ตลาด B2B เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงแห่งแรกของโลก: อ่านประกาศ
1 7
Axolotl Biosystems

ระบบพิมพ์ชีวภาพ Axo A6

ความพร้อมใช้งาน

มีสินค้าในสต็อก จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Axolotl Biosystems ไปยังสถานที่วิจัยและการผลิต

การจัดส่ง

คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Axolotl Biosystems พร้อม การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ ตามที่จำเป็น

ภาษีและอากรในประเทศของคุณ & จะต้องชำระเมื่อมีผลบังคับใช้

สนับสนุน

การซื้อรวมถึงเอกสารทางเทคนิคทั้งหมด (CoAs, คู่มือ, หรือโปรโตคอล) ที่จัดเตรียมให้อัตโนมัติ รวมถึงการสนับสนุนการใช้งานโดยตรงจาก Axolotl Biosystems เพื่อให้แน่ใจว่าการดำเนินการจะประสบความสำเร็จ

การชำระเงิน

วิธีการชำระเงินที่รองรับ

  • บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การดำเนินการทันที)
  • การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ล่วงหน้าที่จุดชำระเงิน)
  • ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)

ใบแจ้งหนี้จากซัพพลายเออร์โดยตรง

ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย

ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณ & ชำระเมื่อมีผลบังคับใช้.

การชำระเงินด้วยบัตรดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน.

กฎหมาย

ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการทันที

ระบบ Axo A6 Bioprinting เป็นสถานีการผลิตชีวภาพขั้นสูงที่มีความสามารถสูง ออกแบบมาเพื่อการพิมพ์ชีวภาพที่ซับซ้อนหลายขั้นตอนและหลายวัสดุ ในฐานะแพลตฟอร์มที่มีความสามารถหลากหลาย มันมีช่องหัวพิมพ์อิสระหกช่อง ช่วยให้นักวิจัยสามารถรวมรูปแบบการผลิตชีวภาพที่หลากหลายมากขึ้น รวมถึงการใช้ลมกล, กลไก, และการเขียนด้วยไฟฟ้าละลาย เข้าในกระบวนการเดียวที่ไร้รอยต่อ ระบบนี้ถูกออกแบบมาเพื่อสร้างเนื้อเยื่อ 3D ที่ซับซ้อนและโครงสร้างรองรับที่มีความละเอียดแม่นยำถึง 1 µm.

A6 สนับสนุนระบบนิเวศที่มีความยืดหยุ่นสูงของหัวพิมพ์อัจฉริยะ รวมถึงหัวพิมพ์ที่สามารถทำความร้อนได้ (สูงสุด 265°C), หัวพิมพ์ที่สามารถทำความเย็นได้ (ต่ำสุด 3°C), และตัวเลือกปั๊มเข็มฉีดยาที่เฉพาะเจาะจงสำหรับความหนืดของวัสดุที่หลากหลาย สิ่งที่เป็นเอกลักษณ์ของซีรีส์ Axo คือระบบนี้รวม Melt Electrowriting (MEW) และหัวพิมพ์ Cell Electrowriting โดยใช้ความแม่นยำแรงดันสูง (0 kV-15 kV DC) เพื่อผลิตเส้นใยที่บางเฉียบในระดับไมครอนย่อยเพื่อให้มั่นใจถึงความเสถียรของวัสดุ แพลตฟอร์มนี้มีระบบระบายความร้อนด้วยของเหลวสำหรับฐานพิมพ์ ซึ่งสามารถทำอุณหภูมิได้ถึง -10°C ทำให้สามารถใช้งานร่วมกับวัสดุชีวภาพที่ไวต่อความร้อน เช่น คอลลาเจนและแมทริเจลในรูปแบบต่างๆ เช่น แผ่นหลุม จานเพาะเชื้อ และสไลด์แก้ว

การเชื่อมโยงด้วยแสงถูกจัดการผ่านตัวเลือกการบ่มที่หลากหลาย รวมถึง UV-LED (365nm ถึง 520nm) และหัวเครื่องมือ UV-Laser ที่มีความแม่นยำสูง (405nm, 50mW) การดำเนินการถูกทำให้เป็นระบบผ่านซอฟต์แวร์ AxoSuite ซึ่งมีเครื่องมือ "Protocols" ที่เป็นเอกลักษณ์สำหรับการจัดการโปรไฟล์วัสดุและการตรวจสอบแบบเรียลไทม์ของเครื่องอัดอากาศในตัว ความปลอดภัยและความปลอดเชื้อถูกรักษาผ่านระบบกรอง HEPA และการฆ่าเชื้อด้วย UV-C ในขณะที่การรวมชุดเริ่มต้น (Bioink, UV Curing, และ Scaffold) และการฝึกอบรมออนไลน์ทำให้แพลตฟอร์มพร้อมสำหรับการวิจัยทันทีในด้านวิศวกรรมเนื้อเยื่อและการแพทย์ฟื้นฟู

