ตลาด B2B เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงแห่งแรกของโลก: อ่านประกาศ
IKA  |  SKU: 0010007605

IKA HABITAT โฟโต้ เฟอร์เมนต์ CCT

Availability

In stock. Ships globally direct from IKA to research and production facilities.

Shipping

Orders fulfilled directly by IKA with temperature-controlled shipping where required.

Your local duties & taxes are payable where applicable.

Support

Purchase includes full technical documentation (CoAs, Manuals, or Protocols) provided automatically. Direct application support included from IKA to ensure successful implementation.

Payment

Payment methods supported

  • Card (secure processing, immediate fulfilment)
  • Bank transfer (proforma invoice issued at checkout)
  • Purchase order (submit PO number with order or via email)

Suppliers invoice directly

VAT handled per vendor jurisdiction.

Your local duties & taxes are payable where applicable.

Card payments process immediately. Bank transfer and PO orders process upon payment receipt.

Legal

Most products require no additional agreements. Cell lines and certain biological materials require a Material Transfer Agreement (MTA) on first purchase from each supplier. We handle this digitally - both parties sign online before shipment. Subsequent orders from the same supplier proceed immediately.

หอควบคุม CCT ของ HABITAT Photo Ferment มีแผง LED ที่จำเป็นสำหรับการเปลี่ยนเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพวิจัย HABITAT ของคุณให้เป็นเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพแสง ระบบนี้ทำหน้าที่เป็นเครื่องหมักแสง เหมาะสำหรับการใช้งานเฉพาะที่รวมแสงเข้ากับกระบวนการหมัก เครื่องหมักแสงช่วยเพิ่มกระบวนการชีวภาพผ่านการควบคุมแสงและสภาวะที่เหมาะสม ซึ่งมีความสำคัญต่อปฏิกิริยาชีวเคมีเฉพาะและกิจกรรมของจุลินทรีย์ ตัวอย่างเช่น พวกมันกระตุ้นเส้นทางเมตาบอลิซึมในจุลินทรีย์เพื่อผลิตยาที่ซับซ้อนหรือเพิ่มการผลิตวิตามินและเมตาบอไลต์ที่เป็นประโยชน์ในผลิตภัณฑ์อาหารหมัก

ระบบประกอบด้วยแผง LED สองแผง หน่วยควบคุมที่มีตัวเลือกการเชื่อมต่อทั้งหมดสำหรับการจ่ายก๊าซ การเติมของเหลว เซ็นเซอร์ การควบคุมอุณหภูมิ และแท็บเล็ตสำหรับการใช้งานเครื่องหมักที่ง่ายและชัดเจนนอกเหนือจากหอควบคุมการหมักภาพถ่าย HABITAT คุณยังมีตัวเลือกในการเชื่อมต่อเซ็นเซอร์ CO2, การนำไฟฟ้า และความขุ่น ซอฟต์แวร์ที่ใช้งานง่ายช่วยให้การควบคุมและการตรวจสอบกระบวนการชีวภาพและพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องผ่านแท็บเล็ตขนาด 10.4 นิ้ว ผู้ใช้สามารถเลือกจากโหมดการทำงานแบบแบทช์, fed-batch และ perfusion/continuous ซึ่งรองรับเทคนิคการหมักต่างๆ ฟังก์ชันการผสมแบบ Chaotic Mixing ที่เป็นนวัตกรรมช่วยให้การผสมมีประสิทธิภาพและสม่ำเสมอเมื่อจำเป็น ซอฟต์แวร์ควบคุมมีการจัดการการสอบเทียบที่ชัดเจน การแสดงผลข้อมูลแบบเรียลไทม์ และการจัดทำเอกสารกระบวนการอย่างครบถ้วน เพื่อให้มั่นใจว่าปฏิบัติตามข้อกำหนดของ FDA CFR Part 11 (ตัวเลือก)

