ตลาด B2B เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงแห่งแรกของโลก: อ่านประกาศ
Gibco  |  SKU: A5209501

Gibco™ FBS, ผ่านการรับรอง, ผ่านการทำลายเชื้อด้วยความร้อน

£250.00

(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในขั้นตอนชำระเงิน)

ขนาด
Request Volume Quote Here

ความพร้อมใช้งาน

มีสินค้าในสต็อก จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Gibco ไปยังศูนย์วิจัยและการผลิต

การจัดส่ง

เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ

คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Gibco พร้อมการจัดส่งควบคุมอุณหภูมิตามที่จำเป็น

ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการเรียกเก็บ

สนับสนุน

Gibco ให้การสนับสนุนหลังการขายโดยตรง รวมถึงการแก้ไขปัญหา การเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการ และคำแนะนำเกี่ยวกับโปรโตคอล เอกสารเฉพาะแบทช์สามารถขอได้

การชำระเงิน

ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com

วิธีการชำระเงินที่รองรับ

  • บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การดำเนินการทันที)
  • การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ชั่วคราวที่จุดชำระเงิน)
  • ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)

ซัพพลายเออร์ออกใบแจ้งหนี้โดยตรง

ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย

ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการบังคับใช้

การชำระเงินด้วยบัตรดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

กฎหมาย

ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการได้ทันที

Gibco™ CTS™ Xenon™ Electroporation Buffer เป็นสารละลายเฉพาะทางที่มีประสิทธิภาพสูง ออกแบบมาเพื่อการถ่ายโอนสารพันธุกรรมแบบไม่ใช้ไวรัสในเซลล์ต้นกำเนิดของมนุษย์ รวมถึงเซลล์ T และเซลล์ต้นกำเนิด เป็นส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์ในกลุ่ม Cell Therapy Systems (CTS™) บัฟเฟอร์นี้ถูกปรับให้เหมาะสมสำหรับการใช้งานร่วมกับ Xenon™ Electroporation System เพื่อให้มั่นใจถึงประสิทธิภาพในการถ่ายโอนสารพันธุกรรมสูง ในขณะที่ยังคงรักษาความมีชีวิตและการฟื้นตัวของเซลล์ได้อย่างยอดเยี่ยม สูตรขั้นสูงของมันให้สภาพแวดล้อมที่เสถียรสำหรับเซลล์ในระหว่างการปล่อยแรงดันไฟฟ้าสูง ช่วยในการส่งผ่าน DNA, RNA หรือโปรตีนสำหรับการประยุกต์ใช้ในการรักษาขั้นสูง บัฟเฟอร์นี้ผลิตในโรงงานที่ปฏิบัติตามมาตรฐาน cGMP อย่างเคร่งครัดภายใต้มาตรฐาน ISO 13485 ให้เอกสารคุณภาพและการตรวจสอบย้อนกลับในระดับสูงที่จำเป็นสำหรับการวิจัยทางคลินิกและการผลิตเชิงพาณิชย์ แต่ละล็อตได้รับการทดสอบอย่างเข้มงวดสำหรับความปลอดเชื้อ, ค่า pH, ความเข้มข้นของสารละลาย, และระดับเอนโดท็อกซินเพื่อให้มั่นใจในความปลอดภัยและความสม่ำเสมอของประสิทธิภาพสูตรนี้ปราศจากฟีนอลเรดและมีการกำหนดทางเคมีอย่างชัดเจน เพื่อลดความเสี่ยงของความแปรปรวนในกระบวนการบำบัดเซลล์ที่ซับซ้อน

CTS™ Xenon™ Electroporation Buffer เหมาะสำหรับนักวิจัยและผู้ผลิตชีวภาพที่กำลังเปลี่ยนจากการค้นพบไปสู่การผลิตในระดับคลินิก ความเข้ากันได้กับกระบวนการระบบปิดและความสามารถในการสนับสนุนการขยายเซลล์ที่แข็งแกร่งหลังการอิเล็กโทรโพเรชันทำให้เป็นตัวเลือกที่เชื่อถือได้สำหรับการพัฒนา CAR-T therapies และผลิตภัณฑ์เซลล์ที่ดัดแปลงยีนอื่น ๆ สื่อถูกจัดหาในรูปแบบของเหลวพร้อมใช้ เพื่อให้แน่ใจว่าสามารถรวมเข้ากับโปรโตคอลการผลิตมาตรฐานได้อย่างง่ายดาย

