MyoWorks | SKU: MZ001

<tc>MyoWorks</tc> マイオゼインマイクロキャリア

Name: MyoWorks マイオゼインマイクロキャリア
Brand: MyoWorks
SKU: MZ001
Price: 105.00 GBP
Availability: InStock

£105.00

(送料別 - チェックアウトで計算)

Request Volume Quote Here

在庫状況

在庫あり。MyoWorksから研究および生産施設へ直接世界中に発送します。

配送

カートに追加して、地域に応じた配送オプション/価格をチェックアウトで確認してください。

注文はMyoWorksによって直接履行され、必要に応じて温度管理された配送が行われます。

該当地域の関税と税金は、適用される場合に支払う必要があります。

サポート

MyoWorks は、トラブルシューティング、プロセス最適化、プロトコルガイダンスを含む直接的なアフターサポートを提供します。バッチ固有のドキュメントはリクエストに応じて提供可能です。

支払い

購入注文も受け付けています。チェックアウト時に銀行振込を選択し、注文メモにPO番号を記入するか、メールで送信してください。sales@cellbase.com

対応している支払い方法

カード（安全な処理、即時履行）
銀行振込（チェックアウト時に見積請求書が発行されます）
購入注文（注文時またはメールでPO番号を提出してください）

サプライヤーが直接請求書を発行

VATはベンダーの管轄に従って処理されます。

該当する場合、現地の関税と税金はお客様の負担となります。

カード支払いは即時処理されます。銀行振込とPO注文は、支払いの受領後に処理されます。

法務

ほとんどの製品には追加の契約は必要ありません。細胞株や特定の生物材料は、各サプライヤーからの初回購入時に材料移転契約（MTA）が必要です。これをデジタルで処理し、両者が出荷前にオンラインで署名します。同じサプライヤーからのその後の注文はすぐに進行します。

MyoZeinマイクロキャリアは、トウモロコシのゼインタンパク質から作られた食用の植物ベースのミクロスフィアで、懸濁液中での付着依存性細胞のスケーラブルな拡張を促進するように設計されています。一般に安全と認められている（GRAS）と指定されているこれらのマイクロキャリアは、食品安全な足場として機能し、下流処理を大幅に簡素化します。従来の合成キャリアとは異なり、完全に食用であり、最終バイオマスからの分離を必要としません。

トウモロコシに含まれる主要な貯蔵タンパク質であるゼインから製造されたこれらのミクロスフィアは、細胞の強固な付着と増殖をサポートする疎水性表面を提供します。粒子サイズ範囲は65 µmから355 µmで、高い表面積対体積比を提供し、動物由来のコーティングを使用せずに撹拌槽型バイオリアクターでの収量を増加させるよう最適化されています。

製品は安定性と長い保存期間を確保するために、非滅菌の乾燥粉末として供給されます。使用前に、マイクロキャリアは標準的なオートクレーブプロトコルによる滅菌が必要であり、その後、技術データシートに記載されているようにPBSでの洗浄と培地の平衡化が必要です。

