LCA Data for Cultivated Meat Equipment Selection
For cultivated meat bioprocess engineers, I compare equipment impacts per 1 kg of usable finished product - not by rated power. I first compare bioreactor systems for process fit, food...
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Quest | SKU:
クエスト牛初代細胞株 - リムジン筋サテライト
通常価格
£1,000.00
単価
/
利用不可
(送料別 - カートで計算)
サプライヤープロトコル
これらのセルに対するサプライヤーのプロトコルの内容と、そのプロトコルがどこにあるかについては <tc>Cellbase</tc>をご覧ください。
基礎培地
DMEM、高グルコース
プロトコル指定済み
Corning® DMEM 高グルコース
セラム
FBS
プロトコル指定済み
シグマ-アルドリッチ ウシ胎児血清
成長因子
FGF2（ウシ、動物由来成分不使用）
プロトコル指定済み
ウシFGF-ベーシック（FGF-2/bFGF）、動物由来成分フリー組換えタンパク質、PeproTech®
プロトコル指定済み
FGF2（ウシ由来、動物成分不使用）
プロトコル指定済み
バッファー
PBS（CaおよびMgなし）
プロトコル指定済み
コーニング® リン酸緩衝生理食塩水（PBS）
解離
TrypLE セレクト
プロトコル指定済み
Gibco™ TrypLE™ セレクト酵素（1X）、フェノールレッド無添加
クリオプロテクタント
DMSO
プロトコル指定済み
シグマ-アルドリッチ ジメチルスルホキシド（DMSO）
添付とコーティング
ラミニン-511 E8基質
プロトコル指定済み
メルクミリポア ECMatrix™-511 E8 ラミニン基質
サプライヤーは通常、購入後にボリュームと使用説明書を含む完全なプロトコルを提供します。 ご注文前に詳細が必要な場合は、お問い合わせください →
これらを選ぶ方法
プロトコル指定済み: 細胞株供給者のプロトコルに記載されている場合、この正確な製品または供給者がブランドが重要でないと述べている他のブランド。
注文前に各サプライヤーに仕様を確認してください。
これらの細胞を使用した公開された研究
表示非表示
Cellag Bioで使用された細胞のようなものに使用されるコンポーネント、および Cellbase でそれらを見つける場所。含まれています DMEM/F12, DMEM, Ham's F-10, FGF2.
Cellag Bioの28 研究に基づいて
基礎培地
DMEM/F12Cellag Bio研究の28 の12 で使用
Gibco™ DMEM/F-12
DMEMCellag Bio研究の28 の11 で使用
Gibco™ DMEM、高グルコース
Ham's F-10Cellag Bio研究の28 の3 で使用
セラムまたはセラム代替品
これらの研究でも使用されていますが、現在 <tc>Cellbase</tc>にはありません: Albumin, Fetuin, Rapeseed protein isolate. これらの調達を依頼する →
成長因子
FGF2Cellag Bio研究の28 の14 で使用
ウシFGF-ベーシック（FGF-2/bFGF）、動物由来成分フリー組換えタンパク質、PeproTech®
NRG1Cellag Bio研究の28 の4 で使用
これらの研究でも使用されていますが、現在 <tc>Cellbase</tc>にはありません: HGF. これらの調達を依頼する →
Cellag Bioの22 研究に基づいて
サプリメント
これらの研究でも使用されていますが、現在 <tc>Cellbase</tc>にはありません: Oleic acid. これらの調達を依頼する →
これらを選ぶ方法
これらはCellag Bio. で発表された研究からのものです。これらの研究が使用したコンポーネントを示しており、これらの正確な製品ではありません。結果はお客様のシステムで異なる場合があります。
在庫状況
在庫状況
Questから研究および生産施設へ直接世界中に発送します。
配送
配送
カートに追加 & 配送オプション/価格は、チェックアウトでお住まいの地域に応じて表示されます。
注文は、Quest によって直接処理され、必要に応じて温度管理された配送 が行われます。
お住まいの地域で適用される場合、現地の関税 & 税金が支払われます。
ライセンス
ライセンス
生細胞の国境を越えた出荷には、あなたの国で輸入許可が必要になる場合があります。出荷前に、供給業者が目的地の正確な要件を確認します。
サポート
サポート
購入には、完全な技術文書（CoAs、マニュアル、またはプロトコル）が自動的に提供されます。Quest からの直接的なアプリケーションサポートが含まれており、成功した実装を保証します。
支払い
支払い
購入注文も受け付けています。チェックアウト時に銀行振込を選択し、注文メモまたはメールでPO番号を提供してください。sales@cellbase.com
- カード （安全な処理、即時履行）
- 銀行振込 （チェックアウト時に見積請求書が発行されます）
- 購入注文 （注文時またはメールでPO番号を提出してください）
VATはベンダーの管轄に従って処理されます。
現地の関税 & 税金は該当する場合に支払われます。
カード支払いは即時に処理されます。銀行振込とPO注文は支払いの受領後に処理されます。
法務
法務
ほとんどの製品には追加の契約は必要ありません。細胞株や特定の生物材料は、各サプライヤーからの初回購入時に材料移転契約（MTA） が必要です。これをデジタルで処理し、両者が出荷前にオンラインで署名します。同じサプライヤーからのその後の注文は即座に進行します。
Quest Bovine Limousine Myosatellite細胞株は、培養牛肉の研究開発における信頼性の高い一次細胞源を提供します。これらの細胞はLimousine牛の筋肉組織から分離され、継代1で凍結供給されます。複数の継代にわたって安定した成長と分化の可能性を維持し、筋組織工学の強固な基盤を提供します。
Myosatellite細胞株は接着性があり、抗体染色を通じて筋原性マーカーの発現が検証されています。典型的な倍加時間は細胞の種類に応じて30時間未満から40時間までで、解凍後の生存率は70%以上です。各バイアルには100万の生存細胞が含まれており、認定された研究所によって細菌、真菌、マイコプラズマが陰性であることが確認されています。細胞は、ドナー情報、形態画像、推奨培養媒体、分化プロトコルを含む完全なドキュメントパックと共に供給されます。
