Electrospinning Systems for Cultivated Meat Scaffolds
If I’m choosing an electrospinning system for cultivated meat, I’d start with one fact: the machine sets the limit on fibre alignment, defect rate, sterility, and output long before cell...
1
ของ
2
กำลังโหลด...
Sigma-Aldrich | SKU:
D2650-100ML
Sigma-Aldrich ไดเมทิลซัลฟอกไซด์ (DMSO)
ราคาปกติ
£200.00
ราคาต่อหน่วย
/
ไม่พร้อมใช้งาน
(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในขั้นตอนชำระเงิน)
Request Volume Quote Here
ความพร้อมใช้งาน
ความพร้อมใช้งาน
มีสินค้าในสต็อก จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Sigma-Aldrich ไปยังศูนย์วิจัยและการผลิต
การจัดส่ง
การจัดส่ง
เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ
คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Sigma-Aldrich พร้อมการจัดส่งควบคุมอุณหภูมิตามที่จำเป็น
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการเรียกเก็บ
สนับสนุน
สนับสนุน
Sigma-Aldrich ให้การสนับสนุนหลังการขายโดยตรง รวมถึงการแก้ไขปัญหา การเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการ และคำแนะนำเกี่ยวกับโปรโตคอล เอกสารเฉพาะแบทช์สามารถขอได้
การชำระเงิน
การชำระเงิน
ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com
- บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การดำเนินการทันที)
- การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ชั่วคราวที่จุดชำระเงิน)
- ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)
ซัพพลายเออร์ออกใบแจ้งหนี้โดยตรง
ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการบังคับใช้
การชำระเงินด้วยบัตรดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
กฎหมาย
กฎหมาย
ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการได้ทันที
Sigma-Aldrich Dimethyl Sulfoxide (DMSO), Hybri-Max™ grade, เป็นสารป้องกันการแข็งตัวที่ผ่านการกรองแบบปลอดเชื้อที่มีความบริสุทธิ์ ≥99.7% ตัวทำละลายโพลาร์อะโปรติกนี้ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในวัฒนธรรมเซลล์สำหรับการเก็บรักษาเซลล์ เนื้อเยื่อ และอวัยวะในสภาวะเย็น รวมถึงในแอปพลิเคชันชีววิทยาระดับโมเลกุลเช่น PCR.
สูตรนี้ (Cat. No. D2650) ได้รับการทดสอบเป็นพิเศษสำหรับการใช้งานไฮบริโดมาและประเมินความเหมาะสมในการแช่แข็งเซลล์ มันถูกกรองแบบปลอดเชื้อผ่านเมมเบรนขนาด 0.2 μm และทดสอบสำหรับเอนโดทอกซินและปริมาณน้ำ (≤0.1%) เพื่อให้มั่นใจถึงประสิทธิภาพที่สม่ำเสมอในระบบวัฒนธรรมเซลล์ที่ไวต่อการเปลี่ยนแปลง ผลิตภัณฑ์นี้บรรจุในขวดแก้วสีอำพันเพื่อป้องกันแสง.
