Gibco™ DPBS, ไม่มีแคลเซียม, ไม่มีแมกนีเซียม

£7.00

(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในตะกร้า)

View price record on Assay Markets ↗

ขนาด

100 มิลลิลิตร 500 มล. 1000 มล.

ตัวเลือกสินค้าต่างๆ

มีคำถามก่อนสั่งซื้อหรือไม่?
ความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญ - คำขอพิเศษ - ตอบกลับรวดเร็ว

อีเมลฝ่ายขาย

Cell line pairings

Cell lines this product is paired with on Cellbase. The label shows the basis for each pairing.

DPBS (no calcium, no magnesium) · Passaging Protocol Specified

แลบปศุสัตว์ ไฟโบรบลาสต์สุกร Livestock Labs · จาก £3,750.00

How we choose these

Protocol Specified: named in the cell line supplier's protocol, either this exact product or another brand where the supplier says brand doesn't matter.

Check specifications with each supplier before ordering.

Not sure what else you need? Use the Product Finder →

ความพร้อมใช้งาน

จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Gibco ไปยังศูนย์วิจัยและการผลิต.

การจัดส่ง

เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ

คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Gibco พร้อมกับ การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ ตามที่จำเป็น

ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณ & จะต้องชำระเมื่อมีผลบังคับใช้

ใบอนุญาต

การจัดส่งเซลล์ที่มีชีวิตข้ามพรมแดนอาจต้องมีใบอนุญาตนำเข้าของประเทศคุณ ผู้จัดจำหน่ายของคุณจะยืนยันข้อกำหนดที่แน่นอนสำหรับปลายทางของคุณก่อนการจัดส่ง

สนับสนุน

การซื้อรวมถึงเอกสารทางเทคนิคทั้งหมด (CoAs, คู่มือ หรือ โปรโตคอล) ที่จัดเตรียมให้อัตโนมัติ รวมถึงการสนับสนุนการใช้งานโดยตรงจาก Gibco เพื่อให้การดำเนินการประสบความสำเร็จ

การชำระเงิน

ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com

วิธีการชำระเงินที่รองรับ

บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การจัดส่งทันที)
การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ proforma ที่จุดชำระเงิน)
ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)

ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย

ภาษีและอากรในท้องถิ่นของคุณ & ชำระเมื่อมีผลบังคับใช้

การชำระเงินด้วยบัตรดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

กฎหมาย

ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการทันที

Gibco™ Dulbecco’s Phosphate-Buffered Saline (DPBS) เป็นสารละลายเกลือที่สมดุล ใช้สำหรับล้างเซลล์ เจือจางสารเคมี และรักษาสมดุลออสโมติก สูตรนี้ไม่มีแคลเซียมหรือแมกนีเซียม ทำให้เหมาะสำหรับการใช้งานที่ไอออนบวกสองอาจรบกวนกระบวนการแยกหรือการจับตัว

สูตรเฉพาะนี้ (Cat. No. 14190235) จัดจำหน่ายในรูปแบบของเหลวพร้อมใช้ 1X ในแพ็คสะดวก 6 x 1000 mL ประกอบด้วยโซเดียมคลอไรด์ โพแทสเซียมคลอไรด์ และบัฟเฟอร์ฟอสเฟตเพื่อรักษาค่า pH และออสโมลาริตี้ การไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียมช่วยป้องกันการจับตัวของเซลล์ระหว่างขั้นตอนการล้าง และเข้ากันได้กับโปรโตคอลการแยกที่ใช้ EDTA

ผลิตในโรงงานที่ปฏิบัติตามมาตรฐาน cGMP สารละลาย DPBS นี้ผ่านการกรองปลอดเชื้อ (0.2 μm) และผลิตภายใต้มาตรฐานคุณภาพที่เข้มงวดมันถูกกำหนดทางเคมี ปราศจากแหล่งกำเนิดจากสัตว์ และปราศจากสิ่งแปลกปลอม เพื่อความสม่ำเสมอและความปลอดภัยสำหรับการใช้งานเพาะเลี้ยงเซลล์

สารละลายนี้มีความเสถียรที่อุณหภูมิห้อง (15–30°C) สามารถเก็บรักษาได้นานถึง 24 เดือนเมื่อป้องกันจากอุณหภูมิที่รุนแรง ห้ามใช้หากพบความขุ่นหรือการตกตะกอน สำหรับการวิจัยหรือการผลิตเพิ่มเติม ไม่ใช่สำหรับการวินิจฉัยหรือการใช้โดยตรงในมนุษย์หรือสัตว์

ตัวเลือกการชำระเงิน

บัตร

การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บไว้

การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ

เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ล่วงหน้า ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

