Optimising Cell Lines for Serum-Free Media with Gene Editing
If I remove serum but keep the same wild-type cell line, I should not expect media tuning alone to stop senescence, drift, or attachment loss. In this article, I show...
読み込み中...
Opo Bio | SKU:
Opo-Baa-SF-S01
<tc>Opo Bio</tc> 羊線維芽細胞（動物成分不使用）
通常価格
£719.00
単価
/
利用不可
(送料別 - チェックアウトで計算)
Request Volume Quote Here
在庫状況
在庫状況
在庫あり。Opo Bioから研究および生産施設へ直接世界中に発送します。
配送
配送
カートに追加して、地域に応じた配送オプション/価格をチェックアウトで確認してください。
注文はOpo Bioによって直接履行され、必要に応じて温度管理された配送が行われます。
該当地域の関税と税金は、適用される場合に支払う必要があります。
サポート
サポート
Opo Bio は、トラブルシューティング、プロセス最適化、プロトコルガイダンスを含む直接的なアフターサポートを提供します。バッチ固有のドキュメントはリクエストに応じて提供可能です。
支払い
支払い
購入注文も受け付けています。チェックアウト時に銀行振込を選択し、注文メモにPO番号を記入するか、メールで送信してください。sales@cellbase.com
- カード（安全な処理、即時履行）
- 銀行振込（チェックアウト時に見積請求書が発行されます）
- 購入注文（注文時またはメールでPO番号を提出してください）
VATはベンダーの管轄に従って処理されます。
該当する場合、現地の関税と税金はお客様の負担となります。
カード支払いは即時処理されます。銀行振込とPO注文は、支払いの受領後に処理されます。
法務
法務
ほとんどの製品には追加の契約は必要ありません。細胞株や特定の生物材料は、各サプライヤーからの初回購入時に材料移転契約（MTA）が必要です。これをデジタルで処理し、両者が出荷前にオンラインで署名します。同じサプライヤーからのその後の注文はすぐに進行します。
すべての株は接着性があり、化学的に定義された条件下での強力な増殖が検証されています。動物由来成分がないにもかかわらず、典型的な倍加時間は27時間と非常に効率的であり、解凍後の生存率は90％以上です。各バイアルには約120万個の細胞が含まれており、偶発的な因子およびマイコプラズマに対して陰性であることが認証されています。ニュージーランドのドナーからの調達は、最高レベルのバイオセキュリティとトレーサビリティを提供します。
これらのACF細胞には、血清不使用の培養推奨事項や形態画像を含む包括的なドキュメントパックが付属しています。技術サポートへのアクセスも含まれており、研究者が分離からスケールアップまで完全に動物を使用しない拡張ワークフローを維持するのを支援します。
これらの製品は研究開発用のみです。人間や診断用途を目的としていません。
-
規制遵守BSEフリー
-
スケール互換性パイロットスケール
-
保管温度
-
検証状況
-
バイアルあたりの細胞数
-
成長要件
-
原産国
-
初代 vs 不死化
-
種
-
組織タイプ
-
マイコプラズマ状態
-
血清タイプ
-
GMO 状態
-
品種
-
ドナー年齢
-
ドナー性別
-
バンキング時の継代
-
分化検証方法Yes
-
解凍プロトコル利用可能Yes
Cellag Bio は、培養肉のための構造化されたインテリジェンス層です。&D — 公開された研究を集約し、意思決定に役立つ記録に凝縮しました：成功したこと、失敗したこと、その原因と代替案。媒体、試薬、または細胞株に予算を割り当てる前に、その背後にある証拠を確認してください：マーケティングの主張ではなく、実際の実験結果と失敗モードです。
媒体、試薬、細胞株、または種別で検索し (e.g. "Beefy-9" または "B8")、それを使用した記録を見つけてください。
チェックアウトオプション
カード
安全な支払い処理。カード情報は保存されません。
銀行振込または購入注文
