ตลาด B2B เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงแห่งแรกของโลก: อ่านประกาศ

วิธีเปิดบัญชีสำหรับองค์กร

สำหรับทีมจัดซื้อในมหาวิทยาลัยและบริษัทที่สั่งซื้อผ่าน Cellbase.

หากมหาวิทยาลัยหรือบริษัทของคุณต้องการเปิดบัญชีก่อนการสั่งซื้อ นี่คือสิ่งที่เราต้องการจากคุณและขั้นตอนต่อไป

สิ่งที่เราต้องการจากคุณ

  • ผู้ซื้อที่มีชื่อหรือผู้ติดต่อจัดซื้อ
  • กระบวนการ PO หรือการจัดซื้อของคุณ
  • รายละเอียดการออกใบแจ้งหนี้ของคุณ

วิธีการทำงาน

1. ขอใบเสนอราคา. เพิ่มรายการในคำขอใบเสนอราคาในแบบที่คุณทำตามปกติ

2. เรายืนยันวิธีการชำระเงินของคุณ. PO, โอนเงินผ่านธนาคาร, หรือบัตร — ไม่ว่าจะเป็นวิธีใดที่สถาบันของคุณใช้

3. ผู้จัดจำหน่ายของคุณจัดส่งและออกใบแจ้งหนี้ให้คุณโดยตรง. Cellbase ให้การยืนยันของตัวเองควบคู่ไปด้วยสำหรับบันทึกของคุณ ดังนั้นเอกสารจะครบถ้วนทั้งสองฝ่าย

4. ทุกอย่างจะอยู่ในบัญชีของคุณ. ประวัติการสั่งซื้อ, ใบเสนอราคา, และใบแจ้งหนี้อยู่ในที่เดียวกัน, ดังนั้นคุณไม่ต้องตามหาพอร์ทัลซัพพลายเออร์แยกกัน.

ลงทะเบียนเป็นซัพพลายเออร์ที่ได้รับการอนุมัติ

หากระบบการจัดซื้อของสถาบันของคุณต้องการให้ซัพพลายเออร์ลงทะเบียนหรือได้รับการอนุมัติก่อนที่คุณจะสามารถออกใบสั่งซื้อกับพวกเขาได้, เราสามารถให้ข้อมูลที่จำเป็น — รายละเอียดบริษัท, ข้อมูลธนาคาร, และแบบฟอร์มการลงทะเบียนที่ระบบของคุณต้องการ. แจ้งให้เราทราบว่ากระบวนการของคุณต้องการอะไร.

กำลังทำงานอยู่แล้ว, ไม่ใช่ใหม่

นี่ไม่ใช่กระบวนการใหม่ — เป็นกระบวนการเดียวกันที่เราใช้กับมหาวิทยาลัยและบริษัทที่สั่งซื้อผ่าน Cellbase ในวันนี้. การชำระเงินล่วงหน้าก่อนการจัดส่งใช้กับทุกคำสั่งซื้อ, ไม่ว่าจะเป็นสถาบันหรือไม่; สำหรับบัญชีขนาดใหญ่, ความแตกต่างส่วนใหญ่จะอยู่ที่เอกสาร.

พร้อมที่จะเริ่มต้นหรือยัง?

ติดต่อที่นี่เพื่อเริ่มต้น. อีเมลฝ่ายขาย.

ข้อมูลเชิงลึก & ข่าวสาร

ดูทั้งหมด
  • Defined Media for Pluripotent Stem Cell Maintenance

    สื่อที่กำหนดสูตรสำหรับการดูแลรักษาเซลล์ต้นกำเนิดพลูริโพเทนท์

    หากการบำรุงรักษา PSC กำลังเบี่ยงเบน สื่อกลางมักเป็นส่วนหนึ่งของปัญหา สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง คำตอบสั้น ๆ คือ: รักษาระบบการบำรุงรักษาให้ชัดเจน รักษาเวลาการให้อาหารให้คงที่ และตรวจสอบความสามารถในการเปลี่ยนแปลงและความเสถียรตามตาราง QC ที่กำหนดไว้& ฉันจะสรุปบทความนี้เป็นสี่ประเด็น: การกำหนดหมายถึงมากกว่าการปราศจากเซรั่ม ในการเพาะเลี้ยง PSC การกำหนดทางเคมี, ปราศจากแหล่งกำเนิดจากต่างประเทศ, ปราศจากฟีดเดอร์, และ ปราศจากส่วนประกอบจากสัตว์ แต่ละอย่างจะขจัดแหล่งที่มาของความแปรปรวนที่แตกต่างกันออกไป การตั้งค่าหลักนั้นง่าย: ฐาน DMEM/F-12 การสนับสนุน ITS...

