ตลาด B2B เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงแห่งแรกของโลก: อ่านประกาศ
(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในตะกร้า)
ส่วนประกอบที่ศึกษาใน Cellag Bio ใช้ร่วมกับ FGF2, และสถานที่ที่จะพบพวกมันบน
Capricorn Scientific ซีรั่มเลือดวัวทารก (FBS)
Merck Millipore ECMatrix™-511 E8 แลมิ นิน ซับสเตรต
ยังใช้ในงานวิจัยเหล่านี้ แต่ปัจจุบันไม่มีใน <tc>Cellbase</tc>: Matrigel. ขอให้เราจัดหาสิ่งเหล่านี้ →
สิ่งเหล่านี้มาจากการศึกษาที่ตีพิมพ์ใน Cellag Bio. พวกเขาแสดงให้เห็นถึงส่วนประกอบที่ใช้ในการศึกษาเหล่านั้น ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์ที่แน่นอนนี้ และผลลัพธ์อาจแตกต่างกันในระบบของคุณ ส่วนประกอบที่ยังไม่มีใน
จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Defined Bioscience ไปยังศูนย์วิจัยและการผลิต.
เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ
คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Defined Bioscience พร้อมกับ การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ ตามที่จำเป็น
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณ & จะต้องชำระเมื่อมีผลบังคับใช้
การจัดส่งเซลล์ที่มีชีวิตข้ามพรมแดนอาจต้องมีใบอนุญาตนำเข้าของประเทศคุณ ผู้จัดจำหน่ายของคุณจะยืนยันข้อกำหนดที่แน่นอนสำหรับปลายทางของคุณก่อนการจัดส่ง
การซื้อรวมถึงเอกสารทางเทคนิคทั้งหมด (CoAs, คู่มือ หรือ โปรโตคอล) ที่จัดเตรียมให้อัตโนมัติ รวมถึงการสนับสนุนการใช้งานโดยตรงจาก Defined Bioscience เพื่อให้การดำเนินการประสบความสำเร็จ
ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com
ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย
ภาษีและอากรในท้องถิ่นของคุณ & ชำระเมื่อมีผลบังคับใช้
การชำระเงินด้วยบัตรดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการทันที
ผลิตใน E. coli พร้อมแท็กเฮกซาฮิสทิดีนที่ปลายเอ็นและตำแหน่งตัดโปรตีเอส โปรตีนนี้ถูกจัดส่งโดยไม่มีตัวพาและถูกทำให้บริสุทธิ์มากกว่า 95% โดย SDS-PAGE มันแสดงค่า EC₅₀ ต่ำกว่า 2 ng/mL ในการทดสอบการเพิ่มจำนวนของ NIH-3T3 ยืนยันกิจกรรมทางชีวภาพที่มีประสิทธิภาพในความเข้มข้นต่ำ ระบบการแสดงออกที่สังเคราะห์ใหม่นี้รับประกันการตรวจสอบย้อนกลับได้เต็มรูปแบบและกำจัดส่วนประกอบที่ได้จากสัตว์ สอดคล้องกับความคาดหวังด้านกฎระเบียบสำหรับวัสดุเกรดอาหาร
FGF2 (ไก่) มีให้ในรูปแบบสารละลาย 1 มก./มล. หรือผงแห้งในบัฟเฟอร์ฟอสเฟต ซึ่งเข้ากันได้กับสูตรสื่อและอาหารเสริมมาตรฐาน สามารถผสมเข้ากับสื่อพื้นฐานเช่น DMEM/F12 หรือสูตรปราศจากเซรั่มเช่น HiDef B8 ลำดับเฉพาะของสายพันธุ์และความบริสุทธิ์สูงทำให้เป็นตัวเลือกที่ต้องการสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับการเพิ่มจำนวนและการแยกแยะเซลล์นกในกระบวนการผลิตสัตว์ปีกที่เพาะเลี้ยง
สำหรับการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น ไม่เหมาะสำหรับการใช้งานในมนุษย์หรือการวินิจฉัย
ใช้ใน 28 จาก 70 Cellag Bio การศึกษา
การศึกษาเหล่านี้ใช้ส่วนประกอบนี้ ซึ่งไม่จำเป็นต้องเป็นผลิตภัณฑ์นี้โดยตรง
การศึกษา Cellag Bio, จากฐานข้อมูลของงานวิจัยเกี่ยวกับเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงที่เผยแพร่แล้ว
บันทึกการวิจัยเปิดใน Cellag Bio, เป็นภาษาอังกฤษ
บัตร
การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บไว้
การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ
เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ล่วงหน้า ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
ซัพพลายเออร์ของคุณจะจัดส่งคำสั่งซื้อของคุณและออกใบแจ้งหนี้ให้คุณโดยตรงสำหรับสินค้า
For myoblast culture teams, I would select a serum-free medium by two outcomes: viable cell expansion and retained myotube-forming capacity. Start with your cell line’s history and measurable acceptance limits...
