ตลาด B2B เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงแห่งแรกของโลก: อ่านประกาศ
Cell Culture Collective  |  SKU: FB5000H

CulturePro™ ซีรั่มเลือดวัวทารก (FBS) ผ่านการทำลายเชื้อด้วยความร้อน

£297.00

(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในขั้นตอนชำระเงิน)

ขนาด
Request Volume Quote Here

ความพร้อมใช้งาน

มีสินค้าในสต็อก จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Cell Culture Collective ไปยังสถานที่วิจัยและการผลิต

การจัดส่ง

เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ

คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Cell Culture Collective พร้อมกับ การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ เมื่อจำเป็น

ภาษีท้องถิ่นของคุณ & ภาษีจะต้องชำระเมื่อมีผลบังคับใช้

สนับสนุน

การซื้อรวมถึงเอกสารทางเทคนิคฉบับสมบูรณ์ (CoAs, คู่มือ, หรือโปรโตคอล) ที่จัดเตรียมให้อัตโนมัติ รวมถึงการสนับสนุนการใช้งานโดยตรงจาก Cell Culture Collective เพื่อให้การดำเนินการประสบความสำเร็จ

การชำระเงิน

ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com

วิธีการชำระเงินที่รองรับ

  • บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การจัดส่งทันที)
  • การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ proforma ที่จุดชำระเงิน)
  • ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)

ซัพพลายเออร์ออกใบแจ้งหนี้โดยตรง

ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย

ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณ & ชำระเมื่อมีผลบังคับใช้

การชำระเงินด้วยบัตรดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

กฎหมาย

ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการทันที

CulturePro™ Fetal Bovine Serum (FBS), Heat Inactivated จาก Cell Culture Collective กำหนดมาตรฐานใหม่สำหรับนักวิจัยที่ต้องการคุณภาพและความสม่ำเสมอในระดับสูงสุด ผลิตภายใต้ระบบคุณภาพที่เข้มงวดเป็นพิเศษ เซรั่มที่ผ่านการทำให้ไม่มีฤทธิ์ด้วยความร้อนนี้มีความสม่ำเสมอระหว่างล็อตที่เหนือกว่าและมีข้อกำหนดที่เข้มงวดมากขึ้น คุณสมบัติการทำงานที่ได้รับการปรับปรุงเหล่านี้ทำให้เป็นตัวเลือกที่เหมาะสมสำหรับการวิจัยที่สำคัญ กระบวนการทำงานที่ละเอียดอ่อน และการประยุกต์ใช้ในการผลิตชีวภาพขั้นสูง

ข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์ได้รับการตรวจสอบอย่างเข้มงวดเพื่อให้แน่ใจว่ามีการปฏิบัติตามและความปลอดภัยอย่างเคร่งครัด ยืนยันว่าทุกชุดไม่มีการปนเปื้อนของ Mycoplasma โดยสิ้นเชิง ความปลอดเชื้อและการมีอยู่ของไวรัสได้รับการประเมินอย่างละเอียดตามข้อบังคับ 9CFR เพื่อปกป้องสายเซลล์ที่ละเอียดอ่อน นอกจากนี้ เซรั่มยังคงรักษาขีดจำกัดทางชีวเคมีที่เข้มงวด โดยมีระดับเอนโดทอกซิน ≤5 EU/mL (โดยมีประสิทธิภาพทั่วไป ≤1.0 EU/mL) และความเข้มข้นของฮีโมโกลบิน ≤25 mg/dL เพื่อรักษาความสมบูรณ์ของส่วนประกอบที่สำคัญเหล่านี้และเพื่อให้มั่นใจถึงความเสถียรสูงสุดในระยะยาว ผลิตภัณฑ์ต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20°C

ภาชนะมาตรฐานแต่ละใบให้ปริมาตรที่แม่นยำ 500 mL มอบสารละลายที่เชื่อถือได้และสม่ำเสมอสำหรับการขยายขนาดในห้องปฏิบัติการและการบำรุงรักษาวัฒนธรรม แม้ว่าที่มาทางภูมิศาสตร์เฉพาะของซีรั่มจะแตกต่างกันไปตามล็อตการผลิต แต่รายละเอียดแหล่งที่มาที่แน่นอนสำหรับแต่ละชุดจะได้รับการบันทึกไว้อย่างครบถ้วนและสามารถยืนยันได้โดยการอ้างอิงถึงใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) ที่แนบมาด้วย

ตัวเลือกการชำระเงิน

บัตร

  • American Express
  • Apple Pay
  • Bancontact
  • Diners Club
  • Discover
  • Google Pay
  • Maestro
  • Mastercard
  • Shop Pay
  • Union Pay
  • Visa

การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บรักษาไว้

การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ

เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่หน้าชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ล่วงหน้า ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงินแล้ว

ร้านค้า

ข้อมูลเชิงลึก & ข่าวสาร

ดูทั้งหมด
  • Fouling Prevention in Membrane Filtration Systems

    การป้องกันการเกิดคราบในระบบกรองเมมเบรน

    หากฟลักซ์ลดลง, TMP เพิ่มขึ้น, และการฟื้นฟูน้ำสะอาดยังคงต่ำหลังจากการทำความสะอาด, เมมเบรนไม่ใช่ปัญหาหลักเพียงอย่างเดียว - แต่เป็นการป้อน, หน้าต่างการทำงาน, และลำดับการทำความสะอาด หากฉันต้องลดบทความนี้ให้เหลือเพียงไม่กี่จุด, ฉันจะจัดเรียงดังนี้: การเกิดฟาวลิ่งส่วนใหญ่ใน กระแสเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง เริ่มต้นจากการป้อน. เซลล์, เศษซาก, อัลบูมิน, ทรานสเฟอร์ริน, เกลือ, และวัสดุที่แตกสลายเกิดฟาวลิ่งในรูปแบบที่แตกต่างกัน. งานแรกคือการระบุโหมดการเกิดฟาวลิ่ง. การเกิดฟาวลิ่งแบบเค้ก, การอุดตันรูพรุน, การเกิดโพลาไรเซชันของความเข้มข้น, การเกิดสเกล, และการเกิดฟาวลิ่งทางชีวภาพไม่แสดงรูปแบบข้อมูลเดียวกัน. จุดควบคุมที่ดีที่สุดคือก่อนเมมเบรน. การปั่นเหวี่ยง, การกรองเชิงลึก, หรือการกรองหยาบสามารถลดปริมาณของแข็งก่อนที่จะเข้าสู่โมดูล....

  • Checklist for Bioreactor Procurement in Cultivated Meat

    รายการตรวจสอบสำหรับการจัดซื้อไบโอรีแอกเตอร์ในการผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากคุณซื้อเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพที่ไม่ถูกต้อง คุณจะไม่เพียงแค่สูญเสียค่าใช้จ่ายในการลงทุน - คุณอาจสูญเสียเวลาหลายเดือนในการขยายขนาดและการตรวจสอบงาน. หากฉันกำลังคัดเลือกเครื่องปฏิกรณ์สำหรับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยงในสหราชอาณาจักรวันนี้ ฉันจะตรวจสอบสี่สิ่งก่อน: ความเหมาะสมของกระบวนการ, ประสิทธิภาพของเครื่องปฏิกรณ์, ความเหมาะสมของโรงงาน, และบันทึกของผู้จัดจำหน่าย. นั่นหมายถึงการแก้ไขชีววิทยาล่วงหน้า, ตรวจสอบ kLa, การผสม, แรงเฉือน, และการควบคุมกับสายเซลล์, ทำให้แน่ใจว่าสาธารณูปโภคและเส้นทางการทำความสะอาดทำงานในโรงงาน, และยืนยันว่าผู้จัดจำหน่ายสามารถให้บันทึกที่จำเป็นสำหรับงาน HACCP และการตรวจสอบของสหราชอาณาจักร/สหภาพยุโรป. ในแง่ที่ง่าย ฉันจะไม่เริ่มต้นด้วยแคตตาล็อก.ฉันจะเริ่มด้วยกระบวนการ: สายเซลล์และรูปแบบ: การแขวนลอยเทียบกับการยึดติด, การใช้ไมโครแคร์ริเออร์หรือโครงสร้าง, เวลาการเพิ่มจำนวน, ขีดจำกัดแรงเฉือน เป้าหมายของกระบวนการ: VCD, OUR,...

  • Media Recycling in Cultivated Meat: Key Techniques

    การรีไซเคิลสื่อในเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง: เทคนิคสำคัญ

