ตลาด B2B เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงแห่งแรกของโลก: อ่านประกาศ
IKA  |  SKU: 0010007573

IKA HABITAT เซลล์ CCT

ความพร้อมใช้งาน

มีสินค้าในสต็อก จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก IKA ไปยังสถานที่วิจัยและการผลิต

การจัดส่ง

คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย IKA พร้อม การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ ตามที่จำเป็น

ภาษีและอากรในประเทศของคุณ & จะต้องชำระเมื่อมีผลบังคับใช้

สนับสนุน

การซื้อรวมถึงเอกสารทางเทคนิคทั้งหมด (CoAs, คู่มือ, หรือโปรโตคอล) ที่จัดเตรียมให้อัตโนมัติ รวมถึงการสนับสนุนการใช้งานโดยตรงจาก IKA เพื่อให้แน่ใจว่าการดำเนินการจะประสบความสำเร็จ

การชำระเงิน

วิธีการชำระเงินที่รองรับ

  • บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การดำเนินการทันที)
  • การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ล่วงหน้าที่จุดชำระเงิน)
  • ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)

ใบแจ้งหนี้จากซัพพลายเออร์โดยตรง

ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย

ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณ & ชำระเมื่อมีผลบังคับใช้.

การชำระเงินด้วยบัตรดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน.

กฎหมาย

ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการทันที

หอควบคุม HABITAT Cell CCT นำเสนอวิธีแก้ปัญหาไบโอรีแอคเตอร์ที่เหมาะสมสำหรับการใช้งานเพาะเลี้ยงเซลล์ ช่วยให้สามารถตรวจสอบและควบคุมกระบวนการเพาะเลี้ยงเซลล์ได้อย่างแม่นยำ ประกอบด้วยหน่วยควบคุมที่มีตัวเลือกการเชื่อมต่อที่ครอบคลุมสำหรับการจ่ายก๊าซ การเติมของเหลว เซ็นเซอร์หลายพารามิเตอร์ และการควบคุมอุณหภูมิ พร้อมด้วยอินเทอร์เฟซแท็บเล็ตที่ใช้งานง่ายสำหรับการดำเนินการและควบคุมไบโอรีแอคเตอร์อย่างราบรื่น นอกจากหอควบคุมเซลล์ HABITAT แล้ว คุณยังมีตัวเลือกในการเชื่อมต่อเซ็นเซอร์ CO2 การนำไฟฟ้า และความขุ่นอีกด้วย

ซอฟต์แวร์ที่ใช้งานง่ายช่วยให้ควบคุมและตรวจสอบกระบวนการชีวภาพและพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องได้ง่ายผ่านแท็บเล็ตขนาด 10.4 นิ้ว ผู้ใช้สามารถเลือกจากโหมดการทำงานแบบแบทช์ แบบเฟดแบทช์ และแบบเพอร์ฟิวชั่น/ต่อเนื่อง เพื่อตอบสนองเทคนิคการเพาะเลี้ยงเซลล์ต่างๆ ฟังก์ชันการผสมแบบ Chaotic Mixing ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ช่วยให้การผสมมีประสิทธิภาพและสม่ำเสมอเมื่อจำเป็นซอฟต์แวร์ควบคุมให้การจัดการการสอบเทียบที่ชัดเจน การแสดงภาพข้อมูลแบบเรียลไทม์ และเอกสารกระบวนการที่สมบูรณ์ เพื่อให้มั่นใจว่าปฏิบัติตามข้อกำหนดของ FDA CFR Part 11 (ตัวเลือก)

