Defined Bioscience HiDef® PBS/EDTA น้ำยาสลายเซลล์

£14.00

(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในตะกร้า)

ขนาด

125 มล. 1250 มล.

ตัวเลือกสินค้าต่างๆ

มีคำถามก่อนสั่งซื้อหรือไม่?
ความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญ - คำขอพิเศษ - ตอบกลับรวดเร็ว

อีเมลฝ่ายขาย

ความพร้อมใช้งาน

มีสินค้าในสต็อก จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Defined Bioscience ไปยังสถานที่วิจัยและการผลิต

การจัดส่ง

เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ

คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Defined Bioscience พร้อมกับ การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ ตามที่จำเป็น

ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณ & จะต้องชำระเมื่อมีผลบังคับใช้

ใบอนุญาต

การจัดส่งเซลล์ที่มีชีวิตข้ามพรมแดนอาจต้องมีใบอนุญาตนำเข้าของประเทศคุณ ผู้จัดจำหน่ายของคุณจะยืนยันข้อกำหนดที่แน่นอนสำหรับปลายทางของคุณก่อนการจัดส่ง

สนับสนุน

การซื้อรวมถึงเอกสารทางเทคนิคทั้งหมด (CoAs, คู่มือ หรือ โปรโตคอล) ที่จัดเตรียมให้อัตโนมัติ รวมถึงการสนับสนุนการใช้งานโดยตรงจาก Defined Bioscience เพื่อให้การดำเนินการประสบความสำเร็จ

การชำระเงิน

ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com

วิธีการชำระเงินที่รองรับ

บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การจัดส่งทันที)
การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ proforma ที่จุดชำระเงิน)
ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)

ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย

ภาษีและอากรในท้องถิ่นของคุณ & ชำระเมื่อมีผลบังคับใช้

การชำระเงินด้วยบัตรดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

กฎหมาย

ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการทันที

Defined Bioscience’s HiDef® PBS/EDTA Cell Dissociation Reagent เป็นสูตรที่กำหนดไว้ ปราศจากโปรตีน สำหรับการแยกเซลล์ที่ยึดติดอย่างอ่อนโยนและสม่ำเสมอ ช่วยให้สามารถผ่านกระบวนการรวมกลุ่มหรือการแยกเซลล์เดี่ยวได้โดยไม่ทำลายโปรตีนบนพื้นผิวเซลล์หรือทำให้ความมีชีวิตลดลง ทำให้เหมาะสำหรับเซลล์ต้นกำเนิดที่มีศักยภาพสูง เซลล์ปฐมภูมิ และวัฒนธรรมเซลล์ที่ยึดติดที่ไวต่อการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ

สารละลายนี้ประกอบด้วย Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline (DPBS) ที่ไม่มีแคลเซียมหรือแมกนีเซียม เสริมด้วย 0.5 mM EDTA ที่ pH ทางสรีรวิทยา 7.4 องค์ประกอบนี้ช่วยให้การแยกเซลล์ผ่านการจับตัวของโลหะในขณะที่ยังคงรักษาการทำงาน ลดความเครียด และรักษารูปร่าง HiDef PBS/EDTA ยังสามารถใช้เป็นขั้นตอนการล้างเตรียมก่อนการย่อยด้วยเอนไซม์ เช่น การใช้ทริปซิน

แต่ละล็อตได้รับการตรวจสอบความถูกต้องโดยใช้เซลล์ต้นกำเนิดที่ถูกเหนี่ยวนำจากมนุษย์ (iPSCs) ที่เพาะเลี้ยงใน HiDef® B8 medium เพื่อยืนยันการแยกและการฟื้นตัวที่เชื่อถือได้จัดเตรียมพร้อมใช้งานที่ความเข้มข้น 1× ในขวดปลอดเชื้อขนาด 125 มล. สารเคมีนี้สามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2–30 °C ได้นานถึง 18 เดือน มันเป็นทางเลือกที่คุ้มค่าและปราศจากเอนไซม์สำหรับการใช้งานที่ต้องการความมีชีวิตสูงหลังการผ่านเซลล์และมีผลกระทบต่อสรีรวิทยาของเซลล์น้อยที่สุด

สำหรับการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น ไม่เหมาะสำหรับการใช้งานกับมนุษย์หรือการวินิจฉัย

ตัวเลือกการชำระเงิน

บัตร

การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บไว้

การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ

เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ล่วงหน้า ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

ซัพพลายเออร์ของคุณจะจัดส่งคำสั่งซื้อของคุณและออกใบแจ้งหนี้ให้คุณโดยตรงสำหรับสินค้า

Waste Valorization Pathways in Cultivated Meat
If you run cultivated meat at scale, waste handling is not just disposal - it is media cost, water load, contamination control, and utility demand. I see the article’s main...
4 กันยายน 2026
การวิเคราะห์ลักษณะของกระแสของเสียในโรงงานผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง
หากคุณสุ่มตัวอย่างเฉพาะการระบายสุดท้าย คุณจะพลาดกระแสที่ขับเคลื่อนต้นทุน ภาระการบำบัด และความเสี่ยงจากน้ำเสียทางการค้า สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมเพาะเลี้ยงเซลล์ จุดเริ่มต้นที่ถูกต้องนั้นง่าย: ทำแผนที่ของเสียในแต่ละขั้นตอนของกระบวนการ แยกกระแสออกจากกัน และบันทึกข้อมูลหลักเดียวกันสำหรับทุกกระแส ฉันจะสรุปบทความนี้ว่า: ฉันต้องการ ทะเบียนของเสียแบบสด, ไม่ใช่รายงานครั้งเดียว ฉันควรทำแผนที่ของเสียตาม แหล่งที่มา: การเตรียมสื่อ, การฝึกอบรมเมล็ดพันธุ์, เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพการผลิต, การเก็บเกี่ยว, ขั้นตอนปลายน้ำ, CIP/SIP และสาธารณูปโภค ฉันควรแยก ของเสียจากกระบวนการ, ของเสียจากการทำความสะอาด และน้ำทิ้งจากสาธารณูปโภค จนกว่าข้อมูลจะแสดงว่าพวกมันสามารถรวมกันได้ ฉันควรบันทึกพารามิเตอร์หลักเดียวกันสำหรับแต่ละสตรีม: pH, การนำไฟฟ้า,...
2 กันยายน 2026
วงจรชีววิทยาสังเคราะห์สำหรับการตรวจสอบสายเซลล์
หากคุณกำลังเลือกวงจรการตรวจสอบสำหรับเซลล์เนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง คำตอบสั้น ๆ คือ: ไม่มีการออกแบบที่ดีที่สุดเพียงหนึ่งเดียว. สิ่งที่คุณเลือกขึ้นอยู่กับ ภาระของเซลล์, ความเฉพาะเจาะจงของสัญญาณ, ความเร็วในการตอบสนอง, และความสามารถในการทำงานของโครงสร้างหลังจาก การเพิ่มจำนวน 30–50+ ครั้ง และการผ่านเซลล์ซ้ำ ๆ ฉันเห็นบทความนี้ทำให้เห็นประเด็นที่ชัดเจนสี่ประการ: วงจรโปรโมเตอร์ที่สามารถเหนี่ยวนำได้ เป็นวงจรที่สร้างได้ง่ายที่สุดและเหมาะสำหรับการทดสอบจุดตรวจสอบเบื้องต้น แต่โดยปกติแล้วจะอ่าน ข้อมูลทีละหนึ่งอินพุต. วงจรควบคุมด้วยการตอบกลับ เหมาะสำหรับ การตรวจสอบในไบโอรีแอคเตอร์ เพราะสามารถปรับผลลัพธ์ตามการเปลี่ยนแปลงของสถานะเซลล์ได้ แม้ว่าจะเพิ่มภาระในชั้นควบคุม วงจรเกตลอจิก ลดการเกิดผลบวกเท็จโดยการรวมสัญญาณ แต่การเพิ่มเกตแต่ละตัวจะเพิ่มภาระในการออกแบบและความเสี่ยงในการลอยตัว ระบบรายงานหลายรายการ ให้ภาพรวมที่กว้างที่สุดของสถานะเซลล์...
