世界初の培養肉B2Bマーケットプレイス：発表を読む
XCeLL

<tc>XCeLL</tc> Factor™ 再組換えFGF2 ガルス

£76.00

(送料別 - カートで計算)

サイズ

ご注文前のご質問はありますか？
専門家のサポート - カスタムリクエスト - 迅速な対応

営業へのメール

What published studies used with FGF2

Components that studies in Cellag Bio used alongside FGF2, and where to find them on Cellbase.

Bovine · Muscle cells (12)Bovine · Pluripotent stem cells (5)Porcine · Muscle cells (4)Avian · Muscle cells (2)
FBSUsed in 13 of 24 Cellag Bio studies
Product Image カプリコーンサイエンティフィック　ウシ胎児血清（FBS） Capricorn Scientific · £315.00
Other options (2) Product Image シグマ-アルドリッチ　ウシ胎児血清 Sigma-Aldrich · から £99.00 Product Image CultureGro™ ウシ胎児血清 (FBS) Cell Culture Collective · £247.00
DMEM/F12Used in 12 of 24 Cellag Bio studies
<tc>Defined Bioscience</tc> DMEM/F12 基本培地 Defined Bioscience DMEM/F12 基本培地 Defined Bioscience · から £31.00
Other options (2) <tc>KCell</tc> DMEM/F12 KCell DMEM/F12 KCell · から £7.00 Product Image Gibco™ DMEM/F-12 Gibco · £35.00
DMEMUsed in 8 of 24 Cellag Bio studies
<tc>KCell</tc> DMEM KCell DMEM KCell · から £5.00
Other options (2) Product Image Gibco™ DMEM、高グルコース Gibco · から £32.00 Product Image HiMedia ダルベッコ改変イーグル培地（DMEM）、高グルコース HiMedia · から £14.00
InsulinUsed in 5 of 24 Cellag Bio studies
<tc>XCeLL</tc> ファクター™ 再組換えヒトインスリン XCeLL ファクター™ 再組換えヒトインスリン XCeLL · から £228.00
L-alanyl-L-glutamineUsed in 5 of 24 Cellag Bio studies
Product Image Gibco™ GlutaMAX™ サプリメント Gibco · £112.00

Also used in these studies, not currently on Cellbase: Ascorbic acid 2-phosphate. Ask us to source this →

How we choose these

These come from published studies in Cellag Bio. They show which components those studies used, not these exact products, and results can differ in your system. Components not yet on Cellbase are listed at the end of each section. Check specifications and compatibility with each supplier.

Not sure what else you need? Use the Product Finder →

在庫状況

XCeLLから研究および生産施設へ直接世界中に発送します。

配送

カートに追加 & 配送オプション/価格は、チェックアウトでお住まいの地域に応じて表示されます。

注文は、XCeLL によって直接処理され、必要に応じて温度管理された配送 が行われます。

お住まいの地域で適用される場合、現地の関税 & 税金が支払われます。

ライセンス

生細胞の国境を越えた出荷には、あなたの国で輸入許可が必要になる場合があります。出荷前に、供給業者が目的地の正確な要件を確認します。

サポート

購入には、完全な技術文書（CoAs、マニュアル、またはプロトコル）が自動的に提供されます。XCeLL からの直接的なアプリケーションサポートが含まれており、成功した実装を保証します。

支払い

購入注文も受け付けています。チェックアウト時に銀行振込を選択し、注文メモまたはメールでPO番号を提供してください。sales@cellbase.com

対応している支払い方法

  • カード （安全な処理、即時履行）
  • 銀行振込 （チェックアウト時に見積請求書が発行されます）
  • 購入注文 （注文時またはメールでPO番号を提出してください）