ในฐานะสารป้องกันการแข็งตัว DMSO ปกป้องเซลล์จากความเสียหายทางกลที่เกิดจากการก่อตัวของผลึกน้ำแข็งระหว่างการแช่แข็ง.มักใช้ในสื่อการแช่แข็งเซลล์สำหรับเซลล์ปฐมภูมิ วัฒนธรรมทุติยภูมิ สายเซลล์รีคอมบิแนนท์ สายเซลล์แอนยูพลอยด์และไฮบริโดมา เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน (ESCs) และเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด มักใช้ร่วมกับเซรั่มหรือเซรั่มอัลบูมิน
D2650 เป็นของเหลวที่อุณหภูมิห้องแต่สามารถแข็งตัวได้หากเก็บในสภาพเย็น หากแข็งตัวให้อุ่นที่อุณหภูมิห้องเพื่อให้กลับเป็นของเหลว คุณภาพของผลิตภัณฑ์จะไม่ถูกกระทบ เก็บที่อุณหภูมิห้องในสภาพแวดล้อมที่แห้ง สำหรับการวิจัยหรือการผลิตเพิ่มเติม ไม่ใช้สำหรับการวินิจฉัยหรือการให้โดยตรงในมนุษย์หรือสัตว์
-
การปฏิบัติตามกฎระเบียบ
-
รูปแบบของสื่อของเหลว
-
ชื่อสามัญ
-
ความบริสุทธิ์ (%)
Cellag Bio เป็นชั้นข้อมูลอัจฉริยะสำหรับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง R&D — งานวิจัยที่เผยแพร่กระจัดกระจายถูกกลั่นกรองเป็นบันทึกที่พร้อมสำหรับการตัดสินใจ: สิ่งที่ได้ผล สิ่งที่ล้มเหลว สาเหตุที่เป็นไปได้ และสิ่งที่ควรทำแทน ก่อนที่จะจัดสรรงบประมาณให้กับสื่อ ตัวทำปฏิกิริยา หรือสายเซลล์ ควรตรวจสอบหลักฐานเบื้องหลัง: ผลลัพธ์การทดลองจริงและโหมดความล้มเหลว ไม่ใช่คำกล่าวอ้างทางการตลาด
ค้นหาตามสื่อ ตัวทำปฏิกิริยา สายเซลล์ หรือสายพันธุ์ (e.g. "Beefy-9" หรือ "B8") เพื่อค้นหาบันทึกที่ใช้มัน
ตัวเลือกการชำระเงิน
บัตร
การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกจัดเก็บ
การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ
เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ Proforma ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
ร้านค้า
ข้อมูลเชิงลึกและข่าวสาร
ดูทั้งหมด-
-
การฆ่าเชื้อด้วยหม้อนึ่งแรงดันไอน้ำเทียบกับการฆ่าเชื้อด้วยสารเคมีสำหรับโครงสร้างรองรับ
หากฉันต้องลดตัวเลือกนี้ให้เหลือเพียงบรรทัดเดียว มันจะเป็นดังนี้: ใช้ไอน้ำสำหรับโครงที่สามารถทน 121 °C ถึง 134 °C โดยไม่เปลี่ยนรูปหรือพฤติกรรมพื้นผิว; ใช้การฆ่าเชื้อด้วยสารเคมีเมื่อความร้อน ความชื้น หรือความดันจะทำลายโครงนั้น. สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การแลกเปลี่ยนไม่ใช่แค่การฆ่าเชื้อจุลินทรีย์เท่านั้น แต่ยังเกี่ยวกับ โครงสร้างรูพรุน, เคมีพื้นผิว, ความเสี่ยงของสารตกค้าง, ขั้นตอนการทำความสะอาด, และ สิ่งที่คุณสามารถตรวจสอบได้บนการออกแบบโครงที่ใช้อยู่. โดยสรุป บทความนี้กล่าวว่า: การนึ่งฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำ มักจะเหมาะสมกว่าสำหรับ สแตนเลส, แก้ว, ตาข่ายโลหะ, และโพลิเมอร์สังเคราะห์ที่ทนความร้อนบางชนิด การฆ่าเชื้อด้วยสารเคมี...
-
ความยืดหยุ่นของโครงสร้างและการเปลี่ยนแปลงเป็นกล้ามเนื้อ
หากฉันกำลังเลือกโครงสร้างสำหรับการแยกแยะไมโอบลาสต์ ฉันจะเริ่มด้วยกฎข้อหนึ่ง: อยู่ใกล้กับความแข็งของกล้ามเนื้อธรรมชาติ จากนั้นตรวจสอบเคมีการยึดเกาะและสถาปัตยกรรมรูพรุน สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง คำตอบของบทความค่อนข้างตรงไปตรงมา ฉันจะถือว่าช่วง ~8–17 kPa เป็นเป้าหมายทางกลหลัก เพราะนั่นคือที่ที่การยึดเกาะ การหลอมรวม การจัดแนว และการพัฒนาซาร์โคเมอร์มักจะแข็งแกร่งที่สุด แต่ความแข็งเพียงอย่างเดียวไม่ได้ตัดสินผลลัพธ์ จุดยึดเกาะพื้นผิว การปรับโครงสร้างเมทริกซ์ ความแม่นยำในการพิมพ์ และโครงสร้างแอนไอโซทรอปิก ยังคงกำหนดว่าการสร้างเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อที่จัดระเบียบหรือหยุดก่อนการเจริญเติบโต นี่คือเวอร์ชันสั้น: โครงสร้างที่นุ่มมาก (ประมาณ < 5–6 kPa) มักจะขาดการสนับสนุนเพียงพอสำหรับการยึดเกาะที่มั่นคงและการสร้างกล้ามเนื้อที่จัดแนว โครงสร้างคล้ายกล้ามเนื้อ (ประมาณ 8–12...
