ตลาด B2B เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงแห่งแรกของโลก: อ่านประกาศ
1 4
Longer Precision Pump  |  SKU: PCT-PUMP-LONGER-LSP101B

Longer LSP10-1B ปั๊มฉีดยา 10 ช่อง

£2,650.00

(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในตะกร้า)

มีคำถามก่อนสั่งซื้อหรือไม่?
ความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญ - คำขอพิเศษ - ตอบกลับรวดเร็ว

อีเมลฝ่ายขาย

ความพร้อมใช้งาน

จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Longer Precision Pump ไปยังศูนย์วิจัยและการผลิต.

การจัดส่ง

เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ

คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Longer Precision Pump พร้อมกับ การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ ตามที่จำเป็น

ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณ & จะต้องชำระเมื่อมีผลบังคับใช้

ใบอนุญาต

การจัดส่งเซลล์ที่มีชีวิตข้ามพรมแดนอาจต้องมีใบอนุญาตนำเข้าของประเทศคุณ ผู้จัดจำหน่ายของคุณจะยืนยันข้อกำหนดที่แน่นอนสำหรับปลายทางของคุณก่อนการจัดส่ง

สนับสนุน

การซื้อรวมถึงเอกสารทางเทคนิคทั้งหมด (CoAs, คู่มือ หรือ โปรโตคอล) ที่จัดเตรียมให้อัตโนมัติ รวมถึงการสนับสนุนการใช้งานโดยตรงจาก Longer Precision Pump เพื่อให้การดำเนินการประสบความสำเร็จ

การชำระเงิน

ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com

วิธีการชำระเงินที่รองรับ

  • บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การจัดส่งทันที)
  • การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ proforma ที่จุดชำระเงิน)
  • ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)

ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย

ภาษีและอากรในท้องถิ่นของคุณ & ชำระเมื่อมีผลบังคับใช้

การชำระเงินด้วยบัตรดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

กฎหมาย

ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการทันที

The Longer LSP10-1B เป็นปั๊มเข็มฉีดยา 10 ช่องประสิทธิภาพสูงที่ออกแบบมาสำหรับการใช้งานในห้องปฏิบัติการที่ต้องการการฉีดหลายช่องพร้อมกัน เครื่องมือที่มีความแม่นยำนี้สามารถรองรับเข็มฉีดยาได้สูงสุด 10 อัน โดยมีความจุตั้งแต่ 10 μL ถึง 10 mL เพื่อให้แน่ใจว่ามีการไหลที่สม่ำเสมอและซิงโครไนซ์ในทุกช่องทาง เป็นโซลูชันที่เหมาะสำหรับไมโครฟลูอิดิกส์ การจ่ายสารเคมี และการทดลองทางชีววิทยาที่ซับซ้อนซึ่งประสิทธิภาพและความสม่ำเสมอมีความสำคัญสูงสุด

ออกแบบมาเพื่อความแม่นยำสูงสุด LSP10-1B มีช่วงอัตราการไหลที่กว้าง ตั้งแต่เพียง 0.452 nL/min ถึง 21.67 mL/min ขับเคลื่อนโดยมอเตอร์สเต็ปเปอร์ที่ควบคุมด้วยไมโครโปรเซสเซอร์ที่ซับซ้อน อินเทอร์เฟซผู้ใช้ที่ใช้งานง่ายประกอบด้วยหน้าจอ LCD ขนาดใหญ่และแป้นพิมพ์เมมเบรน ช่วยให้สามารถเลือกได้ง่ายจากไลบรารีในตัวของผู้ผลิตเข็มฉีดยาหรือป้อนเส้นผ่านศูนย์กลางของเข็มฉีดยาเองฟังก์ชันหน่วยความจำปิดเครื่องช่วยให้มั่นใจว่าพารามิเตอร์ของคุณถูกจัดเก็บอย่างปลอดภัยในกรณีที่เกิดการขัดจังหวะ สำหรับเวิร์กโฟลว์อัตโนมัติขั้นสูง LSP10-1B มีความสามารถในการบูรณาการที่แข็งแกร่งผ่านอินเทอร์เฟซการสื่อสาร RS485 และการควบคุมสัญญาณภายนอกสำหรับการเริ่ม/หยุดและทิศทาง การออกแบบทางกลที่ทนทานมีสกรูนำที่มีความแม่นยำสูงและไกด์เชิงเส้นเพื่อลดการเต้นและการสั่นสะเทือน ทำให้การส่งของเหลวราบรื่นเป็นพิเศษ ระบบหลายช่องนี้เป็นรากฐานที่เชื่อถือได้สำหรับการตั้งค่าการวิจัยใด ๆ ที่ต้องการความแม่นยำสูงและประสิทธิผลสูง สำหรับการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น ไม่ได้มีไว้สำหรับขั้นตอนทางคลินิกหรือการวินิจฉัยในมนุษย์

