能で、長期的な生産コストが低くなります。複雑な洗浄プロトコル（CIP/SIP）が必要で、より多くのエネルギーと大きな施設面積を必要とします。クイック比較特徴使い捨て機器多用途機器初期費用約50%低い高い容量最大2,000リットル 20,000リットル以上ターンアラウンドタイム <1日 3–4日洗浄バリデーション不要広範囲 (CIP/SIP) エネルギー/水使用量約50%低い高い消耗品コスト高い (約£40,000/バッチ) 低いスケーラビリティ...
2026年2月27日
GMP基準に適合する培養肉スタッフの資格要件
培養肉のスタッフがGMP基準を満たすことは、製品の安全性、規制の遵守、スムーズな生産にとって不可欠です。このプロセスには、ターゲットを絞ったトレーニング、能力評価、徹底した文書化が必要です。以下はその始め方です: 基礎トレーニング: スタッフにGMPの原則、衛生プロトコル、無菌技術、汚染防止を教えます。役割別トレーニング: バイオリアクターの操作や品質管理など、異なる職務に合わせたプログラムを作成します。能力評価: 筆記テストや実技評価を使用して知識とスキルを確認します。文書化: 詳細なトレーニングログと監査対応の記録を維持し、規制の遵守を確保します。継続的なトレーニング: 定期的な再資格取得と規制変更に関するトレーニングの更新をスケジュールします。トラッキングシステム: 資格および再資格取得の期限を監視するためのデジタルツールを実装します。構造化されたプログラムと適切な監督により、汚染や細胞株の不安定性などのリスクを最小限に抑え、規則 (EC) 853/2004. を含む規制要件を満たすことができます。 GMP基準に適合する培養肉スタッフを資格付けするための5ステッププロセス GMPとは？ | 食品業界における適正製造基準 | SafetyCulture ステップ1: GMPトレーニングプログラムを設計する構造化されたトレーニングプログラムの作成は、すべてのスタッフが役割に関係なく理解しなければならないGMPの基本原則から始まります。 GMPSOP, 初期トレーニングには、基本的な規制、健康と衛生の実践、文書化プロセス、GMPコンプライアンスを支えるコアバリューが含まれるべきです[5]. 培養肉施設の場合、この基盤には、スターターマテリアルの調達から製造、試験、保管、流通に至るまで、無菌技術と汚染防止も組み込まれている必要があります[3]....
2026年2月25日
細胞株における遺伝的安定性の品質管理
培養肉の生産において、遺伝的安定性は非常に重要です。これがなければ、細胞株が変異し、品質の不一致、安全性のリスク、生産の失敗を引き起こす可能性があります。数千から数兆の細胞にスケールアップすることで、これらのリスクが増幅され、堅牢な品質管理システムが不可欠となります。FDAや EMAのような規制当局は、製品を承認する前に安定性の証明を要求します。なぜなら、わずかな遺伝的変化でもアレルギー反応や有害な結果を引き起こす可能性があるからです。主な課題には、遺伝的ドリフト、変異の蓄積、癌遺伝子の活性化が含まれます。これらの問題は、細胞の継代培養、選択圧、そして生産中の環境ストレスから生じます。核型分析、SNPアレイ、次世代シーケンシング（NGS）などの高度な試験方法は、これらのリスクを検出し対処するのに役立ちます。構造化された細胞バンキングや標的遺伝子工学のような予防戦略は、不安定性に対するさらなる安全策となります。