ตัวเลือกการชำระเงิน

บัตร

  • American Express
  • Apple Pay
  • Bancontact
  • Diners Club
  • Discover
  • Google Pay
  • Maestro
  • Mastercard
  • Shop Pay
  • Union Pay
  • Visa

การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกจัดเก็บ

การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ

เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ Proforma ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

ร้านค้า

ข้อมูลเชิงลึกและข่าวสาร

ดูทั้งหมด
  • Synthetic Gene Circuits for Cell Differentiation

    วงจรยีนสังเคราะห์สำหรับการแยกเซลล์

    หากคุณสามารถขยายเซลล์ได้แต่ไม่สามารถเปลี่ยนให้เป็นชะตากรรมที่ถูกต้องในเวลาที่เหมาะสม กระบวนการของคุณจะหยุดชะงักที่การแยกแยะ นี่คือจุดสำคัญ: วงจรยีนสังเคราะห์ให้คุณควบคุมภายในเซลล์ เกี่ยวกับการตัดสินใจ, เวลา, หน่วยความจำ และการผสมผสานของสายพันธุ์ ซึ่งการเปลี่ยนแปลงของสื่อเพียงอย่างเดียวมักจะทิ้งประชากรที่มีความหลากหลาย, และมีการตัดสินใจบางส่วน หากฉันกำลังสร้างกระบวนการแยกแยะเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะนำสี่จุดจากบทความนี้ไปใช้ทันที: เริ่มต้นด้วยเครือข่ายพื้นเมือง ไม่ใช่โครงสร้าง ใช้การวิเคราะห์เส้นทาง snRNA-seq, การอนุมาน GRN และการวิเคราะห์โปรไฟล์ miRNA เพื่อค้นหาว่าเซลล์หยุดชะงัก, ล่องลอย หรือแยกออกไปในชะตากรรมที่ผิดพลาดที่ใด จับคู่ประเภทวงจรกับปัญหากระบวนการสวิตช์สลับเหมาะสำหรับการล็อคอิน, การออกแบบ ฟีดฟอร์เวิร์ดหรือแบนด์พาสเหมาะสำหรับการควบคุมเวลา, เกตลอจิกเหมาะสำหรับการเกตสัญญาณหลายสัญญาณ, และ miSFITsเหมาะสำหรับเอาต์พุตที่มีการไล่ระดับ. ออกแบบเพื่อการรั่วไหลต่ำ,...

  • kLa Measurement Methods for Bioreactor Scale-Up

    วิธีการวัดค่า kLa สำหรับการขยายขนาดไบโอรีแอคเตอร์

    หากคุณเปรียบเทียบค่า kLa โดยไม่จับคู่วิธีการ, สื่อกลาง, อุณหภูมิ, และการตอบสนองของโพรบ, คุณอาจทำการตัดสินใจขยายขนาดที่ผิดพลาดได้ สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ, นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์, และทีมวิจัยและพัฒนาการผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง&, คำตอบสั้น ๆ คือ: การปล่อยก๊าซแบบสถิตดีที่สุดสำหรับการเปรียบเทียบภาชนะ, ในขณะที่วิธีการสมดุลออกซิเจนแบบไดนามิกและการปล่อยก๊าซมีประโยชน์มากกว่าเมื่อคุณต้องการข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการภายใต้สภาวะน้ำซุปที่มีชีวิต. ตัวเลข kLa ที่ใช้ฐานน้ำอาจทำให้เข้าใจผิด, การหน่วงของโพรบอาจบิดเบือนอัตราการถ่ายโอนที่รวดเร็ว, และสารเติมแต่งในสื่อเช่น Pluronic F-68 สามารถลด kLa ได้ถึง 50% หรือมากกว่า ในบางการตั้งค่า นี่คือบทความในหนึ่งรอบ:...