VATはベンダーの管轄に従って処理されます。

現地の関税 & 税金は該当する場合に支払われます。

カード支払いは即時に処理されます。銀行振込とPO注文は支払いの受領後に処理されます。

法務

ほとんどの製品には追加の契約は必要ありません。細胞株や特定の生物材料は、各サプライヤーからの初回購入時に材料移転契約（MTA） が必要です。これをデジタルで処理し、両者が出荷前にオンラインで署名します。同じサプライヤーからのその後の注文は即座に進行します。

XCeLL Factor™ 再組換えFGF2 Gallusは、Cell Culture Collectiveから提供される高純度のヘパリン結合型再組換えタンパク質で、鳥類細胞培養システムにおける細胞増殖、移動、幹細胞の拡張、組織再生をサポートするように設計されています。E. coli 発現系を介して生産され、この化学的に定義された成長因子は、一次細胞株とサテライト細胞を維持する上で重要な役割を果たし、培養肉研究および血清フリーの調製戦略にとって不可欠な成分となっています。

このタンパク質は、189 AA（Hisタグ付き）のアミノ酸長を持ち、推定分子量は約20.7 kDaです。SDS-PAGEによって評価された>95%の純度、エンドトキシンレベル<0.1 EU/µg、0.2 µmの滅菌フィルター評価を提供するために厳格な品質管理を受けています。NIH-3T3線維芽細胞の増殖を利用した機能的検証アッセイでは、ED50が≤1 ng/mLの用量依存的な活性を示します。

柔軟な凍結乾燥または液体形式で提供され、カタログ番号XCF-FGF-003の下で、タンパク質はドライアイスまたはゲルパックで出荷されます。長期安定性のために、凍結乾燥タンパク質は-20°Cから-80°Cの間で保存する必要があります。無菌水またはPBSで0.1–0.5 mg/mLの濃度に再構成すると、2–8°Cで最大1週間安定して保存でき、または-20°Cで凍結分注して長期保存が可能です。この製品は研究用のみを目的としています。

チェックアウトオプション

カード

  • American Express
  • Apple Pay
  • Bancontact
  • Diners Club
  • Discover
  • Google Pay
  • Maestro
  • Mastercard
  • MB WAY
  • Shop Pay
  • Union Pay
  • Visa

安全な支払い処理。カード情報は保存されません。

銀行振込または購入注文

チェックアウト時に銀行振込を選択すると、プロフォーマインボイスが発行されます。注文書を受け付けます。お支払いの確認後にご注文を処理します。

サプライヤーが注文を発送し、商品に対して直接請求書を発行します。

ショップ

インサイト & ニュース

すべて表示
  • UCOE vs cHS4 for Stable Gene Expression

    UCOE vs cHS4 for Stable Gene Expression

    For cultivated meat R&D teams, I would choose UCOE or cHS4 by measured expression retention - not initial expression strength. Compare matched constructs with an unprotected control across independent clones....