สำหรับทีม R&D ของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง กฎเริ่มต้นของฉันง่ายมาก: ยอมรับ ปรับสภาพ หรือปฏิเสธสื่อที่ใช้แล้วก่อนการฉีดเชื้อ, ตามองค์ประกอบของแบทช์และขีดจำกัดความปลอดภัย - ไม่ใช่สูตรสื่อเดิม การหมักทุติยภูมิให้อาหารสารอาหารที่เหลืออยู่กับสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน; มัน ไม่ใช่การใช้สื่อซ้ำโดยตรง. งานในห้องปฏิบัติการกับ Chlorella BDH-1 สนับสนุนการทดสอบนำร่อง แต่ไม่ได้กำหนดผลผลิตการผลิตหรือการประหยัดทรัพยากร[1] ฉันจะประเมินกระบวนการผ่าน **สามประตูวัตถุดิบ - องค์ประกอบ การชี้แจง และการฆ่าเชื้อ - **แล้ว: จับคู่โฮสต์ การฉีดเชื้อ และโหมดการให้อาหารกับวัตถุดิบที่ผ่านการรับรอง ตรวจสอบการผสม...
สำหรับทีม R&D ที่ทำงานเกี่ยวกับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะเลือก UCOE หรือ cHS4 โดยพิจารณาจากการคงอยู่ของการแสดงออกที่วัดได้ - ไม่ใช่ความแข็งแรงของการแสดงออกเริ่มต้น เปรียบเทียบโครงสร้างที่จับคู่กับการควบคุมที่ไม่มีการป้องกันในโคลนที่เป็นอิสระ สี่พาสเซจสามารถสนับสนุนการคัดกรองเบื้องต้นได้ แต่ไม่สามารถสร้างความเสถียรในระยะยาวได้ การเลือกเริ่มต้นจากสิ่งที่คุณต้องการให้ธาตุทำ: UCOE ช่วยรักษาโครมาตินที่เปิดอยู่; cHS4 ให้กิจกรรมกั้นและบล็อกตัวเสริม ขึ้นอยู่กับลำดับและตำแหน่งของมัน ไม่มีสิ่งใดรับประกันการแสดงออกที่เสถียรใน สายเซลล์หลักหรือเซลล์ที่เป็นอมตะ. ของคุณ การเปรียบเทียบอย่างรวดเร็ว เกณฑ์ UCOE cHS4 บทบาทหลัก ต้านทานการเงียบผ่านการเปิดโครมาติน จำกัดการแพร่กระจายของเฮเทอโรโครมาตินหรือบล็อกการป้อนข้อมูลของเอนแฮนเซอร์ ตำแหน่ง...
หากคุณดำเนินการพัฒนากระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเลือกนั้นง่ายในหลักการ: การผลิตแบบแบทช์ให้การแยกล็อตที่แน่นหนาขึ้น; การผลิตแบบต่อเนื่องช่วยลดเวลาการถือครองและทำให้การคืนสื่อราบรื่นขึ้น - แต่เฉพาะเมื่อการควบคุมวงจร การเบี่ยงเบน และการจัดการการอุดตันยังคงอยู่ในสเปค. ฉันจะสรุปบทความนี้แบบนี้: การฟื้นฟูแบบแบทช์ จัดการสื่อที่ใช้แล้วเป็นล็อตแยก: รวบรวม ชี้แจง ปรับสภาพ ทดสอบ แล้วปล่อยให้ใช้ซ้ำ. การฟื้นฟูแบบต่อเนื่อง จัดการสื่อที่ใช้แล้วในวงจรสด: ถอน ชี้แจง ปรับสภาพ เติมเต็ม ตรวจสอบ และคืนในเวลาเกือบเรียลไทม์. การตัดสินใจขึ้นอยู่กับ เวลาการถือครอง, การแพร่กระจายของการปนเปื้อน, การควบคุมเซ็นเซอร์, ความเสี่ยงของการอุดตัน, โปรไฟล์การใช้ประโยชน์,...