การจ่ายก๊าซที่แม่นยำและปรับได้สำเร็จผ่านตัวควบคุมการไหลของมวลในตัวสี่ตัวสำหรับแต่ละสายก๊าซแยกต่างหาก (N2, O2, อากาศ และ CO2) ช่วยให้สามารถปรับอัตราการไหลได้ตั้งแต่ 0.1 – 20 L / min ตามความต้องการของการหมักโดยการใช้ระบบควบคุมแบบ cascade ที่สามารถปรับแต่งได้อย่างอิสระและรวมเข้าด้วยกัน การไหลของแก๊สแต่ละชนิดสามารถปรับโดยอัตโนมัติด้วยซอฟต์แวร์ได้ตลอดเวลา ตามสภาพแวดล้อมเพื่อรักษาพารามิเตอร์เป้าหมาย ปั๊ม Watson-Marlow สี่ตัวที่รวมเข้าด้วยกันพร้อมทิศทางและความเร็วที่ปรับได้ให้ความแม่นยำและความหลากหลายสูงสุดในการสูบกรด เบส สารป้องกันฟอง และสารละลายสารอาหารสำหรับการจัดการสื่อในกระบวนการโฟโตไบโอรีแอคเตอร์และการหมัก

ระบบมาพร้อมกับเซ็นเซอร์เทคโนโลยีล่าสุดเพื่อการตรวจสอบและควบคุมพารามิเตอร์กระบวนการชีวภาพที่สำคัญอย่างแม่นยำ เซ็นเซอร์มาตรฐานที่รวมอยู่คือ pH, DO (ออกซิเจนละลาย), อุณหภูมิ, ระดับการเติม, และฟอง พร้อมตัวเลือกในการเชื่อมต่อเซ็นเซอร์เพิ่มเติมเช่น CO2, การนำไฟฟ้า, ความขุ่น, มวลเซลล์ที่มีชีวิต, รีดอกซ์, และการวิเคราะห์แก๊สที่ปล่อยออกมาการควบคุม PID แบบบูรณาการช่วยให้การควบคุมอุณหภูมิแม่นยำตลอดเวลา ไม่ว่าจะเป็นประเภทของภาชนะ (ผนังเดี่ยวหรือผนังคู่) หรือระดับการเติม ภาชนะแก้วผนังเดี่ยวสามารถให้ความร้อนด้วยผ้าห่มความร้อน ทำให้สามารถตั้งค่าอุณหภูมิได้อย่างแม่นยำเหนืออุณหภูมิห้อง ด้วยการใช้ตัวเลือกนิ้วเย็น ยังสามารถทำให้อุณหภูมิต่ำกว่าอุณหภูมิห้องได้ สำหรับภาชนะผนังคู่ เมื่อใช้ร่วมกับเทอร์โมสตัท IKA ช่วงอุณหภูมิสามารถปรับได้อย่างอิสระระหว่าง 5–80°C โดยไม่ขึ้นกับสภาพห้องหรือความร้อนที่เกิดจากวัฒนธรรมเอง หน่วยนี้มีการออกแบบที่กะทัดรัด ประหยัดพื้นที่ ด้วยขนาด 223 x 402 x 450 มม. (กว้าง x ลึก x สูง) การเชื่อมต่อข้ามแพลตฟอร์ม การจัดเก็บข้อมูล และจอแสดงผล LED สถานะ มีเพียงหอควบคุมและชุดภาชนะที่มีจำหน่ายแยกต่างหากเท่านั้นที่ประกอบเป็นหน่วยการทำงาน

Checkout Options

Card

  • American Express
  • Apple Pay
  • Bancontact
  • Diners Club
  • Discover
  • Google Pay
  • Maestro
  • Mastercard
  • Shop Pay
  • Union Pay
  • Visa

Secure payment processing. Card details are not stored.

Bank Transfer or Purchase Order

Select bank transfer at checkout to receive a proforma invoice. Purchase orders accepted. Your order processes upon payment receipt.

