Synthetic Gene Circuits for Cell Differentiation
If you can expand cells but can’t switch them into the right fate at the right time, your process will stall at differentiation. That is the core point here: synthetic...
กำลังโหลด...
Qkine | SKU:
Qk505
<tc>Qkine</tc> ชุดค้นพบการปรับปรุงสื่อปลอดเซรั่ม
ราคาปกติ
£905.00
ราคาต่อหน่วย
/
ไม่พร้อมใช้งาน
(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในขั้นตอนชำระเงิน)
Request Volume Quote Here
ความพร้อมใช้งาน
ความพร้อมใช้งาน
มีสินค้าในสต็อก จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Qkine ไปยังศูนย์วิจัยและการผลิต
การจัดส่ง
การจัดส่ง
เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ
คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Qkine พร้อมการจัดส่งควบคุมอุณหภูมิตามที่จำเป็น
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการเรียกเก็บ
สนับสนุน
สนับสนุน
Qkine ให้การสนับสนุนหลังการขายโดยตรง รวมถึงการแก้ไขปัญหา การเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการ และคำแนะนำเกี่ยวกับโปรโตคอล เอกสารเฉพาะแบทช์สามารถขอได้
การชำระเงิน
การชำระเงิน
ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com
- บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การดำเนินการทันที)
- การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ชั่วคราวที่จุดชำระเงิน)
- ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)
ซัพพลายเออร์ออกใบแจ้งหนี้โดยตรง
ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย
ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการบังคับใช้
การชำระเงินด้วยบัตรดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
กฎหมาย
กฎหมาย
ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการได้ทันที
ผลิตภายใต้มาตรฐานการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวด ปัจจัยการเจริญเติบโตแต่ละชนิดในชุดนี้ปราศจากแหล่งกำเนิดจากสัตว์และโปรตีนพาหะ ลดความเสี่ยงของการปนเปื้อนในขณะที่ให้ประสิทธิภาพที่สม่ำเสมอและสามารถทำซ้ำได้ ซึ่งจำเป็นสำหรับการประมวลผลทางชีวภาพในระดับการค้า
ได้รับการตรวจสอบความถูกต้องสำหรับการใช้งานในสื่อที่กำหนดทางเคมี ชุดค้นพบนี้ช่วยให้การเปลี่ยนจากการวิจัยไปสู่การผลิตในระดับนำร่องเป็นไปอย่างราบรื่น โดยการเปรียบเทียบอย่างเป็นระบบของการรวมกันของปัจจัยการเจริญเติบโตในสภาวะของไบโอรีแอคเตอร์ โปรตีนที่มีความบริสุทธิ์สูงและการรับประกันการทำงานทางชีวภาพทำให้เป็นโซลูชันที่คุ้มค่าสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพสูตรสื่อที่ปราศจากเซรั่ม ลดเวลาการทดลองและเร่งเส้นทางไปสู่ระบบการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่พร้อมสำหรับการค้า
-
ปราศจาก XenoYes
-
การจัดประเภทอันตรายNone
-
ความบริสุทธิ์ (%)
-
หมวดหมู่สารเคมี
Cellag Bio เป็นชั้นข้อมูลอัจฉริยะสำหรับเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง R&D — งานวิจัยที่เผยแพร่กระจัดกระจายถูกกลั่นกรองเป็นบันทึกที่พร้อมสำหรับการตัดสินใจ: สิ่งที่ได้ผล สิ่งที่ล้มเหลว สาเหตุที่เป็นไปได้ และสิ่งที่ควรทำแทน ก่อนที่จะจัดสรรงบประมาณให้กับสื่อ ตัวทำปฏิกิริยา หรือสายเซลล์ ควรตรวจสอบหลักฐานเบื้องหลัง: ผลลัพธ์การทดลองจริงและโหมดความล้มเหลว ไม่ใช่คำกล่าวอ้างทางการตลาด
ค้นหาตามสื่อ ตัวทำปฏิกิริยา สายเซลล์ หรือสายพันธุ์ (e.g. "Beefy-9" หรือ "B8") เพื่อค้นหาบันทึกที่ใช้มัน
ตัวเลือกการชำระเงิน
บัตร
การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกจัดเก็บ
การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ
เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ Proforma ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน
ร้านค้า
ข้อมูลเชิงลึกและข่าวสาร
ดูทั้งหมด-
-
kLa Measurement Methods for Bioreactor Scale-Up
If you compare kLa values without matching the method, medium, temperature, and probe response, you can make the wrong scale-up call. For bioprocess engineers, cell culture scientists, and cultivated meat...