การปรับแก๊สที่แม่นยำและปรับได้สำเร็จผ่านตัวควบคุมการไหลของมวลในตัวสี่ตัวสำหรับสายแก๊สสี่สายแยกกัน (N2, O2, อากาศ, และ CO2) ซึ่งช่วยให้สามารถปรับอัตราการไหลได้ตั้งแต่ 0.01 – 2 L/min ตามความต้องการของการเจริญเติบโตของเซลล์ โดยใช้ระบบควบคุมแบบคาสเคดที่ปรับแต่งได้อย่างอิสระในตัว ซอฟต์แวร์สามารถปรับการไหลของแก๊สแต่ละตัวโดยอัตโนมัติตามสภาพแวดล้อมเพื่อรักษาพารามิเตอร์เป้าหมายได้ตลอดเวลา ปั๊ม Watson-Marlow ในตัวสี่ตัวที่สามารถปรับทิศทางและความเร็วได้ให้ความแม่นยำและความหลากหลายสูงสุดในการปั๊มเข้าและออกกรด เบส สารป้องกันฟอง และสารอาหารสำหรับการจัดการสื่อเพาะเลี้ยงเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

ระบบมาพร้อมกับเซ็นเซอร์เทคโนโลยีล่าสุดเพื่อเฝ้าติดตามและควบคุมพารามิเตอร์กระบวนการชีวภาพที่สำคัญอย่างแม่นยำ เซ็นเซอร์มาตรฐานที่รวมอยู่คือ pH, DO (ออกซิเจนละลาย), อุณหภูมิ, ระดับการเติม, และโฟม พร้อมตัวเลือกในการเชื่อมต่อเซ็นเซอร์เพิ่มเติมเช่น CO2, การนำไฟฟ้า, ความขุ่น, มวลเซลล์ที่มีชีวิต, รีดอกซ์, และการวิเคราะห์ก๊าซที่ปล่อยออกมา การควบคุม PID ที่รวมอยู่ช่วยให้การควบคุมอุณหภูมิแม่นยำตลอดเวลา ไม่ว่าจะเป็นประเภทของภาชนะ (ผนังเดี่ยวหรือผนังคู่) หรือระดับการเติม หน่วยนี้มีการออกแบบที่กะทัดรัด ประหยัดพื้นที่ ด้วยขนาด 223 x 402 x 450 มม. (กว้าง x ลึก x สูง), การเชื่อมต่อข้ามแพลตฟอร์ม, การจัดเก็บข้อมูล, และจอแสดงผล LED สถานะ มีเพียงหอควบคุมและชุดภาชนะที่มีจำหน่ายแยกต่างหากเท่านั้นที่ประกอบเป็นหน่วยการทำงานที่สมบูรณ์

ตัวเลือกการชำระเงิน

บัตร

  • American Express
  • Apple Pay
  • Bancontact
  • Diners Club
  • Discover
  • Google Pay
  • Maestro
  • Mastercard
  • Shop Pay
  • Union Pay
  • Visa

การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บรักษา

การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ

เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่หน้าชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ล่วงหน้า ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงินแล้ว

ร้านค้า

ข้อมูลเชิงลึก & ข่าวสาร

ดูทั้งหมด
  • Real-Time Cell Monitoring: Optical Transparency Challenges

    การตรวจสอบเซลล์แบบเรียลไทม์: ความท้าทายด้านความโปร่งใสทางแสง

    หากฉันไม่สามารถมองผ่านโครงสร้างได้ ฉันไม่สามารถเชื่อถือการอ่านค่าได้ ในเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การตรวจสอบด้วยแสงมักล้มเหลวด้วยเหตุผลง่ายๆ สองประการ: การกระเจิงของแสง และ ความไม่ตรงกันของดัชนีหักเห. เมื่อโครงสร้างเคลื่อนจากชั้นบางไปยัง 1–10 มม. เนื้อเยื่อ 3 มิติ ข้อจำกัดเหล่านั้นจะลดความลึกของภาพ ทำให้โครงสร้างภายในเบลอ และซ่อนการเปลี่ยนแปลงในความมีชีวิต การจัดแนว และการสะสมของ ECM นี่คือเวอร์ชันสั้น: โครงสร้างบางและใส เป็นสิ่งที่ง่ายที่สุดในการถ่ายภาพด้วย กล้องจุลทรรศน์แบบ widefield หรือ confocal โครงสร้าง 3D ที่หนาขึ้น...