31 สิงหาคม 2026
ระบบใช้ครั้งเดียว vs ระบบสแตนเลส: รีวิวซัพพลายเออร์
หากฉันกำลังตรวจสอบซัพพลายเออร์กระบวนการชีวภาพสำหรับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันไม่ควรให้คะแนนระบบใช้ครั้งเดียวและระบบสแตนเลสในแบบเดียวกัน หนึ่งพึ่งพาฟิล์มถุง ข้อมูล E &L และการจัดหาวัสดุสิ้นเปลือง อีกหนึ่งขึ้นอยู่กับการตรวจสอบวัสดุ การออกแบบที่ถูกสุขลักษณะ การสนับสนุน CIP/SIP และการครอบคลุมอะไหล่ สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การตรวจสอบซัพพลายเออร์มักจะลงเอยที่ สี่สิ่ง: ความเหมาะสมทางเทคนิค ที่ปริมาตรการทำงาน บันทึกคุณภาพ และการควบคุมการเปลี่ยนแปลง ผลกระทบต่อสถานที่ เช่น สาธารณูปโภค การทำความสะอาด และระบบอัตโนมัติ การสนับสนุนระยะยาว สำหรับวัสดุสิ้นเปลือง บริการ และอะไหล่...
28 สิงหาคม 2026
ระบบเพอร์ฟิวชัน: แบบใช้ครั้งเดียวเทียบกับแบบใช้ซ้ำ
หากคุณดำเนินการเพอร์ฟิวชั่นสำหรับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเลือกตั้งค่ามักจะขึ้นอยู่กับคำถามหนึ่งข้อ: คุณต้องการให้ภาระหลักอยู่ที่ไหน - ในเส้นทางการไหลที่ใช้แล้วทิ้งหรือในการทำความสะอาดและการตรวจสอบใหม่? ฉันเห็นการแบ่งแยกเช่นนี้: การใช้ครั้งเดียว มักจะเหมาะกับ R&D, งานนำร่อง, และการวิ่งระยะสั้น แก้วหรือสแตนเลสที่ใช้ซ้ำได้ มักจะเหมาะกับ แคมเปญที่เสถียรและการใช้โรงงานร่วมกัน ในทั้งสองกรณี, การกักเก็บเซลล์ ยังคงเป็นจุดกดดันหลัก, โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ ATF หรือ TFF การเลือกไม่ได้เกี่ยวกับภาชนะเท่านั้น; มันยังเปลี่ยน การจัดวางท่อ, การควบคุมการอุดตัน, ขั้นตอนการปลอดเชื้อ, และเวลาการหมุนเวียน หากการรักษาลูกค้าเป็นส่วนหนึ่งของรูปแบบวัฒนธรรม เช่น ระบบเตียงบรรจุ,...
7 สิงหาคม 2026
LAL กับ rFC: การเปรียบเทียบวิธีทดสอบเอนโดท็อกซิน
หากคุณทดสอบเอนโดทอกซินในตัวอย่างเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง วิธีที่เหมาะสมขึ้นอยู่กับเมทริกซ์ของตัวอย่างมากกว่าฉลากชุดทดสอบ ฉันจะสรุปได้ดังนี้: LAL ให้คุณมีขั้นตอนการทำงานที่คุ้นเคย, ในขณะที่ rFC สามารถลดผลบวกปลอมในสื่อที่มีเบต้า-กลูแคนสูงและสนับสนุนการจัดหาที่ปราศจากสัตว์. แต่ไม่ควรเลือกวิธีใดวิธีหนึ่งเพียงเพราะหลักการเท่านั้นสำหรับตัวอย่างสื่อ, น้ำซุปในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ, และการเก็บเกี่ยว คำถามหลักคือ: การทดสอบใดที่ให้ข้อมูล EU/mL ที่สะอาดและสามารถกู้คืนได้ในเมทริกซ์จริงที่คุณใช้งาน? นี่คือสิ่งที่สำคัญที่สุดสำหรับคุณ: LAL ใช้ไลเซตจากปูเกือกม้าและอาจได้รับผลกระทบจาก การเกิดปฏิกิริยาข้ามของ Factor G rFC ใช้ Factor C ที่สร้างขึ้นใหม่และมักจะเหมาะสมกว่าเมื่อ เบต้า-กลูแคน มีอยู่ ทั้งสองวิธีอาจล้มเหลวในตัวอย่างที่ซับซ้อน ที่มี...