生産者は、セルバンキングから大規模なバイオリアクターに至るまで、すべての生産段階で品質管理を統合する必要があります。STRプロファイリング、汚染テスト、機能アッセイなどのツールは、一貫性と安全性を確保します。Cellbaseのようなプラットフォームは、生産者が厳しい業界基準を満たすためのリソースとつながることを可能にします。遺伝的安定性は単なる規制要件ではなく、信頼性が高くスケーラブルな培養肉生産の基盤です。 DNAからマスターセルバンクまでの細胞株開発の加速 - AGC Biologics 遺伝的安定性を維持する際の一般的な課題培養肉の生産サイクル全体で遺伝的安定性を確保することは容易ではありません。生産の規模が大きいほど、遺伝的変化が発生し広がる機会が増えます。これらの課題を認識することは、効果的な品質管理システムを導入するための鍵です。遺伝的浮動と突然変異の蓄積拡張された細胞継代は、培養肉生産におけるゲノム不安定性の主要な原因です。不死化細胞株は、その性質上、ゲノムの変化を起こしやすく、長期培養中に自発的な突然変異を引き起こす可能性があります[6][5]. 細胞が複数回の集団倍加を経ると、DNA複製のエラーが蓄積し、多様な細胞集団が形成され、機能喪失の可能性があります。BioPharm Internationalのクリストファー・フライとルホン・ヒーはこの問題を強調しています: クローン由来のCHO細胞株は、長期間のサブカルチャーを経て、しばしば異なる異質な集団になることが観察されています[6]. 産業環境では、約20%の生産細胞株が世代を重ねるごとに顕著なトランスジーンの不均一性を示します[6]. これらの突然変異は、トランスフェクション後のDNA複製中や、外来遺伝子が宿主ゲノムに統合される際のエラーにより、早期に発生する可能性があります[5]. 選択圧は複雑さをさらに増します。細胞株を安定化させるために使用される抗生物質や代謝マーカー（e.g. 、MTX）などのエージェントは、実際には突然変異率を増加させる可能性があります[6][5]. 場合によっては、これらのエージェントの濃度が高いほど、突然変異率も高くなります[6]. 栄養不足、スケールアップ中の最適でない培養条件、拡大による物理的ストレスなどの環境ストレッサーは、遺伝的完全性をさらに不安定にする可能性があります[6][5]. html 細胞株開発ディレクターのShuai Wang氏、WuXi Biologics, は次のように述べています: 変異レベルは、チャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞のゲノムの可塑性のために、細胞の継代中に変化する可能性があります[5]. エピジェネティックな変化も役割を果たします。トランスジーンは、培養プロセス中に部分的または完全に失われたり、サイレンシングされたりすることがあり、長期的な安定性に影響を与えます。これらの蓄積された変異は、細胞機能を損なうだけでなく、癌遺伝子の活性化リスクを増加させます。癌遺伝子活性化のリスク癌遺伝子の活性化は、培養肉の生産者にとって重大な安全性の懸念を表しており、全生産バッチを危険にさらす可能性があります。遺伝的不安定性は、ハイパーメチル化のようなメカニズムを通じて癌遺伝子の活性化を引き起こし、腫瘍のようなプロファイルをもたらす可能性があります[3][1]. 生産における急速な拡大は、これらの有害な突然変異を蓄積する可能性をさらに高めます[5][6]. これはよく認識されている課題です。国際イノベーションコンソーシアム&...
