DMEM vs F12 for Cultivated Meat Cell Lines
For cultivated meat R&D teams, I’d screen DMEM, Ham’s F12 and a 1:1 DMEM/F12 mix before choosing a basal medium. None is complete on its own: your cell line, supplements...
1
ของ
2
กำลังโหลด...
Gibco | SKU:
Gibco™ ทริปซิน-EDTA (0.25%) พร้อมฟีนอลเรด
ราคาปกติ
£21.00
ราคาต่อหน่วย
/
Unavailable
(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในตะกร้าสินค้า)
การจับคู่เซลล์ไลน์
สายเซลล์ที่ผลิตภัณฑ์นี้จับคู่ด้วยบน <tc>Cellbase</tc> ฉลากแสดงพื้นฐานสำหรับการจับคู่แต่ละรายการ
Trypsin-EDTA (0.25%) · การขนส่ง
ระบุโปรโตคอล
เซลล์ไลน์อื่น ๆ (22)
แลบปศุสัตว์ ไฟโบรบลาสต์สุกร
วิธีที่เราเลือกสิ่งเหล่านี้
ระบุโปรโตคอล: ที่ระบุในโปรโตคอลของผู้จัดหาสายเซลล์ ไม่ว่าจะเป็นผลิตภัณฑ์นี้หรือแบรนด์อื่นที่ผู้จัดหากล่าวว่าแบรนด์ไม่สำคัญ
ตรวจสอบรายละเอียดกับซัพพลายเออร์แต่ละรายก่อนสั่งซื้อ
ความพร้อมใช้งาน
ความพร้อมใช้งาน
จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Gibco ไปยังศูนย์วิจัยและการผลิต.
การจัดส่ง
การจัดส่ง
เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ
คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Gibco พร้อมกับ การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ ตามที่จำเป็น
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการบังคับใช้
ใบอนุญาต
ใบอนุญาต
การจัดส่งเซลล์ที่มีชีวิตข้ามพรมแดนอาจต้องมีใบอนุญาตนำเข้าของประเทศคุณ ผู้จัดจำหน่ายของคุณจะยืนยันข้อกำหนดที่แน่นอนสำหรับปลายทางของคุณก่อนการจัดส่ง
สนับสนุน
สนับสนุน
การซื้อรวมถึงเอกสารทางเทคนิคฉบับสมบูรณ์ (CoAs, คู่มือ, หรือโปรโตคอล) ที่จัดเตรียมให้อัตโนมัติ รวมถึงการสนับสนุนการใช้งานโดยตรงจาก Gibco เพื่อให้การดำเนินการประสบความสำเร็จ
การชำระเงิน
การชำระเงิน
ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com
- บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การจัดส่งทันที)
- การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ล่วงหน้าที่จุดชำระเงิน)
- ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)
ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการบังคับใช้
การชำระเงินด้วยบัตรจะดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
กฎหมาย
กฎหมาย
ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการทันที
Gibco™ Trypsin-EDTA เป็นสารละลายเอนไซม์โปรตีโอไลติกที่ใช้สำหรับการแยกและการปลดเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ยึดติดจากภาชนะเพาะเลี้ยง สูตรนี้ประกอบด้วยทริปซิน 0.25% และ EDTA 0.5 mM ซึ่งให้การปลดเซลล์ที่มีประสิทธิภาพในขณะที่ยังคงความมีชีวิตของเซลล์
สูตรเฉพาะนี้ (Cat. No. 25200056) มีฟีนอลเรดเป็นตัวบ่งชี้ค่า pH ทำให้สามารถตรวจสอบค่า pH ของสารละลายได้ง่าย ผลิตในสถานที่ที่สอดคล้องกับ cGMP สารละลายนี้ผ่านการกรองปลอดเชื้อ (0.2 μm) และผลิตตามมาตรฐานคุณภาพที่เข้มงวด เพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพที่สม่ำเสมอ
ทริปซินทำหน้าที่ตัดโปรตีนยึดเกาะ ในขณะที่ EDTA จับกับไอออนบวกสองที่ช่วยในการยึดเกาะระหว่างเซลล์และเซลล์กับพื้นผิว ส่วนประกอบเหล่านี้ทำงานร่วมกันเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการแยก ทำให้สารละลายนี้เหมาะสำหรับสายเซลล์ที่ยึดติดหลากหลายชนิด รวมถึงเซลล์ปฐมภูมิและสายเซลล์ที่เป็นอมตะ
