ตลาด B2B เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงแห่งแรกของโลก: อ่านประกาศ
XCeLL

<tc>XCeLL</tc> Factor™ รีคอมบิแนนท์ FGF2 โค สุกร

£76.00

(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในตะกร้า)

ขนาด

มีคำถามก่อนสั่งซื้อหรือไม่?
ความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญ - คำขอพิเศษ - ตอบกลับรวดเร็ว

อีเมลฝ่ายขาย

What published studies used with FGF2

Components that studies in Cellag Bio used alongside FGF2, and where to find them on Cellbase.

Bovine · Muscle cells (13)Bovine · Pluripotent stem cells (5)Porcine · Muscle cells (4)Avian · Muscle cells (3)
FBSUsed in 15 of 26 Cellag Bio studies
Product Image Capricorn Scientific ซีรั่มเลือดวัวทารก (FBS) Capricorn Scientific · £315.00
Other options (2) Product Image ซีรั่มเลือดวัวทารก Sigma-Aldrich Sigma-Aldrich · จาก £99.00 Product Image CultureGro™ ซีรั่มเลือดวัวทารก (FBS) Cell Culture Collective · £246.00
DMEM/F12Used in 12 of 26 Cellag Bio studies
<tc>Defined Bioscience</tc> DMEM/F12 Basal Medium Defined Bioscience DMEM/F12 Basal Medium Defined Bioscience · จาก £31.00
Other options (2) <tc>KCell</tc> DMEM/F12 KCell DMEM/F12 KCell · จาก £7.00 Product Image Gibco™ DMEM/F-12 Gibco · £35.00
DMEMUsed in 10 of 26 Cellag Bio studies
<tc>KCell</tc> DMEM KCell DMEM KCell · จาก £5.00
Other options (2) Product Image Gibco™ DMEM, กลูโคสสูง Gibco · จาก £32.00 Product Image HiMedia Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM), กลูโคสสูง HiMedia · จาก £14.00
InsulinUsed in 5 of 26 Cellag Bio studies
<tc>XCeLL</tc> Factor™ อินซูลินมนุษย์รีคอมบิแนนท์ XCeLL Factor™ อินซูลินมนุษย์รีคอมบิแนนท์ XCeLL · จาก £227.00

Also used in these studies, not currently on Cellbase: Matrigel, Ascorbic acid 2-phosphate. Ask us to source these →

How we choose these

These come from published studies in Cellag Bio. They show which components those studies used, not these exact products, and results can differ in your system. Components not yet on Cellbase are listed at the end of each section. Check specifications and compatibility with each supplier.

Not sure what else you need? Use the Product Finder →

ความพร้อมใช้งาน

จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก XCeLL ไปยังศูนย์วิจัยและการผลิต.

การจัดส่ง

เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ

คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย XCeLL พร้อมกับ การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ ตามที่จำเป็น

ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณ & จะต้องชำระเมื่อมีผลบังคับใช้

ใบอนุญาต

การจัดส่งเซลล์ที่มีชีวิตข้ามพรมแดนอาจต้องมีใบอนุญาตนำเข้าของประเทศคุณ ผู้จัดจำหน่ายของคุณจะยืนยันข้อกำหนดที่แน่นอนสำหรับปลายทางของคุณก่อนการจัดส่ง

สนับสนุน

การซื้อรวมถึงเอกสารทางเทคนิคทั้งหมด (CoAs, คู่มือ หรือ โปรโตคอล) ที่จัดเตรียมให้อัตโนมัติ รวมถึงการสนับสนุนการใช้งานโดยตรงจาก XCeLL เพื่อให้การดำเนินการประสบความสำเร็จ

การชำระเงิน

ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com

วิธีการชำระเงินที่รองรับ

  • บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การจัดส่งทันที)
  • การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ proforma ที่จุดชำระเงิน)
  • ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)

ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย

ภาษีและอากรในท้องถิ่นของคุณ & ชำระเมื่อมีผลบังคับใช้

การชำระเงินด้วยบัตรดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

กฎหมาย

ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการทันที

XCeLL Factor™ Recombinant FGF2 Bovine/Porcine เป็นโปรตีนรีคอมบิแนนท์ที่มีความสามารถสูงในการจับกับเฮพาริน ถูกออกแบบมาเพื่อควบคุมการเพิ่มจำนวน การอยู่รอด การเคลื่อนที่ และการแยกแยะของเซลล์ในระบบเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม โดยการกระตุ้นเส้นทางสัญญาณ FGFR มันส่งเสริมการสร้างหลอดเลือดและสนับสนุนการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์ เซลล์ต้นกำเนิด และสายเซลล์หลัก ทำให้เป็นส่วนประกอบที่สำคัญสำหรับสูตรที่ปราศจากเซรั่มและการวิจัยการเพาะเลี้ยงเซลล์ แสดงออกในระบบโฮสต์ E. coli โปรตีนนี้สอดคล้องกับ UniProt ID P03969.

โปรตีนประกอบด้วยกรดอะมิโนยาว 185 AA (รวม His tag) มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ ~20.4 kDa ข้อกำหนดคุณภาพรับประกันความบริสุทธิ์ >95% ตามที่กำหนดโดย SDS-PAGE ระดับเอนโดทอกซินต่ำกว่า 0.1 EU/µg และการกรองปลอดเชื้อ 0.2 µm การทดสอบการทำงานในการเพิ่มจำนวนไฟโบรบลาสต์ NIH-3T3 แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมที่ขึ้นอยู่กับขนาดยาที่มี ED50 ประมาณ ≤1.08 ng/mL.

มีจำหน่ายในรูปแบบแห้งเยือกแข็งและของเหลวภายใต้หมายเลขแคตตาล็อก XCF-FGF-002 ผลิตภัณฑ์นี้จัดส่งในน้ำแข็งแห้งหรือแพ็คเจล แนะนำให้ละลายในน้ำปลอดเชื้อหรือ PBS ให้มีความเข้มข้น 0.1–0.5 mg/mL เพื่อความคงตัวที่ดีที่สุด ควรเก็บโปรตีนแห้งเยือกแข็งที่ -20°C ถึง -80°C สารละลายที่ละลายแล้วจะคงตัวได้นานถึง 1 สัปดาห์ที่ 2–8°C หรือในระยะยาวในรูปแบบแช่แข็งที่ -20°C ผลิตภัณฑ์นี้มีไว้สำหรับการวิจัยเท่านั้น

ตัวเลือกการชำระเงิน

บัตร

  • American Express
  • Apple Pay
  • Bancontact
  • Diners Club
  • Discover
  • Google Pay
  • Maestro
  • Mastercard
  • MB WAY
  • Shop Pay
  • Union Pay
  • Visa

การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บไว้

การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ

เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ล่วงหน้า ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

ซัพพลายเออร์ของคุณจะจัดส่งคำสั่งซื้อของคุณและออกใบแจ้งหนี้ให้คุณโดยตรงสำหรับสินค้า