    หากคุณดำเนินการผลิตสื่อเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยงในขนาดใหญ่ การนำกลับมาใช้ใหม่โดยตรงไม่ใช่คำตอบ ฉันจะถือว่าการรีไซเคิลเป็นขั้นตอนการปรับสภาพแบบวงปิด: วัดสื่อที่ใช้แล้วก่อน กำจัดสารยับยั้งเช่นแอมโมเนียและแลคเตท กู้คืนโปรตีนเฉพาะที่คุ้มค่า จากนั้นปรับสภาพใหม่และตรวจสอบความชัดเจนของชุดงานกับการตรวจสอบประสิทธิภาพของเซลล์และความปลอดเชื้อก่อนนำกลับมาใช้ใหม่ ในแง่ที่ง่าย บทความนี้แสดงให้เห็นว่าการรีไซเคิลสื่อไม่ใช่ “ใช้แล้วทิ้ง” มันเป็นการตัดสินใจเกี่ยวกับกระบวนการที่สร้างขึ้นจากสามคำถาม: อะไรที่เหลือที่ฉันสามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้? อะไรที่ตอนนี้ขัดขวางการเจริญเติบโตของเซลล์หรือเปลี่ยนการควบคุมกระบวนการ? อะไรที่ฉันต้องฟื้นฟูก่อนที่สื่อจะกลับเข้าสู่วัฒนธรรม? ถ้าฉันกำลังตั้งค่าระบบการรีไซเคิล ฉันจะเริ่มด้วยการตรวจสอบเหล่านี้ทันที: เคมี: กลูโคส, กรดอะมิโน, แลคเตท, แอมโมเนีย, pH, ออสโมลาลิตี้, เกลือ, เหล็ก เป้าหมายการฟื้นฟูโปรตีน: อัลบูมินและทรานส์เฟอร์ริน ความปลอดภัย: เศษซาก, จุลินทรีย์,...

  • Electrospinning Systems for Cultivated Meat Scaffolds

    ระบบอิเล็กโทรสปินนิ่งสำหรับโครงสร้างเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากฉันกำลังเลือกระบบ electrospinning สำหรับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะเริ่มต้นด้วยข้อเท็จจริงหนึ่ง: เครื่องจักรกำหนดขีดจำกัดในการจัดแนวเส้นใย อัตราข้อบกพร่อง ความปลอดเชื้อ และผลผลิตนานก่อนที่การเพาะเลี้ยงเซลล์จะเริ่มต้น สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง& การตัดสินใจมักจะขึ้นอยู่กับสี่ตัวเลือกที่เชื่อมโยงกัน: ประเภทของระบบ: เข็มเดี่ยว หลายเข็ม หรือไม่มีเข็ม การตั้งค่าตัวเก็บ: ผลลัพธ์แบบสุ่ม จัดแนว หรือแบบชั้น หน้าต่างกระบวนการ: แรงดันไฟฟ้า อัตราการไหล ระยะห่างจากปลายถึงตัวเก็บ ความชื้น และอุณหภูมิ เส้นทางการผลิต: การปั่นด้วยไฟฟ้าจากสารละลายหรือการปั่นด้วยไฟฟ้าจากการหลอมละลาย จุดสำคัญของบทความนั้นง่าย ๆ. การปั่นด้วยไฟฟ้าสามารถสร้างโครงสร้างเส้นใยที่คล้าย ECM...

  • Autoclave vs Chemical Sterilization for Scaffolds

    การฆ่าเชื้อด้วยหม้อนึ่งแรงดันไอน้ำเทียบกับการฆ่าเชื้อด้วยสารเคมีสำหรับโครงสร้างรองรับ

    หากฉันต้องลดตัวเลือกนี้ให้เหลือเพียงบรรทัดเดียว มันจะเป็นดังนี้: ใช้ไอน้ำสำหรับโครงที่สามารถทน 121 °C ถึง 134 °C โดยไม่เปลี่ยนรูปหรือพฤติกรรมพื้นผิว; ใช้การฆ่าเชื้อด้วยสารเคมีเมื่อความร้อน ความชื้น หรือความดันจะทำลายโครงนั้น. สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การแลกเปลี่ยนไม่ใช่แค่การฆ่าเชื้อจุลินทรีย์เท่านั้น แต่ยังเกี่ยวกับ โครงสร้างรูพรุน, เคมีพื้นผิว, ความเสี่ยงของสารตกค้าง, ขั้นตอนการทำความสะอาด, และ สิ่งที่คุณสามารถตรวจสอบได้บนการออกแบบโครงที่ใช้อยู่. โดยสรุป บทความนี้กล่าวว่า: การนึ่งฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำ มักจะเหมาะสมกว่าสำหรับ สแตนเลส, แก้ว, ตาข่ายโลหะ, และโพลิเมอร์สังเคราะห์ที่ทนความร้อนบางชนิด การฆ่าเชื้อด้วยสารเคมี...