จัดจำหน่ายในขวดขนาด 100 มิลลิลิตร ควรเก็บที่อุณหภูมิ –20°C หลังจากละลายแล้ว เก็บที่อุณหภูมิ 2–8°C และใช้ภายในหนึ่งเดือน หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำเพื่อรักษากิจกรรมของเอนไซม์ ยับยั้งทริปซินด้วยสารละลายที่มีเซรั่มหรือสารยับยั้งทริปซิน สำหรับการวิจัยหรือการผลิตเพิ่มเติม ไม่เหมาะสำหรับการวินิจฉัยหรือการใช้โดยตรงในมนุษย์หรือสัตว์
-
การปฏิบัติตามกฎระเบียบcGMP
-
อายุการเก็บรักษา (เดือน)
-
อุณหภูมิการเก็บรักษา
-
สถานะการตรวจสอบ
-
วิธีการฆ่าเชื้อผลิตภัณฑ์
-
ประเภทโซ่เย็น
-
กำหนดทางเคมีใช่
-
ความเข้มข้น
-
ฟีนอลเรดใช่
-
รูปแบบสื่อของเหลว
-
ชื่อทั่วไป
-
หมวดหมู่สารเคมี
-
สำหรับการใช้วิจัยเท่านั้นใช่
-
อุณหภูมิสูงสุด (°C)
-
อุณหภูมิต่ำสุด (°C)
-
ประเภทซีรัม
Cellag Bio ยังไม่มีการศึกษาที่เผยแพร่เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์นี้.
Cellag Bio เป็นฐานข้อมูลของงานวิจัยเกี่ยวกับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ซึ่งจัดระเบียบเป็นบันทึกที่พร้อมสำหรับการตัดสินใจ: สิ่งที่ได้ผล สิ่งที่ล้มเหลว สาเหตุที่เป็นไปได้ และสิ่งที่ควรทำแทน ก่อนที่คุณจะจัดสรรงบประมาณให้กับสื่อ ตัวทำปฏิกิริยา หรือสายเซลล์ ควรตรวจสอบหลักฐานที่อยู่เบื้องหลัง.
ค้นหาตามสื่อ ตัวทำปฏิกิริยา สายเซลล์ หรือสายพันธุ์ (เช่น "Beefy-9" หรือ "B8") เพื่อค้นหาการศึกษาที่ใช้มัน.
ค้นหาฐานข้อมูล Cellag Bio →
ตัวเลือกการชำระเงิน
บัตร
การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บรักษา
การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ
เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ล่วงหน้า ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
ซัพพลายเออร์ของคุณจะจัดส่งคำสั่งซื้อของคุณและออกใบแจ้งหนี้ให้คุณโดยตรงสำหรับสินค้า
ร้านค้า
ข้อมูลเชิงลึกและข่าวสาร
ดูทั้งหมด-
-
Scaffold Pore Size Analysis: Equipment Selection Checklist
For cultivated meat R&D teams, I would approve pore analysis equipment only after testing a representative scaffold biomaterial against written acceptance criteria - not its advertised range alone. The first...
-
Non-Animal Scaffolds Under Heat and pH Stress
For cultivated meat R&D teams, I assess scaffold stability by retained function - not appearance. Test your formulation through its actual heating, cooling and pH sequence. For adherent culture, check...
-
LCA Data for Cultivated Meat Equipment Selection
For cultivated meat bioprocess engineers, I compare equipment impacts per 1 kg of usable finished product - not by rated power. I first compare bioreactor systems for process fit, food...
-
Serum-Free Media Design for Myoblast Cell Lines
For myoblast culture teams, I would select a serum-free medium by two outcomes: viable cell expansion and retained myotube-forming capacity. Start with your cell line’s history and measurable acceptance limits...