สำหรับการใช้งานวิจัยเท่านั้นไม่เหมาะสำหรับการใช้งานทางคลินิกหรือการวินิจฉัยในมนุษย์

ตัวเลือกการชำระเงิน

บัตร

  • American Express
  • Apple Pay
  • Bancontact
  • Diners Club
  • Discover
  • Google Pay
  • Maestro
  • Mastercard
  • Shop Pay
  • Union Pay
  • Visa

การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บรักษา

การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ

เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่หน้าชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ล่วงหน้า ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงินแล้ว

ร้านค้า

ข้อมูลเชิงลึก & ข่าวสาร

ดูทั้งหมด
  • Fouling Prevention in Membrane Filtration Systems

    การป้องกันการเกิดคราบในระบบกรองเมมเบรน

    หากฟลักซ์ลดลง, TMP เพิ่มขึ้น, และการฟื้นฟูน้ำสะอาดยังคงต่ำหลังจากการทำความสะอาด, เมมเบรนไม่ใช่ปัญหาหลักเพียงอย่างเดียว - แต่เป็นการป้อน, หน้าต่างการทำงาน, และลำดับการทำความสะอาด หากฉันต้องลดบทความนี้ให้เหลือเพียงไม่กี่จุด, ฉันจะจัดเรียงดังนี้: การเกิดฟาวลิ่งส่วนใหญ่ใน กระแสเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง เริ่มต้นจากการป้อน. เซลล์, เศษซาก, อัลบูมิน, ทรานสเฟอร์ริน, เกลือ, และวัสดุที่แตกสลายเกิดฟาวลิ่งในรูปแบบที่แตกต่างกัน. งานแรกคือการระบุโหมดการเกิดฟาวลิ่ง. การเกิดฟาวลิ่งแบบเค้ก, การอุดตันรูพรุน, การเกิดโพลาไรเซชันของความเข้มข้น, การเกิดสเกล, และการเกิดฟาวลิ่งทางชีวภาพไม่แสดงรูปแบบข้อมูลเดียวกัน. จุดควบคุมที่ดีที่สุดคือก่อนเมมเบรน. การปั่นเหวี่ยง, การกรองเชิงลึก, หรือการกรองหยาบสามารถลดปริมาณของแข็งก่อนที่จะเข้าสู่โมดูล....

  • Checklist for Bioreactor Procurement in Cultivated Meat

    รายการตรวจสอบสำหรับการจัดซื้อไบโอรีแอกเตอร์ในการผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากคุณซื้อเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพที่ไม่ถูกต้อง คุณจะไม่เพียงแค่สูญเสียค่าใช้จ่ายในการลงทุน - คุณอาจสูญเสียเวลาหลายเดือนในการขยายขนาดและการตรวจสอบงาน. หากฉันกำลังคัดเลือกเครื่องปฏิกรณ์สำหรับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยงในสหราชอาณาจักรวันนี้ ฉันจะตรวจสอบสี่สิ่งก่อน: ความเหมาะสมของกระบวนการ, ประสิทธิภาพของเครื่องปฏิกรณ์, ความเหมาะสมของโรงงาน, และบันทึกของผู้จัดจำหน่าย. นั่นหมายถึงการแก้ไขชีววิทยาล่วงหน้า, ตรวจสอบ kLa, การผสม, แรงเฉือน, และการควบคุมกับสายเซลล์, ทำให้แน่ใจว่าสาธารณูปโภคและเส้นทางการทำความสะอาดทำงานในโรงงาน, และยืนยันว่าผู้จัดจำหน่ายสามารถให้บันทึกที่จำเป็นสำหรับงาน HACCP และการตรวจสอบของสหราชอาณาจักร/สหภาพยุโรป. ในแง่ที่ง่าย ฉันจะไม่เริ่มต้นด้วยแคตตาล็อก.ฉันจะเริ่มด้วยกระบวนการ: สายเซลล์และรูปแบบ: การแขวนลอยเทียบกับการยึดติด, การใช้ไมโครแคร์ริเออร์หรือโครงสร้าง, เวลาการเพิ่มจำนวน, ขีดจำกัดแรงเฉือน เป้าหมายของกระบวนการ: VCD, OUR,...