  • 7 Co-Product Pathways for Spent Media Streams

    7 แนวทางการใช้ร่วมสำหรับกระแสของเสียจากสื่อ

    หากคุณทำงานเกี่ยวกับการออกแบบกระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง สื่อที่ใช้แล้วไม่ใช่แค่กระแสของเสียเท่านั้น ฉันจะถือว่ามันเป็นกระแสด้านที่ขับเคลื่อนด้วยองค์ประกอบที่สามารถไปใน เจ็ดทิศทางที่แตกต่างกัน: การกู้คืนสารอาหาร การแยกส่วนกรดอะมิโน การกู้คืนเกลือและแร่ธาตุ การนำกลับมาใช้ใหม่ของน้ำ การแปลงวัตถุดิบ การป้อนข้อมูลการหมักทุติยภูมิ หรือการเปรียบเทียบเชิงวิเคราะห์ นี่คือเวอร์ชันสั้น: เส้นทางที่ถูกต้องขึ้นอยู่กับสิ่งที่เหลืออยู่ในสื่อหลังการเพาะเลี้ยง วิธีการทำงานของเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ และความจำเป็นในการทำความสะอาดกระแสก่อนการนำกลับมาใช้ใหม่หรือการแปลง การทำงานแบบแบทช์และการป้อนแบบแบทช์มักจะเหลือแลคเตทสูง แอมโมเนีย ของแข็ง การลอยตัวของออสโมลาลิตี้ และการเปลี่ยนแปลงของค่า pH การไหลเวียนให้กระแสที่เจือจางมากขึ้น มักมีของแข็งต่ำกว่า แต่โดยปกติต้องการการเข้มข้นก่อนการกู้คืน สื่อที่กำหนดทางเคมีและปราศจากเซรั่มทำให้การแยกง่ายขึ้นเนื่องจากภาระโปรตีนพื้นหลังต่ำกว่า ก่อนที่ฉันจะใช้เวลาในเส้นทางใด ๆ ฉันจะตรวจสอบสี่สิ่งก่อน: ภาระสิ่งเจือปน: กรดอะมิโน,...

  • Species-Specific CRISPR Editing in Cultivated Meat

    การแก้ไขยีน CRISPR เฉพาะสายพันธุ์ในเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากฉันออกแบบจากการอ้างอิงสายพันธุ์แทนที่จะเป็นสายผู้ก่อตั้ง ฉันอาจพลาดเป้าหมายก่อนที่จะสั่งไกด์ด้วยซ้ำ สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง&จุดสำคัญคือ: ความสำเร็จในการแก้ไขขึ้นอยู่กับ สายเซลล์ที่แน่นอน ที่อยู่ตรงหน้าฉัน ไม่ใช่ชื่อสายพันธุ์บนฉลาก. ในบทความนี้ ฉันจำกัดเส้นทางการตัดสินใจให้เหลือหกข้อ: คุณภาพการประกอบจีโนม, พลอยดี, ความแปรปรวนของอัลลีล, การเข้าถึง PAM, อคติการซ่อมแซม, และการออกแบบผู้บริจาค. ซึ่งมีความสำคัญสำหรับทั้งสองคลาสการแก้ไข: การลบสามารถทนต่อความแปรปรวนในการซ่อมแซมได้มากกว่า ในขณะที่การแทรกขึ้นอยู่กับลำดับตำแหน่งและการจับคู่ผู้บริจาคมากกว่า มีจุดปฏิบัติที่โดดเด่นอยู่ไม่กี่ข้อ: จัดลำดับสายผู้ก่อตั้งก่อน, แล้วออกแบบไกด์จากลำดับนั้น นับอัลลีลทั้งหมดที่ตำแหน่ง ก่อนที่จะเรียกการลบว่าเสร็จสมบูรณ์ ตรวจสอบการเข้าถึง PAM ในแต่ละอัลลีล, ไม่ใช่แค่ในจีโนมอ้างอิงเท่านั้น....