Shop

Insights & News

ดูทั้งหมด
  • CIP vs SIP: Key Differences in Bioreactor Cleaning

    CIP กับ SIP: ความแตกต่างหลักในการทำความสะอาดไบโอรีแอคเตอร์

    หากคุณใช้งาน เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพสแตนเลสที่นำกลับมาใช้ใหม่ได้, กฎนั้นง่าย: CIP กำจัดสิ่งตกค้าง, SIP ฆ่าเชื้อจุลินทรีย์, และคุณต้องการทั้งสองอย่างในลำดับนั้น. สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การแยกนี้ไม่ใช่เรื่องทางวิชาการ ภาชนะสามารถผ่านการล้างครั้งสุดท้ายที่ TOC ต่ำกว่า 500 ppb และยังคงไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ หรือสามารถถึง ≥121.1°C ใน SIP และยังคงมี NaOH ที่เหลืออยู่, โปรตีนที่ตกค้าง, หรือสิ่งตกค้างที่อบติดจากการทำความสะอาดที่ไม่ดี สะอาด ไม่เหมือนกับ ปลอดเชื้อ. นี่คือเวอร์ชันสั้น: CIP...

  • Single-Use vs Stainless Steel Bioreactors: Cost Comparison

    เปรียบเทียบต้นทุน: เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพใช้ครั้งเดียว กับ สแตนเลส

    หากคุณมีการผลิตในจำนวนที่น้อยหรือกระบวนการที่เคลื่อนย้ายได้ การใช้แบบใช้ครั้งเดียวมักจะมีต้นทุนที่ต่ำกว่าในตอนแรก หากคุณมีการผลิตในปริมาณมากอย่างต่อเนื่อง สแตนเลสสตีลมักจะคุ้มค่ากว่าในระยะยาว สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาการผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง, การแบ่งค่าใช้จ่ายค่อนข้างชัดเจน: การใช้แบบใช้ครั้งเดียว ลดค่าใช้จ่ายเริ่มต้นของโรงงาน ลดความต้องการใช้สาธารณูปโภค และลดระยะเวลาการส่งมอบไซต์ให้เหลือประมาณ 18–24 เดือน สแตนเลสสตีล ต้องการโรงงานที่มีการติดตั้งถาวรมากขึ้นและระยะเวลาการส่งมอบที่ยาวนานขึ้น มักจะ 36–60 เดือน การเปลี่ยนแบบใช้ครั้งเดียว มักจะใช้เวลา 4–8 ชั่วโมง, ในขณะที่ สแตนเลสสตีล อาจต้องใช้เวลา 8–24 ชั่วโมง สำหรับ...

  • Scaling Up: Cost Challenges in Commercial Bioreactors

    การขยายขนาด: ความท้าทายด้านต้นทุนในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพเชิงพาณิชย์

    หากคุณขยายการเพาะเลี้ยงเซลล์สัตว์จากระดับนำร่องไปสู่ระดับเชิงพาณิชย์โดยไม่แก้ไขการถ่ายโอนมวล การควบคุมของเสีย ความปลอดเชื้อ และเวลาทำงานก่อน ต้นทุนต่อกิโลกรัมของคุณอาจ เพิ่มขึ้น, ไม่ลดลง. สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง ปัญหาต้นทุนเป็นเรื่องง่าย: เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพขนาดใหญ่ยากต่อการเติมออกซิเจน ทำให้เย็น ผสม และรักษาความปลอดเชื้อ ในขณะที่เซลล์สัตว์ยังคงไวต่อแรงเฉือนและเติบโตช้า ในทางปฏิบัติ นั่นหมายถึงการใช้จ่ายมากขึ้นในสื่อ ระบบสแตนเลส เซ็นเซอร์ สาธารณูปโภค แรงงาน และชุดที่ล้มเหลว บทความยังชี้ไปที่ขีดจำกัดทางชีวภาพที่ยาก รวมถึงการยับยั้งแอมโมเนียที่ 2–10 mM, การสูญเสียชุดใน 20 m³ ภาชนะที่สามารถลบล้าง 2–3...