  • Metabolic Pathway Mapping for Cultivated Meat Cells

    การทำแผนที่เส้นทางเมตาบอลิซึมสำหรับเซลล์เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากคุณกำลังสร้างกระบวนการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การทำแผนที่เส้นทางเมตาบอลิซึมจะช่วยให้คุณตัดสินใจได้ว่าจะให้อะไรเป็นอาหาร เมื่อใดควรให้อาหาร และควรใช้ เซ็นเซอร์อะไร ก่อนที่สถานะของเซลล์จะเปลี่ยนแปลงไป ฉันจะสรุปบทความนี้ว่า: เซลล์ที่กำลังเพิ่มจำนวนและเซลล์ที่กำลังแยกตัวไม่ได้ใช้เมตาบอลิซึมแบบเดียวกัน, และสิ่งนี้แสดงออกมาในรูปแบบการดูดซึมสารอาหาร การปล่อยของเสีย ความต้องการออกซิเจน และลักษณะของผลิตภัณฑ์ บทความนี้ยังชี้ให้เห็นอีกประเด็นหนึ่งว่า: การวิเคราะห์เมตาบอลิซึมจากขนาดของกลุ่มไม่เพียงพอเพียงอย่างเดียว. หากฉันต้องการทราบว่าคาร์บอนไปที่ไหน ฉันต้องการการติดตามไอโซโทป การวิเคราะห์ฟลักซ์ และโมเดลระดับจีโนมที่ฉันสามารถทดสอบกับข้อมูลจากห้องปฏิบัติการได้นี่คือเวอร์ชันย่อของสิ่งที่บทความครอบคลุม: สี่สายพันธุ์: เซลล์ดาวเทียมของวัว, เซลล์ต้นกำเนิดกล้ามเนื้อลายของหมู, ไมโอบลาสต์ของไก่, และเซลล์สโตรมอลมีเซนไคม์ การเปลี่ยนแปลงเส้นทางหลัก: การเพิ่มจำนวนพึ่งพา ไกลโคไลซิส; การแยกแยะพึ่งพา การฟอสโฟรีเลชันออกซิเดทีฟของไมโทคอนเดรีย กลุ่มเส้นทางหลัก: คาร์บอนกลาง,...

  • Bioreactor Selection Guide for Scale-Up

    คู่มือการเลือกไบโอรีแอคเตอร์สำหรับการขยายขนาด

    หากฉันต้องตัดสินใจนี้ให้เหลือเพียงบรรทัดเดียว มันจะเป็นดังนี้: เลือกไบโอรีแอคเตอร์ที่รักษาพฤติกรรมของเซลล์ให้คงที่เมื่อปริมาตรเพิ่มขึ้น, ไม่ใช่ตัวที่ดูดีแค่ในความจุพาดหัวข่าว. สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาการผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง&, รายการที่คัดเลือกมักจะลงเอยที่ STRs, ระบบอากาศยก, ระบบโยก, ระบบเตียงคงที่/เตียงบรรจุ, และรูปแบบการกรอง เช่น เส้นใยกลวง . ฉันจะประเมินพวกเขาตามขีดจำกัดของกระบวนการสั้นๆ: การถ่ายโอนออกซิเจน, เวลาผสม, แรงเฉือน, การกำจัด CO₂, การกำจัดความร้อน, การตรวจจับ, และเส้นทางการเก็บเกี่ยว. บทความยังทำให้เห็นชัดเจนว่า: เมื่อคุณก้าวข้ามไปมากกว่า 10^7 เซลล์/มล.,...