  • Waste Valorization Pathways in Cultivated Meat

    เส้นทางการเพิ่มมูลค่าของเสียในเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากคุณดำเนินการผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงในระดับใหญ่ การจัดการของเสียไม่ใช่แค่การกำจัด - มันคือค่าใช้จ่ายของสื่อ, ภาระน้ำ, การควบคุมการปนเปื้อน, และความต้องการด้านสาธารณูปโภค. ฉันเห็นประเด็นหลักของบทความนี้ว่าเรียบง่าย: เส้นทางที่ดีที่สุดมักจะเป็นลำดับขั้นตอน ไม่ใช่เส้นทางเดียว. เริ่มต้นด้วยกระแสที่สามารถคืนค่ามากที่สุดให้กับการผลิต จากนั้นย้ายเศษที่มีมูลค่าต่ำกว่าไปยังการฟื้นฟูน้ำหรือพลังงาน ในบทความนี้ เส้นทางทั้งห้าคือ การใช้และฟื้นฟูสื่อที่ใช้แล้ว, การฟื้นฟูสารอาหารที่เจาะจง, การแปรรูปชีวมวล, การฟื้นฟูน้ำ, และ การบำบัดแบบไม่ใช้ออกซิเจน. ตัวเลขบางตัวทำให้การแลกเปลี่ยนชัดเจน: การเพาะเลี้ยงแบบต่อเนื่องที่เปิดใช้งาน TFF มีรายงานที่ มากกว่า 20 วัน, 130 พันล้านเซลล์ต่อลิตร, และ...

  • Waste Stream Characterization in Cultivated Meat Plants

    การวิเคราะห์ลักษณะของกระแสของเสียในโรงงานผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากคุณสุ่มตัวอย่างเฉพาะการระบายสุดท้าย คุณจะพลาดกระแสที่ขับเคลื่อนต้นทุน ภาระการบำบัด และความเสี่ยงจากน้ำเสียทางการค้า สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมเพาะเลี้ยงเซลล์ จุดเริ่มต้นที่ถูกต้องนั้นง่าย: ทำแผนที่ของเสียในแต่ละขั้นตอนของกระบวนการ แยกกระแสออกจากกัน และบันทึกข้อมูลหลักเดียวกันสำหรับทุกกระแส ฉันจะสรุปบทความนี้ว่า: ฉันต้องการ ทะเบียนของเสียแบบสด, ไม่ใช่รายงานครั้งเดียว ฉันควรทำแผนที่ของเสียตาม แหล่งที่มา: การเตรียมสื่อ, การฝึกอบรมเมล็ดพันธุ์, เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพการผลิต, การเก็บเกี่ยว, ขั้นตอนปลายน้ำ, CIP/SIP และสาธารณูปโภค ฉันควรแยก ของเสียจากกระบวนการ, ของเสียจากการทำความสะอาด และน้ำทิ้งจากสาธารณูปโภค จนกว่าข้อมูลจะแสดงว่าพวกมันสามารถรวมกันได้ ฉันควรบันทึกพารามิเตอร์หลักเดียวกันสำหรับแต่ละสตรีม: pH, การนำไฟฟ้า,...

  • Synthetic Biology Circuits for Cell Line Monitoring

    วงจรชีววิทยาสังเคราะห์สำหรับการตรวจสอบสายเซลล์

    หากคุณกำลังเลือกวงจรการตรวจสอบสำหรับเซลล์เนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง คำตอบสั้น ๆ คือ: ไม่มีการออกแบบที่ดีที่สุดเพียงหนึ่งเดียว. สิ่งที่คุณเลือกขึ้นอยู่กับ ภาระของเซลล์, ความเฉพาะเจาะจงของสัญญาณ, ความเร็วในการตอบสนอง, และความสามารถในการทำงานของโครงสร้างหลังจาก การเพิ่มจำนวน 30–50+ ครั้ง และการผ่านเซลล์ซ้ำ ๆ ฉันเห็นบทความนี้ทำให้เห็นประเด็นที่ชัดเจนสี่ประการ: วงจรโปรโมเตอร์ที่สามารถเหนี่ยวนำได้ เป็นวงจรที่สร้างได้ง่ายที่สุดและเหมาะสำหรับการทดสอบจุดตรวจสอบเบื้องต้น แต่โดยปกติแล้วจะอ่าน ข้อมูลทีละหนึ่งอินพุต. วงจรควบคุมด้วยการตอบกลับ เหมาะสำหรับ การตรวจสอบในไบโอรีแอคเตอร์ เพราะสามารถปรับผลลัพธ์ตามการเปลี่ยนแปลงของสถานะเซลล์ได้ แม้ว่าจะเพิ่มภาระในชั้นควบคุม วงจรเกตลอจิก ลดการเกิดผลบวกเท็จโดยการรวมสัญญาณ แต่การเพิ่มเกตแต่ละตัวจะเพิ่มภาระในการออกแบบและความเสี่ยงในการลอยตัว ระบบรายงานหลายรายการ ให้ภาพรวมที่กว้างที่สุดของสถานะเซลล์...