ร้านค้า

ข้อมูลเชิงลึก & ข่าวสาร

ดูทั้งหมด
  • Secondary Fermentation of Spent Media Byproducts

    การหมักทุติยภูมิของผลพลอยได้จากสื่อที่ใช้แล้ว

    สำหรับทีม R&D ของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง กฎเริ่มต้นของฉันง่ายมาก: ยอมรับ ปรับสภาพ หรือปฏิเสธสื่อที่ใช้แล้วก่อนการฉีดเชื้อ, ตามองค์ประกอบของแบทช์และขีดจำกัดความปลอดภัย - ไม่ใช่สูตรสื่อเดิม การหมักทุติยภูมิให้อาหารสารอาหารที่เหลืออยู่กับสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน; มัน ไม่ใช่การใช้สื่อซ้ำโดยตรง. งานในห้องปฏิบัติการกับ Chlorella BDH-1 สนับสนุนการทดสอบนำร่อง แต่ไม่ได้กำหนดผลผลิตการผลิตหรือการประหยัดทรัพยากร[1] ฉันจะประเมินกระบวนการผ่าน **สามประตูวัตถุดิบ - องค์ประกอบ การชี้แจง และการฆ่าเชื้อ - **แล้ว: จับคู่โฮสต์ การฉีดเชื้อ และโหมดการให้อาหารกับวัตถุดิบที่ผ่านการรับรอง ตรวจสอบการผสม...

  • UCOE vs cHS4 for Stable Gene Expression

    UCOE กับ cHS4 สำหรับการแสดงออกของยีนที่เสถียร

    สำหรับทีม R&D ที่ทำงานเกี่ยวกับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะเลือก UCOE หรือ cHS4 โดยพิจารณาจากการคงอยู่ของการแสดงออกที่วัดได้ - ไม่ใช่ความแข็งแรงของการแสดงออกเริ่มต้น เปรียบเทียบโครงสร้างที่จับคู่กับการควบคุมที่ไม่มีการป้องกันในโคลนที่เป็นอิสระ สี่พาสเซจสามารถสนับสนุนการคัดกรองเบื้องต้นได้ แต่ไม่สามารถสร้างความเสถียรในระยะยาวได้ การเลือกเริ่มต้นจากสิ่งที่คุณต้องการให้ธาตุทำ: UCOE ช่วยรักษาโครมาตินที่เปิดอยู่; cHS4 ให้กิจกรรมกั้นและบล็อกตัวเสริม ขึ้นอยู่กับลำดับและตำแหน่งของมัน ไม่มีสิ่งใดรับประกันการแสดงออกที่เสถียรใน สายเซลล์หลักหรือเซลล์ที่เป็นอมตะ. ของคุณ การเปรียบเทียบอย่างรวดเร็ว เกณฑ์ UCOE cHS4 บทบาทหลัก ต้านทานการเงียบผ่านการเปิดโครมาติน จำกัดการแพร่กระจายของเฮเทอโรโครมาตินหรือบล็อกการป้อนข้อมูลของเอนแฮนเซอร์ ตำแหน่ง...

  • Spent Media Regeneration: Batch vs Continuous Routes

    การฟื้นฟูสื่อที่ใช้แล้ว: แบบชุดเทียบกับแบบต่อเนื่อง

    หากคุณดำเนินการพัฒนากระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเลือกนั้นง่ายในหลักการ: การผลิตแบบแบทช์ให้การแยกล็อตที่แน่นหนาขึ้น; การผลิตแบบต่อเนื่องช่วยลดเวลาการถือครองและทำให้การคืนสื่อราบรื่นขึ้น - แต่เฉพาะเมื่อการควบคุมวงจร การเบี่ยงเบน และการจัดการการอุดตันยังคงอยู่ในสเปค. ฉันจะสรุปบทความนี้แบบนี้: การฟื้นฟูแบบแบทช์ จัดการสื่อที่ใช้แล้วเป็นล็อตแยก: รวบรวม ชี้แจง ปรับสภาพ ทดสอบ แล้วปล่อยให้ใช้ซ้ำ. การฟื้นฟูแบบต่อเนื่อง จัดการสื่อที่ใช้แล้วในวงจรสด: ถอน ชี้แจง ปรับสภาพ เติมเต็ม ตรวจสอบ และคืนในเวลาเกือบเรียลไทม์. การตัดสินใจขึ้นอยู่กับ เวลาการถือครอง, การแพร่กระจายของการปนเปื้อน, การควบคุมเซ็นเซอร์, ความเสี่ยงของการอุดตัน, โปรไฟล์การใช้ประโยชน์,...