หากการลบยีนไม่ปรับปรุงลักษณะกระบวนการที่กำหนดไว้ มันก็เป็นเพียงการแก้ไข ไม่ใช่สายเซลล์ที่ใช้งานได้ สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ประเด็นหลักของบทความคือ เริ่มต้นด้วยคอขวด กำหนดเกณฑ์ผ่าน/ไม่ผ่านก่อนการแก้ไข& จากนั้นสร้างเวิร์กโฟลว์รอบๆ การอ่านผลการผลิตที่วัดได้ เช่น เวลาการเพิ่มจำนวนที่สั้นลง การเจริญเติบโตแบบแขวนลอย หรือการกำจัดแอนติเจนบนพื้นผิว บทความยังชี้ให้เห็นว่าข้อมูลการแก้ไขในระดับกลุ่มมีประโยชน์สำหรับการจัดอันดับไกด์ แต่การลบยีนที่มีคุณภาพการปล่อยต้องการข้อมูลระดับโคลน ประเภทพันธุกรรม การสูญเสียโปรตีน การตรวจสอบสายพันธุ์ และการทดสอบกระบวนการหลายรอบ (มักเกี่ยวข้องกับ สายเซลล์หลักเทียบกับสายเซลล์ที่เป็นอมตะ) กรณีในเดือนกรกฎาคม 2024 จาก Ivy Farm เชื่อมโยง NF2...
หากคุณใช้ TEA และ LCA ในการประเมินเส้นทางของเสียจากเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยงเดียวกัน คุณควรคาดหวังคำตอบที่แตกต่างกัน นั่นไม่ใช่ความล้มเหลวของการสร้างแบบจำลอง มันเกิดขึ้นเพราะ TEA ทดสอบความเสี่ยงด้านต้นทุนภายในโรงงาน, ในขณะที่ LCA ทดสอบความเสี่ยงด้านผลกระทบตลอดวงจรชีวิตทั้งหมด. สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์การเพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง&, จุดสำคัญคือ: รักษา สมดุลมวลและพลังงานเดียวกัน, เส้นทางของเสียเดียวกัน, และพื้นฐานของผลิตภัณฑ์ที่กินได้ 1 กิโลกรัมเดียวกัน - แล้วปล่อยให้แต่ละวิธีทำงานของมันเอง นี่คือบทความในครั้งเดียว: TEA ถามว่า: เส้นทางการจัดการของเสียนี้ส่งผลต่อ...
หากคุณปรับธาตุอาหารรองโดยใช้ปริมาณตามฉลากเพียงอย่างเดียว คุณอาจพลาดสิ่งที่เซลล์กล้ามเนื้อเห็นจริงๆ ในสื่อเพาะเลี้ยงเนื้อสัตว์ที่ได้จากกล้ามเนื้อ ช่องว่างระหว่าง nominal และ delivered ความเข้มข้นสามารถเปลี่ยนแปลงการเจริญเติบโต ความมีชีวิต สถานะรีดอกซ์ และการแยกแยะจากการทดลองหนึ่งไปยังอีกการทดลองหนึ่งได้ ถ้าฉันเป็นคนตั้งค่านี้ ฉันจะทำสี่สิ่งแรก: ทำแผนที่แหล่งข้อมูลทุกแหล่ง ของเหล็ก สังกะสี ซีลีเนียม ทองแดง และแมงกานีส ตรวจสอบระดับที่ส่งมอบ, ไม่ใช่แค่เป้าหมายการกำหนดสูตร คัดกรองตามสถานะเซลล์, เพราะการเพิ่มจำนวนและการแยกแยะไม่ต้องการหน้าต่างแร่ธาตุเดียวกัน ซึ่งเป็นปัจจัยที่แตกต่างกันระหว่าง เซลล์สายพันธุ์หลักกับเซลล์สายพันธุ์อมตะ ล็อคหน้าต่างสุดท้ายด้วยการวิเคราะห์, โดยใช้สื่อที่เตรียมไว้หลังจากการผสม การฆ่าเชื้อ และการเก็บรักษาโดยใช้ ชุดการเพิ่มประสิทธิภาพสื่อที่ปราศจากเซรั่ม...
สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเปลี่ยนสื่อบางส่วนจะทำงานได้ก็ต่อเมื่อคุณจับคู่ อัตราการแลกเปลี่ยน, เวลา, ความหนาแน่นของเซลล์, และ ภาระของเสีย ให้ตรงกับขั้นตอนการเพาะเลี้ยงและภาชนะ ฉันจะสรุปบทความนี้ว่า: การแลกเปลี่ยน 30–50% ต่อวัน สามารถเป็นจุดเริ่มต้นที่มีประโยชน์ในการขยายความหนาแน่นสูง แต่ ไม่ใช่ กฎ เมื่อการเพาะเลี้ยงเคลื่อนไปสู่ 80–130+ ล้านเซลล์/มล., ตารางเวลามักจะต้องตาม การลดลงของกลูโคส, แลคเตท, แอมโมเนีย, ความมีชีวิต, เวลาในการผสม, และ การถ่ายโอนออกซิเจน, ไม่ใช่แค่ตามนาฬิกา หากฉันกำลังตรวจสอบว่าการเปลี่ยนบางส่วนเหมาะสมกับกระบวนการหรือไม่ ฉันจะมุ่งเน้นไปที่ห้าคำถามก่อน:...
ขนาด
การปฏิบัติตามกฎระเบียบ
ปริมาณเซรั่ม
ขนาดรูกรองกรองปลอดเชื้อ (µm)
ปราศจากเซโน
รูปแบบของมีเดีย
แอล-กลูตามีน
โซเดียมไพรูเวต
HEPES
ลักษณะภายนอก
หมายเลข CAS
ชื่อเคมี
ภาพโครงสร้างเคมี
ชื่อทั่วไป
เกรด
การจัดประเภทอันตราย
ความไวต่อแสง
สูตรโมเลกุล
น้ำหนักโมเลกุล (g/mol)
ความบริสุทธิ์ (%)
หมวดหมู่สารเคมี
การละลาย
รวมสารกระตุ้นแสง
อัตราส่วนพอลิเมอร์–LAP
สำหรับการวิจัยเท่านั้น
เฉพาะการใช้งาน
ขนาด (สูง×กว้าง×ลึก ซม.)
การควบคุม DO
ส่วนประกอบที่กินได้
วิธีการเก็บเกี่ยว
วัสดุ
ความหนาแน่นเซลล์สูงสุด (เซลล์/มล.)
ความหนาแน่นเซลล์ต่ำสุด (เซลล์/มล.)
ประเภทระบบผสม
การควบคุม pH
ความต้องการพลังงาน
หน่วยความจุการผลิต
วิธีการฆ่าเชื้ออุปกรณ์
ประเภทเทคโนโลยี
การควบคุมอุณหภูมิ
อุณหภูมิต่ำสุด (°C)
อัตราการลดลง
ข้อจำกัดการใช้งาน
ปริมาตรสูงสุด (L)
ปริมาตรต่ำสุด (L)
น้ำหนัก (กก.)