ตัวเลือกการชำระเงิน

บัตร

  • American Express
  • Apple Pay
  • Bancontact
  • Diners Club
  • Discover
  • Google Pay
  • Maestro
  • Mastercard
  • MB WAY
  • Shop Pay
  • Union Pay
  • Visa

การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บไว้

การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ

เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ล่วงหน้า ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

ซัพพลายเออร์ของคุณจะจัดส่งคำสั่งซื้อของคุณและออกใบแจ้งหนี้ให้คุณโดยตรงสำหรับสินค้า

ร้านค้า

ข้อมูลเชิงลึก & ข่าวสาร

ดูทั้งหมด
  • Serum-Free Media Design for Myoblast Cell Lines

    Serum-Free Media Design for Myoblast Cell Lines

    For myoblast culture teams, I would select a serum-free medium by two outcomes: viable cell expansion and retained myotube-forming capacity. Start with your cell line’s history and measurable acceptance limits...

  • Secondary Fermentation of Spent Media Byproducts

    การหมักทุติยภูมิของผลพลอยได้จากสื่อที่ใช้แล้ว

    สำหรับทีม R&D ของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง กฎเริ่มต้นของฉันง่ายมาก: ยอมรับ ปรับสภาพ หรือปฏิเสธสื่อที่ใช้แล้วก่อนการฉีดเชื้อ, ตามองค์ประกอบของแบทช์และขีดจำกัดความปลอดภัย - ไม่ใช่สูตรสื่อเดิม การหมักทุติยภูมิให้อาหารสารอาหารที่เหลืออยู่กับสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน; มัน ไม่ใช่การใช้สื่อซ้ำโดยตรง. งานในห้องปฏิบัติการกับ Chlorella BDH-1 สนับสนุนการทดสอบนำร่อง แต่ไม่ได้กำหนดผลผลิตการผลิตหรือการประหยัดทรัพยากร[1] ฉันจะประเมินกระบวนการผ่าน **สามประตูวัตถุดิบ - องค์ประกอบ การชี้แจง และการฆ่าเชื้อ - **แล้ว: จับคู่โฮสต์ การฉีดเชื้อ และโหมดการให้อาหารกับวัตถุดิบที่ผ่านการรับรอง ตรวจสอบการผสม...

  • UCOE vs cHS4 for Stable Gene Expression

    UCOE กับ cHS4 สำหรับการแสดงออกของยีนที่เสถียร

    สำหรับทีม R&D ที่ทำงานเกี่ยวกับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะเลือก UCOE หรือ cHS4 โดยพิจารณาจากการคงอยู่ของการแสดงออกที่วัดได้ - ไม่ใช่ความแข็งแรงของการแสดงออกเริ่มต้น เปรียบเทียบโครงสร้างที่จับคู่กับการควบคุมที่ไม่มีการป้องกันในโคลนที่เป็นอิสระ สี่พาสเซจสามารถสนับสนุนการคัดกรองเบื้องต้นได้ แต่ไม่สามารถสร้างความเสถียรในระยะยาวได้ การเลือกเริ่มต้นจากสิ่งที่คุณต้องการให้ธาตุทำ: UCOE ช่วยรักษาโครมาตินที่เปิดอยู่; cHS4 ให้กิจกรรมกั้นและบล็อกตัวเสริม ขึ้นอยู่กับลำดับและตำแหน่งของมัน ไม่มีสิ่งใดรับประกันการแสดงออกที่เสถียรใน สายเซลล์หลักหรือเซลล์ที่เป็นอมตะ. ของคุณ การเปรียบเทียบอย่างรวดเร็ว เกณฑ์ UCOE cHS4 บทบาทหลัก ต้านทานการเงียบผ่านการเปิดโครมาติน จำกัดการแพร่กระจายของเฮเทอโรโครมาตินหรือบล็อกการป้อนข้อมูลของเอนแฮนเซอร์ ตำแหน่ง...

