ตลาด B2B เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงแห่งแรกของโลก: อ่านประกาศ
1 3
Gibco

Gibco™ TrypLE™ Express เอนไซม์ (1X) - ไม่มี Phenol Red

£30.00

(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในตะกร้า)

ขนาด

มีคำถามก่อนสั่งซื้อหรือไม่?
ความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญ - คำขอพิเศษ - ตอบกลับรวดเร็ว

อีเมลฝ่ายขาย

ความพร้อมใช้งาน

มีสินค้าในสต็อก จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Gibco ไปยังสถานที่วิจัยและการผลิต

การจัดส่ง

เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ

คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Gibco พร้อมกับ การจัดส่งควบคุมอุณหภูมิ ตามที่จำเป็น

ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณ & จะต้องชำระเมื่อมีผลบังคับใช้

ใบอนุญาต

การจัดส่งเซลล์ที่มีชีวิตข้ามพรมแดนอาจต้องมีใบอนุญาตนำเข้าของประเทศคุณ ผู้จัดจำหน่ายของคุณจะยืนยันข้อกำหนดที่แน่นอนสำหรับปลายทางของคุณก่อนการจัดส่ง

สนับสนุน

การซื้อรวมถึงเอกสารทางเทคนิคทั้งหมด (CoAs, คู่มือ หรือ โปรโตคอล) ที่จัดเตรียมให้อัตโนมัติ รวมถึงการสนับสนุนการใช้งานโดยตรงจาก Gibco เพื่อให้การดำเนินการประสบความสำเร็จ

การชำระเงิน

ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com

วิธีการชำระเงินที่รองรับ

  • บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การจัดส่งทันที)
  • การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ proforma ที่จุดชำระเงิน)
  • ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)

ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย

ภาษีและอากรในท้องถิ่นของคุณ & ชำระเมื่อมีผลบังคับใช้

การชำระเงินด้วยบัตรดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

กฎหมาย

ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการทันที

TrypLE™ Express เป็นเอนไซม์สลายเซลล์ที่ผลิตขึ้นใหม่เพื่อเป็นทางเลือกที่ดีกว่า trypsin จากสุกร สกัดจากการหมักจุลินทรีย์ สารนี้ปราศจากแหล่งกำเนิดจากสัตว์ (AOF) และสามารถสลายเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ยึดติดได้หลากหลายชนิด รวมถึง CHO, HEK 293, A549 และ keratinocytes หลัก การทำงานที่อ่อนโยนของมันช่วยรักษาโปรตีนบนพื้นผิวเซลล์และรับรองความมีชีวิตสูง ทำให้เหมาะสำหรับการใช้งานที่ต้องการความละเอียดอ่อนในกระบวนการต่อเนื่องที่ต้องรักษาความสมบูรณ์ของเซลล์เป็นสำคัญ

เอนไซม์นี้ผลิตในโรงงานที่ปราศจากแหล่งกำเนิดจากสัตว์และเป็นไปตามมาตรฐาน cGMP และผ่านกระบวนการภายใต้มาตรฐาน ISO 13485 ที่เข้มงวด แต่ละล็อตได้รับการตรวจสอบความปลอดเชื้อ, pH, และ osmolality เพื่อรับรองความบริสุทธิ์และความสม่ำเสมอในการทำงานที่ยอดเยี่ยม แตกต่างจาก trypsin แบบดั้งเดิม TrypLE™ Express มีความเสถียรสูงที่อุณหภูมิห้อง ทำให้ไม่จำเป็นต้องมีการแช่แข็งและละลายบ่อยครั้ง และช่วยให้การทำงานในห้องปฏิบัติการง่ายขึ้น

สูตรนี้ไม่มีฟีนอลเรดและพร้อมใช้งาน (1X) โดยไม่ต้องผสมหรือเจือจางเพิ่มเติม ความสะดวกในการใช้งานและความสามารถในการถูกทำให้ไม่มีฤทธิ์โดยการเจือจางง่าย ๆ—แทนที่จะต้องใช้ตัวยับยั้งทริปซินเฉพาะ—ทำให้เป็นตัวเลือกที่เชื่อถือได้สำหรับทั้งการวิจัยและกระบวนการชีวภาพขนาดใหญ่ เหมาะอย่างยิ่งสำหรับระบบเพาะเลี้ยงที่ปราศจากเซรั่มซึ่งต้องหลีกเลี่ยงส่วนประกอบที่มาจากสัตว์