  • Contact Plates vs Swabs: Sampling Comparison

    เปรียบเทียบการเก็บตัวอย่าง: แผ่นสัมผัสกับก้านสำลี

    หากฉันต้องลดตัวเลือกนี้ให้เหลือเพียงกฎเดียว มันจะเป็นดังนี้: ใช้แผ่นสัมผัสบนพื้นผิวที่เรียบและเข้าถึงได้ง่าย และใช้สำลีพันก้านบนพื้นผิวที่โค้งเว้า หรือลำบากในการเข้าถึง ในห้องสะอาดของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยงส่วนใหญ่ จุดตัดสินใจเดียวนี้สำคัญกว่าสิ่งอื่นใด เพราะเครื่องมือที่ผิดอาจให้ผลการฟื้นตัวที่ไม่ดี นับจำนวนไม่สม่ำเสมอ หรือข้อมูลที่คุณไม่สามารถแนวโน้มได้อย่างมั่นใจ สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ และทีมเพาะเลี้ยงเซลล์ บทความนี้สรุปเป็นสี่ประเด็น: แผ่นสัมผัส เหมาะสำหรับม้านั่งเรียบ โต๊ะทำงาน และพื้นผิวเรียบอื่นๆ ที่เปิดเผย สำลีพันก้าน เหมาะสำหรับซีล วาล์ว ท่อ ข้อต่อ มุม และจุดที่เข้าถึงยากอื่นๆ แผ่นสัมผัสให้ผลลัพธ์ที่มีมาตรฐานมากขึ้น เพราะพื้นที่สัมผัสคงที่ สำลีพันก้านต้องการการควบคุมเทคนิคที่เข้มงวดกว่า เพราะแรงกด...

  • Fouling Prevention in Membrane Filtration Systems

    การป้องกันการเกิดคราบในระบบกรองเมมเบรน

    หากฟลักซ์ลดลง, TMP เพิ่มขึ้น, และการฟื้นฟูน้ำสะอาดยังคงต่ำหลังจากการทำความสะอาด, เมมเบรนไม่ใช่ปัญหาหลักเพียงอย่างเดียว - แต่เป็นการป้อน, หน้าต่างการทำงาน, และลำดับการทำความสะอาด หากฉันต้องลดบทความนี้ให้เหลือเพียงไม่กี่จุด, ฉันจะจัดเรียงดังนี้: การเกิดฟาวลิ่งส่วนใหญ่ใน กระแสเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง เริ่มต้นจากการป้อน. เซลล์, เศษซาก, อัลบูมิน, ทรานสเฟอร์ริน, เกลือ, และวัสดุที่แตกสลายเกิดฟาวลิ่งในรูปแบบที่แตกต่างกัน. งานแรกคือการระบุโหมดการเกิดฟาวลิ่ง. การเกิดฟาวลิ่งแบบเค้ก, การอุดตันรูพรุน, การเกิดโพลาไรเซชันของความเข้มข้น, การเกิดสเกล, และการเกิดฟาวลิ่งทางชีวภาพไม่แสดงรูปแบบข้อมูลเดียวกัน. จุดควบคุมที่ดีที่สุดคือก่อนเมมเบรน. การปั่นเหวี่ยง, การกรองเชิงลึก, หรือการกรองหยาบสามารถลดปริมาณของแข็งก่อนที่จะเข้าสู่โมดูล....