5 สิงหาคม 2026
การตั้งค่าชุดไบโอรีแอกเตอร์สำหรับการรีเซลลูลาริไซเซชัน: แนวทางปฏิบัติที่ดีที่สุด
หากการหว่านเซลล์ไม่สม่ำเสมอตั้งแต่เริ่มต้น การไหลเวียนในภายหลังจะไม่สามารถแก้ไขได้ สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาการผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง & การตั้งค่าต้องทำงานสี่อย่างพร้อมกัน: จับคู่ห้องกับโครงสร้าง, รักษาวงจรให้ปิดและปลอดเชื้อ, จัดเตรียมการยึดก่อนการไหลที่สูงขึ้น, และตรวจสอบสัญญาณระดับโครงสร้าง เช่น TMP, ฟลักซ์, pH, และออกซิเจนละลายที่ทางเข้า–ทางออก ฉันจะสรุปบทความนี้ว่า: กำหนดเนื้อเยื่อและโครงสร้างก่อน จากนั้นสร้างไบโอรีแอคเตอร์รอบเป้าหมายนั้น. สำหรับโครงสร้างที่หนากว่า 1 ซม., จำเป็นต้องมีการไหลเวียนเพื่อควบคุมการขนส่งออกซิเจนและสารอาหาร ฉันจะแยกกระบวนการออกเป็นสองขั้นตอนที่ชัดเจน: การยึดแบบคงที่หรือการไหลต่ำมาก ก่อน จากนั้นเพิ่มการไหลที่บันทึกไว้สำหรับการเพาะเลี้ยง การเลือกเพียงครั้งเดียวนี้สามารถลดการล้างออกในช่วงต้นและทำให้การติดตามข้อบกพร่องง่ายขึ้นในภายหลัง หากคุณต้องการเวอร์ชันสั้น นี่คือ: เริ่มต้นด้วยเป้าหมาย, ไม่ใช่ฮาร์ดแวร์...
3 สิงหาคม 2026
การเปรียบเทียบการให้อาหารแบบต่อเนื่องกับแบบเป็นชุด: วิธีการส่งสารอาหาร
หากคุณต้องการคำตอบสั้น ๆ: การป้อนแบบแบทช์นั้นง่ายต่อการดำเนินการ ในขณะที่การป้อนแบบเพอร์ฟิวชั่นให้การควบคุมสารอาหารและของเสียที่แน่นหนากว่าในความหนาแน่นของเซลล์สูง สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเลือกมักจะลงเอยที่นี่: การป้อนแบบแบทช์หรือเฟดแบทช์ ตั้งค่าง่ายกว่า ติดตามได้ง่ายกว่าแบบล็อตต่อล็อต และมักจะเหมาะสมกว่าสำหรับการวิจัยและพัฒนาในระยะแรก& การป้อนแบบเพอร์ฟิวชั่น รักษาระดับสารตั้งต้นให้คงที่มากขึ้น กำจัดแลคเตท แอมโมเนีย และ CO₂ ที่ละลายระหว่างการดำเนินการ และรองรับความหนาแน่นของเซลล์ที่มีชีวิตได้สูงกว่ามาก การแลกเปลี่ยนมีความชัดเจน: ผลผลิตต่อปริมาตรเครื่องปฏิกรณ์มากขึ้นเมื่อเทียบกับภาระของระบบที่มากขึ้น. ในขนาดที่ใหญ่ขึ้น การป้อนแบบแบทช์มักถูกจำกัดด้วยการสะสมของผลพลอยได้และการถ่ายโอนก๊าซ ในขณะที่การป้อนแบบเพอร์ฟิวชั่นมักถูกจำกัดด้วย การใช้สื่อ ความน่าเชื่อถือของระบบการกักเก็บ และระบบอัตโนมัติ. หากฉันกำลังคัดกรองสื่อ ตรวจสอบพฤติกรรมของเซลล์ หรือดำเนินการแคมเปญพัฒนาระยะสั้น ฉันจะเลือกใช้แบบแบทช์หรือเฟดแบทช์...
31 กรกฎาคม 2026