  • Spent Media Regeneration: Batch vs Continuous Routes

    การฟื้นฟูสื่อที่ใช้แล้ว: แบบชุดเทียบกับแบบต่อเนื่อง

    หากคุณดำเนินการพัฒนากระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเลือกนั้นง่ายในหลักการ: การผลิตแบบแบทช์ให้การแยกล็อตที่แน่นหนาขึ้น; การผลิตแบบต่อเนื่องช่วยลดเวลาการถือครองและทำให้การคืนสื่อราบรื่นขึ้น - แต่เฉพาะเมื่อการควบคุมวงจร การเบี่ยงเบน และการจัดการการอุดตันยังคงอยู่ในสเปค. ฉันจะสรุปบทความนี้แบบนี้: การฟื้นฟูแบบแบทช์ จัดการสื่อที่ใช้แล้วเป็นล็อตแยก: รวบรวม ชี้แจง ปรับสภาพ ทดสอบ แล้วปล่อยให้ใช้ซ้ำ. การฟื้นฟูแบบต่อเนื่อง จัดการสื่อที่ใช้แล้วในวงจรสด: ถอน ชี้แจง ปรับสภาพ เติมเต็ม ตรวจสอบ และคืนในเวลาเกือบเรียลไทม์. การตัดสินใจขึ้นอยู่กับ เวลาการถือครอง, การแพร่กระจายของการปนเปื้อน, การควบคุมเซ็นเซอร์, ความเสี่ยงของการอุดตัน, โปรไฟล์การใช้ประโยชน์,...

  • Gene Knockout Design for Cultivated Meat Cell Lines

    การออกแบบการลบยีนสำหรับสายเซลล์เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากการลบยีนไม่ปรับปรุงลักษณะกระบวนการที่กำหนดไว้ มันก็เป็นเพียงการแก้ไข ไม่ใช่สายเซลล์ที่ใช้งานได้ สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ประเด็นหลักของบทความคือ เริ่มต้นด้วยคอขวด กำหนดเกณฑ์ผ่าน/ไม่ผ่านก่อนการแก้ไข& จากนั้นสร้างเวิร์กโฟลว์รอบๆ การอ่านผลการผลิตที่วัดได้ เช่น เวลาการเพิ่มจำนวนที่สั้นลง การเจริญเติบโตแบบแขวนลอย หรือการกำจัดแอนติเจนบนพื้นผิว บทความยังชี้ให้เห็นว่าข้อมูลการแก้ไขในระดับกลุ่มมีประโยชน์สำหรับการจัดอันดับไกด์ แต่การลบยีนที่มีคุณภาพการปล่อยต้องการข้อมูลระดับโคลน ประเภทพันธุกรรม การสูญเสียโปรตีน การตรวจสอบสายพันธุ์ และการทดสอบกระบวนการหลายรอบ (มักเกี่ยวข้องกับ สายเซลล์หลักเทียบกับสายเซลล์ที่เป็นอมตะ) กรณีในเดือนกรกฎาคม 2024 จาก Ivy Farm เชื่อมโยง NF2...