  • Gene Knockout Design for Cultivated Meat Cell Lines

    培養肉細胞株のノックアウト設計

    ノックアウトが定義されたプロセス特性を改善しない場合、それは単なる編集であり、使用可能な細胞株ではありません。 バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、培養肉のR&Dチームにとって、この記事の主なポイントはシンプルです：ボトルネックから始め、編集前に合格/不合格の基準を設定し、次に低い倍加時間、懸濁成長、または表面抗原の除去などの測定可能な生産の読み出し を中心にワークフローを構築します。この記事はまた、プールレベルの編集データがガイドランキングに役立つが、リリースグレードのノックアウトにはクローンレベルの遺伝子型、タンパク質損失データ、系統チェック、およびマルチパッセージプロセステスト（しばしば一次細胞対不死化細胞株を含む）が必要であることを明確にしています。 2024年7月のIvy Farmのケースでは、豚および牛の筋芽細胞と脂肪由来幹細胞におけるNF2 ノックアウト が、倍加時間の短縮、懸濁培養のサポート、および系統マーカーの保持と関連付けられました。しかし、その記事はそれを普遍的なものとして扱っていません。編集されたクローンを進める前に、種、系統、およびターゲットに特化した検証がまだ必要です。 記事が指示すること: 編集目標をコストではなくプロセスの観点で定義する 成長、サスペンション適合性、マーカー保持、継代安定性の閾値を事前に設定する 経路の役割、系統効果、安全性に関連するリスクを確認した後にターゲット遺伝子を選択する 構成的コーディングエクソンに対するガイドを設計し、まずPCRとサンガーで親ローカスを確認する 編集者の露出時間を制限するために可能な限り RNPデリバリーを用いたドナーなしのワークフローを使用する バルクプールを初期スクリーニングとして扱い、ノックアウトの証明とはしない 二アレル欠失を確認し、その後タンパク質の欠如を確認する 一致する親またはCas9のみ、sgRNAなしのコントロールに対してクローンを検証する 4つの層を通過したラインのみをリリースする: 編集の同一性、分子の結果、細胞機能、生産適合性 いくつかの技術的なポイントが際立っています。この記事では、野生型SpCas9が3から5のミスマッチ, を許容できるため、オフターゲットのレビューを後回しにできないことを指摘しています。また、 17から18 bpの短縮ガイドがオフターゲット活性を500倍も削減でき、オンターゲット性能の低下がほとんどないことも指摘しています。そして、ドナーなしの修復では混合インデルが生じることが多いため、「編集済み」が「ヌル」を意味するとは限らない - フレーム内アレルが機能を保持する可能性がある. この記事が最も役立ったのは、その規律です。遺伝子型だけでは不十分であり、急成長だけでは不十分であり、1回の継代からの懸濁データだけでは不十分です。ノックアウトラインは、系統のアイデンティティを保持し、少なくとも四重複の継代で安定しており, 、生産で直面する同じ培養形式と密度で依然として機能する場合にのみ重要です。 それが記事の残りの部分のフレームです：ボトルネックから、デザインの編集、スクリーンのクローン、リリースの決定へと進み、それらのステップを混同しないようにします。 培養肉細胞株のための遺伝子ノックアウトワークフロー ターゲット遺伝子を選択し、適切な編集戦略を選ぶ...

  • TEA vs LCA in Waste System Uncertainty

    廃棄物システムの不確実性におけるTEAとLCAの比較

    同じ培養肉の廃棄ルートを判断するためにTEA とLCA を使用する場合、異なる答えを期待するべきです。 それはモデリングの失敗ではありません。TEAは工場内のコストリスクをテストするため, 、LCAはライフサイクル全体の影響リスクをテストするために起こります。. バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、培養肉のR&Dチームにとって, 核心はシンプルです：同じ質量とエネルギーバランス, 、同じ廃棄経路, 、1 kgの食用製品を基準にすること - それぞれの方法が自分の役割を果たすようにします。 この記事を一度に読む: TEA は尋ねます: この廃棄ルートは£/kg、CAPEX、OPEX、損益分岐点にどのような影響を与えるのか? LCA は尋ねます: 同じルートがGHG排出量、水使用量、土地使用量、富栄養化、毒性にどのような影響を与えるのか? 廃棄物の選択 、例えば現場での処理、外部委託処分、メディア回収は、両方のモデルを同時にシフトさせることができます。 TEA, の主な拡散源には、メディアコスト、回収率、ユーティリティシステム設計, 処分費用、労働および政策の仮定. LCA, の主な拡散源には、電力ミックス、配分ルール、機能単位の選択、輸送距離、欠落しているインベントリデータ. 単一の仮定がLCAを大きく揺るがすことがあります: 記事は2.5対13を引用しています。電力ミックスの変更だけで製品1kgあたり5 kg CO₂-eq。...