Questのウシ細胞株は、2つのライセンスオプションで利用可能です。研究ライセンスは、学術およびR&D環境での使用を許可します。商業ライセンスは、パイロットスケールおよび製品開発活動の権利を付与します。どちらもプロトコルの更新と技術サポートへのアクセスを含む一回限りの料金です。
これらの製品は研究および開発用途のみです。人間または診断用途を目的としていません。
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規制遵守ISO 9001, GMP
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スケール互換性ラボスケール
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保管温度
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コールドチェーンクラス
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温度最大（°C）
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温度最小（°C）
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認証方法
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バイアルあたりの細胞数
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細胞株名
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凍結保存生存率（%）
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分化能力
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付着タイプアドヒアレント
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原産国
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継代範囲
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一次対不死化
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種
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組織タイプ
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生存率（%）
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マイコプラズマステータス
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基礎培地
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コーティング必要はい
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推奨コーティング
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CO2パーセント
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バイオセーフティレベル
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GMOステータス
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ライセンスタイプR&D
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COAファイル
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品種
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倍加時間（時間）
公開された研究
同じ種と細胞タイプに関する研究Cellag Bio.
- A Beefy-R culture medium: Replacing albumin with rapeseed protein isolates
- A simple and robust serum-free media for the proliferation of muscle cells
- Simple and effective serum-free medium for sustained expansion of bovine satellite cells for cell cultured meat
- Development of a Chemically Defined Medium for in vitro Expansion of Primary Bovine Satellite Cells
- A serum-free media formulation for cultured meat production supports bovine satellite cell differentiation in the absence of serum starvation
Cellag Bio, 培養肉研究の公開データベースからの研究。
Cellag Bioに関する研究記録を英語で開く。
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銀行振込または購入注文
チェックアウト時に銀行振込を選択すると、プロフォーマインボイスが発行されます。注文書を受け付けます。お支払いの確認後にご注文を処理します。
サプライヤーが注文を発送し、商品に対して直接請求書を発行します。
ショップ
インサイト & ニュース
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Serum-Free Media Design for Myoblast Cell Lines
For myoblast culture teams, I would select a serum-free medium by two outcomes: viable cell expansion and retained myotube-forming capacity. Start with your cell line’s history and measurable acceptance limits...