  • Checklist for Bioreactor Procurement in Cultivated Meat

    รายการตรวจสอบสำหรับการจัดซื้อไบโอรีแอกเตอร์ในการผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากคุณซื้อเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพที่ไม่ถูกต้อง คุณจะไม่เพียงแค่สูญเสียค่าใช้จ่ายในการลงทุน - คุณอาจสูญเสียเวลาหลายเดือนในการขยายขนาดและการตรวจสอบงาน. หากฉันกำลังคัดเลือกเครื่องปฏิกรณ์สำหรับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยงในสหราชอาณาจักรวันนี้ ฉันจะตรวจสอบสี่สิ่งก่อน: ความเหมาะสมของกระบวนการ, ประสิทธิภาพของเครื่องปฏิกรณ์, ความเหมาะสมของโรงงาน, และบันทึกของผู้จัดจำหน่าย. นั่นหมายถึงการแก้ไขชีววิทยาล่วงหน้า, ตรวจสอบ kLa, การผสม, แรงเฉือน, และการควบคุมกับสายเซลล์, ทำให้แน่ใจว่าสาธารณูปโภคและเส้นทางการทำความสะอาดทำงานในโรงงาน, และยืนยันว่าผู้จัดจำหน่ายสามารถให้บันทึกที่จำเป็นสำหรับงาน HACCP และการตรวจสอบของสหราชอาณาจักร/สหภาพยุโรป. ในแง่ที่ง่าย ฉันจะไม่เริ่มต้นด้วยแคตตาล็อก.ฉันจะเริ่มด้วยกระบวนการ: สายเซลล์และรูปแบบ: การแขวนลอยเทียบกับการยึดติด, การใช้ไมโครแคร์ริเออร์หรือโครงสร้าง, เวลาการเพิ่มจำนวน, ขีดจำกัดแรงเฉือน เป้าหมายของกระบวนการ: VCD, OUR,...

  • Media Recycling in Cultivated Meat: Key Techniques

    การรีไซเคิลสื่อในเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง: เทคนิคสำคัญ

    หากคุณดำเนินการผลิตสื่อเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยงในขนาดใหญ่ การนำกลับมาใช้ใหม่โดยตรงไม่ใช่คำตอบ ฉันจะถือว่าการรีไซเคิลเป็นขั้นตอนการปรับสภาพแบบวงปิด: วัดสื่อที่ใช้แล้วก่อน กำจัดสารยับยั้งเช่นแอมโมเนียและแลคเตท กู้คืนโปรตีนเฉพาะที่คุ้มค่า จากนั้นปรับสภาพใหม่และตรวจสอบความชัดเจนของชุดงานกับการตรวจสอบประสิทธิภาพของเซลล์และความปลอดเชื้อก่อนนำกลับมาใช้ใหม่ ในแง่ที่ง่าย บทความนี้แสดงให้เห็นว่าการรีไซเคิลสื่อไม่ใช่ “ใช้แล้วทิ้ง” มันเป็นการตัดสินใจเกี่ยวกับกระบวนการที่สร้างขึ้นจากสามคำถาม: อะไรที่เหลือที่ฉันสามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้? อะไรที่ตอนนี้ขัดขวางการเจริญเติบโตของเซลล์หรือเปลี่ยนการควบคุมกระบวนการ? อะไรที่ฉันต้องฟื้นฟูก่อนที่สื่อจะกลับเข้าสู่วัฒนธรรม? ถ้าฉันกำลังตั้งค่าระบบการรีไซเคิล ฉันจะเริ่มด้วยการตรวจสอบเหล่านี้ทันที: เคมี: กลูโคส, กรดอะมิโน, แลคเตท, แอมโมเนีย, pH, ออสโมลาลิตี้, เกลือ, เหล็ก เป้าหมายการฟื้นฟูโปรตีน: อัลบูมินและทรานส์เฟอร์ริน ความปลอดภัย: เศษซาก, จุลินทรีย์,...