  • TEA vs LCA in Waste System Uncertainty

    TEA กับ LCA ในความไม่แน่นอนของระบบจัดการขยะ

    หากคุณใช้ TEA และ LCA ในการประเมินเส้นทางของเสียจากเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยงเดียวกัน คุณควรคาดหวังคำตอบที่แตกต่างกัน นั่นไม่ใช่ความล้มเหลวของการสร้างแบบจำลอง มันเกิดขึ้นเพราะ TEA ทดสอบความเสี่ยงด้านต้นทุนภายในโรงงาน, ในขณะที่ LCA ทดสอบความเสี่ยงด้านผลกระทบตลอดวงจรชีวิตทั้งหมด. สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์การเพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง&, จุดสำคัญคือ: รักษา สมดุลมวลและพลังงานเดียวกัน, เส้นทางของเสียเดียวกัน, และพื้นฐานของผลิตภัณฑ์ที่กินได้ 1 กิโลกรัมเดียวกัน - แล้วปล่อยให้แต่ละวิธีทำงานของมันเอง นี่คือบทความในครั้งเดียว: TEA ถามว่า: เส้นทางการจัดการของเสียนี้ส่งผลต่อ...

  • Trace Element Tuning for Muscle Cell Lines

    การปรับแต่งธาตุรองสำหรับสายเซลล์กล้ามเนื้อ

    หากคุณปรับธาตุอาหารรองโดยใช้ปริมาณตามฉลากเพียงอย่างเดียว คุณอาจพลาดสิ่งที่เซลล์กล้ามเนื้อเห็นจริงๆ ในสื่อเพาะเลี้ยงเนื้อสัตว์ที่ได้จากกล้ามเนื้อ ช่องว่างระหว่าง nominal และ delivered ความเข้มข้นสามารถเปลี่ยนแปลงการเจริญเติบโต ความมีชีวิต สถานะรีดอกซ์ และการแยกแยะจากการทดลองหนึ่งไปยังอีกการทดลองหนึ่งได้ ถ้าฉันเป็นคนตั้งค่านี้ ฉันจะทำสี่สิ่งแรก: ทำแผนที่แหล่งข้อมูลทุกแหล่ง ของเหล็ก สังกะสี ซีลีเนียม ทองแดง และแมงกานีส ตรวจสอบระดับที่ส่งมอบ, ไม่ใช่แค่เป้าหมายการกำหนดสูตร คัดกรองตามสถานะเซลล์, เพราะการเพิ่มจำนวนและการแยกแยะไม่ต้องการหน้าต่างแร่ธาตุเดียวกัน ซึ่งเป็นปัจจัยที่แตกต่างกันระหว่าง เซลล์สายพันธุ์หลักกับเซลล์สายพันธุ์อมตะ ล็อคหน้าต่างสุดท้ายด้วยการวิเคราะห์, โดยใช้สื่อที่เตรียมไว้หลังจากการผสม การฆ่าเชื้อ และการเก็บรักษาโดยใช้ ชุดการเพิ่มประสิทธิภาพสื่อที่ปราศจากเซรั่ม...

  • Partial Media Replacement in Cultivated Meat: Key Factors

    การเปลี่ยนบางส่วนของสารอาหารในเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง: ปัจจัยสำคัญ

    สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเปลี่ยนสื่อบางส่วนจะทำงานได้ก็ต่อเมื่อคุณจับคู่ อัตราการแลกเปลี่ยน, เวลา, ความหนาแน่นของเซลล์, และ ภาระของเสีย ให้ตรงกับขั้นตอนการเพาะเลี้ยงและภาชนะ ฉันจะสรุปบทความนี้ว่า: การแลกเปลี่ยน 30–50% ต่อวัน สามารถเป็นจุดเริ่มต้นที่มีประโยชน์ในการขยายความหนาแน่นสูง แต่ ไม่ใช่ กฎ เมื่อการเพาะเลี้ยงเคลื่อนไปสู่ 80–130+ ล้านเซลล์/มล., ตารางเวลามักจะต้องตาม การลดลงของกลูโคส, แลคเตท, แอมโมเนีย, ความมีชีวิต, เวลาในการผสม, และ การถ่ายโอนออกซิเจน, ไม่ใช่แค่ตามนาฬิกา หากฉันกำลังตรวจสอบว่าการเปลี่ยนบางส่วนเหมาะสมกับกระบวนการหรือไม่ ฉันจะมุ่งเน้นไปที่ห้าคำถามก่อน:...