チェックアウト時に銀行振込を選択すると、見積請求書が発行されます。注文書も受け付けています。お支払いの確認後にご注文が処理されます。
ショップ
インサイト & ニュース
すべて表示-
-
細胞分化のための合成遺伝子回路
細胞を拡張できても、適切なタイミングで適切な運命に切り替えられない場合、プロセスは分化で停滞します。 ここが核心です: 合成遺伝子回路は、 細胞内のコミットメント、タイミング、メモリ、系統のミックスを制御しますが、メディアの変更だけではしばしば 不均一な, 部分的にコミットされた集団が残ります。 培養肉の分化ワークフローを構築するなら、この記事からすぐに4つのポイントを取り入れます: 構築物ではなく、ネイティブネットワークから始める。 snRNA-seq, の軌跡分析、GRN推論、miRNAプロファイリングを使用して、細胞がどこで停滞、漂流、または誤った運命に分岐するかを見つける。 回路タイプをプロセスの問題に合わせる。 トグルスイッチはロックインに適しており、 フィードフォワードまたはバンドパス設計はタイミング制御に適しており、 論理ゲートはマルチシグナルゲーティングに適しており、 miSFITsは段階的出力に適しています。 初日から低漏れ、低ノイズ、安全性を考慮した設計を行います。 直交部品、負の自己調節、iFFLs、cmトランスジーン、誘導可能なキルまたは成長停止モジュールは、ビルドの一部であり、後から考えるものではありません。 早期にスケールに関連する条件下で検証します。 2Dで動作する回路は、 3D、マイクロキャリア、または撹拌懸濁液では、誘導体の勾配、酸素制限、せん断のために変化する可能性があります。 この記事は、プロセスチームにとって重要な実用的なポイントも示しています：単一系統制御と比率制御は異なる作業です. A Tet-On MyoDカセットは筋原性のエントリーを促進するかもしれませんが、ホールカット製品には 筋肉、脂肪、ECMの割合, の制御が必要であり、通常はフィードバック、パラクリンシグナル伝達、より厳しいクローンスクリーニングを意味します。そのメッセージを支えるいくつかの数字: 標準的な筋原性分化は、融合指数が約50–60%で停滞する可能性があります iPS細胞におけるエンジニアードGRNは、ターゲット系統の分化を52%から81%に増加させました 修飾されたMSCにおける合成回路は、心臓分化を76%に促進しました 一部のブタのTet-On-PAX7系統は、40継代を超えて高い筋原性ポテンシャルを維持しました...
-
バイオリアクターのスケールアップのためのkLa測定方法
方法、培地、温度、プローブの応答を一致させずにkLa値を比較すると、誤ったスケールアップの判断を下す可能性があります。 バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、培養肉のR&Dチーム, にとって、短い答えは簡単です：静的ガスアウトは容器のベンチマークに最適であり、動的およびオフガス酸素バランス法は、生きたブロス条件下でプロセスに関連するデータが必要な場合により有用です. 水ベースのkLa数値は誤解を招く可能性があり、プローブの遅れは高速転送率を歪める可能性があり、Pluronic F-68のような培地添加物は、いくつかのセットアップでkLaを50%以上 削減することがあります。 この記事を一度にご覧ください： kLaは単独の目標ではありません. 私はこれをP/V、せん断限界、ガス流量、混合時間. と一緒に使用します。 静的ガス抜きはハードウェアのクリーンな比較を提供しますが、OUR を無視し、アクティブなカルチャーを反映しません。 動的手法はカルチャー中の酸素移動を追跡し、スケールで実行するものに近いですが、通気の一時停止は細胞にストレスを与える可能性があります。 酸素バランス法は入口と出口のガスデータを使用し、大型容器に適していますが、厳密なガス分析が必要です。 亜硫酸塩酸化および圧力ステップ法 は主に機器の特性評価用であり、生きた培養肉のブロスには適していません。 プローブの応答時間は重要です: 光学DOプローブはしばしば3-10秒, で応答し、極性プローブはしばしば 8-30秒. 温度と媒体は重要です: 水で測定されたkLaは20°Cで、培養媒体での37°C. にきれいに対応しません。 記事で報告された典型的な範囲は、50-200 h⁻¹ が 2-10 L で、80-300 h⁻¹...