  • Gene Knockout Design for Cultivated Meat Cell Lines

    การออกแบบการลบยีนสำหรับสายเซลล์เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากการลบยีนไม่ปรับปรุงลักษณะกระบวนการที่กำหนดไว้ มันก็เป็นเพียงการแก้ไข ไม่ใช่สายเซลล์ที่ใช้งานได้ สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ประเด็นหลักของบทความคือ เริ่มต้นด้วยคอขวด กำหนดเกณฑ์ผ่าน/ไม่ผ่านก่อนการแก้ไข& จากนั้นสร้างเวิร์กโฟลว์รอบๆ การอ่านผลการผลิตที่วัดได้ เช่น เวลาการเพิ่มจำนวนที่สั้นลง การเจริญเติบโตแบบแขวนลอย หรือการกำจัดแอนติเจนบนพื้นผิว บทความยังชี้ให้เห็นว่าข้อมูลการแก้ไขในระดับกลุ่มมีประโยชน์สำหรับการจัดอันดับไกด์ แต่การลบยีนที่มีคุณภาพการปล่อยต้องการข้อมูลระดับโคลน ประเภทพันธุกรรม การสูญเสียโปรตีน การตรวจสอบสายพันธุ์ และการทดสอบกระบวนการหลายรอบ (มักเกี่ยวข้องกับ สายเซลล์หลักเทียบกับสายเซลล์ที่เป็นอมตะ) กรณีในเดือนกรกฎาคม 2024 จาก Ivy Farm เชื่อมโยง NF2...

  • TEA vs LCA in Waste System Uncertainty

    TEA กับ LCA ในความไม่แน่นอนของระบบจัดการขยะ

    หากคุณใช้ TEA และ LCA ในการประเมินเส้นทางของเสียจากเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยงเดียวกัน คุณควรคาดหวังคำตอบที่แตกต่างกัน นั่นไม่ใช่ความล้มเหลวของการสร้างแบบจำลอง มันเกิดขึ้นเพราะ TEA ทดสอบความเสี่ยงด้านต้นทุนภายในโรงงาน, ในขณะที่ LCA ทดสอบความเสี่ยงด้านผลกระทบตลอดวงจรชีวิตทั้งหมด. สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์การเพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง&, จุดสำคัญคือ: รักษา สมดุลมวลและพลังงานเดียวกัน, เส้นทางของเสียเดียวกัน, และพื้นฐานของผลิตภัณฑ์ที่กินได้ 1 กิโลกรัมเดียวกัน - แล้วปล่อยให้แต่ละวิธีทำงานของมันเอง นี่คือบทความในครั้งเดียว: TEA ถามว่า: เส้นทางการจัดการของเสียนี้ส่งผลต่อ...

  • Trace Element Tuning for Muscle Cell Lines

    การปรับแต่งธาตุรองสำหรับสายเซลล์กล้ามเนื้อ

    หากคุณปรับธาตุอาหารรองโดยใช้ปริมาณตามฉลากเพียงอย่างเดียว คุณอาจพลาดสิ่งที่เซลล์กล้ามเนื้อเห็นจริงๆ ในสื่อเพาะเลี้ยงเนื้อสัตว์ที่ได้จากกล้ามเนื้อ ช่องว่างระหว่าง nominal และ delivered ความเข้มข้นสามารถเปลี่ยนแปลงการเจริญเติบโต ความมีชีวิต สถานะรีดอกซ์ และการแยกแยะจากการทดลองหนึ่งไปยังอีกการทดลองหนึ่งได้ ถ้าฉันเป็นคนตั้งค่านี้ ฉันจะทำสี่สิ่งแรก: ทำแผนที่แหล่งข้อมูลทุกแหล่ง ของเหล็ก สังกะสี ซีลีเนียม ทองแดง และแมงกานีส ตรวจสอบระดับที่ส่งมอบ, ไม่ใช่แค่เป้าหมายการกำหนดสูตร คัดกรองตามสถานะเซลล์, เพราะการเพิ่มจำนวนและการแยกแยะไม่ต้องการหน้าต่างแร่ธาตุเดียวกัน ซึ่งเป็นปัจจัยที่แตกต่างกันระหว่าง เซลล์สายพันธุ์หลักกับเซลล์สายพันธุ์อมตะ ล็อคหน้าต่างสุดท้ายด้วยการวิเคราะห์, โดยใช้สื่อที่เตรียมไว้หลังจากการผสม การฆ่าเชื้อ และการเก็บรักษาโดยใช้ ชุดการเพิ่มประสิทธิภาพสื่อที่ปราศจากเซรั่ม...