  • Real-Time Monitoring Tools for Bioreactor Scale-Up

    เครื่องมือการตรวจสอบแบบเรียลไทม์สำหรับการขยายขนาดไบโอรีแอคเตอร์

    หากฉันต้องย่อบทความนี้ให้เหลือเพียงจุดเดียว มันจะเป็นดังนี้: ในระดับไบโอรีแอคเตอร์ การตรวจสอบจุดเดียวไม่เพียงพออีกต่อไป เมื่อคุณก้าวข้ามจากภาชนะขนาดเล็ก การผสมจะช้าลง เกิดการไล่ระดับ ความล่าช้าของโพรบมีความสำคัญมากขึ้น และการลอยอาจทำให้การดำเนินการทั้งหมดเสี่ยง ในบางการตั้งค่า PAT ที่บูรณาการได้ลดอัตราการเบี่ยงเบนลงต่ำกว่า 2% และลดเวลาการจัดการแบทช์ลงได้ถึง 30%. หากคุณทำงานในด้านการวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง& วิศวกรรมกระบวนการชีวภาพ หรือการขยายขนาด ผมจะแนะนำให้คุณมุ่งเน้นที่สี่สิ่งนี้ก่อน: เซ็นเซอร์ควบคุมหลัก: อุณหภูมิ, pH, DO, CO2 ละลาย, ความดัน, โฟม, ระดับ, และการไหล เครื่องมือสถานะกระบวนการ:...

  • Customising Chassis Cells for Structured Meat Products

    การปรับแต่งเซลล์โครงสร้างสำหรับผลิตภัณฑ์เนื้อสัตว์โครงสร้าง

    สำหรับทีม R&D ที่ผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง การผลิตเนื้อที่มีโครงสร้างเช่นสเต็กหรือฟิลเลต์ต้องการมากกว่าการเพาะเลี้ยงเซลล์ กุญแจสำคัญอยู่ที่ เซลล์แชสซี - เซลล์กล้ามเนื้อ ไขมัน และเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ออกแบบมาเพื่อเลียนแบบโครงสร้างและเนื้อสัมผัสของเนื้อสัตว์แบบดั้งเดิม เซลล์เหล่านี้ต้อง: เพิ่มจำนวนอย่างมีประสิทธิภาพ จากนั้นแยกออกเป็นเนื้อเยื่อที่เจริญเต็มที่ จัดเรียงกับโครงสร้างเพื่อสร้างเส้นใยกล้ามเนื้อที่มีทิศทางเดียวกัน โต้ตอบกับการเพาะเลี้ยงร่วม (e.g. , เซลล์ไขมันและไฟโบรบลาสต์) เพื่อให้ได้องค์ประกอบที่สมจริง ปรับโครงสร้างเมทริกซ์นอกเซลล์ (ECM) เพื่อความสมบูรณ์ของโครงสร้าง แต่ละประเภทของเซลล์แชสซี - ไมโอบลาสต์ เซลล์ต้นกำเนิด หรือสายพันธุ์ที่ถูกออกแบบ - มีประโยชน์และข้อจำกัดเฉพาะตัว ตัวอย่างเช่น...

  • How to Develop Emergency Protocols for Bioreactor Contamination

    วิธีพัฒนาแนวทางฉุกเฉินสำหรับการปนเปื้อนในไบโอรีแอคเตอร์

    สารปนเปื้อนหลัก: แบคทีเรีย, เชื้อรา, มัยโคพลาสมา, ไวรัส, การปนเปื้อนข้ามสายเซลล์, และเอนโดท็อกซิน. การตรวจจับ: ใช้การตรวจสอบแบบเรียลไทม์ (pH, ออกซิเจนละลาย, ความขุ่น), การทดสอบระดับโมเลกุล (qPCR, ELISA), และระบบที่ขับเคลื่อนด้วย AI สำหรับการระบุในระยะแรก. กรอบการตอบสนอง: ปฏิบัติตามโปรโตคอล 5 ขั้นตอน: การตรวจจับ, การกักกัน, การสืบสวน, การดำเนินการแก้ไข, และการเริ่มต้นใหม่. การกักกัน: แยกไบโอรีแอคเตอร์ที่ได้รับผลกระทบ, จำกัดการเข้าถึง,...