  • Electrospinning Systems for Cultivated Meat Scaffolds

    ระบบอิเล็กโทรสปินนิ่งสำหรับโครงสร้างเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากฉันกำลังเลือกระบบ electrospinning สำหรับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะเริ่มต้นด้วยข้อเท็จจริงหนึ่ง: เครื่องจักรกำหนดขีดจำกัดในการจัดแนวเส้นใย อัตราข้อบกพร่อง ความปลอดเชื้อ และผลผลิตนานก่อนที่การเพาะเลี้ยงเซลล์จะเริ่มต้น สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง& การตัดสินใจมักจะขึ้นอยู่กับสี่ตัวเลือกที่เชื่อมโยงกัน: ประเภทของระบบ: เข็มเดี่ยว หลายเข็ม หรือไม่มีเข็ม การตั้งค่าตัวเก็บ: ผลลัพธ์แบบสุ่ม จัดแนว หรือแบบชั้น หน้าต่างกระบวนการ: แรงดันไฟฟ้า อัตราการไหล ระยะห่างจากปลายถึงตัวเก็บ ความชื้น และอุณหภูมิ เส้นทางการผลิต: การปั่นด้วยไฟฟ้าจากสารละลายหรือการปั่นด้วยไฟฟ้าจากการหลอมละลาย จุดสำคัญของบทความนั้นง่าย ๆ. การปั่นด้วยไฟฟ้าสามารถสร้างโครงสร้างเส้นใยที่คล้าย ECM...

  • Autoclave vs Chemical Sterilization for Scaffolds

    การฆ่าเชื้อด้วยหม้อนึ่งแรงดันไอน้ำเทียบกับการฆ่าเชื้อด้วยสารเคมีสำหรับโครงสร้างรองรับ

    หากฉันต้องลดตัวเลือกนี้ให้เหลือเพียงบรรทัดเดียว มันจะเป็นดังนี้: ใช้ไอน้ำสำหรับโครงที่สามารถทน 121 °C ถึง 134 °C โดยไม่เปลี่ยนรูปหรือพฤติกรรมพื้นผิว; ใช้การฆ่าเชื้อด้วยสารเคมีเมื่อความร้อน ความชื้น หรือความดันจะทำลายโครงนั้น. สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การแลกเปลี่ยนไม่ใช่แค่การฆ่าเชื้อจุลินทรีย์เท่านั้น แต่ยังเกี่ยวกับ โครงสร้างรูพรุน, เคมีพื้นผิว, ความเสี่ยงของสารตกค้าง, ขั้นตอนการทำความสะอาด, และ สิ่งที่คุณสามารถตรวจสอบได้บนการออกแบบโครงที่ใช้อยู่. โดยสรุป บทความนี้กล่าวว่า: การนึ่งฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำ มักจะเหมาะสมกว่าสำหรับ สแตนเลส, แก้ว, ตาข่ายโลหะ, และโพลิเมอร์สังเคราะห์ที่ทนความร้อนบางชนิด การฆ่าเชื้อด้วยสารเคมี...

  • Scaffold Elasticity and Myogenic Differentiation

    ความยืดหยุ่นของโครงสร้างและการเปลี่ยนแปลงเป็นกล้ามเนื้อ

    หากฉันกำลังเลือกโครงสร้างสำหรับการแยกแยะไมโอบลาสต์ ฉันจะเริ่มด้วยกฎข้อหนึ่ง: อยู่ใกล้กับความแข็งของกล้ามเนื้อธรรมชาติ จากนั้นตรวจสอบเคมีการยึดเกาะและสถาปัตยกรรมรูพรุน สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง คำตอบของบทความค่อนข้างตรงไปตรงมา ฉันจะถือว่าช่วง ~8–17 kPa เป็นเป้าหมายทางกลหลัก เพราะนั่นคือที่ที่การยึดเกาะ การหลอมรวม การจัดแนว และการพัฒนาซาร์โคเมอร์มักจะแข็งแกร่งที่สุด แต่ความแข็งเพียงอย่างเดียวไม่ได้ตัดสินผลลัพธ์ จุดยึดเกาะพื้นผิว การปรับโครงสร้างเมทริกซ์ ความแม่นยำในการพิมพ์ และโครงสร้างแอนไอโซทรอปิก ยังคงกำหนดว่าการสร้างเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อที่จัดระเบียบหรือหยุดก่อนการเจริญเติบโต นี่คือเวอร์ชันสั้น: โครงสร้างที่นุ่มมาก (ประมาณ < 5–6 kPa) มักจะขาดการสนับสนุนเพียงพอสำหรับการยึดเกาะที่มั่นคงและการสร้างกล้ามเนื้อที่จัดแนว โครงสร้างคล้ายกล้ามเนื้อ (ประมาณ 8–12...