ตัวเลือกการชำระเงิน

บัตร

  • American Express
  • Apple Pay
  • Bancontact
  • Diners Club
  • Discover
  • Google Pay
  • Maestro
  • Mastercard
  • MB WAY
  • Shop Pay
  • Union Pay
  • Visa

การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกเก็บไว้

การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ

เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ล่วงหน้า ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

ซัพพลายเออร์ของคุณจะจัดส่งคำสั่งซื้อของคุณและออกใบแจ้งหนี้ให้คุณโดยตรงสำหรับสินค้า

ร้านค้า

ข้อมูลเชิงลึก & ข่าวสาร

ดูทั้งหมด
  • TEA vs LCA in Waste System Uncertainty

    TEA vs LCA in Waste System Uncertainty

    If you use TEA and LCA to judge the same cultivated meat waste route, you should expect different answers. That is not a modelling failure. It happens because TEA tests...

  • Trace Element Tuning for Muscle Cell Lines

    Trace Element Tuning for Muscle Cell Lines

    If you tune trace elements by label dose alone, you can miss what muscle cells actually see. In muscle-derived cultivated meat media, the gap between nominal and delivered concentration can...

  • Defined Media for Pluripotent Stem Cell Maintenance

    สื่อที่กำหนดสูตรสำหรับการดูแลรักษาเซลล์ต้นกำเนิดพลูริโพเทนท์

    หากการบำรุงรักษา PSC กำลังเบี่ยงเบน สื่อกลางมักเป็นส่วนหนึ่งของปัญหา สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง คำตอบสั้น ๆ คือ: รักษาระบบการบำรุงรักษาให้ชัดเจน รักษาเวลาการให้อาหารให้คงที่ และตรวจสอบความสามารถในการเปลี่ยนแปลงและความเสถียรตามตาราง QC ที่กำหนดไว้& ฉันจะสรุปบทความนี้เป็นสี่ประเด็น: การกำหนดหมายถึงมากกว่าการปราศจากเซรั่ม ในการเพาะเลี้ยง PSC การกำหนดทางเคมี, ปราศจากแหล่งกำเนิดจากต่างประเทศ, ปราศจากฟีดเดอร์, และ ปราศจากส่วนประกอบจากสัตว์ แต่ละอย่างจะขจัดแหล่งที่มาของความแปรปรวนที่แตกต่างกันออกไป การตั้งค่าหลักนั้นง่าย: ฐาน DMEM/F-12 การสนับสนุน ITS...

  • 7 Co-Product Pathways for Spent Media Streams

    7 แนวทางการใช้ร่วมสำหรับกระแสของเสียจากสื่อ

    หากคุณทำงานเกี่ยวกับการออกแบบกระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง สื่อที่ใช้แล้วไม่ใช่แค่กระแสของเสียเท่านั้น ฉันจะถือว่ามันเป็นกระแสด้านที่ขับเคลื่อนด้วยองค์ประกอบที่สามารถไปใน เจ็ดทิศทางที่แตกต่างกัน: การกู้คืนสารอาหาร การแยกส่วนกรดอะมิโน การกู้คืนเกลือและแร่ธาตุ การนำกลับมาใช้ใหม่ของน้ำ การแปลงวัตถุดิบ การป้อนข้อมูลการหมักทุติยภูมิ หรือการเปรียบเทียบเชิงวิเคราะห์ นี่คือเวอร์ชันสั้น: เส้นทางที่ถูกต้องขึ้นอยู่กับสิ่งที่เหลืออยู่ในสื่อหลังการเพาะเลี้ยง วิธีการทำงานของเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ และความจำเป็นในการทำความสะอาดกระแสก่อนการนำกลับมาใช้ใหม่หรือการแปลง การทำงานแบบแบทช์และการป้อนแบบแบทช์มักจะเหลือแลคเตทสูง แอมโมเนีย ของแข็ง การลอยตัวของออสโมลาลิตี้ และการเปลี่ยนแปลงของค่า pH การไหลเวียนให้กระแสที่เจือจางมากขึ้น มักมีของแข็งต่ำกว่า แต่โดยปกติต้องการการเข้มข้นก่อนการกู้คืน สื่อที่กำหนดทางเคมีและปราศจากเซรั่มทำให้การแยกง่ายขึ้นเนื่องจากภาระโปรตีนพื้นหลังต่ำกว่า ก่อนที่ฉันจะใช้เวลาในเส้นทางใด ๆ ฉันจะตรวจสอบสี่สิ่งก่อน: ภาระสิ่งเจือปน: กรดอะมิโน,...