ウシ、ブタ、その他の哺乳類の細胞株に適しており、MyoZeinマイクロキャリアは、静的単層培養から培養肉生産のためのスケーラブルな懸濁系への移行を可能にします。

チェックアウトオプション

カード

安全な支払い処理。カード情報は保存されません。

銀行振込または購入注文

チェックアウト時に銀行振込を選択すると、見積請求書が発行されます。注文書も受け付けています。お支払いの確認後にご注文が処理されます。

How to Build Logistics Partnerships for Cultivated Meat Distribution
Maintaining a reliable cold chain for cultivated meat is no small task. It requires strict temperature control, real-time monitoring, and compliance with UK food safety regulations. Here's what you need...
2026年1月27日
Environmental Monitoring: Key Metrics for GMP Compliance
Monitoring production spaces for cultivated meat is essential to meet Good Manufacturing Practice (GMP) standards. This ensures food safety and quality by controlling contamination risks like microbes and particles. Key...
2026年1月26日
Top Sensors for AI Bioreactor Control
Producing cultivated meat requires precise bioreactor control. AI-driven systems, paired with advanced sensors, help maintain optimal conditions for mammalian cell cultures by monitoring parameters like pH, dissolved oxygen, glucose, and...
2026年1月24日
Top 5 Sensors for Bioreactor Feedback Systems
Maintaining precise conditions in bioreactors is critical for cultivated meat production. Sensors play a key role in monitoring and adjusting parameters like pH, dissolved oxygen (DO), temperature, cell density, and...
2026年1月23日
Process Analytical Technology for Batch Consistency
Process Analytical Technology (PAT) is reshaping cultivated meat production by embedding real-time quality control into manufacturing. Instead of relying on end-product testing, PAT ensures consistent quality throughout production by continuously...
2026年1月21日
使い捨て機器と再利用可能機器: コストへの影響
培養肉の生産において、使い捨て設備と再利用可能な設備のどちらがより良い選択肢でしょうか？それは、生産規模と財務上の優先事項によります。使い捨てシステムは初期費用が安く、セットアップが迅速で、メンテナンスが容易ですが、消耗品の継続的なコストが発生し、プラスチック廃棄物を生み出します。再利用可能なシステムは初期費用がはるかに高く、洗浄と滅菌のための複雑なインフラが必要ですが、特に大規模な運用においては、長期的にはより費用対効果が高いです。主なポイント: 使い捨てシステム: 初期費用が低く、洗浄の必要がなく、セットアップが速いが、消耗品のコストが高く、プラスチック廃棄物が発生します。再利用可能なシステム: 初期費用が高く、洗浄費用がかかりますが、高生産量においては長期的な節約が可能です。小規模では、使い捨てシステムの方が経済的であることが多いです。大規模な場合、再利用可能なシステムは1キログラムあたりのコストを大幅に削減します。クイック比較: 特徴使い捨て再利用可能初期費用低い高いランニングコスト高い（消耗品）低い（初期投資後）セットアップ時間速い遅い清掃の必要性なし広範囲廃棄物プラスチック廃棄物廃水最適な用途小規模またはパイロットプロジェクト大規模生産結論:...
2026年1月16日
バイオプロセス自動化のセキュリティチェックリスト