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使用済み培地副産物の二次発酵
培養肉のR&Dチームにとって、私の基本ルールはシンプルです：接種前にバッチの組成と安全限界に基づいて使用済み培地を受け入れる、条件付けする、または拒否する, ことです - 元の培地レシピではありません。 二次発酵は残留栄養素を異なる生物に供給します。それは直接的な培地の再利用ではありません. Chlorella BDH-1 を用いた実験室作業はパイロットテストをサポートしますが、生産収量や資源節約を確立するものではありません。[1] 私はプロセスを**三つの原料ゲート - 組成、清澄化、滅菌 - **を通じて評価します。その後： ホスト、接種物、給餌モードを適格な原料に合わせます。 混合、酸素移動, 必要に応じた光の供給、排気の封じ込めを確認します。 複数のバッチにわたって収穫、製品品質、保持時間、廃棄物処理を検証します。 製品単位ごとのエネルギー、水、廃棄物を測定し、回収および拒否されたバッチを含めます。 私のリリースルール：<u>発酵の成功だけでは不十分です</u>. 意図された使用の安全性試験、バッチの追跡可能性、および適用される英国の規制経路の確認がまだ必要です。 使用済み培地の二次発酵：原料からリリースまで 原料の試験、調整、滅菌 接種前に、各バッチは3つのゲートを通過する必要があります：組成、明確化、滅菌. 原料の組成と受け入れ限界 使用済み培地の各バッチを、元の培地レシピではなく、意図された食品または飼料の使用に対してテストします。培養肉生産からの使用済み培地については、その使用のためのソース仕様に対してバッチを評価します。[5] 残留アミノ酸、糖類、その他の栄養素を測定します。[1][5] 病原体、ウイルス、カビ、酵母、マイコトキシン、生体アミン、重金属のテストを設定するために、ソースベースのハザード評価を使用します。[5] パラメータ 発酵効果 受け入れ、条件付きまたは拒否...
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安定した遺伝子発現のためのUCOEとcHS4の比較
培養肉のR&Dチーム向けには、初期の発現強度ではなく、測定された発現保持によってUCOEまたはcHS4を選択します。 独立したクローン間で保護されていないコントロールと一致する構造を比較します。4回の継代は初期のスクリーニングをサポートできますが、長期的な安定性を確立することはできません。 選択は、要素に何をさせたいかから始まります。UCOEはオープンクロマチンの維持を助け、cHS4はその配列と配置に応じてバリアおよびエンハンサー遮断活動を提供します。どちらもターゲットの一次または不死化細胞株. での安定した発現を保証するものではありません。 クイック比較 基準 UCOE cHS4 主な役割 クロマチンの開口によるサイレンシング抵抗 ヘテロクロマチンの拡散を制限またはエンハンサー入力をブロック 配置 通常プロモーターの上流 バリア保護のためのカセット境界に配置; エンハンサーとプロモーターの間にエンハンサーブロッキングのために配置 シーケンス負担 指定されたフラグメントに依存; 提案されたテストアームは約1.5–3.0 kbを追加 ペアのフルレングスフランクは約2.4 kb; ペア250 bpコアは約500 bp追加します 設計上の注意点 フラグメントの境界とプロモーター活性が重要です 短いコアはバリア保護が少ない可能性があります 発現保持、クローン間の変動、デリバリー、成長および生存率を一緒に追跡します。発現が低下した場合、サイレンシングによる損失と判断する前にカセットの完全性とコピー数を確認してください。 決定は構築物に依存します。 <u>最終設計を対象種および生産関連の培養条件</u>,...