  • Scaffold Elasticity and Myogenic Differentiation

    ความยืดหยุ่นของโครงสร้างและการเปลี่ยนแปลงเป็นกล้ามเนื้อ

    หากฉันกำลังเลือกโครงสร้างสำหรับการแยกแยะไมโอบลาสต์ ฉันจะเริ่มด้วยกฎข้อหนึ่ง: อยู่ใกล้กับความแข็งของกล้ามเนื้อธรรมชาติ จากนั้นตรวจสอบเคมีการยึดเกาะและสถาปัตยกรรมรูพรุน สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง คำตอบของบทความค่อนข้างตรงไปตรงมา ฉันจะถือว่าช่วง ~8–17 kPa เป็นเป้าหมายทางกลหลัก เพราะนั่นคือที่ที่การยึดเกาะ การหลอมรวม การจัดแนว และการพัฒนาซาร์โคเมอร์มักจะแข็งแกร่งที่สุด แต่ความแข็งเพียงอย่างเดียวไม่ได้ตัดสินผลลัพธ์ จุดยึดเกาะพื้นผิว การปรับโครงสร้างเมทริกซ์ ความแม่นยำในการพิมพ์ และโครงสร้างแอนไอโซทรอปิก ยังคงกำหนดว่าการสร้างเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อที่จัดระเบียบหรือหยุดก่อนการเจริญเติบโต นี่คือเวอร์ชันสั้น: โครงสร้างที่นุ่มมาก (ประมาณ < 5–6 kPa) มักจะขาดการสนับสนุนเพียงพอสำหรับการยึดเกาะที่มั่นคงและการสร้างกล้ามเนื้อที่จัดแนว โครงสร้างคล้ายกล้ามเนื้อ (ประมาณ 8–12...

  • Top 7 Technologies for Cell Harvesting in Cultivated Meat

    7 เทคโนโลยีชั้นนำสำหรับการเก็บเกี่ยวเซลล์ในเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากคุณทำลายเซลล์ในระหว่างการเก็บเกี่ยว คุณจะสูญเสียผลผลิต เพิ่มเศษซาก และทำให้การทำงานในขั้นตอนถัดไปยากขึ้น สำหรับทีมเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเลือกที่ดีที่สุดขึ้นอยู่กับสี่สิ่ง: รูปแบบการเพาะเลี้ยง, ขนาด, โหมดต่อเนื่องกับโหมดแบทช์, และ ปริมาณแรงเฉือนที่เซลล์สามารถรับได้. ฉันจะสรุปบทความนี้แบบนี้: การปั่นแยกแบบแบทช์ เหมาะสำหรับการฟื้นฟูที่อ่อนโยน โดยมีรายงาน การฟื้นฟู 90% ถึง 95%, <การสูญเสียความมีชีวิต 5%, และ <การปล่อย LDH 1% เมื่อปรับแต่งได้ดี การปั่นแยกแบบดิสก์สแต็ก เหมาะสำหรับ การเก็บเกี่ยวต่อเนื่องที่มีปริมาณสูง, แต่ต้องควบคุมแรงเฉือนในโซนป้อนอย่างใกล้ชิด...

  • Checklist For Minimizing Off-Target Effects In Cell Line Editing

    รายการตรวจสอบเพื่อลดผลกระทบที่ไม่ตรงเป้าหมายในการแก้ไขสายเซลล์

    หากคุณแก้ไขก่อนและตรวจสอบภายหลัง คุณสามารถแก้ไขการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ตรงเป้าหมายในโคลนได้ ฉันจะรักษากระบวนการทำงานให้เรียบง่าย: เลือกวิธีการแก้ไขที่มีความเสี่ยงต่ำที่สุด, ลดการเปิดรับของบรรณาธิการให้สั้น, และทดสอบทั้งไซต์ที่คาดว่าจะไม่ตรงเป้าหมายและความเสถียรของโคลนก่อนการปล่อย สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ, นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์, และทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง R&D ประเด็นหลักคือชัดเจน ระบบ CRISPR ยังสามารถตัดที่ไซต์ที่ใกล้เคียงกันได้, มักจะมี 3–6 ความไม่ตรงกัน ที่ยอมรับได้, และข้อผิดพลาดเหล่านั้นสามารถส่งต่อไปยังโคลนเซลล์เดี่ยวที่ขยายตัวได้ บทความนี้แบ่งการควบคุมความเสี่ยงออกเป็นสามขั้นตอน: ก่อนการแก้ไข, ระหว่างการแก้ไข, และ หลังการแก้ไข. นี่คือรายการตรวจสอบทั้งหมดในรูปแบบที่เข้าใจง่าย: เลือกเครื่องมือแก้ไขที่มีความเสี่ยงต่ำที่สุดสำหรับงาน ใช้ การแก้ไขฐาน หรือ การแก้ไขหลัก...