-
การหมักทุติยภูมิของผลพลอยได้จากสื่อที่ใช้แล้ว
สำหรับทีม R&D ของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง กฎเริ่มต้นของฉันง่ายมาก: ยอมรับ ปรับสภาพ หรือปฏิเสธสื่อที่ใช้แล้วก่อนการฉีดเชื้อ, ตามองค์ประกอบของแบทช์และขีดจำกัดความปลอดภัย - ไม่ใช่สูตรสื่อเดิม การหมักทุติยภูมิให้อาหารสารอาหารที่เหลืออยู่กับสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน; มัน ไม่ใช่การใช้สื่อซ้ำโดยตรง. งานในห้องปฏิบัติการกับ Chlorella BDH-1 สนับสนุนการทดสอบนำร่อง แต่ไม่ได้กำหนดผลผลิตการผลิตหรือการประหยัดทรัพยากร[1] ฉันจะประเมินกระบวนการผ่าน **สามประตูวัตถุดิบ - องค์ประกอบ การชี้แจง และการฆ่าเชื้อ - **แล้ว: จับคู่โฮสต์ การฉีดเชื้อ และโหมดการให้อาหารกับวัตถุดิบที่ผ่านการรับรอง ตรวจสอบการผสม...
-
UCOE กับ cHS4 สำหรับการแสดงออกของยีนที่เสถียร
สำหรับทีม R&D ที่ทำงานเกี่ยวกับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะเลือก UCOE หรือ cHS4 โดยพิจารณาจากการคงอยู่ของการแสดงออกที่วัดได้ - ไม่ใช่ความแข็งแรงของการแสดงออกเริ่มต้น เปรียบเทียบโครงสร้างที่จับคู่กับการควบคุมที่ไม่มีการป้องกันในโคลนที่เป็นอิสระ สี่พาสเซจสามารถสนับสนุนการคัดกรองเบื้องต้นได้ แต่ไม่สามารถสร้างความเสถียรในระยะยาวได้ การเลือกเริ่มต้นจากสิ่งที่คุณต้องการให้ธาตุทำ: UCOE ช่วยรักษาโครมาตินที่เปิดอยู่; cHS4 ให้กิจกรรมกั้นและบล็อกตัวเสริม ขึ้นอยู่กับลำดับและตำแหน่งของมัน ไม่มีสิ่งใดรับประกันการแสดงออกที่เสถียรใน สายเซลล์หลักหรือเซลล์ที่เป็นอมตะ. ของคุณ การเปรียบเทียบอย่างรวดเร็ว เกณฑ์ UCOE cHS4 บทบาทหลัก ต้านทานการเงียบผ่านการเปิดโครมาติน จำกัดการแพร่กระจายของเฮเทอโรโครมาตินหรือบล็อกการป้อนข้อมูลของเอนแฮนเซอร์ ตำแหน่ง...
-
การฟื้นฟูสื่อที่ใช้แล้ว: แบบชุดเทียบกับแบบต่อเนื่อง
หากคุณดำเนินการพัฒนากระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเลือกนั้นง่ายในหลักการ: การผลิตแบบแบทช์ให้การแยกล็อตที่แน่นหนาขึ้น; การผลิตแบบต่อเนื่องช่วยลดเวลาการถือครองและทำให้การคืนสื่อราบรื่นขึ้น - แต่เฉพาะเมื่อการควบคุมวงจร การเบี่ยงเบน และการจัดการการอุดตันยังคงอยู่ในสเปค. ฉันจะสรุปบทความนี้แบบนี้: การฟื้นฟูแบบแบทช์ จัดการสื่อที่ใช้แล้วเป็นล็อตแยก: รวบรวม ชี้แจง ปรับสภาพ ทดสอบ แล้วปล่อยให้ใช้ซ้ำ. การฟื้นฟูแบบต่อเนื่อง จัดการสื่อที่ใช้แล้วในวงจรสด: ถอน ชี้แจง ปรับสภาพ เติมเต็ม ตรวจสอบ และคืนในเวลาเกือบเรียลไทม์. การตัดสินใจขึ้นอยู่กับ เวลาการถือครอง, การแพร่กระจายของการปนเปื้อน, การควบคุมเซ็นเซอร์, ความเสี่ยงของการอุดตัน, โปรไฟล์การใช้ประโยชน์,...