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使用済み培地の再生：バッチ方式と連続方式
培養肉のプロセス開発を行う場合、選択は原則として簡単です：バッチはロットの分離を厳密にします; 連続は保持時間を短縮し、メディアの戻りをスムーズにします - ただし、ループ制御、分岐、汚れ管理が仕様内に収まる場合のみです。 記事を要約すると次のようになります： バッチ再生 は使用済み培地を別のロットとして扱います：収集、清澄、調整、試験を行い、再利用のためにリリースします。 連続再生 は使用済み培地をライブループで扱います：引き出し、清澄、調整、補充、監視を行い、ほぼリアルタイムで戻します。 決定は保持時間, 汚染拡散, センサー制御, 汚れリスク, ユーティリティプロファイル, 労働パターン, およびステージ適合. に基づきます。 灌流は再生ではありません。 灌流は培養液を移動させ、再生は除去された流れに適用される処理です。 ステージフィットの場合、分割は通常明確です：シードトレイン = バッチ, 高密度増殖 = 連続, 分化 = バッチまたは段階的ハイブリッド. 一つの明確な数値が際立っています：>3,000万細胞/mL, 深層ろ過...
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培養肉細胞株のノックアウト設計
ノックアウトが定義されたプロセス特性を改善しない場合、それは単なる編集であり、使用可能な細胞株ではありません。 バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、培養肉のR&Dチームにとって、この記事の主なポイントはシンプルです：ボトルネックから始め、編集前に合格/不合格の基準を設定し、次に低い倍加時間、懸濁成長、または表面抗原の除去などの測定可能な生産の読み出し を中心にワークフローを構築します。この記事はまた、プールレベルの編集データがガイドランキングに役立つが、リリースグレードのノックアウトにはクローンレベルの遺伝子型、タンパク質損失データ、系統チェック、およびマルチパッセージプロセステスト（しばしば一次細胞対不死化細胞株を含む）が必要であることを明確にしています。 2024年7月のIvy Farmのケースでは、豚および牛の筋芽細胞と脂肪由来幹細胞におけるNF2 ノックアウト が、倍加時間の短縮、懸濁培養のサポート、および系統マーカーの保持と関連付けられました。しかし、その記事はそれを普遍的なものとして扱っていません。編集されたクローンを進める前に、種、系統、およびターゲットに特化した検証がまだ必要です。 記事が指示すること: 編集目標をコストではなくプロセスの観点で定義する 成長、サスペンション適合性、マーカー保持、継代安定性の閾値を事前に設定する 経路の役割、系統効果、安全性に関連するリスクを確認した後にターゲット遺伝子を選択する 構成的コーディングエクソンに対するガイドを設計し、まずPCRとサンガーで親ローカスを確認する 編集者の露出時間を制限するために可能な限り RNPデリバリーを用いたドナーなしのワークフローを使用する バルクプールを初期スクリーニングとして扱い、ノックアウトの証明とはしない 二アレル欠失を確認し、その後タンパク質の欠如を確認する 一致する親またはCas9のみ、sgRNAなしのコントロールに対してクローンを検証する 4つの層を通過したラインのみをリリースする: 編集の同一性、分子の結果、細胞機能、生産適合性 いくつかの技術的なポイントが際立っています。この記事では、野生型SpCas9が3から5のミスマッチ, を許容できるため、オフターゲットのレビューを後回しにできないことを指摘しています。また、 17から18 bpの短縮ガイドがオフターゲット活性を500倍も削減でき、オンターゲット性能の低下がほとんどないことも指摘しています。そして、ドナーなしの修復では混合インデルが生じることが多いため、「編集済み」が「ヌル」を意味するとは限らない - フレーム内アレルが機能を保持する可能性がある. この記事が最も役立ったのは、その規律です。遺伝子型だけでは不十分であり、急成長だけでは不十分であり、1回の継代からの懸濁データだけでは不十分です。ノックアウトラインは、系統のアイデンティティを保持し、少なくとも四重複の継代で安定しており, 、生産で直面する同じ培養形式と密度で依然として機能する場合にのみ重要です。 それが記事の残りの部分のフレームです：ボトルネックから、デザインの編集、スクリーンのクローン、リリースの決定へと進み、それらのステップを混同しないようにします。 培養肉細胞株のための遺伝子ノックアウトワークフロー ターゲット遺伝子を選択し、適切な編集戦略を選ぶ...