  • Case Study: Alarm Systems in Cultivated Meat Bioreactors

    กรณีศึกษา: ระบบสัญญาณเตือนภัยในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพสำหรับเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากคุณดำเนินการเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเป็นเวลาสูงสุด 28 วัน, การออกแบบสัญญาณเตือนที่อ่อนแออาจทำให้คุณสูญเสียชุดการผลิต ในกรณีนี้ ฉันจะสรุปบทความให้เหลือเพียงจุดเดียว: การเชื่อมโยงสัญญาณเตือนกับเฟสของชุดการผลิต สถานะ CIP/SIP และมุมมองข้อมูลเดียวทำให้ไซต์มีการควบคุมที่เข้มงวดขึ้นของ pH, DO, อุณหภูมิ, และความดัน, ลดการตรวจสอบด้วยตนเอง และลดเวลาการตรวจสอบ QA ผ่าน release-by-exception. สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาการผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง, ข้อความนั้นง่ายมาก สัญญาณเตือนเฉพาะจุดเพียงอย่างเดียวไม่เพียงพอ ไซต์มีการตั้งค่าผู้ขายผสม ข้อมูลแยกส่วน และไม่มีมุมมองประวัติกลาง หลังจากที่มีการเพิ่มชั้นข้อมูลที่เชื่อมโยง 100+...

  • Analysing Growth Factor Stability: Methods and Metrics

    การวิเคราะห์ความเสถียรของปัจจัยการเจริญเติบโต: วิธีการและตัวชี้วัด

    หากคุณทดสอบเพียงความเข้มข้น คุณอาจพลาดการสูญเสียปัจจัยการเจริญเติบโตที่เซลล์เห็นจริงๆ สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและนักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์ในเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง ประเด็นหลักของบทความคือความเสถียรต้องได้รับการประเมินด้วย มากกว่าหนึ่งการทดสอบ และด้วยเมตริกที่เชื่อมโยงกับ การตอบสนองของเซลล์, ไม่ใช่การตรวจจับเพียงอย่างเดียว ฉันจะสรุปได้ดังนี้: ความเสถียรมีสามส่วนแยกกัน: ความเข้มข้นที่เหลืออยู่ สถานะโมเลกุล/โครงสร้าง และกิจกรรมการทำงาน ส่วนเหล่านี้สามารถแยกออกจากกันได้: ปัจจัยยังคงสามารถตรวจพบได้โดย ELISA และยังคงมีผลลัพธ์การส่งสัญญาณที่ต่ำกว่า เส้นทางความล้มเหลวหลัก ใน สื่อที่ปราศจากเซรั่ม คือการรวมตัว การคลายตัวทางความร้อนที่ 37 °C, การออกซิเดชัน และการย่อยสลายโปรตีน ไม่มีการทดสอบใดเพียงพอ: บทความชี้ไปที่แพ็คเกจออร์โธโกนัลที่สร้างขึ้นรอบ ๆ RP-HPLC...

  • Optimising Cell Lines for Serum-Free Media with Gene Editing

    การปรับแต่งสายเซลล์สำหรับอาหารเลี้ยงเซลล์ปราศจากซีรั่มด้วยการตัดต่อยีน

    หากฉันเอาเซรั่มออกแต่ยังคงใช้สายพันธุ์เซลล์ชนิดเดียวกัน ฉันไม่ควรคาดหวังว่าการปรับแต่งสื่อเพียงอย่างเดียวจะหยุดการแก่ชรา การล่องลอย หรือการสูญเสียการยึดเกาะได้ ในบทความนี้ ฉันแสดงให้เห็นว่าความสำเร็จในการเพาะเลี้ยงเนื้อสัตว์โดยไม่ใช้เซรั่มมักขึ้นอยู่กับ ทั้งสอง ด้านของระบบ: สื่อที่กำหนดไว้นอกเซลล์ และการแก้ไขภายในเซลล์ที่ช่วยให้มันแบ่งตัวต่อไป ยึดติด และรักษาหน้าที่ของกล้ามเนื้อ สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมเพาะเลี้ยงเซลล์ ประเด็นหลักนั้นง่าย: สื่อที่ปราศจากเซรั่มเปลี่ยนพฤติกรรมของเซลล์, ไม่ใช่แค่รายการส่วนผสม การดูดซึมกลูโคส กลูตามีน ไกลซีน และซิสตีนสามารถเปลี่ยนแปลงได้ภายใต้สภาวะที่ปราศจากเซรั่ม เซลล์ดาวเทียมหลักถึงขีดจำกัดของสายเซลล์ได้เร็ว เซลล์หมูชนิดป่ามักสูญเสียลักษณะของกล้ามเนื้อภายในประมาณ การผ่านครั้งที่ 10. CDKN2A knockout เป็นหนึ่งในตัวอย่างที่ชัดเจนที่สุด ในบทความ: เซลล์ดาวเทียมสุกรที่ถูกแก้ไขขยายออกไป 15+...