  • Trace Element Tuning for Muscle Cell Lines

    筋細胞株のための微量元素調整

    ラベルの用量だけで微量元素を調整すると、筋細胞が実際に見ているものを見逃す可能性があります。 筋由来の培養肉培地では、名目上の 濃度と実際に供給される 濃度のギャップが、成長、存続率、酸化還元状態、および分化を一回の実行から次の実行へと変化させる可能性があります。 私がこれを設定するなら、まず4つのことを行います: 鉄、亜鉛、セレン、銅、マンガンの すべての入力源をマッピングする 供給されたレベルを確認する, 単なる配合目標ではなく 細胞状態でスクリーニングする, なぜなら、増殖と分化は同じミネラルウィンドウを必要としないからであり、これは一次細胞系と不死化細胞系の間で異なる要因です 分析で最終ウィンドウをロックする, 混合、滅菌、保存後の調製培地を使用して、無血清培地最適化キットを使用する この記事の核心は簡単です: 微量元素の制御はまず生物利用能の問題であり、次に投与の問題です. 鉄はキャリアの選択と酸化状態に依存します。亜鉛はしばしば厳しい作業範囲を持っています。 セレンは、GPx、ROS、および生存率 に対して設定されるべきであり、紙上の用量ではありません。銅とマンガンは、最初の3つが範囲内に入った後、レドックスとミトコンドリアの安定性をテストするのに役立ちます。 バイオプロセスエンジニアと細胞培養チームにとって、ワークフローは明確です：ベースラインマッピングから始め、Fe/Zn/Se を最初にスクリーニングし、次にCu/Mn, をテストし、ICP-MS またはICP-OES でロット間の回収を確認します。そして 準備された培地。これが、変動する処方を制御されたものに変える方法です。 筋細胞株のための微量元素最適化ワークフロー 細胞培養メディア制御の最前線：CCMフィンガープリンティングによるテストの未来 sbb-itb-ffee270濃度を変更する前にベースラインを設定する すべての微量元素入力の完全なインベントリから始めます。 各微量元素を変更する前に、各成分から培養に何がすでに入っているかを知る必要があります。 すでに配合されている微量元素をマッピングする...

  • Partial Media Replacement in Cultivated Meat: Key Factors

    培養肉における部分的な培地交換：重要な要因

    バイオプロセスエンジニアや培養肉のR&Dチームにとって、部分的な培地交換は、交換率, タイミング, 細胞密度, および廃棄物負荷 を培養段階と容器に合わせた場合にのみ機能します。 記事を要約するとこうなります：30–50%の日次交換 は高密度拡張の有用な出発点となり得ますが、ルールではありません 。培養が80–130+百万細胞/mL, に向かうと、スケジュールは通常、グルコースの減少、乳酸、アンモニア、細胞生存率、混合時間、酸素移動, に従う必要があり、単に時計に従うだけではありません。 プロセスに部分交換が適しているかどうかを判断する際には、まず次の5つの質問に焦点を当てます： 各サイクルでどれだけの培地を交換していますか？ 交換を引き起こす要因は何ですか：時間、グルコース、または生存細胞密度？ 現在のスケジュールでは、どの密度で乳酸とアンモニアを範囲内に保つことができなくなりますか？ 容器は、過度のせん断を加えることなく、入ってくる培地を十分に速く混合できますか？ 部分交換はまだ適切なモードですか、それともフィードバッチの限界やパーフュージョンの領域に近づいていますか？ 部分交換はフィードバッチ とパーフュージョン: の間に位置します。 バッチ： 交換なし フィードバッチ： 栄養素が追加され、廃棄物は残る 部分交換： 使用済み培地の一部が除去され、間隔を置いて交換される パーフュージョン： 細胞保持とともに培地が連続的に交換される 簡単な比較 モード 栄養管理...