2026年2月24日
血清不使用適応の監視用分析ツール
細胞を血清不使用培地（SFM）に移行することは、倫理的でスケーラブルな培養肉生産にとって重要です。このプロセスは動物由来の血清を排除し、汚染リスクを減らし、細胞成長のための一貫した環境を確保します。しかし、栄養素の枯渇、代謝の変化、細胞の生存率の維持といった課題も伴います。フローサイトメトリー、メタボロミクス、トランスクリプトミクスなどのモニタリングツールは、細胞の健康状態、栄養素の使用、遺伝子発現の変化を追跡することで、これらの課題を乗り越える上で重要な役割を果たします。重要なポイント: なぜ重要か: SFMは一貫性を確保し、汚染リスクを減らし, 倫理基準に合致します。課題: SFMの細胞は、pH変化、栄養素の枯渇、機械的力などのストレス要因に敏感です。モニタリングツール: フローサイトメトリー: 細胞の生存率とアポトーシスマーカーを追跡します。メタボロミクス: 栄養素の消費と代謝の変化を分析します。トランスクリプトミクス: 主要な経路における遺伝子発現の変化を調べます。アプリケーション: これらのツールからのデータは、培地の配合, を精緻化し、コストを削減し、細胞の成長を改善します。クイックインサイト: HPLC、質量分析、リアルタイムセンサーのようなツールは、血清フリー移行を最適化するための実用的なデータを提供します。Cellbaseのようなプラットフォームは、これらのツールと培地へのアクセスを簡素化し、培養肉の研究をサポートします。無血清培養：なぜ、そしてどのように？（2022年2月） sbb-itb-ffee270無血清適応のための分析ツール無血清細胞適応を監視するための3つの主要な分析ツール細胞健康評価のためのフローサイトメトリーフローサイトメトリーは、無血清適応中の細胞の生存率と全体的な健康状態を迅速に評価するための強力なツールです。適応プロセスを成功させるためには、高い細胞生存率を維持することが重要です[1]. この方法はまた、アポトーシスマーカーを検出し、細胞サイズの変化を追跡します。例えば、研究によると、懸濁適応したHEK293細胞は、付着性の細胞と比較して平均約2.31 pLと大きな体積を持つ傾向があります[1]. このような洞察は、適応中の細胞の挙動をより明確に理解するのに役立ちます。これを超えて、メタボロミクスは、これらの変化の根底にある代謝の変化をより深く探ります。細胞代謝分析のためのメタボロミクスメタボロミクスは、栄養素の使用と代謝産物の生成を分析することに焦点を当てており、無血清適応中の細胞代謝の詳細なビューを提供します。HPLCや質量分析法のような技術は、栄養素の消費パターンと代謝産物の出力を特定するために非常に貴重です。これらの発見は、効率を高め、コストを削減するための培地の調整に不可欠です...
2026年2月23日
バイオリアクター洗浄バリデーションのための分析ツール
培養肉の生産における洗浄バリデーションは、汚染を防ぎ、製品の安全性を確保するために重要です。知っておくべきことは以下の通りです: 規制基準: 洗浄プロセスは微生物を99%除去し、その後の消毒または滅菌で99.999%の減少を達成する必要があります。残留物の課題: バイオリアクターはタンパク質、脂肪、細胞の破片を蓄積し、正確な洗浄方法が必要です。使い捨てシステムは炭化水素やシロキサンのようなリスクを追加します。残留物検出のための主要ツール: HPLC: 特定の残留物を検出しますが、微量汚染物質に対する感度に限界があります。 LC-MS/MS: 非常に高感度で、ng/mLレベルを検出し、微量分析に最適です。 TOC分析: すべての有機残留物を迅速に測定します（ppb感度）ですが、特異性に欠けます。微生物検出: 従来の無菌試験は遅く（5～7日）かかります。ATPバイオルミネッセンスやリアルタイムPCRのような迅速な方法は、結果をより早く提供し、バッチリリースのタイムラインを改善します。デジタルモニタリング: UV分光法やAI駆動の分析などのリアルタイムツールは、洗浄サイクルを最適化し、ダウンタイムを削減し、効率を向上させます。洗浄プロセスを検証するための新しい分析方法残留物検出ツール培養肉の生産において、バイオリアクターの洗浄は細心の注意を要するプロセスです。タンパク質、脂肪、細胞の破片、培地成分などの残留物は、交差汚染を避けるために完全に除去されなければなりません。HPLC、LC-MS/MS、TOC分析のようなツールは、それぞれ徹底的な残留物検出を保証し、定量的および定性的な洞察を提供する役割を果たします。高速液体クロマトグラフィー (HPLC) HPLCは、バイオリアクター内の残留物を測定するために広く使用されている方法です。紫外線 (UV) 検出と組み合わせることで、液体サンプル中の成分を分離し識別するのに役立ちます。これにより、特定の培地成分や洗浄剤などの安定した残留物を定量化するのに特に有用です。しかし、限界もあります。例えば、HPLC-UVは微量の残留物を検出するのに十分な感度を持たない場合があり、特に吸着損失を起こしやすい高効力ペプチドやUV感度が低いものを含むアプリケーションでは問題となります[3]. 通常、HPLC-UVはµg/mL範囲での検出限界を達成しますが、微量の汚染を監視するには不十分な場合があります。それでも、特定の残留物の除去を検出し検証する信頼性があるため、培養肉プロセスにおける製品の安全性を確保するための主要な方法となっています[3]. 質量分析技術 LC-MS/MSは、その高い感度と特異性で残留物検出を次のレベルに引き上げます。この方法は、幅広いペプチドを分析し、1–1,000 ng/mLの量を単一のランで検出できます。複数の反応モニタリングフラグメントを使用することで、残留物の同定を正確に確認します。Waters Corporation: によると...