自動化バイオプロセスシステムは、培養肉の生産において重要ですが、サイバー攻撃に対して脆弱です。破壊行為、データ盗難、ランサムウェアなどの脅威は、運用を妨害し、機器を損傷させたり、製品の品質を損なう可能性があります。これらのシステムを保護するためには、物理的、ソフトウェア、ネットワークの対策を組み合わせた多層的なセキュリティアプローチが不可欠です。主なハイライト: リスク: サイバー攻撃はバイオプロセスのパラメータを操作し、品質問題や生産遅延を引き起こす可能性があります。物理的セキュリティ: 機器へのアクセスを制御するために、生体認証アクセス、RFIDバッジ、AI監視を使用します。システムセキュリティ: システムを検証し、監査証跡を有効にし、データの整合性を確保します。ネットワークセキュリティ: 多要素認証を実装し、ネットワークを分割し、データを暗号化します。継続的な監視: リアルタイムアラートを使用し、定期的なサイバーセキュリティ監査を実施します。これらの対策は、バイオプロセス自動化のための安全な環境を育成し、脆弱性を減らし、運用の信頼性を確保します。バイオプロセス自動化システムのための四層セキュリティチェックリストハードウェアセキュリティチェックリスト機器への物理的アクセスを制限するバイオプロセス機器の保護は、強力な物理的アクセス制御から始まります。バイオメトリクス、RFIDバッジ、スマートカードなどのツールを組み合わせることで、無許可の侵入を防ぐための複数のセキュリティ層を作成します[1][2]。多要素認証（MFA）を追加することで、これをさらに強化します。物理的なバッジとPINまたはモバイルクレデンシャルの両方を必要とすることで、クローンカードや共有カードの使用を防ぐことができます。データは、訪問者管理が不十分な場合にしばしば侵害が発生することを示しており、バイオメトリクスおよびRFIDシステムは最大50%までインシデントを減少させることができます[1]。訪問者管理システムには、事前登録、写真付きIDの確認、ゲストのリアルタイム追跡などの機能を含めるべきです。さらに、AIを活用した監視は、機密機器の近くでの徘徊や安全なドアを通過する際の尾行などの異常な活動を検出し、即座にセキュリティチームに警告を発することができます[1][2]。注目すべき例として、GSKが2025年にCISOのMichael Elmoreの指導の下、275のグローバルサイトでアイデンティティベースのマイクロセグメンテーションを導入しました。この取り組みにより、サイトのセキュリティ確保にかかる時間が1年からわずか1週間に短縮され、コストは推定1億5800万ポンドから3950万ポンドに削減されました - 驚異的な75%の削減です [3]。リスクを考慮して、エルモアは次のように述べました: 製薬業界に来て、人々の体に何かを入れることが、CISOとして私を真剣にさせました。それがワクチンであれ、HIVの薬であれ、これを正しく行わないことによる安全性への影響は、私を夜も眠れなくさせます [3]。サプライチェーンの整合性を検証する物理的なセキュリティはパズルの一部に過ぎません - サプライチェーンのセキュリティも同様に重要です。すべてのハードウェア、ソリューション、およびサービスプロバイダーに厳格なセキュリティポリシーを実施し、一貫した基準を確保してください [4]。ベンダーのセキュリティ勧告、例えばSiemens...
2026年1月14日
規制承認のための培地の検証方法
成長培地の検証は、英国市場での承認を求める培養肉企業にとって必須のステップです。このプロセスは、英国新食品規制（EU 2015/2283）などの厳格な規制枠組みの下で製品の安全性、品質、コンプライアンスを保証します。以下は知っておくべきことです: 主な要件: 成長培地は、毒性学、汚染管理、栄養品質、アレルギー性の基準を満たす必要があります。英国規制: 食品基準庁（FSA）は、HACCP原則の遵守と動物由来製品（POAO）としての分類を要求しています。世界基準: 英国とEUは類似の枠組みを共有していますが、米国はFD&C法の下でCGMP規制に従っています。検証プロセス: 組成、純度、機能性、サプライヤーのコンプライアンスの徹底的なテストと、堅牢な文書化を含みます。サポートイニシアチブ: 2025年に開始された英国の160万ポンドの規制サンドボックスは、企業がこれらの基準を満たすのを支援します。適切な検証は安全性を確保し、信頼を築き、法的要件に適合します。この記事では、テスト方法、サプライヤーの資格、規制提出のヒントを含むステップバイステップのプロセスを詳しく説明します。成長媒体の規制基準基準とガイドライン培養肉生産の重要な要素である成長媒体は、厳格な国際規制基準を満たす必要があります。これらの基準は地域ごとに異なり、組成、安全性、純度に関する特定の要件があります。イギリスでは、成長媒体は新規食品規則（同化規則（EU）2015/2283）に基づいて規制されています。市場で承認される前に、徹底的な安全性評価が必要です[1]。食品基準庁（FSA）は、細胞培養製品を動物由来製品（POAO）として規則（EC）853/2004の下で分類しています。この分類は、生産者が危害分析重要管理点（HACCP）原則に基づく食品安全管理システムを実施することを義務付けています[3]。FSAはまた、成長媒体の組成に関する詳細な技術ガイダンスを開発中で、さらなる更新が期待されています[1]。これらの枠組みは、より具体的な規制要件の基盤を提供します。アメリカ合衆国では、アプローチが異なります。成長培地の成分は、連邦食品・医薬品・化粧品法（FD&C法）第501条(a)(4)(B)に記載されている現行の適正製造基準（CGMP）の要件を満たさなければなりません。FDAは培地成分を「供給品および試薬」と分類しており、21 CFRパート210および211によって規制されています。これらの成分は、汚染を防ぐために品質検証を受ける必要があります[4]。興味深いことに、培養肉培地の合成成分 - アミノ酸、ビタミン、塩類など - は、21 CFR 864.2220の下でクラスI医療機器として分類されることが多く、事前市場通知要件から免除されています[6][7]。欧州連合では、規制の枠組みは英国と密接に一致しており、EU規則2015/2283にも従っています。欧州食品安全機関（EFSA）は、認可プロセスを監督しています[1]。ICH Q6Bガイドラインによれば、抗生物質、誘導剤、その他の成分を含む培地成分は、プロセス関連不純物として扱われます。これらの不純物は管理され、許容レベルまで低減されなければなりません[5]。可能な限り、賦形剤および試薬は薬局方基準に準拠する必要があります[5]。管轄区域主要規制分類...
2026年1月13日