  • Species-Specific CRISPR Editing in Cultivated Meat

    การแก้ไขยีน CRISPR เฉพาะสายพันธุ์ในเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากฉันออกแบบจากการอ้างอิงสายพันธุ์แทนที่จะเป็นสายผู้ก่อตั้ง ฉันอาจพลาดเป้าหมายก่อนที่จะสั่งไกด์ด้วยซ้ำ สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง&จุดสำคัญคือ: ความสำเร็จในการแก้ไขขึ้นอยู่กับ สายเซลล์ที่แน่นอน ที่อยู่ตรงหน้าฉัน ไม่ใช่ชื่อสายพันธุ์บนฉลาก. ในบทความนี้ ฉันจำกัดเส้นทางการตัดสินใจให้เหลือหกข้อ: คุณภาพการประกอบจีโนม, พลอยดี, ความแปรปรวนของอัลลีล, การเข้าถึง PAM, อคติการซ่อมแซม, และการออกแบบผู้บริจาค. ซึ่งมีความสำคัญสำหรับทั้งสองคลาสการแก้ไข: การลบสามารถทนต่อความแปรปรวนในการซ่อมแซมได้มากกว่า ในขณะที่การแทรกขึ้นอยู่กับลำดับตำแหน่งและการจับคู่ผู้บริจาคมากกว่า มีจุดปฏิบัติที่โดดเด่นอยู่ไม่กี่ข้อ: จัดลำดับสายผู้ก่อตั้งก่อน, แล้วออกแบบไกด์จากลำดับนั้น นับอัลลีลทั้งหมดที่ตำแหน่ง ก่อนที่จะเรียกการลบว่าเสร็จสมบูรณ์ ตรวจสอบการเข้าถึง PAM ในแต่ละอัลลีล, ไม่ใช่แค่ในจีโนมอ้างอิงเท่านั้น....

  • Waste Valorization Pathways in Cultivated Meat

    เส้นทางการเพิ่มมูลค่าของเสียในเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากคุณดำเนินการผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงในระดับใหญ่ การจัดการของเสียไม่ใช่แค่การกำจัด - มันคือค่าใช้จ่ายของสื่อ, ภาระน้ำ, การควบคุมการปนเปื้อน, และความต้องการด้านสาธารณูปโภค. ฉันเห็นประเด็นหลักของบทความนี้ว่าเรียบง่าย: เส้นทางที่ดีที่สุดมักจะเป็นลำดับขั้นตอน ไม่ใช่เส้นทางเดียว. เริ่มต้นด้วยกระแสที่สามารถคืนค่ามากที่สุดให้กับการผลิต จากนั้นย้ายเศษที่มีมูลค่าต่ำกว่าไปยังการฟื้นฟูน้ำหรือพลังงาน ในบทความนี้ เส้นทางทั้งห้าคือ การใช้และฟื้นฟูสื่อที่ใช้แล้ว, การฟื้นฟูสารอาหารที่เจาะจง, การแปรรูปชีวมวล, การฟื้นฟูน้ำ, และ การบำบัดแบบไม่ใช้ออกซิเจน. ตัวเลขบางตัวทำให้การแลกเปลี่ยนชัดเจน: การเพาะเลี้ยงแบบต่อเนื่องที่เปิดใช้งาน TFF มีรายงานที่ มากกว่า 20 วัน, 130 พันล้านเซลล์ต่อลิตร, และ...