ตลาด B2B เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงแห่งแรกของโลก: อ่านประกาศ
1 4
Media City Scientific

มีเดียซิตี้ ไซเอนทิฟิก FRS ไพโอเนียร์

£133.00

(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในตะกร้า)

ขนาด

มีคำถามก่อนสั่งซื้อหรือไม่?
ความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญ - คำขอพิเศษ - ตอบกลับรวดเร็ว

อีเมลฝ่ายขาย

ความพร้อมใช้งาน

มีสินค้าในสต็อก จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Media City Scientific ไปยังสถานที่วิจัยและการผลิต

การจัดส่ง

เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ

คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Media City Scientific พร้อมกับ การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ ตามที่จำเป็น

ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณ & จะต้องชำระเมื่อมีผลบังคับใช้

ใบอนุญาต

การจัดส่งเซลล์ที่มีชีวิตข้ามพรมแดนอาจต้องมีใบอนุญาตนำเข้าของประเทศคุณ ผู้จัดจำหน่ายของคุณจะยืนยันข้อกำหนดที่แน่นอนสำหรับปลายทางของคุณก่อนการจัดส่ง

สนับสนุน

การซื้อรวมถึงเอกสารทางเทคนิคทั้งหมด (CoAs, คู่มือ หรือ โปรโตคอล) ที่จัดเตรียมให้อัตโนมัติ รวมถึงการสนับสนุนการใช้งานโดยตรงจาก Media City Scientific เพื่อให้การดำเนินการประสบความสำเร็จ

การชำระเงิน

ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com

วิธีการชำระเงินที่รองรับ

  • บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การจัดส่งทันที)
  • การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ proforma ที่จุดชำระเงิน)
  • ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)

ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย

ภาษีและอากรในท้องถิ่นของคุณ & ชำระเมื่อมีผลบังคับใช้

การชำระเงินด้วยบัตรดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

กฎหมาย

ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการทันที

FRS Pioneer เป็นสารทดแทน Fetal Bovine Serum (FBS) ที่มีการกำหนดทางเคมีอย่างกว้างขวาง ออกแบบมาเพื่อลดความแปรปรวนระหว่างชุดและส่วนประกอบที่มาจากสัตว์ในกระบวนการเพาะเลี้ยงเซลล์ ทำหน้าที่เป็นตัวแทนทดแทนโดยตรง ช่วยให้นักวิจัยสามารถเปลี่ยนไปสู่สภาวะที่ปราศจากเซรั่มได้โดยไม่ต้องใช้โปรโตคอลการปรับตัวที่ซับซ้อน โดยการกำจัดส่วนประกอบจากสัตว์ที่ไม่ชัดเจน FRS Pioneer มอบพื้นหลังที่สะอาดขึ้นสำหรับการทดสอบและรับประกันผลลัพธ์ที่สม่ำเสมอและสามารถทำซ้ำได้สำหรับการประยุกต์ใช้ในเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยงและชีววิทยาของเซลล์

พัฒนาด้วยสูตรเฉพาะของโปรตีนรีคอมบิแนนท์ ไขมัน วิตามิน และธาตุอาหารรอง FRS Pioneer จำลองโปรไฟล์โภชนาการของ FBS โดยไม่มีความเสี่ยงทางจริยธรรมและห่วงโซ่อุปทานไม่เหมือนกับทางเลือกที่ปราศจากเซรั่มหลายๆ แบบที่จำกัดเฉพาะเซลล์บางประเภท สูตรนี้ถูกออกแบบมาเพื่อการใช้งานที่หลากหลายกับหลายสายเซลล์และวัฒนธรรมหลัก เสนอทางออกที่สามารถขยายได้สำหรับการพัฒนาสื่อที่กำหนดทางเคมี

ได้รับการตรวจสอบบนสายเซลล์ที่เป็นอมตะหลากหลายรวมถึง HEK, CHO, MCF7, และ A549, FRS Pioneer แสดงอัตราการเพิ่มจำนวนและการทำงานของเซลล์ที่เทียบเท่ากับ FBS ระดับพรีเมียม มันถูกใช้สำเร็จในการลดการใช้ FBS ลง 10 เท่าในโมเดลออร์แกนอยด์หลักและสนับสนุนการแช่แข็งที่แข็งแกร่งเมื่อรวมกับ DMSO 10% การวิเคราะห์สัญญาณภายในเซลล์ยืนยันว่าเส้นทางเมตาบอลิซึมหลักยังคงไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อเทียบกับการควบคุมที่เพาะเลี้ยงด้วยเซรั่ม

จัดส่งในรูปของเหลวแช่แข็ง FRS Pioneer ควรเพิ่มลงในสื่อพื้นฐานในความเข้มข้นเดียวกับ FBS (โดยทั่วไป 10%)สำหรับเซลล์ที่ยึดติด การใช้สารเคลือบยึดติด - เช่น GECKO หรือ fibronectin - เป็นสิ่งจำเป็น เนื่องจากสูตรนี้ไม่รวมปัจจัยการยึดติดที่แปรผันที่พบในเซรั่ม