-
7 เทคโนโลยีชั้นนำสำหรับการเก็บเกี่ยวเซลล์ในเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง
หากคุณทำลายเซลล์ในระหว่างการเก็บเกี่ยว คุณจะสูญเสียผลผลิต เพิ่มเศษซาก และทำให้การทำงานในขั้นตอนถัดไปยากขึ้น สำหรับทีมเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเลือกที่ดีที่สุดขึ้นอยู่กับสี่สิ่ง: รูปแบบการเพาะเลี้ยง, ขนาด, โหมดต่อเนื่องกับโหมดแบทช์, และ ปริมาณแรงเฉือนที่เซลล์สามารถรับได้. ฉันจะสรุปบทความนี้แบบนี้: การปั่นแยกแบบแบทช์ เหมาะสำหรับการฟื้นฟูที่อ่อนโยน โดยมีรายงาน การฟื้นฟู 90% ถึง 95%, <การสูญเสียความมีชีวิต 5%, และ <การปล่อย LDH 1% เมื่อปรับแต่งได้ดี การปั่นแยกแบบดิสก์สแต็ก เหมาะสำหรับ การเก็บเกี่ยวต่อเนื่องที่มีปริมาณสูง, แต่ต้องควบคุมแรงเฉือนในโซนป้อนอย่างใกล้ชิด...
-
รายการตรวจสอบเพื่อลดผลกระทบที่ไม่ตรงเป้าหมายในการแก้ไขสายเซลล์
หากคุณแก้ไขก่อนและตรวจสอบภายหลัง คุณสามารถแก้ไขการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ตรงเป้าหมายในโคลนได้ ฉันจะรักษากระบวนการทำงานให้เรียบง่าย: เลือกวิธีการแก้ไขที่มีความเสี่ยงต่ำที่สุด, ลดการเปิดรับของบรรณาธิการให้สั้น, และทดสอบทั้งไซต์ที่คาดว่าจะไม่ตรงเป้าหมายและความเสถียรของโคลนก่อนการปล่อย สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ, นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์, และทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง R&D ประเด็นหลักคือชัดเจน ระบบ CRISPR ยังสามารถตัดที่ไซต์ที่ใกล้เคียงกันได้, มักจะมี 3–6 ความไม่ตรงกัน ที่ยอมรับได้, และข้อผิดพลาดเหล่านั้นสามารถส่งต่อไปยังโคลนเซลล์เดี่ยวที่ขยายตัวได้ บทความนี้แบ่งการควบคุมความเสี่ยงออกเป็นสามขั้นตอน: ก่อนการแก้ไข, ระหว่างการแก้ไข, และ หลังการแก้ไข. นี่คือรายการตรวจสอบทั้งหมดในรูปแบบที่เข้าใจง่าย: เลือกเครื่องมือแก้ไขที่มีความเสี่ยงต่ำที่สุดสำหรับงาน ใช้ การแก้ไขฐาน หรือ การแก้ไขหลัก...
