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Cellcraft  |  SKU: CELL-POR-FIB-HDR

Cellcraft Spontaneously Immortalised Porcine Preadipocyte Cells

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A spontaneously immortalized porcine preadipocyte cell line isolated from the subcutaneous fat of Sus scrofa via enzymatic tissue digestion. These cells represent an immature precursor lineage committed to adipocyte development, naturally residing in adipose tissue where they maintain the capacity to proliferate and differentiate into mature, lipid-accumulating fat cells upon receiving specific hormonal signals.

The line was established through prolonged in vitro culture, achieving immortalization spontaneously after surpassing the Hayflick limit and successfully navigating a subsequent crisis phase. This process resulted in a stable proliferative capacity and continuous growth performance without the need for exogenous immortalizing agents or genetic modifications. Growth kinetics captured over 40 passages (~140 doublings) demonstrate a robust and consistent average doubling time of 21 hours.

Cells are supplied in a 1.8 mL cryovial at a density of 1 × 10⁶ cells/mL (Lot rWCB01) and must be stored in the vapor phase of liquid nitrogen. The cell line is confirmed negative for Mycoplasma and common pathogens, with a guaranteed post-thaw viability of >70%. Phenotypic characterization via flow cytometry confirms the line is >90% positive for CD90 and contains a ~25% subpopulation of FAP (fibroblast activated protein) positive cells, while remaining negative (<5%) for CD34, CD45, and CD31.

Comprehensive documentation is provided, including brightfield phase microscopy imagery and fluorescent labeling data of neutral lipids following 10 days in adipogenic medium to confirm differentiation potential. The recommended culture environment utilizes DMEM/F12 supplemented with 10% FBS and 10ng/mL FGF2 to maintain optimal adherent growth.

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    ケーススタディ: メタボロミクスによる成長媒体の最適化

    培養肉の生産は高価であり、成長媒体が最大のコスト要因です。メタボロミクスは、細胞代謝の詳細な分析であり、推測を正確なデータに置き換えて媒体の組成を改善します。このアプローチは、栄養素の欠乏を特定し、細胞が資源をどのように使用するかを追跡し、成長を妨げる廃棄物の蓄積を明らかにします。 主な発見: 2019年の研究で、鶏の線維芽細胞のために媒体を最適化することにより、細胞密度が40.72%増加しました。 メタボロミクスツールは、効率的な細胞成長に必要なグルコース、アミノ酸、エネルギー関連化合物などの重要な栄養素を特定しました。 栄養素レベルの調整 (e.g. , クレアチン、イノシン-5'-リン酸) により、廃棄物を削減しながら細胞増殖が改善されました。 培養肉メディア最適化を促進するための使用済みメディア分析 - Ted O'Neill - ISCCM9 初期成長メディアの問題 研究チームは、C2C12筋細胞の元のメディア配合において大きな障害に直面しました。標準的な DMEM/F12培地では、大規模な培養肉生産に必要な細胞密度や収量を維持することができませんでした。細胞は栄養素をメディアが補充できる速度よりもはるかに速く消費し、重要な成分の早期枯渇と貧弱なバイオマス成長を引き起こしました。これらの問題に対処するために、チームはデータ駆動型の最適化戦略に目を向けました。 元の配合における栄養不足 使用済みメディアの分析により、いくつかの顕著な栄養不足が明らかになりました。グルコースと特定のアミノ酸が持続不可能なペースで消費されていました。1 kgのC2C12筋細胞を生産するためには、細胞は1,100–1,500 gのグルコースと 250–275 gのアミノ酸[2]. を必要としました。これらの中で、グルタミン、グリシン、シスチンは特に高い需要があり、細胞の成長と増殖を制限しました。 代謝プロファイルは、栄養素の処理における非効率性も明らかにしました。例えば、クレアチンやイノシン-5'-リン酸のようなエネルギー関連の代謝物はダウンレギュレーションされていましたが、膜合成に関与する代謝物 - 例えばホスホエタノールアミンやコリン - はアップレギュレーションされていました[3]....