เหมาะสำหรับการวิจัยและการผลิตเพิ่มเติม (ได้รับการรับรอง ISO 9001) เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการขยายสายเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม กระบวนการถ่ายโอนยีน และการสร้างกระบวนการชีวภาพที่กำหนดไว้สำหรับการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง

ตัวเลือกการชำระเงิน

บัตร

  • American Express
  • Apple Pay
  • Bancontact
  • Diners Club
  • Discover
  • Google Pay
  • Maestro
  • Mastercard
  • MB WAY
  • Shop Pay
  • Union Pay
  • Visa

การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บไว้

การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ

เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ล่วงหน้า ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

ซัพพลายเออร์ของคุณจะจัดส่งคำสั่งซื้อของคุณและออกใบแจ้งหนี้ให้คุณโดยตรงสำหรับสินค้า

ร้านค้า

ข้อมูลเชิงลึก & ข่าวสาร

ดูทั้งหมด
  • Trace Element Tuning for Muscle Cell Lines

    Trace Element Tuning for Muscle Cell Lines

    If you tune trace elements by label dose alone, you can miss what muscle cells actually see. In muscle-derived cultivated meat media, the gap between nominal and delivered concentration can...

  • Defined Media for Pluripotent Stem Cell Maintenance

    สื่อที่กำหนดสูตรสำหรับการดูแลรักษาเซลล์ต้นกำเนิดพลูริโพเทนท์

    หากการบำรุงรักษา PSC กำลังเบี่ยงเบน สื่อกลางมักเป็นส่วนหนึ่งของปัญหา สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง คำตอบสั้น ๆ คือ: รักษาระบบการบำรุงรักษาให้ชัดเจน รักษาเวลาการให้อาหารให้คงที่ และตรวจสอบความสามารถในการเปลี่ยนแปลงและความเสถียรตามตาราง QC ที่กำหนดไว้& ฉันจะสรุปบทความนี้เป็นสี่ประเด็น: การกำหนดหมายถึงมากกว่าการปราศจากเซรั่ม ในการเพาะเลี้ยง PSC การกำหนดทางเคมี, ปราศจากแหล่งกำเนิดจากต่างประเทศ, ปราศจากฟีดเดอร์, และ ปราศจากส่วนประกอบจากสัตว์ แต่ละอย่างจะขจัดแหล่งที่มาของความแปรปรวนที่แตกต่างกันออกไป การตั้งค่าหลักนั้นง่าย: ฐาน DMEM/F-12 การสนับสนุน ITS...

  • 7 Co-Product Pathways for Spent Media Streams

    7 แนวทางการใช้ร่วมสำหรับกระแสของเสียจากสื่อ

    หากคุณทำงานเกี่ยวกับการออกแบบกระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง สื่อที่ใช้แล้วไม่ใช่แค่กระแสของเสียเท่านั้น ฉันจะถือว่ามันเป็นกระแสด้านที่ขับเคลื่อนด้วยองค์ประกอบที่สามารถไปใน เจ็ดทิศทางที่แตกต่างกัน: การกู้คืนสารอาหาร การแยกส่วนกรดอะมิโน การกู้คืนเกลือและแร่ธาตุ การนำกลับมาใช้ใหม่ของน้ำ การแปลงวัตถุดิบ การป้อนข้อมูลการหมักทุติยภูมิ หรือการเปรียบเทียบเชิงวิเคราะห์ นี่คือเวอร์ชันสั้น: เส้นทางที่ถูกต้องขึ้นอยู่กับสิ่งที่เหลืออยู่ในสื่อหลังการเพาะเลี้ยง วิธีการทำงานของเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ และความจำเป็นในการทำความสะอาดกระแสก่อนการนำกลับมาใช้ใหม่หรือการแปลง การทำงานแบบแบทช์และการป้อนแบบแบทช์มักจะเหลือแลคเตทสูง แอมโมเนีย ของแข็ง การลอยตัวของออสโมลาลิตี้ และการเปลี่ยนแปลงของค่า pH การไหลเวียนให้กระแสที่เจือจางมากขึ้น มักมีของแข็งต่ำกว่า แต่โดยปกติต้องการการเข้มข้นก่อนการกู้คืน สื่อที่กำหนดทางเคมีและปราศจากเซรั่มทำให้การแยกง่ายขึ้นเนื่องจากภาระโปรตีนพื้นหลังต่ำกว่า ก่อนที่ฉันจะใช้เวลาในเส้นทางใด ๆ ฉันจะตรวจสอบสี่สิ่งก่อน: ภาระสิ่งเจือปน: กรดอะมิโน,...