-
การทำแผนที่เส้นทางเมตาบอลิซึมสำหรับเซลล์เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง
หากคุณกำลังสร้างกระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การทำแผนที่เส้นทางเมตาบอลิซึมจะช่วยให้คุณตัดสินใจได้ว่าจะให้อะไรเป็นอาหาร เมื่อใดควรให้อาหาร และควรใช้ เซ็นเซอร์อะไร ก่อนที่สถานะของเซลล์จะเปลี่ยนแปลงไป ฉันจะสรุปบทความนี้ว่า: เซลล์ที่กำลังเพิ่มจำนวนและเซลล์ที่กำลังแยกตัวไม่ได้ใช้เมตาบอลิซึมแบบเดียวกัน, และสิ่งนี้แสดงออกมาในรูปแบบการดูดซึมสารอาหาร การปล่อยของเสีย ความต้องการออกซิเจน และลักษณะของผลิตภัณฑ์ บทความนี้ยังชี้ให้เห็นอีกประเด็นหนึ่งว่า: การวิเคราะห์เมตาบอลิซึมจากขนาดของกลุ่มไม่เพียงพอเพียงอย่างเดียว. หากฉันต้องการทราบว่าคาร์บอนไปที่ไหน ฉันต้องการการติดตามไอโซโทป การวิเคราะห์ฟลักซ์ และโมเดลระดับจีโนมที่ฉันสามารถทดสอบกับข้อมูลจากห้องปฏิบัติการได้นี่คือเวอร์ชันย่อของสิ่งที่บทความครอบคลุม: สี่สายพันธุ์: เซลล์ดาวเทียมของวัว, เซลล์ต้นกำเนิดกล้ามเนื้อลายของหมู, ไมโอบลาสต์ของไก่, และเซลล์สโตรมอลมีเซนไคม์ การเปลี่ยนแปลงเส้นทางหลัก: การเพิ่มจำนวนพึ่งพา ไกลโคไลซิส; การแยกแยะพึ่งพา การฟอสโฟรีเลชันออกซิเดทีฟของไมโทคอนเดรีย กลุ่มเส้นทางหลัก: คาร์บอนกลาง,...
-
คู่มือการเลือกไบโอรีแอคเตอร์สำหรับการขยายขนาด
หากฉันต้องตัดสินใจนี้ให้เหลือเพียงบรรทัดเดียว มันจะเป็นดังนี้: เลือกไบโอรีแอคเตอร์ที่รักษาพฤติกรรมของเซลล์ให้คงที่เมื่อปริมาตรเพิ่มขึ้น, ไม่ใช่ตัวที่ดูดีแค่ในความจุพาดหัวข่าว. สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาการผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง&, รายการที่คัดเลือกมักจะลงเอยที่ STRs, ระบบอากาศยก, ระบบโยก, ระบบเตียงคงที่/เตียงบรรจุ, และรูปแบบการกรอง เช่น เส้นใยกลวง . ฉันจะประเมินพวกเขาตามขีดจำกัดของกระบวนการสั้นๆ: การถ่ายโอนออกซิเจน, เวลาผสม, แรงเฉือน, การกำจัด CO₂, การกำจัดความร้อน, การตรวจจับ, และเส้นทางการเก็บเกี่ยว. บทความยังทำให้เห็นชัดเจนว่า: เมื่อคุณก้าวข้ามไปมากกว่า 10^7 เซลล์/มล.,...
-
เครื่องมือการตรวจสอบแบบเรียลไทม์สำหรับการขยายขนาดไบโอรีแอคเตอร์
หากฉันต้องย่อบทความนี้ให้เหลือเพียงจุดเดียว มันจะเป็นดังนี้: ในระดับไบโอรีแอคเตอร์ การตรวจสอบจุดเดียวไม่เพียงพออีกต่อไป เมื่อคุณก้าวข้ามจากภาชนะขนาดเล็ก การผสมจะช้าลง เกิดการไล่ระดับ ความล่าช้าของโพรบมีความสำคัญมากขึ้น และการลอยอาจทำให้การดำเนินการทั้งหมดเสี่ยง ในบางการตั้งค่า PAT ที่บูรณาการได้ลดอัตราการเบี่ยงเบนลงต่ำกว่า 2% และลดเวลาการจัดการแบทช์ลงได้ถึง 30%. หากคุณทำงานในด้านการวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง& วิศวกรรมกระบวนการชีวภาพ หรือการขยายขนาด ผมจะแนะนำให้คุณมุ่งเน้นที่สี่สิ่งนี้ก่อน: เซ็นเซอร์ควบคุมหลัก: อุณหภูมิ, pH, DO, CO2 ละลาย, ความดัน, โฟม, ระดับ, และการไหล เครื่องมือสถานะกระบวนการ:...