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廃棄物システムの不確実性におけるTEAとLCAの比較
同じ培養肉の廃棄ルートを判断するためにTEA とLCA を使用する場合、異なる答えを期待するべきです。 それはモデリングの失敗ではありません。TEAは工場内のコストリスクをテストするため, 、LCAはライフサイクル全体の影響リスクをテストするために起こります。. バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、培養肉のR&Dチームにとって, 核心はシンプルです：同じ質量とエネルギーバランス, 、同じ廃棄経路, 、1 kgの食用製品を基準にすること - それぞれの方法が自分の役割を果たすようにします。 この記事を一度に読む: TEA は尋ねます: この廃棄ルートは£/kg、CAPEX、OPEX、損益分岐点にどのような影響を与えるのか? LCA は尋ねます: 同じルートがGHG排出量、水使用量、土地使用量、富栄養化、毒性にどのような影響を与えるのか? 廃棄物の選択 、例えば現場での処理、外部委託処分、メディア回収は、両方のモデルを同時にシフトさせることができます。 TEA, の主な拡散源には、メディアコスト、回収率、ユーティリティシステム設計, 処分費用、労働および政策の仮定. LCA, の主な拡散源には、電力ミックス、配分ルール、機能単位の選択、輸送距離、欠落しているインベントリデータ. 単一の仮定がLCAを大きく揺るがすことがあります: 記事は2.5対13を引用しています。電力ミックスの変更だけで製品1kgあたり5 kg CO₂-eq。...
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筋細胞株のための微量元素調整
ラベルの用量だけで微量元素を調整すると、筋細胞が実際に見ているものを見逃す可能性があります。 筋由来の培養肉培地では、名目上の 濃度と実際に供給される 濃度のギャップが、成長、存続率、酸化還元状態、および分化を一回の実行から次の実行へと変化させる可能性があります。 私がこれを設定するなら、まず4つのことを行います: 鉄、亜鉛、セレン、銅、マンガンの すべての入力源をマッピングする 供給されたレベルを確認する, 単なる配合目標ではなく 細胞状態でスクリーニングする, なぜなら、増殖と分化は同じミネラルウィンドウを必要としないからであり、これは一次細胞系と不死化細胞系の間で異なる要因です 分析で最終ウィンドウをロックする, 混合、滅菌、保存後の調製培地を使用して、無血清培地最適化キットを使用する この記事の核心は簡単です: 微量元素の制御はまず生物利用能の問題であり、次に投与の問題です. 鉄はキャリアの選択と酸化状態に依存します。亜鉛はしばしば厳しい作業範囲を持っています。 セレンは、GPx、ROS、および生存率 に対して設定されるべきであり、紙上の用量ではありません。銅とマンガンは、最初の3つが範囲内に入った後、レドックスとミトコンドリアの安定性をテストするのに役立ちます。 バイオプロセスエンジニアと細胞培養チームにとって、ワークフローは明確です：ベースラインマッピングから始め、Fe/Zn/Se を最初にスクリーニングし、次にCu/Mn, をテストし、ICP-MS またはICP-OES でロット間の回収を確認します。そして 準備された培地。これが、変動する処方を制御されたものに変える方法です。 筋細胞株のための微量元素最適化ワークフロー 細胞培養メディア制御の最前線：CCMフィンガープリンティングによるテストの未来 sbb-itb-ffee270濃度を変更する前にベースラインを設定する すべての微量元素入力の完全なインベントリから始めます。 各微量元素を変更する前に、各成分から培養に何がすでに入っているかを知る必要があります。 すでに配合されている微量元素をマッピングする...