  • Partial Media Replacement in Cultivated Meat: Key Factors

    การเปลี่ยนบางส่วนของสารอาหารในเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง: ปัจจัยสำคัญ

    สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเปลี่ยนสื่อบางส่วนจะทำงานได้ก็ต่อเมื่อคุณจับคู่ อัตราการแลกเปลี่ยน, เวลา, ความหนาแน่นของเซลล์, และ ภาระของเสีย ให้ตรงกับขั้นตอนการเพาะเลี้ยงและภาชนะ ฉันจะสรุปบทความนี้ว่า: การแลกเปลี่ยน 30–50% ต่อวัน สามารถเป็นจุดเริ่มต้นที่มีประโยชน์ในการขยายความหนาแน่นสูง แต่ ไม่ใช่ กฎ เมื่อการเพาะเลี้ยงเคลื่อนไปสู่ 80–130+ ล้านเซลล์/มล., ตารางเวลามักจะต้องตาม การลดลงของกลูโคส, แลคเตท, แอมโมเนีย, ความมีชีวิต, เวลาในการผสม, และ การถ่ายโอนออกซิเจน, ไม่ใช่แค่ตามนาฬิกา หากฉันกำลังตรวจสอบว่าการเปลี่ยนบางส่วนเหมาะสมกับกระบวนการหรือไม่ ฉันจะมุ่งเน้นไปที่ห้าคำถามก่อน:...

  • High-Throughput Screening Platforms for Cell Line Design

    แพลตฟอร์มการคัดกรองประสิทธิภาพสูงสำหรับการออกแบบสายเซลล์

    หากฉันกำลังสร้างแพลตฟอร์มการคัดกรองสำหรับสายเซลล์เนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะเริ่มด้วยกฎข้อหนึ่ง: เลือกเป้าหมายการคัดกรองหนึ่งอย่างก่อน แล้วสร้างเวิร์กโฟลว์รอบๆ เป้าหมายนั้น. สำหรับวิศวกรกระบวนการทางชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์การเพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง& จุดหลักของบทความนี้ง่ายมาก แพลตฟอร์มการคัดกรองจะทำงานได้ก็ต่อเมื่อ การทดสอบ, รูปแบบจาน, เส้นทางการส่ง, การอ่านค่า, และ เกณฑ์การตัดสินใจ ทั้งหมดตรงกับลักษณะการผลิตที่คุณต้องการเปลี่ยนแปลง หากฉันผสมการคัดกรองการเจริญเติบโต การแยกแยะ และการระบุในระบบเดียวโดยไม่มีการกำหนดกฎที่ชัดเจน ฉันจะได้ข้อมูลมากมายแต่การตัดสินใจที่อ่อนแอ นี่คือบทความฉบับเต็มในไม่กี่บรรทัด: ฉันควรกำหนดลักษณะเป้าหมายก่อน เช่น เวลาการเพิ่มจำนวนที่สั้นลง, การเจริญเติบโตแบบแขวนลอยเซลล์เดี่ยว, หรือ ศักยภาพในการแยกแยะที่คงอยู่. ฉันควรใช้ การทดสอบการเจริญเติบโตหรือความมีชีวิต...