2026年2月17日
培養肉配送用コールドチェーン包装
コールドチェーン包装は、培養肉を流通中に安全で高品質に保つために重要です。このタイプの肉は温度変化に非常に敏感であり、腐敗、微生物の増殖、汚染を防ぐために厳格な管理が必要です。冷蔵製品は0–4°Cの間に保たれ、冷凍製品は–18°C以下である必要があります。適切な包装と監視がなければ、製品は安全でなくなり、販売できなくなるリスクがあります。主なポイントは以下の通りです: 断熱オプション: 発泡スチロール（EPS）は手頃な価格ですが、環境に優しくありません。ポリウレタン（PUR）は再利用可能な包装においてより優れた性能を提供し、真空断熱パネル（VIP）はその優れた断熱性により長距離輸送に最適です。温度管理: ジェルパックは短距離輸送に適しており、相変化材料（PCM）は長時間の正確な管理を保証し、ドライアイスは超低温に不可欠です。規制: 英国およびEUの法律は、HACCP計画と監視システムを必要とし、衛生および温度基準の厳格な遵守を要求しています。持続可能性: 生分解性材料（羽毛繊維マットなど）や再利用可能な容器のような代替品は、コールドチェーン物流における廃棄物を削減しています。培養肉の生産者にとって、適切な断熱、温度管理、および監視システムを組み合わせることは、コンプライアンス要件を満たし、環境問題に対処しながら、安全な配送を確保します。コールドチェーンとは？コールドチェーン包装のための断熱材培養肉流通のためのコールドチェーン包装材料の比較輸送中に培養肉の品質を保持するためには、適切な断熱材の選択が重要です。市場には、熱性能、コスト、環境への配慮に関してそれぞれ異なる特徴を持つ3つの主要な選択肢があります。発泡ポリスチレン（EPS）フォームは、手頃な価格と信頼性のある断熱特性により、最も一般的に使用されている断熱材です。98%が空気で、わずか2%が原材料で構成されています[6]。EPSのR値は1インチあたり3.6から4.0の範囲です [7]。短距離でコストに敏感な出荷には理想的な選択肢です。しかし、そのリサイクルの難しさと環境への影響により、EU包装および包装廃棄物規則で概説されているような規制の制限が増加しています[2]。ポリウレタン（PUR）フォームは、EPSと比較して優れた熱抵抗と構造的耐久性を提供します。その薄い壁で効果的な温度管理を提供する能力により、再利用可能な配送システムの人気の選択肢となっています。初期費用は高いですが、その耐久性と複数回の使用に適していることが、時間とともに費用を相殺することができます[4]. 真空断熱パネル (VIPs) は、コールドチェーン断熱の最上位オプションです。真空を通じて伝導と対流を排除することで、VIPsはEPSの5倍から10倍の断熱性能を提供します[4]。この効率性により、包装の壁を薄くすることができ、ペイロード容量が増加します。これは、高価値の培養肉製品を長距離輸送するための重要な機能です。例えば、2025年7月に、あるグローバル製薬会社がmRNAワクチンの輸送に真空断熱ボックスをテストしました。この試験では、断熱材の厚さを50％削減し、2,000件の出荷で温度偏差ゼロを達成しました [2][7]。VIPは最も高価な選択肢ですが、厳密な温度管理が必要な長距離輸送（冷蔵品は0–4°C、冷凍品は–18°C）には不可欠です。材料熱性能コスト最適な用途 EPSフォーム中程度 (R...