  • Synthetic Gene Circuits for Cell Differentiation

    วงจรยีนสังเคราะห์สำหรับการแยกเซลล์

    หากคุณสามารถขยายเซลล์ได้แต่ไม่สามารถเปลี่ยนให้เป็นชะตากรรมที่ถูกต้องในเวลาที่เหมาะสม กระบวนการของคุณจะหยุดชะงักที่การแยกแยะ นี่คือจุดสำคัญ: วงจรยีนสังเคราะห์ให้คุณควบคุมภายในเซลล์ เกี่ยวกับการตัดสินใจ, เวลา, หน่วยความจำ และการผสมผสานของสายพันธุ์ ซึ่งการเปลี่ยนแปลงของสื่อเพียงอย่างเดียวมักจะทิ้งประชากรที่มีความหลากหลาย, และมีการตัดสินใจบางส่วน หากฉันกำลังสร้างกระบวนการแยกแยะเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง ฉันจะนำสี่จุดจากบทความนี้ไปใช้ทันที: เริ่มต้นด้วยเครือข่ายพื้นเมือง ไม่ใช่โครงสร้าง ใช้การวิเคราะห์เส้นทาง snRNA-seq, การอนุมาน GRN และการวิเคราะห์โปรไฟล์ miRNA เพื่อค้นหาว่าเซลล์หยุดชะงัก, ล่องลอย หรือแยกออกไปในชะตากรรมที่ผิดพลาดที่ใด จับคู่ประเภทวงจรกับปัญหากระบวนการสวิตช์สลับเหมาะสำหรับการล็อคอิน, การออกแบบ ฟีดฟอร์เวิร์ดหรือแบนด์พาสเหมาะสำหรับการควบคุมเวลา, เกตลอจิกเหมาะสำหรับการเกตสัญญาณหลายสัญญาณ, และ miSFITsเหมาะสำหรับเอาต์พุตที่มีการไล่ระดับ. ออกแบบเพื่อการรั่วไหลต่ำ,...

  • kLa Measurement Methods for Bioreactor Scale-Up

    วิธีการวัดค่า kLa สำหรับการขยายขนาดไบโอรีแอคเตอร์

    หากคุณเปรียบเทียบค่า kLa โดยไม่จับคู่วิธีการ, สื่อกลาง, อุณหภูมิ, และการตอบสนองของโพรบ, คุณอาจทำการตัดสินใจขยายขนาดที่ผิดพลาดได้ สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ, นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์, และทีมวิจัยและพัฒนาการผลิตเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง&, คำตอบสั้น ๆ คือ: การปล่อยก๊าซแบบสถิตดีที่สุดสำหรับการเปรียบเทียบภาชนะ, ในขณะที่วิธีการสมดุลออกซิเจนแบบไดนามิกและการปล่อยก๊าซมีประโยชน์มากกว่าเมื่อคุณต้องการข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการภายใต้สภาวะน้ำซุปที่มีชีวิต. ตัวเลข kLa ที่ใช้ฐานน้ำอาจทำให้เข้าใจผิด, การหน่วงของโพรบอาจบิดเบือนอัตราการถ่ายโอนที่รวดเร็ว, และสารเติมแต่งในสื่อเช่น Pluronic F-68 สามารถลด kLa ได้ถึง 50% หรือมากกว่า ในบางการตั้งค่า นี่คือบทความในหนึ่งรอบ:...