  • Species-Specific CRISPR Editing in Cultivated Meat

    การแก้ไขยีน CRISPR เฉพาะสายพันธุ์ในเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากฉันออกแบบจากการอ้างอิงสายพันธุ์แทนที่จะเป็นสายผู้ก่อตั้ง ฉันอาจพลาดเป้าหมายก่อนที่จะสั่งไกด์ด้วยซ้ำ สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง&จุดสำคัญคือ: ความสำเร็จในการแก้ไขขึ้นอยู่กับ สายเซลล์ที่แน่นอน ที่อยู่ตรงหน้าฉัน ไม่ใช่ชื่อสายพันธุ์บนฉลาก. ในบทความนี้ ฉันจำกัดเส้นทางการตัดสินใจให้เหลือหกข้อ: คุณภาพการประกอบจีโนม, พลอยดี, ความแปรปรวนของอัลลีล, การเข้าถึง PAM, อคติการซ่อมแซม, และการออกแบบผู้บริจาค. ซึ่งมีความสำคัญสำหรับทั้งสองคลาสการแก้ไข: การลบสามารถทนต่อความแปรปรวนในการซ่อมแซมได้มากกว่า ในขณะที่การแทรกขึ้นอยู่กับลำดับตำแหน่งและการจับคู่ผู้บริจาคมากกว่า มีจุดปฏิบัติที่โดดเด่นอยู่ไม่กี่ข้อ: จัดลำดับสายผู้ก่อตั้งก่อน, แล้วออกแบบไกด์จากลำดับนั้น นับอัลลีลทั้งหมดที่ตำแหน่ง ก่อนที่จะเรียกการลบว่าเสร็จสมบูรณ์ ตรวจสอบการเข้าถึง PAM ในแต่ละอัลลีล, ไม่ใช่แค่ในจีโนมอ้างอิงเท่านั้น....

  • Waste Valorization Pathways in Cultivated Meat

    เส้นทางการเพิ่มมูลค่าของเสียในเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากคุณดำเนินการผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงในระดับใหญ่ การจัดการของเสียไม่ใช่แค่การกำจัด - มันคือค่าใช้จ่ายของสื่อ, ภาระน้ำ, การควบคุมการปนเปื้อน, และความต้องการด้านสาธารณูปโภค. ฉันเห็นประเด็นหลักของบทความนี้ว่าเรียบง่าย: เส้นทางที่ดีที่สุดมักจะเป็นลำดับขั้นตอน ไม่ใช่เส้นทางเดียว. เริ่มต้นด้วยกระแสที่สามารถคืนค่ามากที่สุดให้กับการผลิต จากนั้นย้ายเศษที่มีมูลค่าต่ำกว่าไปยังการฟื้นฟูน้ำหรือพลังงาน ในบทความนี้ เส้นทางทั้งห้าคือ การใช้และฟื้นฟูสื่อที่ใช้แล้ว, การฟื้นฟูสารอาหารที่เจาะจง, การแปรรูปชีวมวล, การฟื้นฟูน้ำ, และ การบำบัดแบบไม่ใช้ออกซิเจน. ตัวเลขบางตัวทำให้การแลกเปลี่ยนชัดเจน: การเพาะเลี้ยงแบบต่อเนื่องที่เปิดใช้งาน TFF มีรายงานที่ มากกว่า 20 วัน, 130 พันล้านเซลล์ต่อลิตร, และ...

  • Waste Stream Characterization in Cultivated Meat Plants

    การวิเคราะห์ลักษณะของกระแสของเสียในโรงงานผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากคุณสุ่มตัวอย่างเฉพาะการระบายสุดท้าย คุณจะพลาดกระแสที่ขับเคลื่อนต้นทุน ภาระการบำบัด และความเสี่ยงจากน้ำเสียทางการค้า สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมเพาะเลี้ยงเซลล์ จุดเริ่มต้นที่ถูกต้องนั้นง่าย: ทำแผนที่ของเสียในแต่ละขั้นตอนของกระบวนการ แยกกระแสออกจากกัน และบันทึกข้อมูลหลักเดียวกันสำหรับทุกกระแส ฉันจะสรุปบทความนี้ว่า: ฉันต้องการ ทะเบียนของเสียแบบสด, ไม่ใช่รายงานครั้งเดียว ฉันควรทำแผนที่ของเสียตาม แหล่งที่มา: การเตรียมสื่อ, การฝึกอบรมเมล็ดพันธุ์, เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพการผลิต, การเก็บเกี่ยว, ขั้นตอนปลายน้ำ, CIP/SIP และสาธารณูปโภค ฉันควรแยก ของเสียจากกระบวนการ, ของเสียจากการทำความสะอาด และน้ำทิ้งจากสาธารณูปโภค จนกว่าข้อมูลจะแสดงว่าพวกมันสามารถรวมกันได้ ฉันควรบันทึกพารามิเตอร์หลักเดียวกันสำหรับแต่ละสตรีม: pH, การนำไฟฟ้า,...