ซัพพลายเออร์ของคุณจะจัดส่งคำสั่งซื้อของคุณและออกใบแจ้งหนี้ให้คุณโดยตรงสำหรับสินค้า

UCOE vs cHS4 for Stable Gene Expression
For cultivated meat R&D teams, I would choose UCOE or cHS4 by measured expression retention - not initial expression strength. Compare matched constructs with an unprotected control across independent clones....
2 ตุลาคม 2026
Spent Media Regeneration: Batch vs Continuous Routes
If you run cultivated meat process development, the choice is simple in principle: batch gives tighter lot isolation; continuous cuts hold time and smooths media return - but only if...
30 กันยายน 2026
การออกแบบการลบยีนสำหรับสายเซลล์เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง
หากการลบยีนไม่ปรับปรุงลักษณะกระบวนการที่กำหนดไว้ มันก็เป็นเพียงการแก้ไข ไม่ใช่สายเซลล์ที่ใช้งานได้ สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ประเด็นหลักของบทความคือ เริ่มต้นด้วยคอขวด กำหนดเกณฑ์ผ่าน/ไม่ผ่านก่อนการแก้ไข& จากนั้นสร้างเวิร์กโฟลว์รอบๆ การอ่านผลการผลิตที่วัดได้ เช่น เวลาการเพิ่มจำนวนที่สั้นลง การเจริญเติบโตแบบแขวนลอย หรือการกำจัดแอนติเจนบนพื้นผิว บทความยังชี้ให้เห็นว่าข้อมูลการแก้ไขในระดับกลุ่มมีประโยชน์สำหรับการจัดอันดับไกด์ แต่การลบยีนที่มีคุณภาพการปล่อยต้องการข้อมูลระดับโคลน ประเภทพันธุกรรม การสูญเสียโปรตีน การตรวจสอบสายพันธุ์ และการทดสอบกระบวนการหลายรอบ (มักเกี่ยวข้องกับ สายเซลล์หลักเทียบกับสายเซลล์ที่เป็นอมตะ) กรณีในเดือนกรกฎาคม 2024 จาก Ivy Farm เชื่อมโยง NF2...
28 กันยายน 2026
TEA กับ LCA ในความไม่แน่นอนของระบบจัดการขยะ
หากคุณใช้ TEA และ LCA ในการประเมินเส้นทางของเสียจากเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยงเดียวกัน คุณควรคาดหวังคำตอบที่แตกต่างกัน นั่นไม่ใช่ความล้มเหลวของการสร้างแบบจำลอง มันเกิดขึ้นเพราะ TEA ทดสอบความเสี่ยงด้านต้นทุนภายในโรงงาน, ในขณะที่ LCA ทดสอบความเสี่ยงด้านผลกระทบตลอดวงจรชีวิตทั้งหมด. สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์การเพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง&, จุดสำคัญคือ: รักษา สมดุลมวลและพลังงานเดียวกัน, เส้นทางของเสียเดียวกัน, และพื้นฐานของผลิตภัณฑ์ที่กินได้ 1 กิโลกรัมเดียวกัน - แล้วปล่อยให้แต่ละวิธีทำงานของมันเอง นี่คือบทความในครั้งเดียว: TEA ถามว่า: เส้นทางการจัดการของเสียนี้ส่งผลต่อ...
25 กันยายน 2026
การปรับแต่งธาตุรองสำหรับสายเซลล์กล้ามเนื้อ
หากคุณปรับธาตุอาหารรองโดยใช้ปริมาณตามฉลากเพียงอย่างเดียว คุณอาจพลาดสิ่งที่เซลล์กล้ามเนื้อเห็นจริงๆ ในสื่อเพาะเลี้ยงเนื้อสัตว์ที่ได้จากกล้ามเนื้อ ช่องว่างระหว่าง nominal และ delivered ความเข้มข้นสามารถเปลี่ยนแปลงการเจริญเติบโต ความมีชีวิต สถานะรีดอกซ์ และการแยกแยะจากการทดลองหนึ่งไปยังอีกการทดลองหนึ่งได้ ถ้าฉันเป็นคนตั้งค่านี้ ฉันจะทำสี่สิ่งแรก: ทำแผนที่แหล่งข้อมูลทุกแหล่ง ของเหล็ก สังกะสี ซีลีเนียม ทองแดง และแมงกานีส ตรวจสอบระดับที่ส่งมอบ, ไม่ใช่แค่เป้าหมายการกำหนดสูตร คัดกรองตามสถานะเซลล์, เพราะการเพิ่มจำนวนและการแยกแยะไม่ต้องการหน้าต่างแร่ธาตุเดียวกัน ซึ่งเป็นปัจจัยที่แตกต่างกันระหว่าง เซลล์สายพันธุ์หลักกับเซลล์สายพันธุ์อมตะ ล็อคหน้าต่างสุดท้ายด้วยการวิเคราะห์, โดยใช้สื่อที่เตรียมไว้หลังจากการผสม การฆ่าเชื้อ และการเก็บรักษาโดยใช้ ชุดการเพิ่มประสิทธิภาพสื่อที่ปราศจากเซรั่ม...