2026年2月16日
細胞株の選択: ウシ vs ブタ
培養肉の生産において、ウシ細胞株とブタ細胞株のどちらを選ぶかは重要な決定です。各細胞タイプは、スケーラビリティ、培地の要件、構造化された肉製品の作成能力に影響を与える独自の利点と課題を提供します。以下はその概要です: ウシ細胞株は、特にステーキのような製品の筋肉組織の生産に適しています。霜降りに優れていますが、長期的な分化に課題があり、スケーラビリティのために遺伝子改変が必要です。ブタ細胞株は脂肪生産に理想的で、自発的な不死化と数百回の倍加にわたる安定した成長を示します。大規模生産においてコスト効果が高いですが、筋肉細胞との共分化には正確なタイミングが必要な場合があります。クイック比較属性ウシ細胞株ブタ細胞株倍加時間約39時間（初期継代） 20–24時間（初期継代）不死化遺伝子改変が必要自然発生的分化初期は強いが、約25倍加後に低下安定した脂肪生成効率（>200倍加）培地コスト組換え成長因子により高いヘム補充培地で低コスト構造化肉の適合性霜降りと筋肉-脂肪分離に適している脂肪-筋肉の共分化に効果的両方の細胞株には独自の強みと制限があり、選択は製品の目標と生産戦略に依存します。培養肉生産のためのウシ対ブタ細胞株の比較ウシ細胞株培養肉への応用ウシ細胞株は、ステーキやその他の高級カットのような構造化された肉製品の生産に特に適しています。彼らの際立った特徴の一つは、本物の霜降りを発達させる能力です - 牛肉の独特の風味と食感の原因となる筋肉内脂肪。この霜降りは、筋肉成分を形成するウシ衛星細胞（BSCs）と、天然のウシ皮下脂肪とほぼ同一の脂肪酸プロファイルを持つ脂肪を生成する線維脂肪前駆細胞（FAPs）の役割を通じて達成されます[2]....
2026年2月14日
生産拡大のためのトップ5バイオリアクター自動化ツール
培養肉の生産を拡大するには、複雑な生物学的プロセスを管理し、一貫性を確保し、コストを削減するために正確な自動化が必要です。自動化により、バッチ時間を57%短縮し、効率を向上させ、年間1ユニットあたり最大£240,000を節約できます。250,000リットルを超えるバイオリアクターでは、手動プロセスはもはや実行可能ではありません。ここでは、この変革を推進する主要なツールを簡単にご紹介します: JBT READYGo Bioreactor: 20リットルから20,000リットルまでのスケールで、既存のシステムと統合し、自動洗浄と滅菌機能を備えています。 Rockwell PlantPAx 5.0: 500リットル以上のバイオリアクターをサポートし、リアルタイムモニタリング、リモートコントロール、事前プログラムされたレシピを提供します。 GEA Axenic Product Lines : 培養肉用に特別に設計されており、デジタルシミュレーションを使用して大規模生産を最適化します。 Stämm バイオプロセッサー : 長期運用が可能なモジュラー式の連続システムで、介入を最小限に抑えます。 Cellbase マーケットプレイス : バイヤーとサプライヤーを結びつけ、バイオリアクター用のカスタマイズされた自動化ツールとセンサーを提供します。自動化により、pH、酸素、栄養分配などの変数を正確に制御し、大規模でコスト効率の高い生産を可能にします。以下では、これらのツールが培養肉製造の未来をどのように形作っているかを探ります。培養肉生産のためのバイオリアクター自動化ツールトップ5比較 1.JBT CorporationのREADYGo バイオリアクター商業用培養肉生産のためのスケーラビリティ READYGo...
2026年2月13日