  • Media Recycling in Cultivated Meat: Key Techniques

    การรีไซเคิลสื่อในเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง: เทคนิคสำคัญ

    หากคุณดำเนินการผลิตสื่อเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยงในขนาดใหญ่ การนำกลับมาใช้ใหม่โดยตรงไม่ใช่คำตอบ ฉันจะถือว่าการรีไซเคิลเป็นขั้นตอนการปรับสภาพแบบวงปิด: วัดสื่อที่ใช้แล้วก่อน กำจัดสารยับยั้งเช่นแอมโมเนียและแลคเตท กู้คืนโปรตีนเฉพาะที่คุ้มค่า จากนั้นปรับสภาพใหม่และตรวจสอบความชัดเจนของชุดงานกับการตรวจสอบประสิทธิภาพของเซลล์และความปลอดเชื้อก่อนนำกลับมาใช้ใหม่ ในแง่ที่ง่าย บทความนี้แสดงให้เห็นว่าการรีไซเคิลสื่อไม่ใช่ “ใช้แล้วทิ้ง” มันเป็นการตัดสินใจเกี่ยวกับกระบวนการที่สร้างขึ้นจากสามคำถาม: อะไรที่เหลือที่ฉันสามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้? อะไรที่ตอนนี้ขัดขวางการเจริญเติบโตของเซลล์หรือเปลี่ยนการควบคุมกระบวนการ? อะไรที่ฉันต้องฟื้นฟูก่อนที่สื่อจะกลับเข้าสู่วัฒนธรรม? ถ้าฉันกำลังตั้งค่าระบบการรีไซเคิล ฉันจะเริ่มด้วยการตรวจสอบเหล่านี้ทันที: เคมี: กลูโคส, กรดอะมิโน, แลคเตท, แอมโมเนีย, pH, ออสโมลาลิตี้, เกลือ, เหล็ก เป้าหมายการฟื้นฟูโปรตีน: อัลบูมินและทรานส์เฟอร์ริน ความปลอดภัย: เศษซาก, จุลินทรีย์,...

  • Electrospinning Systems for Cultivated Meat Scaffolds

    ระบบอิเล็กโทรสปินนิ่งสำหรับโครงสร้างเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากฉันกำลังเลือกระบบ electrospinning สำหรับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะเริ่มต้นด้วยข้อเท็จจริงหนึ่ง: เครื่องจักรกำหนดขีดจำกัดในการจัดแนวเส้นใย อัตราข้อบกพร่อง ความปลอดเชื้อ และผลผลิตนานก่อนที่การเพาะเลี้ยงเซลล์จะเริ่มต้น สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง& การตัดสินใจมักจะขึ้นอยู่กับสี่ตัวเลือกที่เชื่อมโยงกัน: ประเภทของระบบ: เข็มเดี่ยว หลายเข็ม หรือไม่มีเข็ม การตั้งค่าตัวเก็บ: ผลลัพธ์แบบสุ่ม จัดแนว หรือแบบชั้น หน้าต่างกระบวนการ: แรงดันไฟฟ้า อัตราการไหล ระยะห่างจากปลายถึงตัวเก็บ ความชื้น และอุณหภูมิ เส้นทางการผลิต: การปั่นด้วยไฟฟ้าจากสารละลายหรือการปั่นด้วยไฟฟ้าจากการหลอมละลาย จุดสำคัญของบทความนั้นง่าย ๆ. การปั่นด้วยไฟฟ้าสามารถสร้างโครงสร้างเส้นใยที่คล้าย ECM...

  • Autoclave vs Chemical Sterilization for Scaffolds

    การฆ่าเชื้อด้วยหม้อนึ่งแรงดันไอน้ำเทียบกับการฆ่าเชื้อด้วยสารเคมีสำหรับโครงสร้างรองรับ

    หากฉันต้องลดตัวเลือกนี้ให้เหลือเพียงบรรทัดเดียว มันจะเป็นดังนี้: ใช้ไอน้ำสำหรับโครงที่สามารถทน 121 °C ถึง 134 °C โดยไม่เปลี่ยนรูปหรือพฤติกรรมพื้นผิว; ใช้การฆ่าเชื้อด้วยสารเคมีเมื่อความร้อน ความชื้น หรือความดันจะทำลายโครงนั้น. สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การแลกเปลี่ยนไม่ใช่แค่การฆ่าเชื้อจุลินทรีย์เท่านั้น แต่ยังเกี่ยวกับ โครงสร้างรูพรุน, เคมีพื้นผิว, ความเสี่ยงของสารตกค้าง, ขั้นตอนการทำความสะอาด, และ สิ่งที่คุณสามารถตรวจสอบได้บนการออกแบบโครงที่ใช้อยู่. โดยสรุป บทความนี้กล่าวว่า: การนึ่งฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำ มักจะเหมาะสมกว่าสำหรับ สแตนเลส, แก้ว, ตาข่ายโลหะ, และโพลิเมอร์สังเคราะห์ที่ทนความร้อนบางชนิด การฆ่าเชื้อด้วยสารเคมี...