-
การปรับแต่งเซลล์โครงสร้างสำหรับผลิตภัณฑ์เนื้อสัตว์โครงสร้าง
สำหรับทีม R&D ที่ผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง การผลิตเนื้อที่มีโครงสร้างเช่นสเต็กหรือฟิลเลต์ต้องการมากกว่าการเพาะเลี้ยงเซลล์ กุญแจสำคัญอยู่ที่ เซลล์แชสซี - เซลล์กล้ามเนื้อ ไขมัน และเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ออกแบบมาเพื่อเลียนแบบโครงสร้างและเนื้อสัมผัสของเนื้อสัตว์แบบดั้งเดิม เซลล์เหล่านี้ต้อง: เพิ่มจำนวนอย่างมีประสิทธิภาพ จากนั้นแยกออกเป็นเนื้อเยื่อที่เจริญเต็มที่ จัดเรียงกับโครงสร้างเพื่อสร้างเส้นใยกล้ามเนื้อที่มีทิศทางเดียวกัน โต้ตอบกับการเพาะเลี้ยงร่วม (e.g. , เซลล์ไขมันและไฟโบรบลาสต์) เพื่อให้ได้องค์ประกอบที่สมจริง ปรับโครงสร้างเมทริกซ์นอกเซลล์ (ECM) เพื่อความสมบูรณ์ของโครงสร้าง แต่ละประเภทของเซลล์แชสซี - ไมโอบลาสต์ เซลล์ต้นกำเนิด หรือสายพันธุ์ที่ถูกออกแบบ - มีประโยชน์และข้อจำกัดเฉพาะตัว ตัวอย่างเช่น...
-
วิธีพัฒนาแนวทางฉุกเฉินสำหรับการปนเปื้อนในไบโอรีแอคเตอร์
สารปนเปื้อนหลัก: แบคทีเรีย, เชื้อรา, มัยโคพลาสมา, ไวรัส, การปนเปื้อนข้ามสายเซลล์, และเอนโดท็อกซิน. การตรวจจับ: ใช้การตรวจสอบแบบเรียลไทม์ (pH, ออกซิเจนละลาย, ความขุ่น), การทดสอบระดับโมเลกุล (qPCR, ELISA), และระบบที่ขับเคลื่อนด้วย AI สำหรับการระบุในระยะแรก. กรอบการตอบสนอง: ปฏิบัติตามโปรโตคอล 5 ขั้นตอน: การตรวจจับ, การกักกัน, การสืบสวน, การดำเนินการแก้ไข, และการเริ่มต้นใหม่. การกักกัน: แยกไบโอรีแอคเตอร์ที่ได้รับผลกระทบ, จำกัดการเข้าถึง,...
-
การปิดเสียงทางอีพีเจเนติกสำหรับสายเซลล์เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง
การปิดเสียงทางพันธุกรรมกำลังเปลี่ยนแปลงวิธีที่เราผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง สำหรับมืออาชีพด้าน R&D มันเสนอวิธีการควบคุมการแสดงออกของยีนโดยไม่เปลี่ยนแปลง DNA อย่างถาวร ซึ่งช่วยแก้ปัญหาสำคัญเช่น การเพิ่มจำนวนเซลล์, การแยกแยะ, และการควบคุมคุณภาพ. นี่คือสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้: มันคืออะไร: การกดการทำงานของยีนผ่านการเมทิลเลชั่นของ DNA, การปรับเปลี่ยนฮิสโตน, หรือการแทรกแซงของ RNA - วิธีการที่สามารถย้อนกลับได้และแม่นยำที่ไม่ทำให้ลำดับพันธุกรรมเปลี่ยนแปลง ทำไมมันถึงสำคัญ: ยืดอายุการใช้งานของเซลล์, เพิ่มการแยกแยะเซลล์กล้ามเนื้อ, และปรับปรุงความสามารถในการขยายขนาดในขณะที่หลีกเลี่ยงความเสี่ยงเช่นการเกิดมะเร็งจากการแก้ไขยีนถาวร เครื่องมือสำคัญ: ระบบ CRISPR-dCas9 (เช่น KRAB หรือ DNMT3A)...