วิธีการผลิต
วัสดุของภาชนะ
ประเภทตัวควบคุม
อินเทอร์เฟซการควบคุม
ความสามารถของเซ็นเซอร์อ่อน
การกำหนดค่าของไบโอรีแอคเตอร์
ส่วนประกอบรอบข้าง
ประเภทหน้าจอ
ความจุของภาชนะขนาน
การควบคุมตามสูตร
การตรวจสอบระยะไกล
ระยะเวลาการบันทึกข้อมูล (วัน)
ตัวเลือกใบพัด
ระบบปั๊ม
ตัวเลือกขนาดภาชนะ
การปรับแต่งแผ่นหัว
ประเภทสปาร์เกอร์
การเชื่อมต่ออินเทอร์เฟซ
การปรับแต่งให้เหมาะสมกับวัตถุประสงค์
ความแม่นยำ XY (µm)
ความแม่นยำ Z (µm)
ความละเอียดของแรงดัน (psi)
แรงดันไฟฟ้าสูงสุดต่ำสุด (kV DC)
แรงดันไฟฟ้าสูงสุดสูงสุด (kV DC)
ช่วงกระแสต่ำสุด (µA)
ช่วงกระแสสูงสุด (µA)
ความเร็วการพิมพ์สูงสุด (มม./วินาที)
ความละเอียดของชั้น
การกระจายขนาดอนุภาค
ขนาดอนุภาค (µm)
ความหนาแน่นของการหว่านเซลล์ที่แนะนำ
หมวดหมู่ความแข็ง
ความแข็งปรับแต่งได้
ความแข็ง (kPa)
สายเซลล์ที่ทดสอบ
มีเกรดสำหรับการรักษา
ขนาดรูสูงสุด (µm)
ขนาดรูต่ำสุด (µm)
ตัวเลือกเรขาคณิต
พารามิเตอร์
เส้นผ่านศูนย์กลาง มม.
การเชื่อมต่อกระบวนการ
ตัวเชื่อมต่อไฟฟ้า
เซ็นเซอร์เอาต์พุต
ประเภทเซ็นเซอร์อุณหภูมิ
หลักการวัด
ความยาวเส้นทางแสง มม.
ความยาวคลื่น นาโนเมตร
อิเล็กโทรไลต์
การอนุมัติตามกฎระเบียบ
ช่วงการวัด
ค่าที่กำหนดค่าได้
ช่วงการนำไฟฟ้า mS/cm
ความแม่นยำที่ 25°C
ความเที่ยงตรง
การรับรอง
อุณหภูมิการทำงานต่ำสุด °C
อุณหภูมิการทำงานสูงสุด °C
แรงดันไฟฟ้าขณะทำงาน VDC
ช่วงแรงดันสูงสุด บาร์(g)
ช่วงแรงดันต่ำสุด บาร์(g)
ระดับการป้องกัน IP
สามารถฆ่าเชื้อด้วยเครื่องนึ่งไอน้ำ
เข้ากันได้กับ CIP
ตัวเลือกการใช้งานครั้งเดียว
วิธีการยืนยันตัวตน
จำนวนเซลล์ต่อขวด
ชื่อสายเซลล์
ความมีชีวิตหลังการแช่แข็ง (%)
ความสามารถในการแยกแยะ
ประเภทการยึดเกาะ
ประเทศต้นกำเนิด
ช่วงการผ่าน
หลักเทียบกับอมตะ
ชนิด
ประเภทเนื้อเยื่อ
ความมีชีวิต (%)
วิธีการทำให้เป็นอมตะ
สถานะไมโคพลาสมา
สื่อพื้นฐาน
ประเภทเซรั่ม
ต้องการการเคลือบ
การเคลือบที่แนะนำ
เปอร์เซ็นต์ CO2
ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ
สถานะ GMO
ต้องการ MTA
ประเภทใบอนุญาต
ไฟล์ COA
สายพันธุ์
รายละเอียดชนิด
อายุผู้บริจาค
เพศผู้บริจาค
เวลาเพิ่มจำนวน (ชั่วโมง)
ข้อมูลคาริโอไทป์ที่มีอยู่
การตรวจคัดกรองเชื้อโรค
สถานะสุขภาพผู้บริจาค
วิธีการเก็บเนื้อเยื่อ
สถานะการยืนยันตัวตน
สถานะการทดสอบความปลอดเชื้อ
สถานะการตรวจคัดกรองไวรัส
ตอบคำถามสั้นๆ ไม่กี่ข้อ แล้วเราจะแนะนำผลิตภัณฑ์ที่เหมาะสมให้คุณ โดยอ้างอิงจากงานวิจัยที่เผยแพร่...