23 กันยายน 2026
การเปลี่ยนบางส่วนของสารอาหารในเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง: ปัจจัยสำคัญ
สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเปลี่ยนสื่อบางส่วนจะทำงานได้ก็ต่อเมื่อคุณจับคู่ อัตราการแลกเปลี่ยน, เวลา, ความหนาแน่นของเซลล์, และ ภาระของเสีย ให้ตรงกับขั้นตอนการเพาะเลี้ยงและภาชนะ ฉันจะสรุปบทความนี้ว่า: การแลกเปลี่ยน 30–50% ต่อวัน สามารถเป็นจุดเริ่มต้นที่มีประโยชน์ในการขยายความหนาแน่นสูง แต่ ไม่ใช่ กฎ เมื่อการเพาะเลี้ยงเคลื่อนไปสู่ 80–130+ ล้านเซลล์/มล., ตารางเวลามักจะต้องตาม การลดลงของกลูโคส, แลคเตท, แอมโมเนีย, ความมีชีวิต, เวลาในการผสม, และ การถ่ายโอนออกซิเจน, ไม่ใช่แค่ตามนาฬิกา หากฉันกำลังตรวจสอบว่าการเปลี่ยนบางส่วนเหมาะสมกับกระบวนการหรือไม่ ฉันจะมุ่งเน้นไปที่ห้าคำถามก่อน:...
16 กันยายน 2026
แพลตฟอร์มการคัดกรองประสิทธิภาพสูงสำหรับการออกแบบสายเซลล์
หากฉันกำลังสร้างแพลตฟอร์มการคัดกรองสำหรับสายเซลล์เนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะเริ่มด้วยกฎข้อหนึ่ง: เลือกเป้าหมายการคัดกรองหนึ่งอย่างก่อน แล้วสร้างเวิร์กโฟลว์รอบๆ เป้าหมายนั้น. สำหรับวิศวกรกระบวนการทางชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์การเพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง& จุดหลักของบทความนี้ง่ายมาก แพลตฟอร์มการคัดกรองจะทำงานได้ก็ต่อเมื่อ การทดสอบ, รูปแบบจาน, เส้นทางการส่ง, การอ่านค่า, และ เกณฑ์การตัดสินใจ ทั้งหมดตรงกับลักษณะการผลิตที่คุณต้องการเปลี่ยนแปลง หากฉันผสมการคัดกรองการเจริญเติบโต การแยกแยะ และการระบุในระบบเดียวโดยไม่มีการกำหนดกฎที่ชัดเจน ฉันจะได้ข้อมูลมากมายแต่การตัดสินใจที่อ่อนแอ นี่คือบทความฉบับเต็มในไม่กี่บรรทัด: ฉันควรกำหนดลักษณะเป้าหมายก่อน เช่น เวลาการเพิ่มจำนวนที่สั้นลง, การเจริญเติบโตแบบแขวนลอยเซลล์เดี่ยว, หรือ ศักยภาพในการแยกแยะที่คงอยู่. ฉันควรใช้ การทดสอบการเจริญเติบโตหรือความมีชีวิต...
14 กันยายน 2026
สื่อที่กำหนดสูตรสำหรับการดูแลรักษาเซลล์ต้นกำเนิดพลูริโพเทนท์
หากการบำรุงรักษา PSC กำลังเบี่ยงเบน สื่อกลางมักเป็นส่วนหนึ่งของปัญหา สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง คำตอบสั้น ๆ คือ: รักษาระบบการบำรุงรักษาให้ชัดเจน รักษาเวลาการให้อาหารให้คงที่ และตรวจสอบความสามารถในการเปลี่ยนแปลงและความเสถียรตามตาราง QC ที่กำหนดไว้& ฉันจะสรุปบทความนี้เป็นสี่ประเด็น: การกำหนดหมายถึงมากกว่าการปราศจากเซรั่ม ในการเพาะเลี้ยง PSC การกำหนดทางเคมี, ปราศจากแหล่งกำเนิดจากต่างประเทศ, ปราศจากฟีดเดอร์, และ ปราศจากส่วนประกอบจากสัตว์ แต่ละอย่างจะขจัดแหล่งที่มาของความแปรปรวนที่แตกต่างกันออกไป การตั้งค่าหลักนั้นง่าย: ฐาน DMEM/F-12 การสนับสนุน ITS...
11 กันยายน 2026