-
ระบบใช้ครั้งเดียวเทียบกับระบบใช้ซ้ำในการตรวจสอบกระบวนการ
หากฉันต้องลดตัวเลือกให้เหลือเพียงบรรทัดเดียว มันคือสิ่งนี้: การใช้ครั้งเดียวช่วยลดงานทำความสะอาด ในขณะที่การใช้ซ้ำจะเปลี่ยนภาระไปที่การทำความสะอาด การฆ่าเชื้อ และการควบคุมสารตกค้าง สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมเพาะเลี้ยงเซลล์ การตัดสินใจมักจะไม่เกี่ยวกับความชอบ มันเกี่ยวกับ ที่ คุณต้องการให้การโหลดการตรวจสอบนั่ง: ระบบใช้ครั้งเดียว ผลักดันงานไปที่ การควบคุมของซัพพลายเออร์, การตรวจสอบสารสกัดและสารชะล้าง (E&L) การทบทวน, ความสมบูรณ์ของถุง, และ การรับรองความปลอดเชื้อ ระบบใช้ซ้ำได้ ผลักดันงานไปที่ การรับรอง CIP/SIP, ขีดจำกัดของสารตกค้าง, การตรวจสอบวิธีการวิเคราะห์, และการควบคุมการตกค้างระหว่างชุด ในเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง สิ่งนี้สำคัญที่สุดใน การเตรียมสื่อขั้นต้นและการขยายตัวของเชื้อเริ่มต้น,...
-
พารามิเตอร์การพิมพ์ 3 มิติสำหรับการผลิตโครงสร้าง Scaffold
หากรูปทรงของโครงสร้าง, ความหนืดของหมึก, และการตั้งค่าการพิมพ์ไม่ตรงกัน, การพิมพ์อาจคงรูปทรงได้แต่ล้มเหลวในวัฒนธรรม - หรือรักษาเซลล์ให้มีชีวิตอยู่ได้แต่สูญเสียโครงสร้างรูพรุน. หากฉันต้องลดหัวข้อนี้ให้เหลือกฎข้อเดียว, มันจะเป็นดังนี้: ตั้งเป้าหมายเนื้อเยื่อก่อน, ล็อควัสดุและเส้นทางการเชื่อมโยงข้ามเป็นลำดับที่สอง, และปรับหัวฉีด, ความสูงของชั้น, ความเร็ว, และการไหลหลังจากนั้นเท่านั้น. สำหรับโครงสร้างเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง, บทความชี้ให้เห็นถึงช่วงการทำงานบางช่วงที่สำคัญทันที: 2–12 kPa ความแข็งสำหรับเมทริกซ์ที่คล้ายกล้ามเนื้อลาย, 200–500 µm ขนาดรูพรุน, 60–90% ความพรุนในหลายการออกแบบ, และ >80% ความมีชีวิตของเซลล์หลังการพิมพ์เป็นเครื่องหมายผ่านพื้นฐาน. นี่คือเวอร์ชันสั้นสำหรับทีมกระบวนการชีวภาพและการเพาะเลี้ยงเซลล์: เริ่มต้นด้วยรูปแบบผลิตภัณฑ์. โครงสร้างที่ตัดทั้งชิ้นต้องการสถาปัตยกรรมที่มีลักษณะเฉพาะ;...
-
การยืดอายุการเก็บรักษาสำหรับเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง
หากฉันต้องย่อบทความให้เหลือเพียงจุดเดียว มันจะเป็นดังนี้: อายุการเก็บรักษาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยงถูกสร้างขึ้นเป็น ระบบหลายอุปสรรค, ไม่ใช่จากการแก้ไขเพียงอย่างเดียว หากจุลชีววิทยาไม่ได้รับการควบคุมก่อน การอ้างสิทธิ์อายุการเก็บรักษาที่ยาวนานขึ้นมักจะล้มเหลว แม้ว่าการเกิดออกซิเดชัน สี หรือเนื้อสัมผัสจะดูดี สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์การเพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง, บทความนี้สรุปเป็นสี่งานที่เชื่อมโยงกัน: ตั้งสูตรก่อน: ควบคุมความเสี่ยงจากการเกิดออกซิเดชันจากไขมันที่อุดมด้วย PUFA จากนั้นเพิ่มอุปสรรคด้าน pH กิจกรรมของน้ำ และสารต้านจุลชีพ จับคู่บรรจุภัณฑ์กับเส้นทางการเน่าเสีย: ใช้ VP หรือ MAP ตามการสัมผัสออกซิเจน ความเสี่ยงจากการบีบอัด และโครงสร้างของผลิตภัณฑ์...