  • High-Throughput Screening Platforms for Cell Line Design

    細胞株設計のためのハイスループットスクリーニングプラットフォーム

    培養肉の細胞株のスクリーニングプラットフォームを構築するなら、まず一つのルールから始めます：最初に一つのスクリーニング目標を選び、それに基づいてワークフローを構築する. バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、培養肉のR&Dチームにとって、この記事の主なポイントはシンプルです。スクリーニングプラットフォームは、アッセイ, プレートフォーマット, デリバリールート, リードアウト, およびゴー/ノーゴーゲート が変更したい生産特性に一致する場合にのみ機能します。成長、分化、アイデンティティのスクリーニングを固定ルールなしで一つのシステムに混ぜると、多くのデータが得られますが、決定が弱くなります。 以下に記事の要点を数行で示します： まずターゲットとなる表現型を定義する必要があります。例えば、短い倍加時間, 単一細胞懸濁成長, または分化能力の保持. 最初の選別には増殖または生存率アッセイ を使用し、トップヒットはフローサイトメトリー またはハイコンテントイメージングで確認するべきです。. プレートフォーマットは細胞の挙動と自動化レベルに合わせるべきです：アッセイのセットアップには96ウェル 、スケールアップしたスクリーニングには384ウェル 、単一細胞懸濁液と厳密な自動化が整っている場合のみ1,536ウェル を使用します。 構築物のデリバリーはスクリーニングの段階に合わせるべきです：初期テストには一過性 、ライン開発には安定統合 、広範な検索キャンペーンにはプールライブラリー を使用します。 スクリーニングが始まる前にコントロール、正規化、複製、およびヒットコールのルールを確定するべきです, CRISPR 作業にはCas9のみのコントロールを含めます。 ヒットをランク付けする際には、スケールフィット, だけでなく、アッセイスコアも考慮する必要があります：成長、懸濁液適合性、表現型の安定性、無血清培地適合性、クローンの追跡可能性がすべて重要です。 一つの詳細が際立っています：記事は、倍加時間の評価には少なくとも4回の継代にわたる三重複 が必要であると指摘しています。これは、多くの初期ヒットが、より多くの継代、懸濁培養、または無血清条件に押し込まれると失敗するため、重要です。 ハイスループット細胞株スクリーニング:...

  • Defined Media for Pluripotent Stem Cell Maintenance

    多能性幹細胞維持用の定義培地

    PSCメンテナンスがずれている場合、培地が問題の一部であることが多いです。 バイオプロセスエンジニア、細胞培養科学者、培養肉のR&Dチームにとって、短い答えは次のとおりです：メンテナンスシステムを定義し、給餌のタイミングを固定し、QCスケジュールに基づいて多能性と安定性を確認してください。 この記事を4つのポイントに要約します： 定義されたものは、血清フリー以上の意味があります。 PSC培養では、化学的に定義された, キセノフリー, フィーダーフリー, および動物成分フリー は、それぞれ異なる変動源を排除します。 コアセットアップはシンプルです： DMEM/F-12 ベース、ITS サポート、そしてアルブミン含有 とアルブミンフリー メディアの明確な選択です。 アルブミンフリーシステムは、よりクリーンな制御を提供できます, が、許容範囲が狭く、給餌のタイミング、脂質、成長因子の安定性により厳密な注意が必要です。 メンテナンスの品質は、1つのマーカーで確認されるものではありません。 私は、OCT4、SOX2、NANOG、コロニー形態、倍加時間、核型 を一緒に追跡し、細胞を分化に移行する前に確認します。 いくつかの数値がプロセスのポイントを明確にします。スケールアップ設定では、灌流スタイルの培養が1日あたり培養体積の30–50% を交換することがあります。そして、ある培養肉のケースでは、動物成分を含まない条件下で9日間で8000万細胞/mL が報告されました。動物成分を含まない条件. これらの数値は、すべてのPSCプロセスが同じように機能することを意味するわけではありません。それらは、培地の定義とプロセス制御が一緒に機能する必要があることを示しています。 mTeSR™ Plusで培養されたヒト多能性幹細胞の形態を維持し評価する方法 sbb-itb-ffee270クイック比較 領域 注目すべき点 基礎培地...