Steriflow Mark 95FT Sanitäre Rückdruckregler

Die Steriflow Mark 95FT Serie ist ein revolutionärer "Durchfluss"-sanitärer Gegendruckregler, der entwickelt wurde, um biopharmazeutische Rohrleitungssysteme zu vereinfachen. Im Gegensatz zu herkömmlichen Reglern, die ein T-Stück oder eine Bypass-Schleife erfordern, wird der Mark 95FT direkt in die Hauptprozessleitung installiert. Das Prozessfluid fließt direkt durch das Ventil mit vernachlässigbarem Druckverlust während des normalen Betriebs. Wenn der Druck stromaufwärts den vordefinierten Sollwert erreicht, moduliert das Ventil, um überschüssiges Volumen aus dem unteren Anschluss abzuleiten, wodurch ein gleichmäßiger Leitungsdruck aufrechterhalten und nachgeschaltete Geräte geschützt werden.

Entwickelt für maximale Zuverlässigkeit in sterilen Umgebungen, verfügt der Mark 95FT über die branchenführende Jorlon-Membran, die eine lebenslange Garantie bietet und im Vergleich zu herkömmlichen Elastomeren eine hervorragende chemische Beständigkeit und Langlebigkeit aufweist.xcellDas Ventil ist bidirektional und selbstentleerend, wenn es korrekt installiert wird, was es ideal für Clean-in-Place (CIP) und Steam-in-Place (SIP) Zyklen macht. Seine geringe Versatzleistung (Creep) gewährleistet eine hochpräzise Druckregulierung, selbst bei Überdruckereignissen, und stellt sicher, dass die Prozessintegrität niemals beeinträchtigt wird.

Durch die Eliminierung der Notwendigkeit für zusätzliche Bögen, Schweißnähte und T-Stücke reduziert der Mark 95FT die Installationszeit und potenzielle Toträume in Ihrem System erheblich. Dieser Regler wird häufig in Wasser-für-Injektion (WFI) Kreisläufen, Abfülllinien und beim Transfer von pharmazeutischen Produkten eingesetzt. Mit seiner robusten Konstruktion aus 316L Edelstahl und einer Vielzahl von sanitären Endverbindungen bietet der Steriflow Mark 95FT eine kompakte, effiziente und wartungsarme Lösung für die moderne Bioprozess- und Lebensmittel-& Getränkeherstellung.

Für den Einsatz in der Biopharmazeutik, Lebensmittel- und Getränkeindustrie. Verfügt über Materialien, die der USP Klasse VI entsprechen, und eine 3-A Sanitätszertifizierung.Entwickelt für vollständige CIP/SIP-Kompatibilität.