-
培養肉細胞の代謝経路マッピング
培養肉のプロセスを構築している場合、代謝経路のマッピングは、何をいつ供給するか、そして細胞状態が変化する前にどのセンサーを使用するかを決定するのに役立ちます。 この記事を要約するとこうなります：増殖中の細胞と分化中の細胞は同じ代謝を行っていない, ことが、栄養素の取り込み、廃棄物の排出、酸素の需要、製品の特性に現れます。また、記事は次の点も指摘しています：プールサイズのメタボロミクスだけでは不十分です. 炭素がどこに行くのかを知る必要がある場合、同位体トレーシング、フラックス分析、および実験室データと比較できるゲノムスケールのモデルが必要です。この記事の内容の短いバージョンはこちらです: 四つの系統: 牛の衛星細胞、豚の骨格筋幹細胞、鶏の筋芽細胞、間葉系ストローマ細胞 主要な経路のシフト: 増殖は 解糖系に依存し、; 分化はミトコンドリア酸化的リン酸化に依存する 主要な経路グループ: 中央炭素、アミノ酸、ヌクレオチド、脂質 有用な読み出し: 乳酸、アンモニア、アミノ酸の取り込み、細胞内代謝物、NAD⁺/NADH関連の状態変化、使用済みメディアマーカー フラックスツール: ¹³Cトレーシング と 代謝フラックス解析 によりプールサイズとターンオーバーを分離 データ品質管理: 一致した継代数、定義されたサンプリングステージ、迅速なクエンチング、メディア背景補正 モデル層: ゲノムスケールの代謝モデル、牛モデルを含む BtaSBML2986 2024年12月 に公開 プロセスの使用: メディア設計、給餌タイミング、バッチ対フィードバッチ対パーフュージョンの決定、ライン選択、およびQC いくつかの数字が際立っています。豚骨格筋幹細胞において、ある研究では94の細胞内代謝物, が報告されており、24は増殖に関連する段階、17は分化に関連する段階...
-
スケールアップのためのバイオリアクター選定ガイド
この決定を一行にまとめるとしたら、こうなるでしょう：容量が増加するにつれて細胞の挙動を安定させるバイオリアクターを選ぶこと, 見た目の容量だけが良いものではなく。 バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、培養肉のR&Dチームにとって, ショートリストは通常、STR、エアリフト、ロッキングシステム、固定床/充填床、パーフュージョン形式（中空糸など）に絞られます. 私はそれらをプロセス制限の短いセットで評価します： 酸素移動、混合時間、せん断、CO₂除去、熱除去、センシング, および収穫ルート. 記事はまた、ある点を非常に明確にしています：10^7 cells/mLを超えると酸素需要とせん断がしばしば互いに競合し始める. 一目で、ここから得られるものは次の通りです： STRsはスケールアップに最も使用されるルートで、約20,000 L , に達することができますが、インペラーとスパージングは剪断に敏感な細胞を損傷する可能性があります。 エアリフトリアクターは機械的ストレスを軽減し、非常に大きな容量に適しているかもしれませんが、データベースはSTRsほど充実していません。 ロッキングシステムは穏やかで、シードトレイン作業に役立ちますが、通常は約6,000 L . で上限に達します。 固定床および充填床システムは接着依存性 細胞に適していますが、収穫が難しく、容器あたりの出力はしばしば低くなります。 パーフュージョンは培養を10^7 to 10^8 cells/mL , に押し上げることができ、場合によっては10^8 to 10^9 cells/mL,...
-
バイオリアクターのスケールアップ用リアルタイム監視ツール
この記事を一つのポイントに絞るとすれば、バイオリアクターのスケールでは、単一ポイントのモニタリングでは不十分になるということです。 小型のベンチ容器を超えると、混合が遅くなり、勾配が形成され、プローブの遅れがより重要になり、ドリフトが全体の運転を危険にさらす可能性があります。いくつかのセットアップでは、統合されたPATが偏差率を 2%以下に押し下げ、バッチの処分時間を最大 30%短縮しました。. 培養肉の研究開発、バイオプロセスエンジニアリング、またはスケールアップに携わっている場合、まず4つのことに焦点を当てるべきです: コア制御センサー: 温度、pH , DO, 溶存CO2、圧力、泡、レベル、流量 プロセス状態ツール: ラマン およびNIR 分光法 栄養素と代謝物のために バイオマスツール: OD/濁度 , キャパシタンス, 排ガス、およびオンライン代謝物分析装置 スケールアップチェック: プローブの配置、応答遅延、汚れ、ドリフト、ポート制限、および制御システムの適合性 この記事の主なメッセージは簡単です: センサーの選択は制御の決定であり、単なる機器の決定ではありません. 約~3 Lで機能するセットアップは、15 L , 1,000 L,...