  • Scaffold Elasticity and Myogenic Differentiation

    ความยืดหยุ่นของโครงสร้างและการเปลี่ยนแปลงเป็นกล้ามเนื้อ

    หากฉันกำลังเลือกโครงสร้างสำหรับการแยกแยะไมโอบลาสต์ ฉันจะเริ่มด้วยกฎข้อหนึ่ง: อยู่ใกล้กับความแข็งของกล้ามเนื้อธรรมชาติ จากนั้นตรวจสอบเคมีการยึดเกาะและสถาปัตยกรรมรูพรุน สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง คำตอบของบทความค่อนข้างตรงไปตรงมา ฉันจะถือว่าช่วง ~8–17 kPa เป็นเป้าหมายทางกลหลัก เพราะนั่นคือที่ที่การยึดเกาะ การหลอมรวม การจัดแนว และการพัฒนาซาร์โคเมอร์มักจะแข็งแกร่งที่สุด แต่ความแข็งเพียงอย่างเดียวไม่ได้ตัดสินผลลัพธ์ จุดยึดเกาะพื้นผิว การปรับโครงสร้างเมทริกซ์ ความแม่นยำในการพิมพ์ และโครงสร้างแอนไอโซทรอปิก ยังคงกำหนดว่าการสร้างเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อที่จัดระเบียบหรือหยุดก่อนการเจริญเติบโต นี่คือเวอร์ชันสั้น: โครงสร้างที่นุ่มมาก (ประมาณ < 5–6 kPa) มักจะขาดการสนับสนุนเพียงพอสำหรับการยึดเกาะที่มั่นคงและการสร้างกล้ามเนื้อที่จัดแนว โครงสร้างคล้ายกล้ามเนื้อ (ประมาณ 8–12...

  • Top 7 Technologies for Cell Harvesting in Cultivated Meat

    7 เทคโนโลยีชั้นนำสำหรับการเก็บเกี่ยวเซลล์ในเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากคุณทำลายเซลล์ในระหว่างการเก็บเกี่ยว คุณจะสูญเสียผลผลิต เพิ่มเศษซาก และทำให้การทำงานในขั้นตอนถัดไปยากขึ้น สำหรับทีมเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเลือกที่ดีที่สุดขึ้นอยู่กับสี่สิ่ง: รูปแบบการเพาะเลี้ยง, ขนาด, โหมดต่อเนื่องกับโหมดแบทช์, และ ปริมาณแรงเฉือนที่เซลล์สามารถรับได้. ฉันจะสรุปบทความนี้แบบนี้: การปั่นแยกแบบแบทช์ เหมาะสำหรับการฟื้นฟูที่อ่อนโยน โดยมีรายงาน การฟื้นฟู 90% ถึง 95%, <การสูญเสียความมีชีวิต 5%, และ <การปล่อย LDH 1% เมื่อปรับแต่งได้ดี การปั่นแยกแบบดิสก์สแต็ก เหมาะสำหรับ การเก็บเกี่ยวต่อเนื่องที่มีปริมาณสูง, แต่ต้องควบคุมแรงเฉือนในโซนป้อนอย่างใกล้ชิด...

  • Checklist For Minimizing Off-Target Effects In Cell Line Editing

    รายการตรวจสอบเพื่อลดผลกระทบที่ไม่ตรงเป้าหมายในการแก้ไขสายเซลล์

    หากคุณแก้ไขก่อนและตรวจสอบภายหลัง คุณสามารถแก้ไขการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ตรงเป้าหมายในโคลนได้ ฉันจะรักษากระบวนการทำงานให้เรียบง่าย: เลือกวิธีการแก้ไขที่มีความเสี่ยงต่ำที่สุด, ลดการเปิดรับของบรรณาธิการให้สั้น, และทดสอบทั้งไซต์ที่คาดว่าจะไม่ตรงเป้าหมายและความเสถียรของโคลนก่อนการปล่อย สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ, นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์, และทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง R&D ประเด็นหลักคือชัดเจน ระบบ CRISPR ยังสามารถตัดที่ไซต์ที่ใกล้เคียงกันได้, มักจะมี 3–6 ความไม่ตรงกัน ที่ยอมรับได้, และข้อผิดพลาดเหล่านั้นสามารถส่งต่อไปยังโคลนเซลล์เดี่ยวที่ขยายตัวได้ บทความนี้แบ่งการควบคุมความเสี่ยงออกเป็นสามขั้นตอน: ก่อนการแก้ไข, ระหว่างการแก้ไข, และ หลังการแก้ไข. นี่คือรายการตรวจสอบทั้งหมดในรูปแบบที่เข้าใจง่าย: เลือกเครื่องมือแก้ไขที่มีความเสี่ยงต่ำที่สุดสำหรับงาน ใช้ การแก้ไขฐาน หรือ การแก้ไขหลัก...