-
構造化肉製品向けのシャーシセルのカスタマイズ
培養肉のR&Dチームにとって、ステーキやフィレのような構造化されたホールカットを生産するには、単に細胞を育てるだけでは不十分です。鍵となるのはシャーシ細胞 です。これは、伝統的な肉の構造と食感を模倣するように設計された筋肉、脂肪、結合組織の細胞です。これらの細胞は以下を行う必要があります: 効率的に増殖し、その後成熟した組織に分化する。 足場と整列して異方性の筋繊維を形成する。 共培養（e.g. 、脂肪細胞および線維芽細胞）と相互作用して現実的な組成を実現する。 構造的完全性のために細胞外マトリックス（ECM）をリモデリングする。 各シャーシ細胞タイプ - 筋芽細胞、幹細胞、またはエンジニアリングされた系統 - は、独自の利点と制限を提供します。例えば、筋芽細胞 は筋繊維の形成に優れていますが、スケーラビリティに課題があります。一方、幹細胞 は複雑な組織ブレンドを作成するための柔軟性を提供します。 足場の互換性も同様に重要であり、剛性、接着性、整列が細胞の挙動や最終製品の品質に直接影響を与えます。 シャーシ細胞と足場の適切な組み合わせは、望ましい食感、構造、感覚体験を保証します。霜降りステーキ、フレーク状の魚の切り身、またはハイブリッド製品を開発する場合でも、製品の目標に合わせた細胞戦略の調整が成功の鍵です。 培養肉のためにシャーシ細胞が必要とする重要な特性 シャーシ細胞のコア特性 すべての細胞タイプが、三次元培養肉生産の複雑な要求に適しているわけではありません。成功するためには、シャーシ細胞は複数の相互に関連する生物学的特性を示す必要があります。 重要な要件は、強力な増殖能力. これらの細胞は、十分な細胞量が達成されるまで急速に増殖しながら未分化のままでいる必要があります。その後、効率的に分化しなければなりません。例えば、筋芽細胞は多核筋管に融合して成熟した筋繊維を形成しなければなりません。これらの繊維は1細胞あたり最大100個の核を含むことができます。この融合プロセスの成功は、ミオシン重鎖 (MHC) の発現や クレアチンキナーゼ 活性 [2]. などのマーカーを使用して評価されます。これらの能力は、高品質な構造化製品に不可欠な繊維状の質感と構造的完全性に直接貢献します。 接着挙動 も重要な特性です。シャーシ細胞は、接着依存性であり、特にRGD配列（アルギニル-グリシル-アスパラギン酸）を特異的に結合するためにインテグリン受容体に依存しています。植物ベースの足場を使用する場合、RGDペプチドやタンパク質コーティングによる機能化 が必要になります...
-
バイオリアクター汚染時の緊急対応手順の策定方法
主要な汚染物質: 細菌、真菌、マイコプラズマ、ウイルス、細胞系統間の汚染、エンドトキシン。 検出: リアルタイムモニタリング（pH、溶存酸素、濁度）、分子検査（qPCR、ELISA）、AI駆動システムを使用して早期に特定。 対応フレームワーク: 5段階のプロトコルに従う：検出、封じ込め、調査、是正措置、再開。 封じ込め: 影響を受けたバイオリアクターを隔離し、アクセスを制限し、接続されたシステムを保護。 除染: ステンレス鋼システムにはCIP/SIPを使用するか、使い捨て部品を交換。必要に応じて、施設全体の滅菌には過酸化水素蒸気を使用。 予防: リスク評価を実施し、原材料のスクリーニングを確保し、HACCP, GCCP、およびGMP基準に準拠。 トレーニング: 定期的な訓練とスタッフ教育は、汚染の主な原因である人的ミスを減少させます。 重要なポイント: 構造化されたプロトコルは、迅速な解決を保証し、ダウンタイムを減少させ、生産の整合性を強化します。 汚染を効果的に管理するための詳細な手順、ツール、専門家の洞察について読み進めてください。 リスクの特定と規制の整合性 一般的な汚染シナリオ さまざまな種類の汚染を理解した後、あなたの生産環境で最も可能性の高い脅威を特定することが重要です。主な懸念事項には、通常、細菌、真菌、ウイルス、そして交差汚染のリスクが含まれます[5]. 大規模な運用において特に懸念されるシナリオが2つあります。 まず、牛ウイルス性下痢ウイルス（BVDV）のようなウイルスは、動物由来の原材料に潜伏し、これらの材料が廃棄された後の生産段階で初めて明らかになることがあります。次に、複数の製品を生産する施設では、細胞株間の交差汚染が大きなリスクとなります。例えば、成長の速い培養が静かに成長の遅いものを凌駕し、即座の警告なしに製品の完全性を損なう可能性があります。業界データによると、微生物汚染は平均 11.2%のバッチ失敗率を引き起こしています [5]. これらの例は、徹底的かつ積極的なリスク評価の重要性を強調しています。 リスク評価の実施方法 「最も一般的なベクターは、スタッフ、設備、および生産環境に関連しており、最も一般的に報告された微生物汚染のタイプは細菌でした。" - PubMed...
